冬葵果中总酚酸的含量测定

目的 建立冬葵果中总酚酸的含量测定方法.方法 采用分光光度法.结果标准曲线方程为Y= 6.479 6X + 0.003 5,r = 0.999 8,n=8.平均回收率为99.18%,RSD为1.54%,符合定量分析要求.结论 该方法灵敏、简便、快速、准确可靠.     

宁夏枸杞类胡萝卜素含量测定

目的：测定不同产地宁夏枸杞类胡萝卜素百分含量。方法：采用分光光度法测定类胡萝卜素的百分含量。结果：宁夏中卫镇锣和中宁舟塔乡枸杞样品中类胡萝卜素百分含量较高。结论：不同产地枸杞类胡萝卜素百分含量存在一定差异。     

冰糖草中总酚酸的含量测定

目的:建立冰糖草水提液中总酚酸的含量测定方法。方法:采用分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%Fe Cl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合液为显色剂,在720nm波长处进行冰糖草中总酚酸的含量测定。结果:所测定总酚酸的线性相关系数为0.9995,精密度≤0.99%,平均回收率为99.4%,RSD≤2.31%,重现性好。结论:该方法简便快、准确、稳定,可作为冰糖草总酚酸含量测定的方法。     

分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的：建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法。方法：以丹酚酸B为对照品，用分光光度法测定丹参总酚酸的含量。结果：丹酚酸B线性范围2．5～50μg&;#183;mL^-1，回收率为100.6％，RSD为1．44％。结论：此方法简单、准确、快速，可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法。     

景天三七中没食子酸和总酚酸含量测定

目的:测定景天三七中没食子酸和总酚酸的含量。方法:没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件为:流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(90∶10),检测波长271 nm,流速1.0 mL/m in。总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6?C l3—0.9%K3[Fe(CN)6](1∶0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定。结果:没食子酸分析的线形范围为0.343 0μg~1.200μg(r=0.999 7),平均回收率为97.91%,RSD为1.8%(n=6)。总酚酸分析的线形范围为0.4640~2.320μg/mL(r=0.999 3),平均回收率为99.21%,RSD为2.0%(n=6)。结论:本方法简单快捷,重现性好,可作为景天三七中没食子酸和总酚酸的质控方法。     

不同产地亚贡叶中总酚酸的含量测定

目的：测定并比较不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。方法：利用紫外可见分光光度法通过测定吸光度计算不同产地亚贡叶中总酚酸的含量。结果：不同产地亚贡叶中总酚酸的含量有所差异,产于辽宁鞍山的亚贡叶中总酚酸含量最高,本溪的亚贡叶总酚酸含量次之,一般含量不应少于4.00%。结论：亚贡叶中总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制指标之一。     

分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的:建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法.方法:以丹酚酸B为对照品,用分光光度法测定丹参总酚酸的含量.结果:丹酚酸B线性范围2.5～50μg·mL-1,回收率为100.6%,RSD为1.44%.结论:此方法简单、准确、快速,可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法.     

不同产地白茅根总酚酸的含量比较

目的比较不同产地白茅根的总酚酸含量。方法以没食子酸为对照品,采用紫外可见分光光度法测定采自11个不同产地白茅根中总酚酸的含量,检测波长为695 nm。结果不同产地白茅根中总酚酸的含量存在差异,其中产于江西九江的白茅根总酚酸含量最高(3.48 mg.g-1),其次是产于南昌的白茅根(3.09 mg.g-1),其他产地总酚酸含量也均超过了2.10 mg.g-1。结论测定方法稳定,该研究可为白茅根总酚酸的合理开发利用及质量控制提供可借鉴的依据。     

紫外分光光度法测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量

目的:建立测定杏香兔耳风药材中总酚酸含量测定的方法,并对不同产地杏香兔耳风中总酚酸的含量进行测定.方法:用紫外分光光度计对3,5-二咖啡酰奎宁酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度-浓度曲线.根据标准曲线测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量.结果:在328nm下,3,5-二咖啡酰奎宁酸在0.0025-0.01...     

苗药土三七栽培品中总酚酸的含量测定

目的：建立土三七中总酚酸的含量测定方法,以总酚酸含量为指标优选苗药土三七栽培品总酚酸提取工艺。方法：用紫外分光光度计对没食子酸标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长并建立吸收度一浓度曲线。根据标准曲线测定土三七药材中总酚酸的含量。结果：建立的总酚酸含量测定方法简便,准确,重现性好,可用于苗药土三七的质量控制。     

中药关木通中总马兜铃酸的含量测定

目的：测定关木通中总马兜铃酸的含量,保证临床用药安全有效。方法：紫外分光光度法,检测波长为310nm。结果：20批关木通样品中总马兜铃酸含量为0．63％～2．84％。结论：各地所用商品关木通中总马兜铃酸含量差异较大,且与药材性状具一定关系。     

木香中总氨基酸的含量测定

目的：建立内蒙古木香中总氨基酸的含量测定方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为563nm。结果：L-谷氨酸在浓度6．160—18．480μg／ml范围内呈良好线性关系。回归方程Y=35．909x-0．1784（r=0．9992）。线性关系良好,平均加样回收率为98．79％,RSD为1．74％（n=6）。该法测得木香中总氨基酸含量为1．73％,与氨基酸自动分析仪所测得的木香中总氨基酸的含量一致。结论：该方法灵敏、简便、快速、准确可靠。     

比色法测定抗感泡腾片提取液中总酚酸的含量

目的:建立抗感泡腾片提取液中总酚酸含量测定方法,为抗感泡腾片生产过程在线质量控制提供分析数据模型。方法:以抗感泡腾片生产工艺为基础,在线收集样品。通过铁氰化钾显色反应,采用比色法以绿原酸为对照品对样品进行分析。结果:绿原酸回归方程为A=2.9907C-0.0027,(r=0.9996,n=6),绿原酸进样量在0.083～0.249mg与吸光度呈线性关系,平均回收率为98.32%,RSD=1.25%。结论:该方法采用有效成分群为指标比单一成分更全面反映有效成分的信息,有利于生产过程中的质量控制,且该方法简便、准确、可靠,可作为抗感泡腾片的质量控制方法。     

丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定

目的:研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法, 以控制内在质量。方法:在1 mol／L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。结果:原儿茶醛在0．4448～ 2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0．05237C+0．07654（r=0．9998）,加样平均回收率为100．0％, 相对标准偏差（RSD）为0．93％。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好, 可用于丹参及其制剂的质量控制。     

丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定

目的：研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法，以控制内在质量。方法：在1mol／L的冰醋酸溶剂中，利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应，比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。结果：原儿茶醛在0．4448～2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程为：A=0．05237C＋0．07654（r=0．9998），加样平均回收率为100．0％，相对标准偏差（RSD）为0．93％。结论：该法简便快速，结果准确，重现性好，可用于丹参及其制剂的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定火绒草提取物中总酚酸含量的方法。方法以火绒草提取物主要成分3,4-二咖啡酰基奎宁酸为对照品,铁氰化钾-三氯化铁显色,于750 nm处测定吸光度,计算总酚酸含量。结果线性范围为1.59~9.56μg.mL-1(r2=0.998 6,n=6);平均回收率100.6%,RSD=2.57%(n=5)。结论本测定方法简便、准确,专属性较强,适用于火绒草提取物中总酚酸的含量测定。     

正交试验法筛选泽兰总黄酮及酚酸类成分的提取工艺

目的 研究泽兰总黄酮及酚酸类成分的最佳提取工艺.方法 以总黄酮及酚酸、咖啡酸舍量为指标,采用L<,9>(3<'4>)正交试验,考察提取溶媒、提取次数、提取时间、溶媒用量因素时提取的影响,确定泽兰最佳提取工艺.结果 以15倍量的50%乙醇为溶媒,回流提取3次,每次2 h为最佳提取条件.结论 本提取工艺方法简单、合理,是泽...     

反相高效液相色谱测定地骨皮中茛菪亭的含量

 目的建立反相高效液相色谱测定地骨皮中莨菪亭含量的方法。方法使用Diamonsil C₁₈色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸水溶液(1→100)(25:75,pH=3.0),检测波长为345nm。结果在0.0018～0.1440μg内莨菪亭呈现良好线性关系(r=0.9999)。RSD<1.3%。结论用本法测定地骨皮中莨菪亭含量灵敏准确,为该药材的质量评价提供了一定的参考依据。     

土木香中总酚酸和绿原酸的微波辅助提取工艺优选

目的：优选土木香中总酚酸和绿原酸的提取工艺。方法：以总酚酸和绿原酸提取量为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取时间、乙醇体积分数、固液比及提取温度对微波提取工艺的影响。采用UV测定总酚酸含量;HPLC测定绿原酸含量,流动相乙腈-0.4%磷酸溶液（13：87）,检测波长327 nm。结果：最佳微波提取工艺条件为35%乙醇,提取时间5 min,固液比1：23,提取温度75 ℃;总酚酸、绿原酸提取量分别为（6.78±0.19）,（1.53±0.09）mg·g^-1。结论：优选的微波提取工艺具有效率高、能耗低等优点,适用于工业化生产。