“苦参洗汤加减方”联合氯雷他定治疗血液透析伴皮肤瘙痒36例临床研究

目的:观察在口服氯雷他定基础上加用中药汤剂苦参洗汤加减方外洗治疗血液透析伴皮肤瘙痒患者的临床疗效及安全性。方法:将72例血液透析伴皮肤瘙痒患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组予氯雷他定口服,治疗组在对照组治疗的基础上加用苦参洗汤加减方外洗,2组疗程均为1个月。比较2组患者治疗前后皮肤瘙痒程度、分布范围、发作频率和睡眠干扰评分,以及生活质量评分(SF-36评分)改变情况,比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.67%,明显高于对照组的72.22%(P<0.05)。治疗后2组患者皮肤瘙痒程度、分布范围、发作频率及睡眠干扰评分均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组上述评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者SF-36评分均较治疗前明显升高(P<0.05),治疗组SF-36评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组胃肠道反应、皮疹等不良反应的发生率为25.00%,对照组为19.44%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在口服氯雷他定基础上加用苦参洗汤加减方外洗治疗血液透析伴皮肤瘙痒患者能显著提高疗效,有效缓解瘙痒症状,改善睡眠及生活质量,且未增加不良反应发生风险,值得推广。     

止痒外洗方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症临床观察

目的 探讨止痒外洗方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症临床观察。方法 从上饶市东信第五医院2020年1月—2022年3月就诊的尿毒症性皮肤瘙痒症患者中选取85例，选用信封法随机分为对照组和观察组，42例对照组采取口服氯雷他定片治疗，43例观察组在对照组基础上采取中药止痒外洗剂治疗，比较2组治疗效果。结果 观察组治疗后总有效率高于对照组(P<0.05),瘙痒情况评分均低于对照组(P<0.05),C-反应蛋白(CRP)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)均低于对照组(P<0.05)。结论 止痒外洗方治疗尿毒症性皮肤瘙痒症效果显著，可降低患者炎症因子水平，缓解皮肤瘙痒，提高睡眠质量。     

加味养血润肤饮治疗血虚风燥型尿毒症皮肤瘙痒32例

目的观察加味养血润肤饮治疗维持性血液透析(MHD)血虚风燥型尿毒症皮肤瘙痒(UP)患者的疗效。方法收集我院肾病科MHD血虚风燥型UP患者70例,应用随机数字表法分为对照组和治疗组各35例,治疗中治疗组剔除3例,对照组剔除2例,治疗组在常规治疗基础上加用加味养血润肤饮,对照组在常规治疗基础上加用氯雷他定,疗程8周。比较2组改良Duo氏瘙痒评分(Duo’s VAG)、视觉模拟评分(VAS)、匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)、一般健康相关生存质量评分(SF-36)、血钙(Ca)、血磷(P)、全段甲状旁腺激素(iPTH)、β2微球蛋白(β2-MG)、C反应蛋白(CRP)、白介素-31(IL-31)等指标变化情况。结果①2组治疗后VAS、Duo’s VAG、PSQI、SF-36改善情况均优于同组治疗前(P均0.01或0.05),治疗组治疗后上述指标改善情况优于对照组(P0.05)。②治疗组治疗后P、iPTH、β2-MG、CRP、IL-31改善情况均优于对照组(P0.05)。结论加味养血润肤饮可改善MHD血虚风燥型UP患者的瘙痒、睡眠、生存质量、微炎症状态、高磷血症以及甲状旁腺功能亢进。     

中药外洗联合加巴喷丁及血液灌流对尿毒症皮肤瘙痒的影响

目的 观察中药外洗联合加巴喷丁及血液灌流对尿毒症患者皮肤瘙痒的临床疗效。方法 选取80例患有尿毒症进行血液透析并同时伴有皮肤瘙痒的患者，随机分为2组。对照组采取血流灌注及加巴喷丁治疗，观察组在对照组的基础上联合中药外洗，观察2组的疗效及皮肤瘙痒评分、瘙痒视觉模拟量表评分、匹兹堡睡眠质量指数评分、血生化指标及炎症因子等。结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后，观察组患者的皮肤瘙痒评分、VAS评分及PSQI评分、血生化指标、炎症因子较对照组均改善(P<0.05)。结论 中药外洗联合加巴喷丁及血液灌流对尿毒症患者皮肤瘙痒具有良好的治疗效果。     

消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症的临床研究

目的:观察消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症的临床效果。方法:将医院收治的90例尿毒症皮肤瘙痒症患者随机分为对照组和观察组患者各45例。对照组患者给予氯雷他定片内服联合血液透析治疗,观察组患者则在对照组基础上加用消风止痒颗粒口服治疗,连续治疗2周为疗程。比较两组的临床疗效,评价治疗前后瘙痒积分,监测血钙、血磷、血肌酐、尿素氮等生化指标变化。结果:观察组疗效高达91.1%,显著高于对照组的疗效73.3%(P0.05);经治疗后,观察组患者的皮肤瘙痒程度改善显著优于对照组,其瘙痒积分均显著低于对照组(P0.05);且观察组的血钙水平显著高于对照组,血磷、血肌酐、尿素氮等水平则显著低于对照组(P0.05)。结论:消风止痒颗粒、氯雷他定片内服联合血液透析治疗尿毒症皮肤瘙痒症临床效果肯定,利于改善皮肤瘙痒症状,提高肾功能,凸显出中西医结合治疗尿毒症并发症的优势与特点,值得临床推广运用。     

四物消风饮内服外洗治疗血液透析皮肤瘙痒临床分析

目的:观察四物消风饮加减内服、外洗治疗血液透析皮肤瘙痒血虚风燥证患者的临床疗效。方法:将146例符合研究要求的患者随机分为西药组71例和中药组75例。西药组口服氯雷他定片和盐酸苯海拉明片,中药组采用四物消风饮加减内服和外洗。2组疗程均为8周。观察2组患者治疗前后的瘙痒程度、瘙痒频率、瘙痒面积、睡眠状况。结果:中药组总有效率为92.0%,优于西药组的80.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组瘙痒程度、瘙痒频率、瘙痒面积、睡眠状况评分及总分均较治疗前下降(P<0.01),中药组上述指标下降更为显著,2组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:四物消风饮加减内服和外洗对血液透析皮肤瘙痒血虚风燥证患者有较好的临床疗效,值得临床使用。     

川百止痒洗剂治疗血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒临床研究

目的：观察川百止痒洗剂对血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒的作用。方法：选取112例血液透析合并尿毒症皮肤瘙痒患者,按随机数字表法分为对照组55例和观察组57例。对照组给予西医标准治疗方案,观察组在对照组基础上应用川百止痒洗剂擦洗。比较2组的瘙痒程度和全身炎症反应情况。结果：治疗前,2组视觉模拟评分法（VAS）评分及瘙痒评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组瘙痒评分较治疗前降低,且观察组瘙痒评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,观察组VAS评分低于治疗前和对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素-2 (IL-2)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组hs-CRP及IL-2水平较治疗前降低,且观察组hs-CRP及IL-2水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组口服抗组胺药物使用率和类固醇药膏使用率均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：川百止痒洗剂能够减轻血液透析患者的尿毒症瘙痒程度和全身炎症反应。     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型疗效观察

目的:观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型的疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均口服氯雷他定片治疗,观察组加用止痒熄风汤加减治疗。结果:治疗后两组瘙痒症状积分低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。治疗后两组血清β2微球蛋白指标(β2-MG)低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。总有效率观察组高于对照组(P0.05)。复发率观察组低于对照组(P0.05)。结论:止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗糖尿病皮肤瘙痒血热生风型可提高疗效。     

中医熏蒸疗法在维持性血液透析患者皮肤瘙痒中的应用效果分析

目的:分析中医熏蒸疗法在维持性血液透析患者皮肤瘙痒中的应用效果。方法:选取2018年5月—2019年3月在本院接受治疗的维持性血液透析患者70例作为研究对象,以简单随机分组法分为对照组和观察组,各35例。对照组接受血液透析滤过联合司维拉姆进行常规止痒治疗,观察组在常规止痒治疗的基础上给予中医熏蒸疗法治疗,比较两组睡眠状况以及瘙痒症状改善情况。结果:观察组夜间深度睡眠时间明显长于对照组,夜间觉醒次数以及觉醒时间均少于对照组,P0.05;观察组瘙痒持续时间与缓解时间均明显短于对照组,瘙痒频率明显较对照组低,P0.05。结论:中医熏蒸疗法在维持性血液透析患者皮肤瘙痒中有显著的应用效果,可以减轻瘙痒对睡眠质量产生的不良影响。     

止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效观察

目的观察止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒的疗效及对血清β2微球蛋白(β2-MG)水平的影响。方法将60例糖尿病皮肤瘙痒病患者随机分为对照组30例和治疗组30例。所有患者给予基础治疗;在此基础上对照组给予氯雷他定片10 mg/次口服,1次/d;治疗组在对照组基础上给予止痒熄风汤加减治疗,1剂/d,分早晚2次内服;2组均连续治疗4周。观察2组治疗前后瘙痒程度积分、血清β2-MG水平变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生率。结果 2组治疗2周和4周后瘙痒程度积分和血清β2-MG水平均显著降低(P均<0.05),且治疗组均显著低于对照组(P均<0.05)。治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论止痒熄风汤加减联合氯雷他定片治疗血热生风型糖尿病皮肤瘙痒疗效好,可明显降低血清β2-MG水平,且安全性高。     

燥湿止痒方冷湿敷治疗急性湿疹疗效观察

目的通过随机、对照临床试验,对燥湿止痒方冷湿敷治疗急性湿疹的临床疗效进行客观评价。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予燥湿止痒方冷湿敷2次/d,口服氯雷他定10 mg,1次/d;对照组予3%硼酸溶液冷湿敷2次/d,口服氯雷他定10 mg 1次/d,疗程均为4周,主要观察指标为EASI评分和瘙痒程度(VAS)评分。结果治疗后,治疗组患者EASI和VAS评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组和对照组总有效率分别为86.67%、63.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论燥湿止痒方冷湿敷治疗急性湿疹具有抗菌、消炎、燥湿、止痒的功效。     

当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症临床观察

目的:观察当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症的临床疗效。方法:将92例患者随机分为观察组和对照组各46例。对照组使用氯雷他定治疗,观察组在对照组治疗基础上加用当归饮子加减治疗。2组疗程均为4周。观察治疗前后瘙痒程度、瘙痒发作频率、瘙痒持续时间及对睡眠的影响。结果:治疗后2组瘙痒程度、瘙痒发作频率、瘙痒持续时间及对睡眠的影响评分均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组各项指标评分均低于对照组(P<0.01);经有序资料χ2检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归饮子加减联合氯雷他定治疗老年瘙痒症疗效优于单用氯雷他定。     

润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症临床研究

目的:观察润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症的临床疗效。方法:将皮肤瘙痒症患者80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上加服润燥止痒胶囊治疗。观察比较2组临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组总有效率为90.00%,对照组为72.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:润燥止痒胶囊联合氯雷他定治疗皮肤瘙痒症可提高临床疗效,降低不良反应,疗效优于单纯氯雷他定片治疗。     

止痒外洗方联合当归饮子治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症疗效观察

目的探讨当归饮子联合止痒外洗方治疗老年性皮肤瘙痒症患者血虚风燥证的临床效果。方法将86例老年性皮肤瘙痒症患者随机分为2组,对照组43例给予氯雷他定5 mg/次口服,观察组43例给予止痒外洗方以及当归饮子治疗,2组均以4周为1个疗程,疗程结束后进行疗效评价。结果治疗1个疗程后,观察组痊愈率与总有效率均明显高于对照组(P均<0.05);治疗后2组患者瘙痒程度、瘙痒面积、激发皮损以及伴随症状积分均明显降低(P均<0.05),且观察组各项积分均明显低于对照组(P均<0.05)。2组患者均无严重不良反应发生。结论当归饮子联合止痒外洗方治疗血虚风燥证老年性皮肤瘙痒症患者效果更好,能够有效缓解患者皮肤瘙痒以及皮损症状,且安全。     

中药外洗治疗+血液透析治疗尿毒症性皮肤瘙痒的效果

目的:评价中药外洗治疗+血液透析治疗尿毒症性皮肤瘙痒的效果。方法:选取2018年11月-2019年4月收治的60例尿毒症性皮肤瘙痒患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用血滤+司维拉姆常规止痒,观察组在此基础上联合中药外洗治疗。将两组的瘙痒评分、临床疗效进行比对。结果:观察组治疗后的瘙痒评分低于对照组,临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对尿毒症性皮肤瘙痒采用中药外洗与血液透析联合治疗的效果确切,皮肤瘙痒症状可得到明显改善。     

透邪解毒止痒汤对维持性血液透析皮肤瘙痒临床症状及生活质量评分的影响

目的探讨透邪解毒止痒汤对维持性血液透析皮肤瘙痒患者临床症状及生活质量的影响。方法选取医院2018年3月—2019年3月收治的94例维持性血液透析皮肤瘙痒患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各47例。对照组给予外用乳化油剂治疗,观察组在对照组基础上联合口服中药透邪解毒止痒汤治疗。比较两组治疗前后皮肤瘙痒程度评分、生活质量(QOL评分)及相关实验室指标[血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)及C反应蛋白(CRP)]的变化情况。结果治疗后,观察组皮肤瘙痒评分明显低于对照组(P <0. 05);观察组QOL评分显著高于对照组(P <0. 05);且观察组Hb及Alb水平均高于对照组(P <0. 05);观察组CRP水平低于对照组(P <0. 05)。结论采用透邪解毒止痒汤对维持性血液透析皮肤瘙痒患者进行治疗,可有效改善患者的实验室指标,缓解皮肤瘙痒临床症状,提高生活质量评分,疗效显著。     

当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎临床研究

目的：观察当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎的临床疗效。方法：选取102例血虚风燥型特应性皮炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各51例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组在对照组基础上给予当归饮子加味治疗,2组均治疗4周。比较2组特应性皮炎积分（SCORAD）、瘙痒程度、皮肤屏障功能及临床疗效,瘙痒程度采用视觉模拟评分法（VAS）评价。结果：治疗后,2组SCORAD、VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）,观察组SCORAD、VAS评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组皮脂含量、角质层含水量均较治疗前增多（P<0.05）,经皮水分丢失（TEWL）均较治疗前减少（P<0.05）;观察组皮脂含量、角质层含水量均多于对照组（P<0.05）,TEWL少于对照组（P<0.05）。观察组总有效率96.08%,高于对照组80.39%(P<0.05)。结论：当归饮子加味联合氯雷他定治疗血虚风燥型特应性皮炎疗效较好,能缓解瘙痒症状,改善皮肤屏障功能。     

自体血穴位注射干预维持性血液透析并发尿毒症性皮肤瘙痒症55例临床研究

目的:观察自体血穴位注射联合口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏治疗维持性血液透析并发尿毒症性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法:120例并发尿毒症性皮肤瘙痒症的维持性血液透析患者随机分为治疗组62例与对照组58例,最终治疗组完成55例,对照组完成54例.对照组予口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用每周2次自体血足三里或曲池穴位注射,2组疗程均为4周.比较2组患者治疗前后血清钙、磷及甲状旁腺激素水平,瘙痒视觉模拟评分法(VAS)评分及Dirk R Kuypers评分变化情况,运用SF-36自评量表评分评估2组患者治疗前后生活质量.结果:2组患者治疗前后血清钙、磷及甲状旁腺激素水平组内及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后2组患者瘙痒VAS评分及Dirk R Kuypers评分均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05).治疗后2组患者生活质量各维度评分均明显高于治疗前(P<0.05),治疗组在总体健康、活力、情感职能、精神健康等维度改善程度显著优于对照组(P<0.05).结论:在口服加巴喷丁胶囊、外用当归薄荷膏基础上加用自体血穴位注射疗法能显著缓解维持性血液透析并发尿毒症性皮肤瘙痒症患者皮肤瘙痒程度,减轻焦虑和抑郁情绪,改善生活质量.此疗法对患者血清钙、磷及甲状旁腺激素水平无明显影响.     

消癣Ⅲ号方内服外洗治疗神经性皮炎血虚风燥证临床研究

目的观察消癣Ⅲ号方内服、外洗治疗神经性皮炎血虚风燥证的临床疗效。方法将70例神经性皮炎血虚风燥证患者随机分为2组。对照组35例予复方地塞米松乳膏、氧化锌硫软膏外涂联合氯雷他定片口服治疗;治疗组35例予消癣Ⅲ号方内服、外洗治疗。2组疗程均28 d。比较2组疗效,观察2组皮肤瘙痒程度、皮损程度、中医证候及生活质量改善情况。结果治疗组总有效率96.88%,对照组总有效率87.10%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组治疗后瘙痒视觉模拟评分法(VAS)评分、湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、中医证候评分及皮肤病生活质量指数(DLQI)评分均较本组治疗前降低(P0.05);治疗后治疗组瘙痒VAS评分、EASI评分、中医证候评分及DLQI评分均低于对照组(P0.05)。结论消癣Ⅲ号方内服、外洗治疗神经性皮炎疗效确切,在改善患者皮肤瘙痒、皮损等临床表现及提高患者生活质量方面更具优势。     

苋榆洗液湿敷疗法治疗急性湿疹疗效观察

目的观察苋榆洗液湿敷治疗急性湿疹的临床疗效。方法按随机数字表法将40例急性湿疹患者分为治疗组和对照组各20例。2组均给予氯雷他定片口服,同时对照组给予硼酸溶液湿敷治疗,治疗组给予苋榆洗液湿敷治疗。治疗1周后观察2组湿疹面积严重程度评分(EASI)、瘙痒程度(VAS)评分及临床疗效。结果治疗1周后,治疗组患者EASI和VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗愈显率55%,低于治疗组的100%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苋榆洗液湿敷治疗急性湿疹具有清热祛湿、凉血愈显消肿、解毒止痒的功效。在降低EASI评分和VAS评分,改善患者临床症状方面,治疗效果优于对照组。