HPLC法测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草合剂中绿原酸、黄芩苷的高效液相色谱法.方法:采用Sinochrom ODS-BP(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇:0.2%磷酸溶液,进行梯度洗脱;柱温:30℃流速为0.9 ml·min-1,检测波长为315 nm.结果:绿原酸在0.1～1.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为100.26%,RSD=0.53%(n=9);黄芩苷在1.8～18.0 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.996 6),平均回收率为100.04%,RSD=0.87%(n=9).结论:本方法简便易行,能够准确、快速测定复方鱼腥草合剂中的绿原酸和黄芩苷的含量.     

HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量比较

目的:比较葛根芩连汤饮片汤剂、配方颗粒汤剂中黄芩苷含量.方法:用高效液相色谱法测定葛根芩连汤中黄芩苷含量.色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65:35);流速:1 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:280nm.结果:配方颗粒汤剂中黄芩苷含量为14.69 mg·g-1;饮片汤剂中黄芩苷含量为10.45 mg·g-1.结论:葛根芩连汤配方颗粒汤剂与饮片汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒汤剂中黄芩苷含量均比饮片汤剂高.     

HPLC法测定银黄片中黄芩苷的含量

目的 建立测定银黄片中黄芩苷的含量测定方法.方法HPLC法,采用Shimadzu C18柱(150 mm× 4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(45:55:1);流速为1.0 ml·min-1.拄温为40 ℃.检测波长为274 nm.结果 黄芩苷在2.072～10.360 μg范围内呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为97.87%,RSD为0.55%.结论 所建立的方法可准确、快速地测定银黄片中黄芩苷的含量,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

HPLC法测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量.方法 采用Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),甲醇-水-磷酸溶液(47∶53∶0.2)为流动相,流速:1.0ml·min-1,检测波长280nm,柱温:25℃,进样量为10 μl.结果 黄芩苷的线性范围为12.08～302 μg·ml-1(r=1).平均回收率为98.7%,RSD=1.1%(n=6).结论 本法准确,简便,可用于测定妇宁阴道泡腾片中黄芩苷的含量.     

高效液相色谱法测定咳露口服液中黄芩苷的含量

目的 建立咳露口服液中黄芩苷含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse CDB-C18;流动相:甲醇-0.6%磷酸水溶液(43:57);检测波长280nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;进样体积为20 μl,外标法计算含量.结果 黄芩苷进样量在0.19～0.57 μg范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为97.92%,RSD为2.37%(n=6).结论 该方法灵敏、准确,可用于控制咳露口服液中黄芩苷的含量.     

HPLC法测定七香胃舒胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定七香胃舒胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Agilent Eclipse Plus -C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸(47:53);流速:0.6 m·min-1;检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.083 4～0.834 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.61%,RSD=0.86%(n=6).结论:方法简便,灵敏、准确,能有效控制七香胃舒胶囊的质量.     

清热解毒口服液主要活性成分的定量分析

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的定量测定方法.方法:色谱柱Shim-Pack VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱;检测波长为227 nm.结果:黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸分别在0.200 2~2.002 mg·ml-1(r=0.999 8)、0.144 6~1.446 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.102 8~1.028 mg·ml-1(r=0.999 9)、0.129 8~1.298 mg·ml-1(r=0.999 5)范围内线性关系良好;其各自平均回收率分别为96.49%、96.09%、95.64%和97.82%.结论:该方法准确、简便、快速,可以用于定量测定清热解毒口服液中黄芩苷、栀子苷、连翘苷、绿原酸的含量.     

热河黄芩中4种黄酮的测定及其黄酮类成分的指纹图谱研究

目的 建立HPLC同时测定道地产区种植和野生黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量及黄酮类成分的指纹图谱研究.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm);乙腈和水-冰醋酸-三乙胺(100:0.4: 0.1)溶剂系统梯度洗脱;检测波长280 nm;流速1.0 mL·min-1;进样量10 μL.结果 野黄芩苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的线性范围分别为2.50～80.00、10.78～345、3.50～112.0、2.00～64.00μg·mL-1(r分别为0.9999、0.9999、0.9999、0.9998);平均回收率分别为99.1%(RSD=1.7%)、100.4%(RSD=1.5%)、99.2%(RSD=1.8%)、99.8%(RSD=2.2%);确立了道地产区河北承德热河黄芩中黄酮类成分的指纹图谱有12个共有峰.结论 所建方法重复性好、专属性强,可为热河黄芩药材的质量控制提供依据.