肺康饮联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察肺康饮联合化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效、毒性反应及免疫功能的影响。方法:32例非小细胞肺癌患者化疗同时加服肺康饮口服液10m l,每天4次,28天一疗程,使用2个疗程。对照组单纯用NP方案化疗,即诺维本(NVB)联合顺铂(DDP),28天为一周期,连续两个周期。结果:治疗组有效率为53.13%,对照组有效率为41.38%,差异无显著性(P>0.05)。治疗组临床收益率、生活质量KPS评分、治疗前后免疫功能均明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:肺康饮口服液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响,改善患者的生活质量。     

金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其毒副作用。方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组30例予金肺汤口服配合含铂化疗;对照组30例单纯予含铂化疗方案。3个月后统计疗效,观察2组体质量、瘤体大小变化、临床主要症状评分、Karnofssky体力状况评分及毒副反应等情况。结果治疗组在体质量、瘤体大小变化、症状改善、生存质量及毒副反应等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论金肺汤配合含铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,可有效稳定瘤体,提高化疗药物疗效,改善患者临床症状,提高生活质量,保护和提高患者的免疫功能,减轻化疗药物的不良反应。     

乌三颗粒对非小细胞肺癌化疗患者的辅助疗效观察

目的:观察乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法:选择非小细胞肺癌病例共44例,分为乌三颗粒联合化疗组22例(以下称为治疗组)及单纯化疗组22例(以下列为对照组),2组化疗均采用NP或TP方案,治疗组加用乌三颗粒剂,完成2个周期后作疗效评价.结果:治疗组对在实体瘤疗效、中医证候、生活质量、毒副反应等方面疗效明显优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:乌三颗粒联合化疗治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效改善患者临床症状,毒副反应小,对化疗有减毒增效作用.     

扶正法辨证结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和对生活质量影响的临床研究

目的:观察扶正法辨证结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效和毒副反应,以及对患者症状、体重和生活质量的影响,探讨中医扶正法在肺癌多学科综合治疗中的作用和地位。方法:随机对照的研究方法,97例III和IV期NSCLC住院患者随机分为扶正法辨证+化疗组(综合组)和单纯化疗组(化疗组),综合组49例,化疗组48例,观察瘤灶变化、症状、Karnofsky评分、体重、生活质量(采用肺癌患者生存质量测定量表FACT-L中文版V4.0)、毒副反应等。结果:中医综合组CR 1例,PR 3例,SD 30例,CR+PR+SD为85.0%;化疗组PR 2例,SD 23例,CR+PR+SD为64.10%,显示中医综合组治后肿瘤稳定率均优于单纯化疗组(P<0.05)。治疗后综合组有明显改善咳嗽、咯痰、气急、神疲乏力、食欲不振等症状(P<0.01)。增加肺癌患者体重和KPS评分,均明显优于化疗组(P<0.05)。同时提高患者的生活质量,以生理状况和功能状况最为明显,毒副反应明显低于化疗组。结论:中医扶正法辨证与化疗结合治疗晚期非小细胞肺癌患者能够缩小稳定病灶,改善肺癌患者的症状,提高生活质量。     

参附注射液联合GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液联合GP(吉西他滨+顺铂)方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法将86例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(参附注射液联合GP方案化疗)和对照组(单纯GP方案化疗)。比较两组化疗的近期疗效、毒副反应及生活质量。结果两组近期疗效相近。治疗组生活质量改善率高于对照组,其化疗毒副反应明显减少。结论参附注射液能明显减轻晚期非小细胞肺癌化疗引起的毒副反应,提高患者的生存质量。     

健脾益肾法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察健脾益肾中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生活质量的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药联合化疗组(中药加化疗)30例,单纯化疗组(单纯化疗)30例,治疗2个疗程后,观察其病灶大小变化及不良反应,并观察治疗前后卡氏评分、体重等指标变化。结果:中药联合化疗组卡氏评分及生活质量均有不同程度提高,与单纯化疗组比较差异有显著性(P<0.05),但在不良反应方面,两组比较差异无显著性。结论:这表明健脾益肾补血法联合化疗能有效提高晚期NSCLC的临床疗效,改善生活质量。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌对照观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将78例患者随机分为治疗组(40例)、对照组(38例)。对照组单纯采用NP方案化疗;治疗组采用NP方案化疗配合中药健脾益肾汤与扶正抗肺癌方治疗。观察原发病灶疗效、生活质量变化、毒副反应以及免疫功能变化等。结果:2组原发灶有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组单纯采用MVP方案化疗;治疗组采用MVP方案化疗配合中药健脾益肾方与肺复方治疗。观察原发病灶疗效、生存率、生活质量变化、毒副反应发生率等。结果:2组原发病灶有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);1年及2年生存率治疗组分别为76.67％、53.33％,对照组分别为50.00％、20.00％。2组生存率比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。治疗后生活质量改善有效率治疗组为83.33％,对照组为53.66％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组毒副反应中恶心呕吐及白细胞下降的发生率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组低于对照组。2组化疗后肝肾功能变化中谷丙转氨酶、尿素氮升高率比较,差异均有显著性意义(P<0.05),提示对照组肝肾功能损害大于治疗组。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效优于单纯化疗。     

仙鱼汤合四君子汤配合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌37例

目的观察仙鱼汤合四君子汤加减配合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将74例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(中药加化疗)和对照组(仅化疗),观察两组治疗过程中的病灶、生活质量评分、体重的变化情况。结果治疗组病灶稳定率、生活质量评分、体重方面,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论仙鱼汤合四君子汤加减配合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌的治疗有一定的辅助疗效。     

扶正抑癌汤伍用化疗治疗大肠癌术后38例疗效观察

目的：探讨扶正抑癌汤在大肠癌术后巩因治疗的临床价值。方法：对３８例大肠癌术后患者采用扶正抑癌汤加化疗治疗（治疗组），并与３１例单纯化疗（对照组）进行对照。结果：治疗组患者体力状态好于对照组（Ｐ〈０．０１），中位生存时间（３１．４个月）长于对照组（１８．０个月）；治疗组生存率高于对照组（Ｐ〈０．０５），毒副反应发生低于对照组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）；治疗组复发率（２１．０５％）代于对照组（４８     

健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌31例

目的观察健脾抗癌方配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将62例晚期大肠癌患者随机分为健脾抗癌方加化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）各31例,治疗2个月后观察两组临床疗效以及患者生活质量、3年生存率以及免疫、癌胚抗原（CEA）等指标的变化情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为32.3%、29.0%,组间疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组患者生活质量、免疫指标均较治疗前显著改善（P〈0.05）,对照组治疗前后无显著差异（P〉0.05）;两组癌胚抗原均较治疗前显著降低（P〈0.05）,治疗后组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组生存率高于对照组（P〈0.05）,不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论健脾抗癌方配合化疗对改善晚期大肠癌患者免疫功能、提高生活质量、延长生存期等方面有一定作用,并能减轻化疗不良反应。     

消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血VEGF的影响及其临床疗效

[目的]观察消岩汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血血管内皮生长因子(VEGF)的影响及其临床疗效。[方法]将60例晚期NSCLC患者随机分2组:观察组(30例)予以GP方案化疗联合口服消岩汤治疗,对照组(30例)予以单纯化疗。2个化疗周期后,观察两组近期可观疗效、症状改善情况、生存质量的改善、血清VEGF含量变化以及毒副反应等指标。[结果]消岩汤联合化疗,在稳定瘤体、提高患者的卡式评分、改善患者生活质量方面优于单纯化疗组,两组相比差异具有统计学意义,并且消岩汤联合化疗可以显著降低血清VEGF的含量,与单纯化疗相比差异具有统计学意义;在药物安全性方面,消岩汤能够明显降低化疗毒副作用,尤其是在白细胞减少、血红蛋白减少等血液毒性的改善方面有良好的临床疗效。[结论]消岩汤与化疗联合能减轻晚期NSCLC的临床症状,提高功能状态评分(KPS),稳定病灶,并可抑制患者VEGF的表达,减轻造血系统的毒副反应,提高患者生活质量。     

自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果分析

目的:研究分析自拟扶正化瘀汤联合化疗对胃癌患者的辨证临床效果。方法:选取2012年12月到2014年12月内在我院接受治疗的86例胃癌患者,依照数字法随机将所有患者分为研究组和对照组各43例,对比2组治疗前后血清炎性因子水平、免疫功能以及治疗后不良反应的发生情况与疗效。结果:研究组治疗后CD3~+与CD4~+明显高于对照组,CD8~+明显低于对照组;治疗后研究组骨髓抑制以及胃肠道反应的发生率明显低于对照组;对照组的有效率仅为37.21%,而研究组的有效率高达60.47%,研究组的有效率相对更高,以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:中药自拟扶正化瘀汤联合化疗治疗胃癌患者疗效很好,能够提高患者免疫力且无不良反应,值得临床推广应用。     

消瘤汤联合化疗药物治疗消化系肿瘤69例疗效评价

目的评价消瘤汤联合化疗药物对中晚期消化系肿瘤患者的临床疗效,以及对免疫功能的影响。方法回顾性分析69例消瘤汤加化疗药物治疗的消化系肿瘤患者,并以52例同期收治的单纯使用化疗药物的患者为对照,比较两组的临床疗效、症状改善情况及卡氏（Karnofsky）评分;分析对免疫功能、外周血白细胞计数的影响。结果联合治疗组的总缓解率（53.6%）明显高于对照组（28.8%）,恶心呕吐、乏力、纳差等症状的平均改善率（72.0%）亦明显高于对照组（49.2%）;卡氏评分治疗组提高了33.3%,而对照组只提高13.5%;NK细胞活性和巨噬细胞功能联合治疗组也明显提高,两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论消瘤汤联合化疗药物对中晚期消化系肿瘤有显著疗效,明显优于单用化疗组。     

中西医结合治疗中晚期结肠癌61例

目的:观察中药扶正消积汤联合化疗药物治疗中晚期结肠癌的临床疗效.方法:将病理确诊的中晚期结肠癌患者91例随机分为两组,对照组30例,采用FOLFOX方案化疗治疗组61例,化疗方案同对照组,同时配合中药扶正消积汤,早晚各服150 mL.两组均采用相同止吐等对症处理方案.结果:近期疗效:治疗组全部缓解(CR)9例(14.8％),部分缓解(PR)22例(36.1％),有效率50.8％;对照组CR 4例(13.3％),PR 10例(33.3％),有效率46.7％.两组比较统计学无显著性差异.对治疗后外周血象、体力(KPS)、免疫功能变化观察比较,治疗组能减轻化疗对外周血象、免疫功能的影响,提高KPS评分,差异有显著性意义(P ＜0.05,P＜0.01).结论:扶正消积汤配合化疗可以减轻化疗副作用、改善生活质量、提高治疗效果.     

益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的:观察和评价益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法:将131例患者随机分为2组。治疗组79例,采用益肺通络方联合化疗方案治疗;对照组52例,采用单纯化疗方案治疗。2组疗程均为3月。结果:疗程结束时,治疗组在痰菌阴转率、肺部X线病灶吸收、空洞闭合、临床症状改善以及免疫功能改善情况均优于对照组,其中,2组痰菌培养阴转率及肺部X线病灶吸收有效率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:采用益肺通络方联合化疗方案治疗耐多药肺结核可以促进痰菌阴转及肺部病灶吸收,近期疗效有效且安全,为耐多药肺结核患者中西医结合治疗提供新方案奠定了前期基础,具有临床推广应用前景。     

槐耳颗粒联合化疗治疗乳腺癌正虚血瘀证临床研究

[目的]观察槐耳颗粒对乳腺癌正虚血瘀证患者化疗减毒增效的有效性、安全性。[方法]选取符合纳入标准的30例乳腺癌患者,随机分为治疗组(15例)和对照组(15例),两组采用CEF或TP化疗方案,治疗组加服槐耳颗粒,连续观察两个化疗疗程后评价疗效。[结果]在改善临床症状、提高免疫指标及体力状况、减轻化疗毒副反应等方面治疗组明显优于对照组(P<0.05)。[结论]槐耳颗粒对乳腺癌化疗具有增效减毒作用,能增强患者免疫功能,且能协同化疗、减轻化疗病人毒副作用,改善全身症状,不失为乳腺癌治疗的有效方法之一。     

小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌免疫功能及生命质量的影响

目的:评价小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌患者的疗效,同时观察其对免疫功能的影响。方法:选取2013年02月至2016年11月广州中医药大学附属广东中西医结合医院收治的乳腺癌晚期患者60例纳入研究,根据治疗方法分为对照组和观察组,其中对照组患者32例接受单纯静脉药物化疗,观察组患者28例接受静脉化疗药物治疗的同时口服小柴胡汤加减,治疗周期均为3个月,比较治疗前后2组患者生命质量评分、临床症状改善率、广谱肿瘤标志物(CEA、CA153、CA125)含量、免疫指标变化(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM)以及不良反应发生率的变化。结果:1)2组患者治疗后生命质量评分均有所提升,其中观察组优于对照组(P0.05);2)观察组临床总有效率60.71%,与对照组31.25%比较,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗后CEA、CA153、CA125浓度均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);4)治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);5)2组不良反应均以恶心呕吐、头痛头晕、肾损害、白细胞下降、脱发及心脏毒性为主,其中观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤可通过增强乳腺癌患者的免疫能力而提高临床疗效,优化生命质量。     

夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的临床观察

目的观察夏花蜂贝汤联用化疗治疗颈淋巴结转移癌的疗效和不良反应。方法将70例病人随机分为两组,对照组予单纯化疗,综合组予夏花蜂贝汤联用化疗治疗,比较两组近期疗效、肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、毒副反应、生活质量(QOL)。结果综合组客观有效率(RR)与对照组相仿,肿瘤进展时间(TTP)、化疗通过率、G3/4血液学毒性、周围神经毒性、生活质量(QOL)等方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P值均小于0.05)。结论自拟夏花蜂贝汤与化疗药物联用可以改善和稳定颈淋巴结转移癌患者的生活质量,一定程度上降低化疗的毒副反应。