防风饮片的质量及应用分析

目的 分析比较不同防风饮片的质量指标,探讨防风饮片性状与内在质量的关系,为医院临床用药的准确和生产企业投料的正确提供参考.方法 参照中国药典2010年版一部防风项下鉴别、检查、含量测定等方法进行实验.结果 防风饮片所含主成分基本相似,但性状、浸出物以及主成分含量区别较大.结论 建议根据防风饮片性状的不同制订相应的质量标准,完善用法用量、控制指标等内容,以保证临床应用的准确和有效.     

山东省市售蒲黄饮片质量分析

目的 :考察山东省市售蒲黄饮片质量。方法 :依据《中国药典》2010年版一部,对38批蒲黄样品进行了性状、显微、TLC、HPLC等定性、定量分析。结果 :检测的38批样品中,各项指标均符合规定的有23批;薄层鉴别不符合规定的有5批;浸出物不符合规定的有9批;含量测定不符合规定的有10批;金脘O非法染色的有11批;不合格率39.5%。结论:市售蒲黄饮片不合格率较高,掺假造假现象仍较严重,函需加强对中药材饮片市场的监管力度,确保临床用药安全有效。     

市售狗脊饮片的质量评价

目的通过原儿茶酸含量的测定,对市售狗脊饮片的质量进行评价。方法采用HPLC法,PlatisilC18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:乙腈-1%冰醋酸溶液（5∶95）;流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:260nm。结果 22批市售狗脊饮片中3批为生品,其余19批均为砂烫品,砂烫品中原儿茶酸的含量差异较大,平均含量为0.023%,含量最高的可达0.054%,最低为0.003%。结论目前市场上狗脊饮片质量参差不齐,大部分烫狗脊饮片中原儿茶酸含量未能达到《中华人民共和国药典》规定的指标,市场急需整顿和规范。     

三七破壁饮片质量分析

目的 建立三七破壁饮片的质量控制方法。方法 参考2015年版《中华人民共和国药典》相关检测方法,对10批三七破壁饮片的性状、显微特征、薄层鉴别、指纹图谱及其水分、灰分、浸出物、重金属、粒径分布以及人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量等进行检测,建立三七破壁饮片的质量控制方法。结果 三七破壁饮片为灰褐色至灰黄色的颗粒,气微,味苦回甜。显微镜下可见淀粉粒甚多,单粒圆形、半圆形或圆多角形,直径4~30 μm,脂道碎片含黄色分泌物,导管碎片较少。薄层鉴别显示,10批样品在与对照品色谱相应的位置上,均显示相同颜色的斑点。水分范围为5.05%～9.82%,总灰分范围为2.96%～3.20%,酸不溶性灰分范围为0.52%～1.19%,浸出物含量范围为21.03%～27.78%,每0.01 g样品中未破壁细胞数为46~81。指纹图谱显示,各批次三七破壁饮片的色谱图相似度为0.879~0.996。粒径分析显示,各样品D90为34.09~38.93 μm。10批样品中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1总含量为6.9%～8.3%。结论 建立的方法可用于三七破壁饮片的质量控制。     

HPLC法测定雷公藤饮片中雷公藤甲素的含量

目的　研究测定市售雷公藤饮片中雷公藤甲素含量的方法。方法　采用HPLC法以甲醇 水为流动相梯度洗脱 ,色谱柱为HypersilODS2 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流速为 0 .8mL/min ;检测波长为 2 18nm。 结果　线性范围为 0 .0 0 4μg～0 .7μg ,r=0 .9999,加标回收率为 98.2 % ,RSD =2 .0 2 % (n =6 )。 结论　本法重复性好 ,灵敏度高。     

丹参破壁饮片的质量研究

目的:对丹参破壁饮片质量进行研究,为丹参破壁饮片质量标准的建立提供实验依据。方法:采用BT-9300HT型激光粒度分析仪测定丹参破壁饮片的粒径分布;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定其丹参酮、丹酚酸的含量,并结合"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版"软件对各批次丹参破壁饮片指纹图谱进行分析。结果:十批丹参破壁饮片粒径分布范围在30.38～63.44μm之间;薄层鉴别中,各批次样品所显主斑点的颜色和位置与对照药材一致;各批次丹参破壁饮片中三种丹参酮总含量为1.0%～3.5%,丹酚酸B含量为3.0%～4.5%;各批次丹参破壁饮片的指纹图谱考察相似度在0.967～1.000之间。结论:本文所建立的方法稳定、可靠、重复性好,可用于丹参破壁饮片的质量控制和评价。     

四川市售白芍饮片质量调研

目的:调研四川市售白芍饮片质量。方法:随机采购四川市售白芍饮片16批,参照现行2010版药典的规定,测定饮片水分、总灰分、水溶性浸出物,并采用HPLC法测定芍药苷含量。结果:16批次白芍饮片中仅3批次芍药苷的量符合药典规定,9批次水分符合药典规定。结论:白芍饮片存在的质量问题主要是芍药苷含量和水分含量不合格。针对导致白芍药材或饮片质量问题的多种原因,药品监督管理部门应加强监督管理,规范饮片市场。     

高效液相色谱法测定灵芝饮片中腺苷

目的 建立灵芝饮片中腺苷的HPLC测定方法,用以控制该饮片的质量。方法 C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.04 mol/L磷酸二氢钾溶液(5∶95,调节pH 6.5);体积流量：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：260 nm。结果 腺苷在0.634～3.170 μg线性关系良好;平均加样回收率为101.45%。结论 该方法可用于灵芝饮片的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根和板蓝根颗粒中RS-告伊春和腺苷

目的 建立板蓝根颗粒及药材中腺苷和RS-告伊春的测定方法。方法 RS-告依春的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈水三乙胺(10∶90∶0.2,用冰醋酸调pH值5.2);柱温：室温;体积流量：0.8 mL/min;检测波长：245 nm;腺苷的测定采用Dikma Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈水(5∶95);柱温：室温;体积流量：1.0 mL/min;检测波长：260 nm。结果RS-告依春的线性范围为0.676～13.1 μg/mL;板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为101.66%、99.74%,RSD分别为0.9%、1.4%(BXn=6);腺苷的线性范围分别0.005～0.05 mg/mL,板蓝根颗粒和药材的平均回收率分别为97.76%、97.32%,RSD分别为1.62%、0.62%(n=6)。结论所建立的方法准确、可靠,可用于板蓝根颗粒及药材的质量控制。     

四川省市售紫花地丁的品种鉴别

目的：调查紫花地丁在四川境内的用药情况,以指导临床用药。方法：采用性状、显微、理化鉴定方法对市售紫花地丁进行鉴别。结果：经鉴定发现,市面上存在许多紫花地丁的代用品种,其中大多是其同科植物如长萼堇菜、戟叶堇菜、心叶堇菜和野堇等。另有其它科的植物也作紫花地丁入药。结论：用简单的鉴定方法基本分辨出正品紫花地丁与代用品或伪品,为指导临床用药和品种分辨提供了依据。     

不同产地茯苓饮片的HPLC指纹图谱研究

目的通过建立茯苓饮片HPLC指纹图谱,评定不同产地茯苓饮片中化学成分的差异,为制定茯苓饮片的全面质量控制标准提供参考。方法采用高效液相法,梯度洗脱,测定了10批样品,采用国家药典委员会的中药指纹图谱相似度计算软件对数据进行分析,并对方法进行了评价。结果建立了茯苓饮片指纹图谱共有模式,确定了12个指纹图谱共有峰。结论本方法稳定,重现性好,所建立的指纹图谱可以用于茯苓饮片的产地鉴别和质量控制。     

HPLC法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量

目的 建立用高效液相色谱法测定复方板蓝根糖浆中靛玉红的含量的方法.方法 采用C18柱,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(06∶34),检测波长为289nm.结果 靛玉红在9.072～108.864ng范围内线性关系良好,平均回收率为:99.8%,RSD为:2.2%.结论 本法分析方法简便,准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱研究

目的研究骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,考察其有效成分,为骨碎补超微饮片的质控提供可靠方法。方法色谱柱为大连依利特公司Hypersil BDS C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;柱温为25℃;体积流量为1.0mL/min;检测波长为283nm。结果初步建立了骨碎补超微饮片的HPLC指纹图谱,标定了8个共有峰。结论利用HPLC指纹图谱可以比较全面的控制骨碎补超微饮片的内在质量。     

草类药材饮片的性状鉴别

草类药材饮片的性状鉴别是中药鉴定工作的难点,即使药材行业的老药工也常说“草类饮片难认”。笔者经多年实践,在这方面积累了一些经验和体会,简述如下,供同道参考。1草类药材饮片难以辨认的原因多数草类药干燥后,因失水收缩发生形态变化。如鱼腥草的茎鲜时为圆柱形,干后成为扁棱柱形,半边莲鲜时伸展,干后卷曲缠绕等。多数草类药干燥后质地酥脆,在切制、翻晒、包装、运输过程中,不断挤压、磨擦使植物器官组织破碎,失去原有特征。如仙鹤草表面密被毛茸,而饮片中却经常看不到;荆芥、益母草等药材的叶片常碎成粉末状,失去“深裂”的鉴别特征等…     

市售黄芩饮片质量分析

目的：通过实验对市售黄芩饮片质量作出客观评价。方法：性状分析、薄层层析与紫外分光光度法综合分析。结果：5个样品中仅22个符合《中国药典》规定。结论：市售黄芩饮片质量较差,应加强黄芩饮片的质量管理,以保证疗效。     

枸橼药材质量研究

目的建立枸橼药材中主要有效成分橙皮苷的含量测定方法及薄层鉴别方法,为枸橼质量标准的制定提供科学依据。方法采用高效液相色谱法,Kromasil-C18柱,样品用甲醇加热回流60min,以甲醇-水-冰醋酸(30∶68∶3)为流动相,检测波长284 nm。结果橙皮苷得到良好分离,在0.0950~1.4688μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.95%,RSD为2.15%(n=6)。结论本方法准确、可靠,可用于枸橼中橙皮苷的含量测定。     

十种中药超微饮片与传统饮片薄层色谱对比分析

目的:研究中药的有效化学成份,考察经过加工处理后的中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异.方法:通过对中药超微饮片与原药材的提取处理、薄层色谱点样、展开、显色.得到薄层色谱照片,通过研究得出结论.结果:通过薄层色谱图片得知中药超微饮片具有和原药材同样的化学成份,而且具有比原药材更加方便的使用方法.结论:中药超微饮片的...     

高效液相色谱法分析血清中微量阿尼西坦

高效液相色谱法分析血清中微量阿尼西坦首都医科大学仪器分析室崔秀生阿尼西坦（ａｎｉｒａｃｅｔａｍ）是一种改善脑功能的新药，对于健忘和老年痴呆有较好的疗效［１］，目前在日本等国家已经进入了临床应用阶段［２］，在我国也有几个单位先后合成了这种药物。受卫生部...     

活血益肾颗粒质量标准研究

目的:本研究为活血益肾颗粒提供简单准确的质量鉴定方法提供科学依据。并为进一步开发新药打下基础。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别;用高效液相色谱法,以川芎当中阿魏酸含量为指标,进行含量测定。结果:川芎、当归采用薄层色谱法作为定性鉴别标准;高效液相色谱法测定川芎中阿魏酸的含量并制定含量限度,规定本品含川芎以阿魏酸计,每克不得少于0.345mg。结论:质量标准重复性高、准确性高,可作为该制剂的质量控制方法。