老年白塞病患者的T淋巴细胞及免疫球蛋白水平的变化

白塞病（Behcet’sdisease，BD）是一种以反复口腔黏膜溃疡、外阴溃疡、眼部病变为主要临床特征的慢性炎性系统性血管炎性自身免疫性疾病，可广泛累及皮肤、关节、胃肠道、中枢神经和肺脏等器官或系统。目前认为其发病与环境因素、病原微生物感染、遗传素质等因素有关，免疫紊乱、中性粒细胞功能亢进、血管内皮损伤等错综复杂的环节参与了白塞病的发生和发展。本文观察了老年BD患者的T淋巴细胞及免疫球蛋白水平变化，以探讨其免疫学机制。     

肠白塞病的临床特点

白塞病累及胃肠道渍疡者称为肠白塞病,近年来肠白塞病的发病率有增加趋势,但国内文献对其报道较少。此文综述了近年来国内外有关肠白塞病的研究进展,对肠白塞病临床特点进行介绍。     

67例白塞病的消化系统临床表现分析

目的 探讨白塞病消化系统受累的发生率及临床表现。方法 对1994-01／2002-10哈医大二院诊断明确资料完整的214例白塞病住院病例进行分析。结果 有消化系统症状或实验室异常者达67例，占31．3％。23例以胃肠病变为首发或主要表现的白塞病病例中，误诊17例(64．7％)，最易误诊为感染性疾病，其次为肿瘤。结论 白塞病消化系统表现发生率高，容易误诊，临床应引起重视。     

肠白塞病的临床特点

白塞病累及胃肠道溃疡者称为肠白塞病,近年来肠白塞病的发病率有增加趋势,但国内文献对其报道较少.此文综述了近年来国内外有关肠白塞病的研究进展.对肠白塞病临床特点进行介绍.     

白塞病的心脏病变八例分析

目的 为提高对白塞病心脏病变的认识。方法 30例白塞病患者行超声心动图（UCG）检查、有关实验室检查及临床表现和30例健康体检人员UCG检查结果进行对比。结果 白塞病的心脏瓣膜病变发生率高，7％升主动脉根部扩张，10％有瓣膜脱垂和穿孔。结论 白塞病伴有较高的心脏病变发生率。     

白塞病60例临床分析

对１９６２年￣１９９７年间６０例住院确诊白塞病患者进行了回顾性研究，分析其发病情况、诱因、起病类型、初发部位、临床表现、实验室检查、病理检查及治疗情况，结果表现本组白塞病以男性多见，好发于青壮年，慢性型多见，初发部位以口腔多见。全身各个器官系统均可受累，但以口腔、皮肤、生殖器、眼和关节常见，针刺反应对本病特征性较高。结论：白塞病的临床谱广，诊断主要造临床症状，针刺反应阳性有辅助诊断意义。     

白塞病的神经系统表现

白塞病是一种多系统血管炎，可累及眼、动脉和神经系统。文献报道白塞病神经系统受累可达５３％～４９．０％。该病多发生于地中海、中东及亚洲国家。神经系统表现可以是白塞病的首发症状，也可发生于疾病过程中，常因病史不详、体格检查不充分及缺乏对该病的认识而延误...     

肠白塞病的内镜表现

白塞病是以血管炎为病理基础的系统性疾病，除口、眼、生殖器损害外，还可引起关节、皮肤、心、肺、血管、神经系统、消化道的病变。白塞病的消化道病变称为肠白塞病。患者的消化道表现反复出现在白塞病的病程中。消化道早期表现隐匿，以功能障碍为主：腹部隐痛，上腹饱胀、恶心、返酸及纳差，患者对上述症状能耐受，往往不经意．而医生也易忽视其存在。随着病情进展，患者即出现明显的腹痛、腹泻，右下腹     

心脏白塞病11例临床诊治

目的了解心脏白塞病的临床特点。方法回顾性分析心脏白塞病病人11例的临床资料。结果11例心脏白塞病病人均累及心脏瓣膜，表现为主动脉瓣及二尖瓣关闭不全。其中5例行主动脉瓣置换术，4例术后出现瓣周漏；2例植入永久起搏器；4例予以激素及免疫抑制药治疗。6例治愈或好转，5例死亡。结论白塞病心脏表现无特异性，易漏诊误诊，外科瓣膜置换术易并发瓣周漏，病死率高。     

单光子发射电子计算机扫描在中枢白塞病中的作用

单光子发射电子计算机扫描在中枢白塞病中的作用孙凌云潘锡金Ｆ．ＴｒｏｔａＧ．Ｃｉａｎｃｉｏ张杏书白塞病是以粘膜、皮肤和眼部损害为主要表现的自身免疫病，可侵犯中枢神经系统（ＣＮＳ）和周围神经，ＣＮＳ受侵犯的白塞病也称为神经白塞病（ＮＢＤ）。目前诊断ＮＢＤ...     

白塞病食管产现变的内镜表现

为总结白塞病食管病变的内镜表现，回顾分析了７例临床资料，与肠型白塞病的特征性回盲部多发圆形或类圆形穿凿样溃疡表现不同，白塞病食管病变无特定的内镜表现，可呈表浅溃疡、深溃疡甚至穿孔性溃疡、食管狭窄，弥漫性食管炎、多发糜烂等多种改变。     

白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制

白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病,可累及多个器官系统,成年人发病为主,儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时,其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别,早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综...     

临床病例评析——口腔溃疡生殖器溃疡血尿蛋白尿

目的 探讨白塞病肾损害的临床特点,以便早期诊断、及时治疗、有效减少误诊误治.方法 在总结我院诊治1例白塞病肾损害临床经验的基础上,分析白塞病肾损害的临床及肾脏病理特征.结果 白塞病肾损害临床可表现为水肿、蛋白尿、镜下血尿;白塞病肾损害病理类型为肾脏淀粉样变性、肾小球肾炎、肾血管病变、间质性肾炎等;肾淀粉样变性、肾小球肾炎和肾血管病变是引起白塞病肾损害的主要原因;白塞病肾损害肾淀粉样变性患者最常出现肾功能衰竭.结论 白塞病肾损害是预测白塞病预后的重要因素,定期对白塞病患者行尿常规、肾功能及肌酐清除率检查,利于白塞病肾损害的早期诊断;免疫抑制剂治疗白塞病肾损害效果良好.     

白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制

白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病, 可累及多个器官系统, 成年人发病为主, 儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时, 其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别, 早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。     

白塞病食管病变的内镜表现

为总结白塞病食管病变的内镜表现，回顾分析了７例临床资料。与肠型白塞病的特征性回盲部多发圆形或类圆形穿凿样溃疡表现不同，白塞病食管病变无特定的内镜表现，可呈表浅溃疡、深溃疡甚至穿孔性溃疡、食管狭窄、弥漫性食管炎、多发糜烂等多种改变。     

白塞病遗传因素的研究进展

白塞病是以口、眼、生殖器、皮肤累及为主要特征的慢性系统性炎性疾病。 1937年土耳其皮肤病医生Ｂｅｈｃｅｔ首先描述此病以来 ,其发病机制至今尚未完全阐明[1] 。随着现代分子生物学工具的应用 ,遗传学因素在白塞病发病中的作用日益受到重视 ,本文就本病的遗传情况、基因突变与白塞病发病的联系以及ＨＬＡ区域内可能与白塞病相关基因的研究作一综述。1　白塞病的家系调查Ｆｒｅｓｋｏ等[2 ] 对约 30 0 0例白塞病病人的家系调查发现白塞病多发家系的比例为 3 6 % (回顾性研究 )及 8% (前瞻性研究 )白塞病是一种具有遗传倾向的疾病已得到公…     

儿童白塞病12例临床分析

目的 探讨儿童白塞病的临床特点、诊断和治疗方法。方法 12例白塞病患儿，均符合白塞病诊断标准，经过详细记录病史，全面体格检查，进行针刺试验、病理组织学等实验室检查。通过门诊、信访和电话进行长期随访，对其临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗方法进行分析总结。结果 起病年龄平均7．1岁，从发病到确诊平均24个月。12例均有黏膜损害，9例(75％)以口腔溃疡为首发症状，5例(42％)生殖器黏膜溃疡：8例(67％)皮肤损害，表现为充血性丘疹、斑丘疹、脓疱疹及皮下结节；lO例(83％)针刺试验阳性；5例(42％)腹部症状；4例(33％)神经系统损害；3例(25％)眼部损害；3例(25％)关节症状。结论 儿童白塞病多以反复发作的口腔溃疡为主诉，多脏器受累，消化系统损害常见。诊断和治疗中特别要注意鉴别诊断，以免误诊。     

8例肠型白塞病临床分析

白塞病又称口、眼、生殖器综合征。近年来认为是一种易复发，可侵及多系统的全身性疾病。肠型白塞病较少，我院自1982～1994年共收治白塞病100例，有明确消化道器质性病变者8例．临床资料一般情况：男7例，女1例，年龄为18～63岁，平均54．用岁．病程2个月至40年不等，平均12．4年．8例均符合1984年日本修订的白塞病诊断标准“‘，底完全型2例，不完全型6例。有复发性口腔、外阴溃疡8例，皮肤病变6例，眼炎4例，其中有肯定虹膜睫状体炎2例，关节炎4例，有雷诺氏现象1例．消化道表现：消化道症状均出现于白塞病症状后的2周至18年，腹痛6例，…     

以单发食管溃疡为首发表现白塞病1例

白塞病单一食管受累临床少见,表现不典型,诊断困难.本例患者入院曾拟诊为"食管癌?",经治疗前后多次复查胃镜、超声内镜,并结合患者病史及相关检查结果 ,最终诊断为单发食管白塞病.白塞病尤其是单发食管白塞病诊断有赖于典型的临床特征和对各种临床表现的综合分析.纤维超声内镜在评价食管白塞病病变浸润深度及随访过程中对治疗效果的评价有其独特优势.     

肠型贝赫切特综合征（肠白塞病）诊断和治疗共识意见

贝赫切特综合征是一类可累及全身多脏器的慢性系统性血管炎症性疾病,累及肠道者被命名为肠型贝赫切特综合征（又称肠白塞病）。除此之外,肠白塞病还存在第Ⅱ型表现,即仅有典型肠道溃疡。肠白塞病与克罗恩病、肠结核、肠淋巴瘤、其他有肠道表现的免疫系统疾病等鉴别困难,且目前对肠白塞病的治疗认知有限。因此,通过证据检索和循证判断提出肠白塞病诊断和治疗共识意见对临床实践具有重要意义。