正交试验法优选广痛消中芍药苷的提取工艺

目的 优选广痛消泡沫气雾剂中芍药苷的提取工艺.方法 以芍药苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验设计,对提取溶剂倍数(A)、提取次数(B)和提取时间(C)3个因素(每个因素设3个水平)进行考察,以确定最佳提取工艺.采用高效液相色谱法进行含量测定,Agilent extend色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(12:88),流速为0.8 mL/min,柱温30℃,检测波长为230 nm.结果 各因素对芍药苷提取量的影响大小顺序为A＞B＞C,最佳提取工艺为A3B2C1即加8倍水体积,提取2次,每次1 h.验证试验结果显示,芍药苷的提取重量为449.502 5 mg,提取量最多.结论 该工艺合理,且稳定可行,为以后的生产和质量控制奠定了基础.     

扶正解毒颗粒的提取工艺研究

目的：优选扶正解毒颗粒的最佳提取工艺条件,以期为扶正解毒颗粒医疗机构制剂申报提供参考。方法：首先建立芍药苷的高效液相色谱(HPLC)检测方法,Diamonsil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾(21∶79),检测波长230 nm,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃。利用HPLC法测定提取液中芍药苷的含量,并作为提取液考察指标。以干膏得率、芍药苷转移率为指标,采用正交设计试验考察加水倍数、提取时间及提取次数对以上指标的影响,确定扶正解毒颗粒的最佳提取工艺。结果：扶正解毒颗粒正交设计试验考察因素中,加水倍数对综合评分影响最大,其次是提取时间、煎煮次数。最佳提取工艺为：加水煎煮3次,每次加10倍量水,煎煮2 h。结论：扶正解毒颗粒提取工艺稳定有效,质量可控。     

HPLC法测定银杏芪血通胶囊中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定银杏芪血通胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.4800～8.160μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.05%,RSD=1.48%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于银杏芪血通胶囊的质量控制.     

综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片提取工艺

目的:探讨樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酸苷最佳提取工艺.方法:通过考察不同因素对芍药苷的影响,选定正交设计因索,以芍药苷、芍药内酯苷含量为指标,采用正交试验综合评分法优化樟帮炮制白芍饮片中芍药苷和芍药内酯苷提取工艺;通过反相高效液相色谱法进行含量测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长230 mm,柱温为25℃.结果:最佳提取条件为50ml乙醇(50%)、超声、白芍粉末(40目),30min.结论:本实验引入了综合指标隶属度的概念,将不同考察指标转变成具体数据,使之能综合出最优的提取工艺渗数.     

HPLC法测定前列平胶囊中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定前列平胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱.流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长230nm.结果 线性范围为0.56～2.93μg,r=0.9999(n=5),平均回收率为 98.5%,RSD=1.2%(n=6).结论 本法分离度好、快速、简便.     

HPLC法测定白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷

目的建立HPLC对白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷同时定量的分析方法。方法采用HPLC法。色谱柱Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.015%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0min(8%A),5min(12%A),20min(20%A),25min(20%A);35min(45%A),40min(45%A);检测波长230nm;柱温30℃。结果芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系。平均回收率芍药内酯苷为96.99%,RSD为0.56%;芍药苷为103.6%,RSD为0.77%;苯甲酰芍药苷为104.2%,RSD为1.35%(n=5)。结论该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的同时测定。     

高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm.结果:芍药苷浓度线性范围为0.416μg～2.080μg,平均回收率为98.25%,RSD=0.98%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制.     

胃肠健胶囊提取工艺中均匀设计应用研究

目的 探讨优选胃肠健胶囊的提取制备工艺,为胃肠健胶囊的提取生产工艺改革提供理论支持.方法 用均匀设计法安排试验,以提取液中芍药苷的含量为检测指标,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间对提取率的影响,优选合理提取工艺.结果 原料药材采用8倍量90%乙醇提取60min,可将原料药材中的的芍药苷基本提出.结论 该试验结果 可为胃肠健胶囊的提取工艺改进提供实验依据.     

胃肠健胶囊中芍药苷含量的RP-HPLC测定法研究

目的研究胃肠健胶囊中芍药苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,ODS-Cl8色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-0.5%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速为lmL?min-1;检测波长230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在5.56-55.6μg?mL-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.54%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,适用于胃肠健胶囊的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定乳癖消胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乳癖消胶囊中芍药苷的高效液相色谱测定法.方法:色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mmx250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为230 nm.结果:乳癖消胶囊中芍药苷与其他组分分离良好,且芍药苷在0.552～5.520 Ixg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均加样回收率为98.7%,RSD为0.8%(n=6).结论:本含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消胶囊的质量控制.     

蒲芍前列腺炎胶囊乙醇提取最佳工艺研究

目的确定蒲芍前列腺炎胶囊的乙醇提取最佳工艺。方法采用正交试验法,以丹参酮ⅡA和芍药苷提得量为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、提取时间及提取次数4个影响因素进行考察,优选提取工艺。结果以80％L醇加热回流提取3次,每次1．0h,每次加醇量分别为6倍为提取条件时,所得丹参酮ⅡA和芍药苷最高,此为蒲芍前列腺炎胶囊的乙醇提取最佳工艺。结论优选出的最佳工艺条件经验证实验表明结果稳定,指标性成分含量高,可以用于投入生产。     

高效液相色谱法测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷的含量

建立测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱采用日本DL—C18柱(150mmx4.6mm,5um),乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为230 nm.流速:1.0 mL?min-1;柱温:33℃;进样量:10μL.结果 芍药苷在0.35~3.5ug范围内进样量与吸收面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,RSD=1.09%(n=5).结论 高效液相色谱法简单、准确,重复性好,可用于测定桂龙咳喘宁胶囊中芍药苷含量的质量控制.     

归芍胶囊中白芍的鉴别和芍药苷含量测定

目的:鉴别归芍胶囊中的白芍和测定归芍胶囊中芍药苷的含量。方法:采用薄层色谱法鉴别白芍,高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相、检测波长230 nm、柱温35℃。结果:归芍胶囊中白芍的鉴别方法和芍药苷的含量测定方法专属性强,在40～320 mg/L内线性关系良好,平均回收率为99.94%(RSD=1.15%)。结论:薄层色谱法鉴别归芍胶囊中白芍,HPLC法测定芍药苷含量的方法简便、灵敏、准确。     

HPLC测定小建中胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小建中胶囊中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为260 nm。结果:芍药苷在0.1μg/mL~1.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为99.895%,RSD为0.9%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于小建中胶囊的质量控制。     

寒热痹胶囊质量标准研究

目的:建立寒热痹胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法,对寒热痹胶囊中知母、干姜、甘草进行薄层定性鉴别.采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行含量测定,采用Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1%:磷酸溶液(14:86);流速:1.0 ml/min:检测波长:230 nm.结果:在薄层色谱中可检出知母、干姜、甘草的特征斑点.芍药苷在0.112 4～1.124 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为101.20%,RSD=1.71%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于寒热痹胶囊的质量控制.     

正交试验法优选复方白芍颗粒提取工艺

目的优选复方白芍颗粒的最佳提取工艺。方法以干膏得率和白芍活性成分芍药苷的提取率为评价指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响,确定最佳提取工艺。结果最佳提取工艺参数为:加10倍量水,提取2次,每次提取1h。结论优选的提取工艺切实可行,为复方白芍颗粒制剂的研究奠定基础。     

HPLC法测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量

目的：采用HPLC测定活血安痛酒中芍药苷、丹酚酸B的含量。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。流动相：测定芍药苷为甲醇-1%冰醋酸水溶液（30∶70）,检测波长为230 nm;测定丹酚酸B为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液（27∶13∶60）,检测波长为286 nm。柱温：25℃;流速：1 ml/min。结果：芍药苷、丹酚酸B的进样量分别在0.24～2.40μg（r=0.999 7,n=6）、0.32～3.20μg（r=0.999 4,n=6）的范围内与峰面积呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为99.26%,RSD为1.58%;丹酚酸B的平均回收率为98.22%,RSD为2.16%。结论：该方法简捷、稳定、可靠,拟作为有效控制活血安痛酒质量的参考指标。     

HPLC法测定双参消银胶囊中芍药苷含量

目的建立双参消银胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,a-pollo-C18色谱柱（4.6×250mm;5μm）;流动相为甲醇-0.1%的磷酸溶液（34∶66）,流速1.0mL.min-1;检测波长为230nm。结果芍药苷的线性范围为0.62μg～3.72μg（r=0.9993）;平均回收率为99.26%,RSD为2.39%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可作为双参消银胶囊的质量检测方法。     

高效液相色谱法测定坤安丸中芍药苷的含量

【目的】建立坤安丸中芍药苷含量测定的方法。【方法】采用高效液相色谱法(HPLC)，色谱条件为Hypersil ODS色谱柱；流动相为V乙睛：V水=17：83；检测波长为230nm；流速为1．0mL／min。【结果】芍药苷在0．0968～0．4840μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为97．84％，相对标；住差SR=1．44％。【结论】该方法简便、重复性好，可作为坤安丸质量控制方法。