松龄血脉康胶囊对肝阳上亢型肾性高血压大鼠作用机制的研究

[目的]研究松龄血脉康胶囊对肝阳上亢型肾性高血压大鼠的作用机制。[方法]采用左肾动脉结扎并灌服附子汤的方法复制肝阳上亢型高血压大鼠模型。筛选造模成功的SD大鼠24只,随机分成3组(模型组、中药组、西药组)。另以8只正常SD大鼠作为空白组。中药组给予松龄血脉康胶囊,西药组给予雷米普利,空白组和模型组给予生理盐水,连续4周。观察大鼠的外观及易激惹程度,测定痛阈、血压、心脏超声和血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量,检测组织血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)、血管紧张素转换酶(ACE)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、内皮素(ET)mRNA表达量。[结果]肝阳上亢型高血压大鼠造模成功;给药组大鼠症状明显好转,血压下降,血浆AngⅡ、ALD含量降低,组织AT1R、ACE、ET mRNA表达量降低,eNOS mRNA表达量增高;舒张末期左室内径(LVDd)、收缩末期左室内径(LVDs)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)、收缩末期左室后壁厚度(LVPWs)均显著降低,射血分数(EF)显著升高。[结论]松龄血脉康能有效改善肝阳上亢症状,通过干预肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和内皮素-一氧化氮(ET-NO)系统有效地降低血压,进一步抑制心室重构,改善心功能。     

松龄血脉康治疗老年高血压肝阳上亢型180例

<正>高血压病是老年冠心病心肌梗塞和中风的主要发病因素之一,其对心、脑、肾等靶器管的损害一直来是人们关注的焦点,迄今为止种种降血压药物的不良反应不同程度地牵制了临床使用。因此,寻求一种疗效好且副作用少的降压药物便显得十分重要。笔者于2005年初开始应用松龄血脉康治疗180例老年肝阳上亢型高血压,并对老年高血压头痛150例进行疗效观察,取得较好疗效,现将治疗结果报告如下:     

松龄血脉康治疗肝阳上亢型1级高血压疗效观察

原发性高血压(essential hypertension,EH)是以血压升高为主要临床表现伴或不伴有多种心血管危险因素的综合征[1].1级高血压病是指收缩压在140～159 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和/或舒张压在90～99 mmHg.目前常用的降压西药均存在着不同的毒副作用,此外尚有部分高血压患者接受降压药治疗后仍存在着高血压的相关症状,从而导致患者生活质量下降.如能选择既降血压又改善临床症状的降压药,不失是降压最好的选择.近年来,我们运用松龄血脉康治疗肝阳上亢型1级高血压患者取得较好效果,现整理以飨同仁.     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症(肝阳上亢证)随机对照临床研究

目的:探讨松龄血脉康胶囊治疗高脂血症(肝阳上亢证)的临床疗效。方法:选择符合标准的高脂血症病人50例,随机分为治疗组(松龄血康胶囊+绞股兰总甙胶囊安慰剂)和对照组(绞股兰总甙胶囊+松龄血脉康胶囊安慰剂)各25例,治疗6周。于治疗前、治疗后3周、治疗后6周进行总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、极低密度脂蛋白(VLDL-C)、总胆固醇-高密度脂蛋白/高密度脂蛋白(TC-HDL-C/HDL-C)血脂含量测定。结果:治疗组血脂总疗效为84.0％,与对照组比较无明显差异(P>0.05);TC、TG、LDL-C、VLDL-C及TC-HDL-C/HDL-C较治疗前显著降低(P<0.05);HDL-C较治疗前明显升高(P<0.05),但与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:松龄血脉康胶囊是一种安全的、疗效可靠的、适合长期服用的降血脂药物,值得临床进一步推广应用。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠RAAS系统的调控机制研究

目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响机制。方法:12周龄SHR大鼠随机分为3组。中药组每天灌服松龄血脉康胶囊(20mg/kg);西药组每天灌服雷米普利(1mg/kg);空白组每天给予同体积的0.9%氯化钠溶液,连续4周。结果:用药4周后,与空白组比较,中药组血压稳定,没有上升,整体上有逐渐下降的趋势(P<0.01);中药组和西药组血浆AngⅡ、ALD含量均显著降低(P<0.01);中药组肝脏ACE、AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。与西药组比较,中药组AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。结论:松龄血脉康胶囊能调控RAAS的重要环节,抑制血压升高。     

松龄血脉康胶囊治疗高脂血症（肝阳上亢证）随机对照临床研究

目的：探讨松龄血脉康胶囊治疗高脂血症（肝阳上亢证）的临床疗效。方法：选择符合标准的高脂血症病人50例，随机分为治疗组（松龄血康胶囊＋绞股兰总甙胶囊安慰剂）和对照组（绞股兰总甙胶囊＋松龄血脉康胶囊安慰剂）各25例，治疗6周。于治疗前、治疗后3周、治疗后6周进行总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL－C）、低密度脂蛋白（LDL－C）、极低密度脂蛋白（VLDL－C）、总胆固醇－高密度脂蛋白／高密度脂蛋白（TC－HDL－C／HDL－C）血脂含量测定。结果：治疗组血脂总疗效为84.0%，与对照组比较无明显差异（P＞0．05）；TC、TG、LDL－C、VLDL－C及TC－HDL－C／HDL－C较治疗前显著降低（P＜0．05）；HDL－C较治疗前明显升高（P＜0．05），但与对照组比较无显著性差异（P＞0．05）。结论：松龄血脉康胶囊是一种安全的、疗效可靠的、适合长期服用的降血脂药物，值得临床进一步推广应用。     

松龄血脉康胶囊治疗更年期高血压临床观察

目的观察松龄血脉康对更年期高血压的临床疗效。方法将103例更年期高血压患者随机分为两组。治疗组52例,服用科素亚和松龄血脉康,对照组51例,单纯服用科素亚,治疗30 d。结果治疗组总有效率为63.4%,对照组为20.1%。治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论松龄血脉康具有良好的协同降低血压作用,治疗更年期高血压有很好疗效。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压45例临床观察

原发性高血压的发病率近年来逐年上升，现在已成为一种严重影响人们健康的常见病、多发病，其治疗主要以药物控制为主。2001年10月～2002年10月，我院应用一种新型纯中药制剂——松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压45例，并与拉西地平作对照。现报道如下。     

松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响随机平行对照研究

[目的]观察松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例行24h动态血压检查,不使用药物干预（用于排除观察期间气气候、季节变化等可能对数据的影响）。治疗组33例松龄血脉康胶囊,1．5g／次,3次／d。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、血压指标、不良反应。治疗1疗程（6个月）,判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86．67％。对照组显效00例,有效2例,无效31例,总有效率6．06％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．01）。血压指标两组均有改善（P〈0．05）,治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。[结论]松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响效果显著,值得推广。     

松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响随机平行对照研究

[目的]观察松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将63例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组30例行24h动态血压检查,不使用药物干预(用于排除观察期间气候、季节变化等可能对数据的影响)。治疗组33例松龄血脉康胶囊,1.5g/次,3次/d。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、血压指标、不良反应。治疗1疗程(6个月),判定疗效。[结果]治疗组显效20例,有效6例,无效4例,总有效率86.67%。对照组显效00例,有效2例,无效31例,总有效率6.06%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。血压指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]松龄血脉康胶囊对白大衣高血压血压变异性影响效果显著,值得推广。     

松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者的临床疗效。方法 108例原发性高血压病患者随机分为治疗组（54例）和对照组（54例）。对照组患者给予缬沙坦80mg,每天一次;治疗组在此基础上给予松龄血脉康1.5g,每天两次。疗程8周。记录治疗前后患者血压、血脂、血液流变学指标、自觉症状、不良反应,并进行比较。结果与对照组进行比较,治疗组的血压控制较理想,有效率达87.04%,明显高于对照组75.00%（P〈0.05）;治疗组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、全血黏度、血浆黏度均显著下降（P〈0.05）,高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。     

松龄血脉康胶囊联合卡托普利对原发性高血压病患者生活质量的影响

目的：比较单用卡托普利和联用松龄血脉康胶囊对原发性高血压病患者血压和生活质量的影响。方法：166例原发性高血压病患者随机分为联合组（联合用药）和卡托普利（单用卡托普利）两组。治疗1个月后血压达标者继续治疗5个月,进行生活质量量表评分,并与60名血压正常者作对照比较。结果：治疗1个月后,联合组、卡托普利组血压达标率分别为81．2％、60．2％,两组比较差异有显著性（P＜0．01）。治疗前,两组高血压病患者除认知功能和社会参与两方面外,其余各方面与对照组比较,差异均有显著性（P＜0．05,P＜0．01）。联合组治疗后健康愉快感、躯体症状、工作表现、情感状态、生活满意度均较治疗前明显改善;卡托普利组治疗后健康愉快感、工作表现、情感状态、生活满意度较治疗前改善（P＜0．05,P＜0．01）。治疗后联合组在健康愉快感、躯体症状、工作表现、生活满意度方面与卡托普利组比较,差异有显著性（P＜0．05,P＜0．01）。结论：用松龄血脉康胶囊联合卡托普利治疗原发性高血压病,在有效降压的同时,可改善诸多临床症状、抑郁症状及工作表现,并能提高健康愉快感和生活满意度,在改善生活质量的多个方面优于单用卡托普利。     

松龄血脉康联合缬沙坦对高血压病患者生活质量改善的疗效评估

目的观察松龄血脉康联用缬沙坦较单用缬沙坦对原发性高血压病患者的降压疗效和对生活质量改善的评估。方法选择70例原发性高血压病患者,随机分为缬沙坦组和松龄血脉康联用缬沙坦组,各35例,治疗8周,血压控制有效者继续治疗8周。通过Groog生活质量量表评分,比较用药后对生活质量的影响。结果单用组与联用组降压疗效总有效率分别为82.8%和91.4%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;用Groog生活质量量表评估两组生活质量的改善情况,联用组较单用组在躯体症状、健康愉快感、工作表现、生活满意度改善有统计学意义（P〈0.05）。结论松龄血脉康联合缬沙坦治疗原发性高血压病患者与控制血压达标的同时,生活质量的改善优于单用缬沙坦组。     

松龄血脉康胶囊联合杞菊地黄丸对肝肾亏虚兼血瘀证老年高血压患者血管内皮功能的影响

目的:探讨松龄血脉康胶囊联合杞菊地黄丸治疗老年高血压(肝肾亏虚兼血瘀证)患者的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法:将147例患者随机按数字表法分为西医组(74例)和联合组(73例)。西医组口服非洛地平缓释片,5~10 mg/次,1次/d;口服氯沙坦钾氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d。联合组西药治疗同西医组,并加服松龄血脉康胶囊,2粒/次,3次/d;杞菊地黄丸,9 g/次,2次/d。两组疗程均为12周。监测治疗前后血压水平,计算血压达标率;采用彩色多普勒超声诊断仪测量治疗前后肱动脉介导内皮依赖性舒张功能(FMD);采用全自动动脉硬化测定仪检测治疗前后脉搏波传导速度(PWV),包括踝臂动脉(ba PWV)和颈股动脉(cf PWV);进行治疗前后中医证候评分;检测治疗前后一氧化氮(NO),内皮素-1(ET-1),血管性血友病因子(v WF)和P-选择素等血管内皮损伤循环标志物。结果:治疗后联合组血压疗效总有效率为95.89%,高于西医组的86.49%(P0.05);治疗后联合组血压达标率为68.49%,高于西医组的51.35%(P0.05);治疗后联合组SBP,DBP水平均低于西医组,中医证候评分低于西医组(P0.01);治疗后联合组FMD高于西医组(P0.01),ba PWV和cf PWV低于西医组(P0.01);治疗后联合组ET-1,v WF和P-选择素水平均低于西医组,NO水平高于西医组(P0.01)。结论:松龄血脉康胶囊联合杞菊地黄丸治疗老年高血压患者能进一步的控制血压水平,改善肝肾亏虚,兼血瘀证症状,提高血压的达标率,并能改善血管内皮功能,有利于降低心脑血管疾病发生的风险。     

RP-HPLC测定松龄血脉康胶囊中莽草酸的含量

目的:采用RP-HPLC测定松龄血脉康胶囊中莽草酸的含量。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-1%磷酸水溶液(3∶97),检测波长214 nm,流速0.8 mL·min-1,柱温25℃。结果:莽草酸在0.4～8.0μg呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.87%。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可为松龄血脉康胶囊的质量控制提供参考。     

基于UPLC-MS/MS的松龄血脉康胶囊血清药物化学研究

目的：采用超高效液相色谱-质谱法研究松龄血脉康胶囊的血清药物化学,初步揭示松龄血脉康胶囊在体内潜在的药效物质基础。方法：采用C₁₈RRHD色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液。质谱数据以正、负离子2种模式获得。对灌胃给予松龄血脉康胶囊混悬液后的大鼠血浆和松龄血脉康胶囊提取物进行分析和比对,初步确定松龄血脉康胶囊中的化学成分、血浆样品中的原型成分和代谢产物。结果：根据保留时间和多级质谱碎片比对,初步鉴定出松龄血脉康胶囊中的76个成分,以及灌胃松龄血脉康胶囊后大鼠血浆中的20个移行成分,包括9个原型化合物和11个代谢物。结论：初步鉴定出松龄血脉康胶囊化学成分及其在大鼠血浆中的移行成分,为进一步的药理学和活性机制研究提供了参考。     

松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压病有效性及安全性的系统评价

系统评价松龄血脉康胶囊联合常规西药治疗原发性高血压病的疗效及安全性.检索PubMed、维普、中国知网、万方等数据库自建库至2020年2月收录的关于松龄血脉康联合常规西药治疗原发性高血压病的临床随机对照试验,依据纳排标准筛选文献,利用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入27项随机对照试验,合计3 100例患者...     

松龄血脉康对脑缺血损伤大鼠海马超微结构的影响

目的：探讨不同剂量松龄血脉康对大鼠脑缺血-再灌注损伤后海马超微结构的影响。方法：用Longa线栓法制作大鼠大脑中动脉阻塞（middle cerebral artery occlusion,MCAO）模型。观察不同剂量的松龄血脉康对缺血-再灌注损伤大鼠行为学、海马凋亡细胞、CA1区细胞超微结构的影响。结果：不同剂量松龄血脉康干预后均显著减轻MCAO模型大鼠神经功能缺损评分,明显降低海马组织凋亡细胞数、促进了海马CA1区神经元恢复。结论：松龄血脉康能降低脑缺血损伤大鼠海马细胞凋亡。对海马超微结构有明显改善作用。     

针药联用治疗肝阳上亢型原发性高血压病临床研究

目的：观察针药联用治疗肝阳上亢型原发性高血压病的临床疗效。方法：80例符合纳入标准的肝阳上亢型原发性高血压病患者,按就诊先后,随机数字表法随机分为2组。对照组35例,采苯磺酸氨氯地平片,每日晨起2.5 mg,1次口服/次,14 d降压效果未达理想时,改为5 mg/次,每日晨起口服;治疗组45例,在对照组的基础上加用针灸治疗,1次/d。2组均4周为1个疗程,疗程结束后统计疗效。结果：2组治疗后血压均显著降低,治疗组降血压程度优于对照组,P〈0.05;2组总有效率比较,治疗组优于对照组,P〈0.05;未发现治疗药物有明显毒副作用,患者依从性好。结论：针药联用治疗肝阳上亢型原发性高血压病有满意的临床效果。