黄河兰州段水体中多环芳烃分布特征

目的：探讨黄河兰州段水体中多环芳烃的分布、来源及危害。方法：应用高效液相色谱仪对其含量进行测定，并对其分布、来源和危害做了初步分析。结果：多环芳烃在底泥中的含量比水中高，水和底泥中含量均低于环境目标值。结论：底泥是多环芳烃的主要环境归宿之一；该河段水体中多环芳烃污染主要来源于石化燃料高温燃烧；其化合物含量尚不足对人体健康和生态环境造成大的影响，但其潜在危害应引起重视。     

淮河干流沉积物中多环芳烃分布特征与生态风险评价

为客观描述淮河干流沉积物中多环芳烃(PAHs)含量及分布特征,并为进一步开展生态风险评价和环境综合治理提供科学依据。通过检索文献数据库搜集1980—2010年有关淮河流域PAHs的研究结果,整合分析文献中涵盖淮河干流自上游至下游的35个采样断面沉积物中16种美国国家环保局提出的优先控制PAHs的含量分布,并对其潜在的生态风险进行评价。结果显示,淮河干流沉积物中PAHs平均含量为143.1 ng/g,与国内其他流域沉积物中PAHs含量相比,处于较低水平。淮河干流沉积物中PAHs含量变化幅度较大,在淮南市凤台大桥断面(2007年)含量达到1 293.0 ng/g,淮南市洛河电厂断面(2007年)含量为1 278.0 ng/g,淮南市平圩断面(2006年)PAHs总含量是1 007.7 ng/g,而在蚌埠市韩郢断面(2007年)含量仅为5.4 ng/g,蚌埠市一号码头断面(2007年)含量是6.7 ng/g。对其潜在的生态风险进行评价可以看出,淮河干流沉积物中PAHs平均含量远低于潜在生态风险的效应区间低值(4 022 ng/g),生态风险小于10%,极少产生负面效应。从单一种类的PAHs含量来看,淮河干流沉积物中仅有二苯并(a,h)蒽平均含量(156.5 ng/g)超过风险评价效应区间低值(63.4 ng/g),低于生态风险的效应区间中值(260 ng/g),生态风险在10%~50%之间;苯并(b/k)荧蒽、茚并(1,2,3-cd)芘和苯并(g,h,i)苝没有最低安全值,只要在环境中存在就会对生物有毒副作用,在报告的35个断面中,除外蚌埠市韩郢断面(2007年)、蚌埠市五河县城断面(2004年)、滁州明光市太平乡断面(2004年)和滁州明光市小河头断面(2004年)等4个断面未检出外,其他断面都至少检出一种没有安全低值的PAHs。综述显示,淮河干流沉积物PAHs含量状况总体程度较低,潜在的生态风险较低;但个别断面的单一种类的PAHs含量较高,并且多数断面检测出没有最低安全值的PAHs,应引起重视。     

2016—2020年佳木斯市大气颗粒物PM2.5中多环芳烃分布特征及来源解析

目的 分析佳木斯市大气颗粒物PM2.5中多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs)的分布特征并对其来源进行解析。方法 2016—2020年在佳木斯市的两个采样点,采集大气PM2.5样品,运用气相色谱串联质谱仪进行16种优先控制PAHs含量检测。结果 2016—2020年年总PAHs浓度均值分别为31.32(279.41～0.40)、27.02(374.91～0.72)、24.54(316.24～0.72)、26.33(298.16～0.53)、12.36(87.63～0.51) ng/m³;PAHs浓度季节分布结果是冬季最高(24.71～88.35) ng/m³,夏季最低(3.03～7.52) ng/m³;PM2.5中苯并(a)芘(BaP)年均值2016—2020年分别为3.13、2.55、2.36、1.73、0.88 ng/m³,日均超标天数从2016年的45.31%降到2020年的6.25%;PAHs污染来源为生物质燃烧、机动车和燃煤。结论 生物质燃...     

银川市公园土壤中多环芳烃的来源及生态风险评价

目的 分析银川市公园土壤中多环芳烃(PAHs)的污染特征及来源,并进行生态风险评价。方法 采集16个公园土壤样品,采用气相色谱-质谱联用仪测定16种优先控制PAHs的含量,分析PAHs的组成,运用正定矩阵因子分解模型对土壤中PAHs进行来源解析,利用物种敏感度分布法(SSD)估算银川市公园土壤中PAHs的HC5值(5%物种的危险浓度)。结果 公园土壤样品中16种多环芳烃,ΣPAHs的浓度范围为471.71~718.12ng/g,PAHs的平均浓度为580.83ng/g,强致癌物Bap的含量在0~0.68ng/g范围,PAHs的组成中3环和5环含量最高,低碳环平均值为54.64%,高碳环平均值为45.36%。来源解析结果表明其PAHs的主要来源为燃烧源及交通污染源。计算得到的16个采样点的PAHs的风险熵(RQ)值来表征 PAHs 在土壤的生态风险,该值在0.417~0.634之间。结论 银川市公园土壤中多环芳烃存在中等生态风险,多环芳烃的污染可能会引起不同程度的健康风险,人群暴露的控制对健康保护具有重要意义。     

济南市大气中多环芳烃的污染及致癌风险

目的了解济南市大气中多环芳烃(PAHs)污染水平,并对其致癌风险进行评估。方法于2013年3—4月采用大气微污染物采样仪在济南市某地采集52组大气样品,用气相色谱-质谱联用仪定量分析16种优控PAHs。结果大气中总PAHs(气相+颗粒相)浓度范围为6.56~767.02 ng/m3,平均浓度为214.54 ng/m3;气相PAHs主要以分子量低、易挥发的3环为主,颗粒相PAHs主要以分子量大、不易挥发的5~6环为主。苯并(a)芘只存在于颗粒相中,平均浓度为2.04 ng/m3,低于GB 3095—2012《环境空气质量标准》二级标准限值(2.5 ng/m3)。特征分子比值法和主因子分析法表明燃烧及汽车尾气排放是大气中PAHs的主要来源。颗粒相中以苯并(a)芘为参照的8种分子量≥228的PAHs的致癌等效浓度(TEQ)和致突变等效浓度(MEQ)分别为11.914和9.904 ng/m3,分别为单一苯并(a)芘浓度的5.84倍和4.85倍。成人和儿童的PAHs终身致癌超额危险度分别为4.06×10-6和1.77×10-6。结论本次调查的部分时段大气中PAHs污染较严重,但是根据平均暴露水平估算的人群通过呼吸途径所造成的终身致癌危险度处于正常可接受范围内。     

湘潭市冬季大气PM_(2.5)中多环芳烃的点位分布特征和健康风险评价

目的了解湘潭市冬季大气PM_(2.5)中多环芳烃(PAHs)的污染特征及其对居民健康的风险。方法于2015年12月至2016年2月采集湘潭市环境保护监测站(交通干线)、工程学院(工业区)、江麓广场(商业、交通、居民混合区)3个采样点的大气PM_(2.5)样品,定量分析PM_(2.5)样品中的16种PAHs含量,采用苯并(a)芘(Ba P)致癌等效浓度(TEQ)、致突变等效浓度(MEQ)、终身致癌超额危险度和预期寿命损失等指标评价湘潭市PM_(2.5)中PAHs导致的人群健康风险。结果湘潭市3个采样点大气PM_(2.5)中PAHs的浓度分别为13.59、29.35、14.99 ng/m3,均值为19.31 ng/m3;其中,菲(Phe)、苯并(b)荧蒽(Bb F)、苯并(k)荧蒽(Bk F)和Ba P浓度较高。利用化合物特征比值法对湘潭市PM_(2.5)中PAHs进行源解析,可判断出监测站和江麓广场以机动车尾气为主,工程学院以燃煤来源为主。3个采样点的TEQ分别为3.40、7.41和3.31 ng/m3,MEQ分别为2.44、4.71和2.79 ng/m3;成人和儿童的终身致癌超额危险度分别为0.13×10-5和0.08×10-5、0.28×10-5和0.17×10-5、0.12×10-5和0.08×10-5;PAHs通过呼吸暴露对成人造成的预期寿命损失分别为8.1、17.4和7.5 min,对儿童造成的预期寿命损失分别为5.0、10.6和5.0 min。结论湘潭市不同功能区的大气PM_(2.5)中PAHs污染程度和来源不同,大气中PAHs污染对居民造成的健康风险较低。     

淄博市城区大气PM2.5中多环芳烃污染特征及来源分析

目的 了解淄博市城区大气PM2.5中的多环芳烃(PAHs)污染水平及特征,分析PAHs来源。方法 2017年采集淄博市城区大气中PM2.5颗粒物,用HPLC分析PM2.5颗粒样品中16种PAHs的含量水平,分析其变化规律,利用比值特征法解析PAHs来源。结果 除苊烯外,PM2.5中15种PAHs均有检出,全年PM2.5的平均值为0.087 mg/m3,范围为0.011～0.309 mg/m3;PAHs总含量范围为1.11～361 ng/m3,平均为33.7 ng/m3。 PM2.5和ΣPAHs的含量随季节的变化规律一致。全年中4环多环芳烃的含量随月份增加呈现下降的趋势;2～3环多环芳烃的含量相对稳定。5～6环多环芳烃含量先逐渐上升,在8月份达到峰值,8月份以后含量逐渐下降。淄博为石油化工为主的工业城市,大气PM2.5中多环芳烃受石油化工源及煤来源的综合影响。结论 淄博市大气PM2.5中PAHs冬季污染最为严重,对健康有较高的潜在风险。2017年经过秋冬大气污染治理,大气状况有了明显改善。     

我国环境中多环芳烃的健康风险评价进展

健康风险评价是评估外界不利因素对人体健康危害程度的评价方法。目前,由于煤炭和石油等的过度使用,使多环芳烃(PAHs)所导致的健康风险日趋复杂。该文归纳了我国PAHs健康风险评价模型的主要种类(即暴露模型、毒性模型、风险模型、无阈模型等),分别概括了模型的计算公式、参数、各模型执行的标准,总结了我国大气、水体和土壤等环境介质中上述模型的实际应用情况,并对我国PAHs健康风险评价的深入研究提出建议。     

济南市社区大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征及健康风险评价

目的分析2014年济南市王舍人社区大气PM_(2.5)中多环芳烃的污染特征及健康风险。方法于2014年检测王舍人社区大气PM_(2.5)中多环芳烃水平,利用比值法进行污染源识别,并评价人群健康风险。结果王舍人社区76 d大气PM_(2.5)检测结果中有49 d(占64.5%)超过GB 3095—2012《环境空气质量标准》二级标准限值(75μg/m~3),PAHs污染物以2~3环化合物为主,1-5月有燃煤污染特征,7、8月有交通污染特征,9—12月兼有燃煤和交通污染特征。冬季PAHs总浓度(508.33 ng/m~3,n=25)高于春季(132.06 ng/m~3,n=17)、夏季(133.13 ng/m~3,n=14)和秋季(189.33 ng/m~3,n=20),冬季Ba P浓度(5.91 ng/m~3,n=25)高于春季(1.78 ng/m~3,n=17)、秋季(1.44 ng/m~3,n=20)和夏季(1.03 ng/m~3,n=14),差异均有统计学意义(P0.05)。12月大气PAHs污染所致成人、儿童的终身致癌超额危险度和成人预期寿命损失分别为0.68×10~(-5)、0.48×10~(-5)和42.52 min。结论 2014年王舍人社区大气PAHs污染有燃煤和交通污染特征,人群终身致癌超额危险度处于可接受范围内。     

某城市再生水中多环芳烃健康风险评价研究

目的研究城市再生水中16种多环芳烃(PAHs)含量,分析其对人体健康的潜在风险。方法采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用的分析化学方法对再生水中16种PAHs进行定量分析,在此基础上采用美国国家科学院和国家研究委员会通过的环境健康风险评价方法,开展不同回用条件下具有我国水体基质特色的城市再生水中PAHs健康风险评价研究。结果再生水样中16种PAHs的总浓度为1422.85ng/L,污水处理厂二级出水水样16种PAHs的总浓度为1791.77ng/L,结果显示经过处理后再生水中PAHs含量有所降低。风险评价分析结果显示,再生水在城市绿化、农业灌溉和景观娱乐3种不同回用途径下PAHs的慢性长期危害指数为分别为1.04×10-4、3.66×10-3、4.01×10-3,3种回用途径PAHs的慢性长期危害总指数为7.77×10-3。城市绿化、农业灌溉和景观娱乐3种不同回用途径多环芳烃的致癌风险分别为7.88×10-8、2.77×10-6、3.04×10-6,总致癌风险为5.89×10-6。结论再生水在城市绿化、农田灌溉和景观娱乐接触过程中PAHs所增加的致癌和非致癌风险均很低,再生水中PAHs的健康风险处于可接受水平。     

重庆市某中心城区空气细颗粒物中多环芳烃污染特征及其来源分析

目的 了解重庆市某中心城区空气细颗粒物(PM_2.5)中16种多环芳烃(PAHs)的分布状况,并分析其来源,为防治环境污染和保护人群呼吸健康提供参考依据。方法 于2019年2月-2020年1月,在重庆市某中心城区市控环境空气质量监测站1 km覆盖范围内某小学设置采样点,每月10-16日采集PM_2.5样品,用GC-MS测定PM_2.5中的16种PAHs的含量,分析变化规律,并利用特征比值法、主成分分析法识别PAHs来源。结果 共检出16种PAHs,全年PM_2.5中PAHs总浓度变化范围为1.09～11.83 ng/m³,均值5.22 ng/m³。冬季浓度高于其他季节,夏季浓度最低,呈明显的U型变化趋势。PM_2.5中以5环、6环PAHs为主,其质量浓度之和占总PAHs的61.3%,显示出明显的机动车尾气排放特征。特征比值法揭示重庆市某中心城区PAHs来源于机动车柴油和汽油尾气的排放,主成分分析法表明重庆市某中心城区机动车尾气排放与天然气燃烧(...     

兰州市城关区PM2.5中多环芳烃污染特征及健康风险评价

目的了解兰州市城关区大气细颗粒物(PM_(2.5))中多环芳烃(PAHs)的季节污染特征,并对其健康风险进行评价。方法选择兰州市城关区作为采样点,于2015年1月—2015年12月期间周期性采集大气PM_(2.5)样品84份,利用高效液相色谱仪分析其中PAHs的含量。结果 2015年总PHAs浓度变化范围为(3.64～268.23) ng/m~3,季节变化规律为冬季秋季春季夏季。在不同季节,3-5环PAHs占总PAHs的比例最大。通过健康风险评估发现,成人通过呼吸道途径暴露造成的终生致癌超额危险额度均已超过人群可接受最大风险水平,儿童终生致癌超额危险度处于可接受水平。结论兰州市城关区大气PM_(2.5)中PAHs污染水平较高,人们长期暴露在此环境中,存在一定致癌风险。     

新乡市高层居民楼楼梯尘土中多环芳烃的分布特征

目的 探讨高层居民楼楼梯尘土中多环芳烃随楼层变化的分布特征及来源.方法 于2012年采集新乡市3栋高层居民楼不同楼层楼梯尘土,对其中16种优先控制的PAHs进行测定,并分析楼梯尘土中PAHs随楼层变化的分布特点及来源.结果 所采集的楼梯尘土中16种PAHs的总浓度范围是131～1088 μg/kg(干重),均值为566 μg/kg(干重);尘土样品中PAHs的总浓度以及不同环数PAHs浓度构成比随楼层的变化并无规律.9种燃烧特征来源的PAHs/ΣPAHs比值范围为42％～90％,均值为69％.二～三环PAHs与四～六环PAHs的比值为0.11～1.4,均值为0.47.苯并[a]芘(BaP)与苯并[g,h,i]二萘苯(BghiP)的比值范围为0.10～2.4,均值为0.61.结论 高层居民楼楼梯尘土中PAHs的来源是楼外大气和楼层居民室内活动共同作用的结果.     

杭州市主城区大气PM2.5中多环芳烃来源分析

目的 监测主城区大气PM2.5中多环芳烃(PAHs)组分及含量,分析其来源。方法 2014年9月—2022年6月每月定期连续采样7 d～8 d,每日23 h,检测16种PAHs含量。采用特征比值法和主成分分析法,分析大气PM2.5中多环芳烃来源。结果 特征比值法分析表明,杭州主城区大气PM2.5中PAHs来源主要是汽油燃烧、燃煤。主成分分析显示,杭州主城区大气PM2.5中PAHs冬春季来源主要为机动车尾气、天然气燃烧,其次为燃煤和餐厨油烟;夏秋季来源主要为汽车尾气、餐厨油烟,其次为燃煤和天然气。总体上杭州主城区大气PM2.5中PAHs来源是机动车尾气排放、天然气燃烧,煤炭燃烧和餐厨油烟,扬尘、植物和木材燃烧,其他来源。结论 杭州主城区大气PM2.5中PAHs来源具有明显的季节性,机动车尾气排放、天然气燃烧、煤炭燃烧及餐厨油烟为其主要来源。     

2021年河南省开封市PM2.5中多环芳烃的季节分布特征和来源解析及健康风险评价

目的 研究开封市PM_2.5中多环芳烃(PAHs)的季节分布特征和潜在污染来源,并评估PAHs对人群的潜在健康风险。方法 2020年12月至2021年11月,每月定期采集PM_2.5样本,高效液相色谱仪(HPLC)测定16种PAHs的浓度,利用特征比值和正定因子矩阵模型(PMF)方法,分析组分特征并推测潜在污染源。此外,采用苯并[a]芘(BaP)毒性等效浓度法(BaPTEQ)及累计终生癌症风险(ILCR)模型评估健康风险。结果 开封市PM_2.5中ρ(ΣPAHs)的浓度范围为0.15～83.23 ng·m^-3,4环的PAHs占比最高。经特征比值判断,PM_2.5中PAHs受机动车排放、石油排放、燃煤和生物质燃烧等的综合影响,PMF模型显示,PAHs可以识别5种来源,贡献率交通排放(80.1%)>生物质和天燃气燃烧(14.4%)>燃煤排放(3.8%)>柴油燃烧源(1.2%)>汽油燃烧源(0.7%)。ILCR模型显示,开封市全年成人和儿童的ILCR平均值分别为(4....     

2014年济南市十六里河社区大气PM2.5中多环芳烃的污染特征及健康风险评价

目的 分析济南市十六里河社区大气PM2.5中多环芳烃的污染特征及健康风险。方法 于2014年检测十六里河社区大气PM2.5中多环芳烃水平,利用比值法识别PAHs的污染源,并评价大气PAHs的人群健康风险。结果 76 d大气PM2.5检测结果中有42 d超过0.075 mg/m3,PAHs以（2～3）环为主,1 - 5、11、12月份有燃煤污染特征,7 - 9月份以交通源为主兼有燃煤源特征,10月份以燃煤源为主兼有交通源特征。PAHs总浓度（ng/m3）大小为冬季（402.19）＞春季（158.44）＞秋季（143.82）＞夏季（81.52）（P＜ 0.05）,苯并（a）芘浓度（ng/m3）大小为冬季（4.22）＞春季（2.11）＞秋季（1.06）＞夏季（0.85）（P＜ 0.05）,其中11、12月份苯并（a）芘浓度分别是我国大气环境标准的1.3和3.2倍。12月份大气PAHs污染致成人、儿童的终身致癌超额危险度和成人预期寿命损失最大,分别为0.69×10 -5、0.48×10 -5和42.74 min。结论 2014年十六里河社区PAHs人群终身致癌超额危险度处于可接受范围内,PAHs污染特征具有明显的燃煤和交通污染特征,应根据不同季节月份采取相应的控制措施。     

河北省大气PM10中多环芳烃的污染特征及苯并(a)芘等效毒性评价

目的 了解河北省大气PM10中多环芳烃(PAHs)的污染特征和污染水平并进行苯并(a)芘等效毒性(BEQ)评价.方法 于2005-2006年利用气相色谱-质谱法(GC-MS)对河北省内40个采样点四季大气PM10中16种多环芳烃进行分析,对比不同PAHs在不同季节的污染特征,并通过计算苯并(a)芘等效毒性并与其他城市比较对其污染水平和风险进行评价.结果 PAHs中浓度最高的为苯并(a)芘(春季),苯并(b)荧蒽(夏、秋季)和荧蒽(冬季).其中荧蒽浓度最高,单个点位平均值为85.53 ng/m3.冬季PAHs总浓度与苯并(a)芘浓度高于其他季节.河北大气PM10中苯并(a)芘的几何均值为9.63 ng/m3,PAHs的苯并(a)芘有效毒性为16.4.结论 不同种类PAHs在不同季节的大气PM10中的污染特征有着较大差异,其污染水平和毒性风险与国内部分城市相比处于中等水平.     

张家港市PM2.5中多环芳烃污染特征及来源分析

目的 分析张家港市PM_2.5中多环芳烃含量、污染特征及来源,为张家港市大气污染的治理提供参考依据。方法 2018年选择张家港市城北小学为采样点,每月10—16日采集PM_2.5样品,检测分析优先控制的16种多环芳烃浓度特征、变化趋势以及特征化合物比值。结果 PM_2.5中多环芳烃日平均含量总量为1.72~36.7 ng/m³,P₅₀=4.16 ng/m³,日平均含量在前4位的分别是苯并[b]荧蒽0.95 ng/m³,苯并[k]荧蒽0.80 ng/m³、茚并[1,2,3-cd]芘0.75 ng/m³、苯并[g,h,i]苝0.70 ng/m³;多环芳烃日平均含量冬季为14.99 ng/m³,高于春、夏、秋季平均含量（P<0.01）;多环芳烃结构以5~6环为主,占总量的35.3%~68.4%;特征化合物比值荧蒽/（荧蒽+芘）为0.27~0.75,苯并[a]芘/苯并[g,h,i]苝为0.53~3.20,苯并[a]蒽/（苯并[a]蒽+屈）为0.18~0.50,提示张家港市大气中多环芳烃主要来源于交通和煤炭燃烧,为混合型污染。结论 张家港市PM_2.5中多环芳烃含量季节性变化明显,冬季污染最为严重。多环芳烃结构以5~6环为主,其主要来源为石油和煤炭燃烧。