复方丹参注射液对急性脑梗死患者血浆内皮素及血管细胞问粘附分子的影响

目的:观察复方丹参注射液对急性脑梗死 (ACI)患者血浆内皮素 (ET)及血管细胞粘附分子 (VCAM-1)的影响。方法:将ACI患者 84例,随机分成ACI丹参组 42例,ACI对照组 42例,及正常对照组各 42例。结果:ACI对照组于用药后 2小时、7天、14天血浆ET及VCAM-l含量均明显高于正常对照组 (P<0. 01 );ACI丹参组用药后 2小时、7天、14天后ET及VCAM-l血浆含量与ACI对照组比较,均明显降低(P相似文献   

丹参注射液对39例急性脑梗死患者内皮素和血管紧张素Ⅱ的影响

目的:探讨丹参注射液对急性脑梗死患者内皮素和血管紧张素Ⅱ的影响。方法:78例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各39例,两组患者均接受神经内科常规治疗,观察组在此基础上用丹参注射液静滴,14d后对比观察。结果:两组患者经治疗后AngⅡ、ET含量和阻力指数均有明显下降,而大脑中动脉平均血流速度则明显增加,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间对比,观察组的AngⅡ、ET含量和阻力指数均低于对照组,平均血流速度高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液能有效降低AngⅡ和ET,改善急性脑梗死患者的头部血供,值得临床应用。     

丹参川芎嗪注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死的对比研究

目的观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规治疗的基础上加丹参川芎嗪注射液10 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14d。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静滴,1次/d,连用14 d。2组治疗前后进行神经功能缺损评分并检测血液学指标。结果 2组神经功能缺损评分及血液学指标均显著改善(P均<0.05),且治疗组较对照组改善显著(P均<0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效可靠。     

丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察和对血浆内皮素等水平的影响

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法:将60例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组30例给予川芎嗪注射液静脉滴注治疗,治疗组30例给予丹参川芎嗪注射液静脉滴注治疗,观察治疗前后患者神经功能缺损评分、血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响,并进行2组间比较.结果:2组治疗后神经功能缺损评分和血浆内皮素(ET)及血液流变学的影响均有显著性差异(P<0.05).结论:丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死疗效好,能发挥抗血栓、保护缺血细胞的作用.     

血塞通及复方丹参注射液治疗急性脑梗死30例

1999～ 2 0 0 1年 ,我们应用血塞通治疗急性脑梗死 30例疗效满意 ,现报道如下。1　一般资料　6 0例急性脑梗死患者均经头颅 CT扫描证实 ,符合1986年全国第 2届脑血管疾病会议修订的诊断标准。随机分为治疗组 30例 ,男 19例 ,女 11例 ;年龄 (6 0± 10 )岁。对照组 30例 ,男 17例 ,女 13例 ;年龄 (5 9± 8)岁。两组患者病情程度、发病和开始给药时间基本相同 ,其既往史和并发症评分经 t检验两组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。2　治疗方法　治疗组用血塞通注射液 (昆明兴中制药有限公司生产 ,批号 990 316 ) 4 0 0 m g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 …     

清开灵合复方丹参注射液协同治疗急性脑梗死60例

目的：观察清开灵合复方丹参注射液协同治疗急性脑梗死的治疗效果。方法：在降颅压、降血压及支持疗法的基础上治疗组６０例采用清开灵合复方丹参注射液治疗,对照组６０例采用维脑路通针合胞二磷胆碱针治疗。结果：治疗组痊愈２６例,进步３２例,无效２例,总有效率９６．６６％;对照组痊愈１１例,进步３６例,无效１３例,总有效率７８．３３％;２组疗效比较,经Ｒｉｄｉｔ分析,ｕ＝３．２７８２,Ｐ＜０．０１,治疗组疗效优于对照组。结论：清开灵合复方丹参注射液协同治疗急性脑梗死疗效较好,且可改善脑梗死的预后。     

复方丹参注射液联合丁苯酞注射液治疗老年急性脑梗死的临床分析

目的:观察丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果。方法:老年急性脑梗死患者67例,按照数字表法将其随机分为对照组33例和观察组34例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组采用丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗,两组均连续用药治疗14 d,对比分析两组患者的临床治疗效果、血液学指标、神经功能缺损程度(NIHSS)、运动功能(Fugl-Meyer)、日常生活能力(ADL)、并发症发生率、心理状态变化及住院时间。结果:观察组患者治疗后的总有效率(97.06%)、Fugl-Meyer评分(81.45±4.67)及ADL评分(80.26±5.85)明显高于对照组的总有效率(81.81%)、Fugl-Meyer评分(69.52±3.81)及ADL评分(67.13±4.14),观察组CRP(4.82±3.23)mg/mL、D-D(2.49±0.91)mg/L、IL-6(25.57±15.75)ng/L、NIHSS评分(7.47±1.12)、并发症发生率(5.88%)、SAS评分(36.07±3.73)、SDS评分(35.21±3.23)及住院时间(22.47±2.03)d明显低于对照组的CRP(7.73±3.15)mg/mL、D-D(2.93±0.85)mg/L、IL-6(34.02±17.91)ng/L、NIHSS评分(9.32±1.07)、并发症发生率(24.24%)、SAS评分(40.53±4.14)、SDS评分(38.45±3.51)及住院时间(28.53±2.36)d,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丁苯酞注射液联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死的临床治疗效果显著,有效改善患者临床症状,降低并发症发生率,促进血液指标恢复正常,提高患者生活质量,缩短住院时间。     

丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死老年患者血清血管细胞间黏附分子-1、细胞间黏附分子-1、内皮素-1和一氧化氮水平的影响

目的观察丹参川芎嗪注射液对急性脑梗死老年患者血清血管细胞间黏附分子-1(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平的影响。方法将168例急性脑梗死老年患者随机分为2组,对照组84例给予常规内科治疗,观察组84例在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗;比较2组临床效果以及治疗前后VCAM-1、ICAM-1、ET-1与NO水平。结果治疗2周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05),神经功能缺损程度评分、Barthel指数显著优于对照组(P均0.05),血清VCAM-1、ICAM-1、ET-1、NO水平下降幅度均显著高于对照组(P均0.05);2组均未见严重不良反应。结论丹参川芎嗪注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效确切,能够有效降低患者血清VCAM-1、ICAM-1、ET-1、NO水平,用药安全性高,具有较高的临床应用价值。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死临床疗效比较

目的:比较应用银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法:将我科收治的112例急性脑梗死患者随机分成两组,对照组56例应用复方丹参注射液治疗,治疗组56例应用银杏达莫注射液治疗,疗程14d,观察临床总有效率、神经功能缺损改善程度.结果:对照组患者临床总有效率为76.79％,治疗组临床总有效率为91.07％,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组神经功能缺损改善程度显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P＜0.01).结论:银杏达莫注射液可显著的改善脑部血液循环、促进脑梗死缺血区神经细胞功能恢复,疗效优于复方丹参注射液,临床应用价值高,可推广使用.     

丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素的影响

目的 观察丹红注射液对急性脑梗死患者内皮素（ET）的影响。方法 将60例急性脑梗死患者随机分为两组,每组30例,两组基础治疗相同,治疗组在基础治疗方法上加用丹红注射液,14d为1个疗程。两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分及血浆内皮素水平测定。结果 治疗组神经功能缺损程度和ET-1水平较治疗前有显著下降（P〈0．01）,其改善程度明显优于对照组（P〈0．01）。结论 丹红注射液可改善脑梗死患者的血管内皮功能。     

复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予复方丹参注射液治疗,观察组加用美托康,观察2组疗效。结果观察组治疗后Fig明显高于对照组(P0.05),而Plt、CRP均明显低于对照组(P均0.05);观察组神经功能缺损程度评分和日常生活能力分级均明显优于对照组(P均0.05)。结论使用复方丹参注射液联合美托康治疗急性脑梗死临床疗效显著,预后良好,值得临床推广应用。     

尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的综合评价

目的：探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果：治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组（P〈0．05）,ADL评分显著高于对照组（P〈0．05）;全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组（P〈0．05）;而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组（P〈0．05）。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析，评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990-2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献，将符合纳入标准的试验纳入本次研究，采用Review Mananer4．2软件对其进行ICMeta（Intra-ChinaMeta）分析。结果共纳入文献6篇，X^2分布显示具有同质性（P〉0．05），故采用固定效应模型进行统计分析，得到合并后的比值比OR（95%CI）4．73（2．61-8．56），参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异（P〈0．01）。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献，采用随机对照比例较低，随机的质量和可信度较差；盲法未被采用；还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理，结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析

目的利用Meta分析方法对参麦注射液和复方丹参注射液相互对照治疗急性脑梗死的临床研究进行合并分析,评价两种药物治疗急性脑梗死的临床效果。方法检索1990—2007年在生物医学期刊上发表的参麦注射液和复方丹参注射液对照治疗急性脑梗死的临床研究文献,将符合纳入标准的试验纳入本次研究,采用Review Mananer 4.2软件对其进行ICMeta(Intra-ChinaMeta)分析。结果共纳入文献6篇,2分布显示具有同质性(P>0.05),故采用固定效应模型进行统计分析,得到合并后的比值比OR(95%CI)4.73(2.61~8.56),参麦注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死总有效率具有极显著性差异(P<0.01)。结论我国近十多年来用参麦注射液和丹参注射液治疗急性脑梗死的文献,采用随机对照比例较低,随机的质量和可信度较差;盲法未被采用;还存在组间基线均衡性的比较、对照措施的合理性、结局指标的选择等方面问题。本研究采用Meta分析进行统计学处理,结果显示参麦注射液治疗急性脑梗死的疗效优于复方丹参注射液。     

舒血宁注射液对急性脑梗死血清可溶性细胞粘附分子的影响

目的观察脑梗死急性期患者血清可溶性粘附分子(sICAM-1)的表达规律,并探讨舒血宁注射液治疗急性脑梗死的可能机制.方法将患者62例分为治疗组和对照组,分别检测起病后第1、4、7、14日sICAM-1水平的变化,并设健康对照组作比较.结果入院后第1日两组sICAM-1明显升高;第4日升至高峰,但治疗组低于对照组;第7日两组sICAM-1开始下降;至第14日治疗组sICAM-1基本正常,而对照组仍较高.结论舒血宁注射液对缺血脑组织神经元保护作用的机制与阻断白细胞及血管内皮细胞粘附、抑制ICAM-1表达、减轻脑缺血组织的炎症反应有关.     

天麻素合复方丹参注射液治疗脑梗死66例

目的观察天麻素注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将126例脑梗死患者随机分为治疗组(66例)与对照组(60例),对照组采用复方丹参注射液治疗,治疗组以天麻素与复方丹参注射液联合用药。结果治疗组总有效率为84.1%,高于对照组之65%。结论天麻素注射液联合复方丹参注射液治疗效果显著。     

复方丹参注射液对兔急性心肌梗塞细胞凋亡的影响

目的探讨复方丹参注射液对兔急性心肌梗塞细胞凋亡的影响.方法采取末端脱氧核苷酸转换酶介导的dUTP生物素平移末端标记技术对兔实验性急性心肌梗塞时不同损伤区心肌细胞凋亡情况进行研究,同时观察外周血超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果对照组(急性心肌梗塞后静滴生理盐水)、用药组(急性心肌梗塞后静滴复方丹参注射液)的梗死区和再灌注区(梗死区边缘)心肌细胞凋亡阳性细胞数与阳性率均高于假手术组(不结扎冠脉静滴生理盐水)(P＜0.001,用药组再灌注区心肌细胞凋亡阳性细胞数与阳性率低于对照组(P＜0.05).血浆SOD活性,用药组高于对照组(P＜0.05),两组均低于假手术组(P＜0.001).血清脂质过氧化物产物加MDA含量,用药组低于对照组(P＜0.05),两组均高于假手术组(P＜0.01).结论复方丹参注射液可能通过减少血清MDA含量、提高血浆SOD活性来减少急性心肌梗塞时再灌注区的心肌细胞凋亡数.     

电针对急性脑梗死患者血浆内皮素的影响

目的观察电针配合对急性脑梗死患者血浆内皮素 (ET)含量的影响.方法将患者 41例随机分为药物组与联合组,两组均予相同的基础药物治疗,联合组加用电针.观察两组 ET的变化.结果两组治疗前 ET含量相近,联合组 ET含量在用药 7d后明显低于药物组,用药 14d后两组水平相同.结论电针配合治疗脑梗死具有保护血管内皮细胞功能、降低急性期 ET的作用.     

低分子肝素和复方丹参注射液合用治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死 (AIS)是常见的脑血管疾病 ,目前治疗的方法报道较多 ,但尚无统一的规范治疗方案。临床采用抗凝治疗有助于防止血栓继续进展 ,降低后期的病残率。我们采用低分子肝素和复方丹参注射液合用治疗 66例急性脑梗死病人 ,并随机对照临床观察评价疗效 ,现报道如下 :1　一般资料选择初发动脉粥样硬化性梗死患者 66例 ,病例选择标准 :( 1 )诊断符合第 4届全国脑血管病学术会议通过的“各类脑血管疾病诊断要点”[1] ,并经CT或MRI扫描确诊。 ( 2 )年龄≤ 78岁 ,伴发疾病和既往史积分及神经功能缺损程度评分根据“脑卒中患者临床神经功能…