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《中国中医药现代远程教育》2015,(5)
随着恶性肿瘤发病率的增高,为了寻求更好的控制或杀灭恶性肿瘤细胞的方法,黄芪在抗肿瘤方面的研究成为了焦点。随着研究的深入,黄芪抗肿瘤的有效成分及其作用机制逐渐被发现。通过查阅近十年来的相关文献,对黄芪抗肿瘤的有效成分及其作用机制探讨等进行较为系统的归纳和综述,为黄芪治疗肿瘤提供更详实的理论依据,使黄芪抗肿瘤的临床应用进一步拓展。 相似文献
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黄芪甲苷抗肿瘤作用机制研究进展 总被引:1,自引:2,他引:1
黄芪甲苷是从黄芪Astragali Radix中提取得到的皂苷类化合物,是黄芪的主要有效成分之一,具有抗炎、抗氧化、免疫调节、调节代谢及抗肿瘤等药理作用,近年来在抗肿瘤领域备受关注。研究发现黄芪甲苷能抑制肿瘤细胞增殖,进一步抑制肺癌、结直肠癌、肝癌、宫颈癌、卵巢癌等癌症进展。其抗肿瘤作用机制主要有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡、阻滞细胞周期进程、抑制肿瘤细胞侵袭等,此外还发现黄芪甲苷能在一定程度上增强抗肿瘤药物敏感性和提高机体免疫力。黄芪甲苷可通过多种途径发挥抗肿瘤作用,在抗肿瘤治疗领域有广阔的应用前景。对其抗肿瘤作用及机制进行综述,以期为临床的肿瘤治疗提供新的理论支持与借鉴。 相似文献
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恶性肿瘤的有效治疗一直是现代医学面临的难点问题。中医药在恶性肿瘤治疗方面的研究已经积累了较为丰厚的经验,不同中药的抗肿瘤机制也不尽相同。中医认为肿瘤即为“邪”,中医药抗肿瘤的主要思路就是“补气扶正”,黄芪被称为“补气诸药之最”,是肿瘤方剂中的常用药材。现代研究也证实了黄芪具有较强的抗肿瘤作用,其抗肿瘤有效成分主要有多糖、黄酮及皂苷类等成分。除此之外,黄芪与化疗药物联合应用可以起到增效减毒、增敏和逆转多药耐药等作用。黄芪通过调节免疫功能、影响细胞周期、促进细胞凋亡与新血管生成、抑制炎症反应和逆转多药耐药性等多种途径发挥抗肿瘤作用。黄芪多糖、芒柄花素、毛蕊异黄酮和黄芪甲苷IV等主要成分有着极大的研究与开发价值。总结近年来黄芪在抗肿瘤方面的相关研究成果,综述了黄芪活性成分的抗肿瘤作用和分子机制,为促进黄芪资源及其活性成分的开发利用提供依据,并为抗肿瘤新药研发提供参考。 相似文献
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目的:总结和评价黄芪及其提取物或有效成分治疗消化道肿瘤的文献。方法:在CNKI、万方、维普及PubMed数据库以“黄芪、黄芪注射液、黄芪总苷、黄芪甲苷、黄芪多糖”和“胃癌、肝癌、食管癌、大肠癌、胰腺癌”为主题词检索1994-2012关于黄芪及其有效成分治疗消化道肿瘤的文献,并进行评价。结果:符合要求的文献共60篇,其研究主要集中在肝癌与胃癌方面,研究包含了动物实验、体外细胞实验和临床试验,其机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤侵袭转移和血管生成,并发现黄芪与其他抗肿瘤药物合用时具有抗瘤减毒增效作用。结论:黄芪及其有效成分是防治消化道肿瘤的有效中药,应进一步加强其抗肿瘤的机理研究和临床应用。 相似文献
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黄芪多糖抗肿瘤作用研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从体外细胞分子水平、在体动物肿瘤模型及临床肿瘤治疗中的应用等3个层次综述了黄芪多糖抗肿瘤作用研究进展,研究显示该药可以提高机体免疫力,诱导肿瘤细胞凋亡,和其他化学合成药联合使用时可降低其他化疗药的毒副作用,同时增强其抗肿瘤作用。为进一步深入研究黄芪多糖抗肿瘤作用机制提供参考。 相似文献
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随着恶性肿瘤发病率的不断增高,寻找高效低毒的抗肿瘤药物并研究其作用机制已成为研究的焦点。黄芪是豆科植物蒙古黄芪和膜荚黄芪的根,其化学成分十分复杂,临床研究表明黄芪具有显著地抗肿瘤作用,能显著改善患者的生命质量和延长生命期。作者查阅了中国知网、万方、pubmed和Web of science等多个国内外数据库,收集了近5年来有关黄芪的化学成分及其抗肿瘤作用机制的所有文献,并对其进行归纳总结。结果显示,黄芪的化学成分十分复杂,并已分离得到了100多种成分,主要包括多糖类、皂苷类、黄酮类、氨基酸类等;对其抗肿瘤作用机制的研究主要集中于对机体免疫功能、肿瘤细胞增殖和凋亡、肿瘤细胞转移、自由基、逆转耐药及辅助化疗药等方面:通过调节免疫细胞及细胞因子增强机体免疫功能机体免疫功能;通过影响细胞周期蛋白及基因表达抑制肿瘤细胞增殖;从阻滞细胞增殖周期影响细胞凋亡信号转导途径和调控癌基因与抑癌基因的表达等促进肿瘤细胞凋亡;通过抑制基质金属蛋白酶活性和血管生长因子等表达抑制肿瘤细胞转移;其抗氧化应激作用能清除、抑制自由基、并通过逆转耐药及辅助化疗药物等达到抗肿瘤作用。在此作者主要从分子和细胞层面综述了近5年来国内外对黄芪抗肿瘤机制方面的研究进展, 为今后黄芪抗肿瘤的研究提供参考和借鉴。 相似文献
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黄芪多糖(APS)作为黄芪的主要活性成分,因其在抗肿瘤过程中发挥了重要作用,日益受到关注。肿瘤相关中性粒细胞(TANs)在肿瘤的发生发展中的促瘤和抑瘤作用,已成为肿瘤学研究领域的热点。通过查询并总结APS对TANs抗肿瘤作用的促进及促肿瘤作用的抑制两方面的作用机制,对其相关研究进行综述,就抑制血管生产、蛋白质的水解、相关细胞因子的表达、调控细胞周期与细胞凋亡过程等方面进行分析,总结了相关中草药促进TANs发挥抗肿瘤作用的研究进展,为进一步明晰其相关的作用机制及发展现状提供理论支持。 相似文献
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黄芪是一味常用的中药材,近年来,国内对黄芪提取物做了详细研究,其中黄芪多糖是黄芪提取成分之一,认为黄芪多糖抗肿瘤作用机制有多个方面,主要包括激活NK细胞、激活巨噬细胞、促进细胞因子分泌、活化淋巴细胞、促进树突状细胞的合成、增强红细胞免疫等.黄芪多糖在抗肿瘤治疗临床应用比较广泛,但也受多方面因素影响,通过综述黄芪多糖抗肿瘤作用机制及其影响因素,以促进黄芪多糖抗肿瘤作用研究的深入. 相似文献
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目的:研究人参皂苷单体1(RA1)和黄芪多糖增加肿瘤坏死因子-α(TNF-α)抗肿瘤作用。方法:体内外加入不同剂量的RAI和黄芪多糖,用MTT法检测细胞毒性和荷瘤鼠肿瘤抑制率估计对TNF-α增效作用。结果:RAI和黄芪多糖随TNF-α浓度增加增效作用减弱,低浓度时增效作用明显。黄芪多糖体外无直接增效作用。结论:这两者增效剂尚有提高肿瘤病人生活质量,抵抗大剂量放化疗的副作用[1]。由于RA1和黄芪多糖易于制备,无毒副作用,因此可作为TNF-α理想增效剂,并交在临床抗肿瘤治疗中发挥重要作用。 相似文献
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黄芪水煎液对环磷酰胺抗肿瘤活性与毒性的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
采用组织学、实验血液学及常规肿瘤筛选方法观察了黄芪水煎液对环磷酰胺抗肿瘤活性及毒性作用的影响。结果表明黄芪可以增强环磷酰胺的抗肿瘤活性,同时促进因环磷酰胺所致造血功能损伤后的修复,降低骨髓嗜多染红细胞的微核率。 相似文献
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人参皂苷RA1与黄芪多糖增强肿瘤坏死因子的抗肿瘤活性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究人参皂苷单体1(RA)和黄芪多糖增加肿瘤坏死因子-α(TNF—α)抗肿瘤作用。方法:体内外加入不同剂量的RAI和黄芪多糖,用MTT法检测细胞毒性和荷瘤鼠肿瘤抑制率估计对TNF-α增效作用。结果:RAI和黄芪多糖随TNF—α浓度增加增效作用减弱,低浓度时增效作用明显。黄芪多糖体外无直接增效作用。结论:这两者增效剂尚有提高肿瘤病人生活质量,抵抗大剂量放化疗的副作用。由于RA1和黄芪多糖易于制备,无毒副作用,因此可作为TNF-α理想增效剂,并交在临床抗肿瘤治疗中发挥重要作用。 相似文献
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肺癌是癌症死亡原因居于首位的恶性肿瘤,其有效治疗是现代医学难题。肺癌属于中医“肺积”“息贲”“劳嗽”等范畴,中医药在治疗肺癌方面已积累大量理论基础和实践经验。黄芪是补气药代表之一,黄芪治疗肺癌以“气虚邪滞”为主要证型,“扶正祛邪”为其基本治则。黄芪治疗肺癌的作用机制有抑制肿瘤细胞增殖及促进凋亡、抑制肿瘤侵袭和迁移、调控肿瘤微环境、抗肿瘤血管生成、调节自噬、诱导巨噬细胞极化、增强机体免疫和抑制免疫逃逸、逆转顺铂耐药等。黄芪治疗肺癌的活性成分有多糖类、皂苷类、黄酮类等。该研究从黄芪治疗肺癌的作用机制以及药物成分基础治疗肺癌两大方面进行综述,为黄芪资源及其活性成分的开发利用提供依据,并为抗肿瘤新药研发提供参考。 相似文献
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目的通过研究黄芪与莪术配伍的抗肿瘤作用及对COX-2的抑制作用,探讨二者配伍后对于抗肿瘤是否具有增效作用。方法采用MKN-45裸鼠人原位胃癌模型,设黄芪与莪术的配伍组、黄芪组、莪术组、塞来昔布组和空白组,以电子天平检测各药物组的裸鼠原位移植瘤的质量,肉眼数取肝脏转移灶数量,RT-PCR和Western blot检测COX-2表达水平。结果各组于第3周对肿瘤生长、COX-2的表达具有抑制作用,并随时间延长而加强,于第6周表现出对肝转移的抑制作用。其中以配伍组和塞来昔布组的作用显著优于黄芪组和莪术组(P<0.01),且至第6周时配伍组对肿瘤肝转移和COX-2表达的抑制作用显著优于塞来昔布组(P<0.05)。结论黄芪与莪术配伍后可以显著提高抗肿瘤作用,并且对COX-2的抑制作用也显著增强。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2018,(10)
黄芪是一味传统的益气中药,而黄芪多糖(Astragalus Polysaccharides,APS)是黄芪的有效成分之一。大量研究显示,APS有明显的抗肿瘤作用。查阅近几年APS在抗肿瘤方面的研究文献资料,对其抗肿瘤作用机制进行综述,从而为APS抗肿瘤的临床应用提供理论基础。 相似文献