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米蜚司酮拮抗孕酮活性,可用于妊娠各期引产,最早用于抗早孕,本人应用米非司酮配伍米索前列醇于中期引产42例,并与利凡诺尔羊腹腔注射方法相比较,发现胎盘、胎膜、残留及产后出血率明显减少。 相似文献
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目的:探讨米非司酮对13-27周妊娠的引产效果。方法:将所选160例13-27周妊娠并要求终止妊娠的孕妇随机分成两组,治疗组和对照组各80例,对照组使用传统水囊加催产素引产,治疗组使用米非司酮伍用米索前列醇进行药物引产,观察两组引产效果。结果:治疗组有效率98.7%,对照组有效率88.7%。结论:口服米非司酮伍用米索前列醇终止中期妊娠具有安全系数大、成功率高的特点,值得推广。 相似文献
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目的:对比米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产和单用利凡诺引产临床治疗效果。方法将86例由于各种原因需要引产的妊娠中期患者分别分为观察组43例和对照组43例进行分析。结果:米非司酮配伍利凡诺引产组较其对照组在用药至宫缩时间,胎儿娩出时间均明显缩短,产后出血量明显减少,软产道损伤及清宫术例数明显减少。结论:米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,经济,并发症少,病人痛苦少,值得推广。 相似文献
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目的:探讨米非司酮对中期引产效果的影响。方法:将364例妊娠14-27周妇女随机分两组,分别采用米非司酮配伍,利凡诺羊膜腔注射引产及单用利凡诺引产,对两组完全流产率、出血时间及月经恢复时间进行比较。结果:加用米非司酮的完全流产率为95%,出血时间(12.97±3.45)d与单用利凡诺引产组比较,差异均有统计学意义。结论:加用米非司酮可改善中期引产效果,降低中期引产的并发症。 相似文献
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对米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察总结如下.
1 对象和方法
1.1 对象随机选择我院2001-04~2005-04资料完整的中期妊娠引产患者338例,年龄18~43岁.经妇科检查、B超等确诊宫内妊娠12~25周且自愿选择药物引产者,均为身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证.患者常规住院,检查血尿常规、凝血常规. 相似文献
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目的:探讨利凡诺中期妊娠引产同时服用米非司酮米索前列醇(简称米索)的临床效果,以缩短引产时间,减轻疼痛.减少引产并发症。方法:将352例中期妊娠健康妇女要求引产分为两组,对照组183例未服用米非司酮米索,观察组169例顿服米非司酮150mg,当日行利凡诺引产术,12小时后米索50μg口服,2h一次直至胎儿排出。结果:米非司酮米索对宫颈有软化和扩张作用,平均引产时间为28h40min明显少于对照组平均引产时间为44h50min;疼痛程度观察组无痛及轻中度66.2%.重度者33.7%.对照组轻中度疼痛19,4%.重度者79.7%,明显轻于对照组;胎盘粘连发生率10.65%明显低于对照组24.8%,同时产后清宫清出组织物的量也低于对照组。结论:米非司酮米索作利凡诺中期妊娠引产的联合用药,能明显提高引产的有效性,减少引产并发症的发生。 相似文献
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依沙吖啶羊膜腔内注射用于中期引产是目前最常用的方法,但存在着引产时间长,宫缩过频、过强,宫颈裂伤,胎盘、胎膜残留等问题。笔者将米非司酮用于依沙吖啶中期妊娠引产取得满意效果,现报道如下。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2015,(4):834-835
选取2012年8月~2014年1月在我院进行中期妊娠引产的妇女102例,随机分为试验1组、试验2组以及对照组,对照组妇女没有采取米非司酮;试验1组妇女采取顿服米非司酮,试验2组妇女采取分服米非司酮,对其之间的效果给予分析研究。结果米非司酮对子宫颈质地、颈管长度以及子宫口位置有非常重要的作用,对子宫颈有明显的扩张以及软化作用;试验1组病人平均引流时间明显要比试验2组以及对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组胎盘粘连发生率要比对照组低(P<0.05);试验1组和试验2组产后刮出组织物明显要比对照组低(P<0.05)。依沙吖啶中期妊娠引产采取米非司酮,可以使引产有效性进一步提高,以及使引产并发症发生率明显降低,具有临床推广价值。 相似文献
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利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法。但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能。而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生。本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结。 相似文献
13.
许少敏 《临床和实验医学杂志》2006,5(6):779-779
中期妊娠由于孕酮对子宫的抑制作用宫缩难以发动,加上宫颈不成熟,使中期妊娠引产因难,并发症多,利凡诺羊膜腔注射引产是常用的方法之一,具有简便有效安全的优点,但有一定的失败率(2%~5%)。我院利用米非司酮的抗孕酮作用,将米非司酮口服联合利凡诺羊膜腔注射应用于中期妊娠引产, 相似文献
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周丽萍 《中华现代临床医学杂志》2007,5(8):709-710
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产的效果。方法将120例妊娠13~18周需终止妊娠的妇女随机分成两组,观察组(60例)用米非司酮配伍米索前列醇,对照组(60例)单用依沙吖啶,观察两组用药后宫颈松弛扩张情况、宫缩幅度时间、总产程、产后出血量、胎盘胎膜残留、产伤情况及引产成功例数。结果总产程比较,差异有显著性(P〈0.05),两组产后出血量、胎盘胎膜残留、软产道损伤、清宫率比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期(13~18周)妊娠引产具有产程短、出血量小、成功率高、安全、患者痛苦少等优点。 相似文献
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匡美萍 《实用临床医学(江西)》2011,12(3):68-68,70
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将100例妊娠16~27周要求终止妊娠的孕妇按随机数字表法分成2组,每组50例.观察组口服米非司酮150 mg,24 h后羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg,同时口服米非司酮150 mg;对照组单纯羊膜腔内注射依沙吖啶80 mg.对2组用药后引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率进行比较.结果 观察组引产时间、阴道出血量、软产道损伤发生率均明显低于对照组(均P<0.01).结论 米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠效果好.可弥补单一使用依沙吖啶终止中期妊娠的不足. 相似文献
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依沙吖啶应用于中期妊娠引产已有40余年的历史,成功率较高,但有引产时间长、宫缩过强、宫颈裂伤等缺点。而米非司酮可促使宫颈软化,与依沙吖啶联合使用可缩短引产的时间,减少宫颈裂伤等并发症。我科采用米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产共82例,以探讨其安全性和有效性。 相似文献
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目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的效果。方法:总结2000/2006年间100例米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的患者的临床资料。结果:米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠时引产时间为(32.92±5.21)ml,引产成功率100%,组织残留率18.24%。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产术前疗效肯定,引产时间较对照组明显缩短,组织残留率降低两组比较有显著性意义。 相似文献