枸杞多糖对热暴露大鼠血浆中CRH、HSP70和脑垂体POMC基因表达水平的影响

通过对热暴露大鼠进行枸杞多糖干预,观察大鼠应激器官重量和血浆促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、热休克蛋白70(Heat shock 70 protein,HSP70)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,Ig G)及垂体阿黑皮素(proopiomelanocortin,POMC)m RNA表达水平的变化。与对照组(CN)相比,热暴露组(HE)和热暴露+枸杞多糖组(HL)大鼠脾脏、肝脏器官相对重量明显降低,血浆CRH、HSP70含量明显增高(P<0.05);HE组下丘脑器官相对重量明显降低(P<0.05);LBP明显增高大鼠下丘脑器官相对重量及血浆HSP70的表达水平(P<0.05);HE和HL组大鼠心脏、胸腺器官相对重量,血浆中Ig G含量及垂体POMC m RNA表达水平与对照组相比无明显改变(P>0.05)。结果表明,热暴露会对机体产生不利影响,枸杞多糖可通过增高HSP70的表达来对热暴露状态下的机体进行保护。     

枸杞多糖联合美沙拉嗪治疗慢性实验性结肠炎小鼠模型的实验研究

目的观察枸杞多糖联合美沙拉嗪对葡聚糖硫酸酯钠盐（DSS）诱导的小鼠慢性实验性结肠炎的疗效。方法140只BALB/c雄性小鼠完全随机分为正常组，DSS组，枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组，美沙拉嗪+DSS组和枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组7个组，每组20只。DSS诱导慢性实验性结肠炎小鼠模型，枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组给予DSS 7天后，每天分别给予100、200、300 mg/kg枸杞多糖灌胃治疗，美沙拉嗪+DSS组给予DSS 7天后开始每天给予220 mg/kg美沙拉嗪灌胃治疗，枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组给予DSS 7天后开始每天给予200 mg/kg枸杞多糖和220 mg/kg美沙拉嗪联合治疗，56天后处死全部小鼠。观察记录体重、疾病活动指数（DAI）评分，处死后测量结肠长度、测定髓过氧化物酶（MPO）活性并进行组织学观察。结果与正常组比较，DSS组小鼠体重下降、DAI评分升高、结肠长度缩短、MPO活性增加均P<0.05。与DSS组比较，枸杞多糖低剂量+DSS组无明显治疗效果；枸杞多糖中、高剂量+DSS组小鼠DAI评分降低、结肠长度增加、MPO活性降低 （P<0.05），枸杞多糖中、高剂量+DSS组两之间比较差异无统计学意义（P>0.05），而且枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组小鼠肠黏膜结构较为完整，见急慢性炎症细胞浸润，肠黏膜层厚度较DSS组增加，但3组间并无明显差异；美沙拉嗪+DSS组小鼠DAI评分降低、结肠长度增加 （P<0.05），小鼠的肠黏膜形态更为接近正常肠黏膜，但仍有炎性细胞的浸润，浸润程度较枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组减轻；枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组小鼠体重增加、DAI评分降低、结肠长度增长、MPO活性降低 （P<0.05），小鼠结肠病理表现较轻。与枸杞多糖低、中、高剂量+DSS组、美沙拉嗪+DSS组相比较，枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组DAI评分降低、结肠长度增长（P<0.05）；与枸杞多糖中剂量+DSS组相比较，枸杞多糖+美沙拉嗪+DSS组MPO活性降低（P<0.05）。结论枸杞多糖联合美沙拉嗪能够抑制DSS诱导的慢性实验性结肠炎小鼠模型的肠道病变。     

三伏天灸对阳虚大鼠免疫器官影响的实验研究

目的:观察三伏天灸对“阳虚”模型大鼠免疫器官的影响。方法:予大鼠腹腔内注射醋酸氢化可的松悬液制作阳虚模型,给予三伏天灸背俞穴,观察治疗后大鼠体温、体重、免疫器官重量及组织形态的变化。结果:三伏天灸可升高阳虚大鼠降低的体温、体重、胸腺及脾脏指数,减轻免疫器官病理损伤,提示三伏天灸时阳虚大鼠免疫功能有保护作用。     

枸杞多糖对小鼠耐力及体内抗氧化酶活性的影响

目的 :观察枸杞多糖对运动训练小鼠耐力及体内抗氧化酶活性的影响。方法 :选择雄性昆明种小鼠 30只 ,按体重随机分为 2组 :运动组和实验组 (运动 +枸杞多糖 ) ,游泳训练 2 0天。结果 :实验组小鼠耗竭游泳时间明显长于运动组 (P <0 0 1) ;实验组小鼠血浆、肝组织、肌组织SOD、GSH -Px活性明显高于运动组 (P <0 0 5 )。结论 :枸杞多糖具有提高小鼠运动耐力及增强机体抗氧化酶活性的作用     

加味四逆散对慢性轻度不可预计性心理应激模型大鼠神经内分泌免疫网络调控作用的研究

目的:观察慢性心理应激对模型大鼠神经内分泌免疫(NIM)网络的影响以及加味四逆散的调治作用。方法:大鼠随机分为6组:雌性正常组,雌性模型组,雌性加味四逆散组,雄性正常组,雄性模型组,雄性加味四逆散组。建立慢性轻度不可预计性心理应激模型,采用放射免疫方法检测大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血清肾上腺酮(CORT)和促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,观察肾上腺/胸腺器官形态学改变,流式细胞仪计数外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+。结果:慢性心理应激大鼠下丘脑—垂体—肾上腺皮质(HPA)轴功能亢进,免疫功能受到抑制。加味四逆散可调节慢性心理应激大鼠HPA轴的兴奋性,改善慢性心理应激大鼠免疫功能改变。结论:慢性轻度不可预计性心理应激模型大鼠NIM网络功能发生异常改变,而加味四逆散对其具有一定的调治作用。     

吴茱萸多糖和吴茱萸内酯抗胃溃疡作用的研究

目的:研究吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对实验性胃溃疡的作用。方法:采用冷水应激和幽门结扎法制造大鼠胃溃疡模型。实验动物分为12组,分别为空白组,模型组,吴茱萸水煎液组,吴茱萸多糖高、中、低剂量组,吴茱萸内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组,连续给药14天,第14天造模后处死大鼠并观察胃溃疡指数。结果:冷水应激实验中,水煎液组,多糖高、中、低剂量组,内酯高、中剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);幽门结扎实验中,水煎液组,多糖高剂量组,内酯高、中、低剂量组,(多糖+内酯)高、中、低剂量组的溃疡指数与模型组比较有显著性差异(P0.05);吴茱萸多糖和吴茱萸内酯能显著降低溃疡指数。结论:吴茱萸多糖和吴茱萸内酯对胃溃疡有治疗作用。     

电针百会、印堂对慢性应激模型大鼠体重及HPA轴影响的研究

目的:探讨电针对慢性应激抑郁模型大鼠体重及HPA轴相关激素的影响。方法:将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、抑郁模型组、电针治疗组和百优解组,每组10只。采用放射免疫分析法测定大鼠下丘脑CRF,垂体ACTH,肾上腺、血清CORT。含量。结果:抑郁模型组动物下丘脑CRF,肾上腺、血清CORT含量较正常组有显著升高;电针治疗和百优解均可使抑郁模型组动物下丘脑CRF,肾上腺、血清CORT含量显著下降。结论:电针可明显改善慢性应激模型大鼠HPA轴相关激素,对慢性应激模型大鼠体重有良性调整作用。     

枸杞多糖对糖尿病雄性大鼠生殖损伤的保护作用

目的 观察枸杞多糖(LBP)对糖尿病雄性大鼠生殖系统损伤的保护作用.方法 2月龄SD雄性大鼠60只,随机选取8只为正常对照组,其余大鼠高脂-高糖饲料喂养8周后,腹腔注射链脲佐菌素(35 mg·kg-1·d-1)制备糖尿病模型,将成模大鼠(血糖≥11.1 mmol·L-1)随机分为模型组和枸杞多糖治疗组(250,1000 mg·kg-1).药物治疗10周后观察大鼠睾丸及附睾的重量、精子计数、精子活率及睾丸组织形态学改变.结果 与正常对照组比较,模型组的睾丸、附睾重量明显下降(P <0.01),精子计数明显减少,精子活率显著降低(P<0.01),睾丸组织形态有明显改变.与模型组比较,枸杞多糖治疗组雄性大鼠睾丸、附睾的重量明显增加(P<0.01),精子计数显著增多(P<0.05),精子活率明显提高(P＜0.01),睾丸组织病理损伤明显改善.结论 枸杞多糖对糖尿病雄性大鼠生殖损伤有明显保护作用.     

头穴丛刺对慢性抑郁模型大鼠行为学改变的影响

目的:通过观察头穴丛刺对慢性不可预见性应激模型大鼠行为学的改变,证明头穴丛刺对抑郁症的治疗作用.方法:24只3月龄健康雄性Wister大鼠,随机分为正常对照组、模型组、针刺组,每组8只;用慢性不可预见性轻度刺激结合孤养法造模,给予模型组和针刺组14天随机不同应激刺激,之后对针刺组进行针刺治疗,选“百会”“神庭”及“四神聪”,留针20 min,每日针刺1次,连续针刺治疗14天.在实验前1天、实验的第14天、21天、28天对大鼠进行测量体重、open - field评分及糖水消耗试验.结果:造模后14天模型组和针刺组大鼠体重、糖水消耗量明显低于正常对照组(P＜0.05);造模后21天模型组大鼠体重、糖水消耗量均明显低于正常对照组(P＜0.05),但针刺组大鼠仅体重明显低于正常对照组(P＜0.05)而糖水消耗量虽低于正常对照组但不明显(P＞0.05);造模第28天模型组大鼠体重、垂直运动、水平运动、糖水消耗量均明显低于针刺组(P＜0.05),针刺组与正常对照组之间无显著差异.结论:头穴丛刺对慢性不可预见性应激结合孤养法制造抑郁症模型大鼠的行为学改变有治疗作用.     

补肾阳方拮抗外源性糖皮质激素HPA轴抑制及分解代谢效应研究

目的:观察补肾阳方拮抗外源性糖皮质激素HPA轴抑制及分解代谢的效果及机制。方法:将SD大鼠分为对照组,模型组,模型+补肾阳复方低、中、高剂量组。采用皮质酮注射造成肾阳虚模型。采用ELISA法检测血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质酮浓度;取肾上腺,进行全基因组表达谱芯片检测及分析。结果:糖皮质激素造模导致大鼠体重降低,补肾阳方在第7、14天均能保护体重。补肾阳方治疗使造模组下降的肾上腺重量、ACTH、皮质酮水平升高。基因芯片结果筛选出了模型组上调或下调且能被补肾阳复方逆转的基因828个,功能分析显示涉及类固醇合成酶和细胞增殖通路。结论:补肾阳方保护糖皮质激素肾阳虚证模型的HPA轴功能,并能拮抗糖皮质激素分解效应,保护动物体重。     

抗HER2靶点抗体偶联药物大鼠单次给药毒性研究

目的开展注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体偶联美登素Ⅰ(HS630)和细胞毒素美登素Ⅰ(DM1)的大鼠单次给药毒性研究。方法大鼠随机分成9组,包括空白对照组,溶媒对照组,对照药(60 mg·kg^-1,Kadcyla )组,HS630低(6 mg·kg^-1)、中(20 mg·kg^-1)、高(60 mg·kg^-1)剂量组和DM1低(0.10 mg·kg^-1)、中(0.20 mg·kg^-1)、高(0.40 mg·kg^-1)剂量组,每组20只,雌雄各半。采用尾静脉注射给药,给药1次。每天观察各组大鼠的行为活动、外观被毛、粪便等临床症状,每周2~3次称动物体重和摄食量,分别在给药后第2天和第21天解剖动物进行大体观察、称主要脏器质量、HE染色进行病理学检查。结果大鼠给予HS630后出现一定程度的毒性反应,60 mg·kg^-1剂量导致1/20只大鼠死亡。大鼠对HS630最大耐受量为20 mg·kg^-1,相当于DM1给药量0.34 mg·kg^-1。给予高剂量60 mg·kg^-1的HS630会引起大鼠体重下降,摄食减少;肝、肾、脾、肺质量增加,睾丸、附睾质量减少;肝、脾、肺(含支气管)、胸腺、胰腺、肾、肠系膜淋巴结、肠、精囊腺、前列腺、睾丸、附睾、肾上腺、甲状腺、垂体、眼球、舌、胸骨(骨髓)、骨、皮肤、注射部位出现病理学改变。这些毒性表现与对照药Kadcyla 组相似。大鼠给予中剂量20 mg·kg^-1的HS630,临床症状未见异常,对体重和摄食量无影响,肾和肺质量增加,肝、脾、胸腺、胰腺、肺(含支气管)、肾、肠系膜淋巴结、十二指肠、肾上腺、垂体、皮肤出现病理学改变。大鼠在给予DM1后出现强烈的毒性反应,0.40 mg·kg^-1剂量导致2/20只大鼠死亡,大鼠对DM1最大耐受量为0.20 mg·kg^-1。给予高剂量0.40 mg·kg^-1的DM1会引起大鼠体重下降,摄食减少;肝、脾、肾上腺质量增加,胸腺质量减少。肝、脾、胸腺、肾、肠系膜淋巴结、十二指肠、空肠、直肠、精囊腺、肾上腺、垂体、眼球、舌、胸骨(骨髓)、骨、皮肤出现病理学改变。结论大鼠尾静脉分别单次给予HS630和DM1两种受试物,从耐受性、毒性症状、脏器质量、组织病理学检查等方面对实验结果进行比较分析,发现抗体偶联药物HS630的毒性表现与对照药Kadcyla 相同;当给予HS630与DM1相近剂量时,HS630比小分子DM1有更好的体内耐受性和更宽的临床用药安全窗。     

蛤蚧补肾丸(胶囊)补肾壮阳作用的实验研究

目的 :研究蛤蚧补肾丸(胶囊)的补肾壮阳作用。方法 :采用去势大鼠制作肾虚模型 ,观察蛤蚧补肾丸(胶囊)补肾壮阳作用 ;观察蛤蚧补肾丸(胶囊)对氢化可的松诱发阳虚小鼠的保护作用及对大鼠交配能力的影响。结果 :蛤蚧补肾丸(胶囊)可提高肾虚(去势大鼠)包皮腺的脏器指数 ,并可延长肾虚大鼠阴茎勃起的持续时间 ;蛤蚧补肾丸(胶囊)对正常大鼠的交配能力有一定的提高作用 ,对正常大鼠提肛肌的脏器指数有明显的提高作用,同时使血清睾丸酮的水平也比正常对照组提高17.99 % -45.92% ,并对于氢化可的松造成小鼠阳虚症状表现体温、自主活动和耐寒能力的下降以及生殖器官精囊腺 +前列腺、提肛肌、包皮腺的脏器指数的下降 ,均有一定的保护作用。结论 :蛤蚧补肾丸(胶囊)具有补肾壮阳作用。     

不同针刺参数对大鼠体重及β-内啡肽含量的影响

目的:观察电针不同的治疗频度、刺激强度、疗程,对大鼠体重的影响,及不同疗程血浆、脑垂体及下丘脑β-内啡肽(β-EP)含量变化,分析针刺减肥的作用机制。方法:共140只雌性Wistar大鼠,第一批70只随机分为:正常对照组,1mA-1次(t)/d,5 mA1t/d,1mA-1t/2d,5mA-1t/2d,1mA-1t/周(W),5mA-1t/周组,共7组(每组10例)。电针刺激双侧"足三里"-"阳陵泉",频率2/15Hz,持续时间30 min,共观察4周。第二批70只雌性大鼠随机分为正常对照组(n=10)、去卵巢模型组(n=30)、去卵巢加电针组(n=30);后两组又分别分为2天、2周、3周亚组。电针用频率2/15Hz,强度1mA-1t/d,持续时间30min,每日1次,分别给予2天、2周、3周;记录针刺前后的体重变化。实验结束采集动物血浆、脑垂体及下丘脑组织(匀浆、离心、取上清液),用放射免疫技术测定β-EP含量的变化。结果:①在CCI大鼠上,每天和隔天针刺对大鼠体重增长的抑制作用强于1针/周(P<0.05);②与正常对照组比,在去势大鼠上,电针可明显抑制体重的快速增长(P<0.05);③与相应的模型对照组比较,电针可明显降低去势大鼠血浆β-内啡肽的水平(P<0.05)。结论:电针抑制大鼠体重增长的作用可能与其减低血中β-内啡肽的水平有关。     

基于不同模式高温对大鼠死亡率和 HSP70表达水平的影响探讨六淫相对性

目的比较不同模式高温对大鼠死亡率和热休克蛋白(HSP)70表达的影响,从"热应激"角度探讨六淫相对性产生机制。方法40只SD大鼠随机分为5组:对照组、南方1组、南方2组、北方1组、北方组2组,每组8只,湿度均为60%。对照组保持温度24℃。南方组初始温度28℃,第15 d南方1组温度提高至35℃,南方2组则提高至41℃;北方组初始温度20℃,第15 d北方1组温度提高至35℃,北方2组则提高至33℃。第22 d处死全部大鼠。记录各组大鼠不同时间肛温和死亡情况。RT-PCR检测五脏(心、肝、脾、肺、肾)HSP70 mRNA表达水平。结果南方2组大鼠在温度调高至41℃后3 d内全部死亡,死亡率较其他4组(均死亡0只)升高(P<0.01)。与本组初始温度和7 d肛温比较,北方1组21 d肛温升高(P<0.01)。与对照组和北方2组同时间比较,北方1组21 d肛温升高(P<0.01)。与对照组比较,南方1组、北方2组大鼠五脏HSP70 mRNA表达水升高(P<0.01,P<0.05),南方2组大鼠五脏HSP70 mRNA表达水平降低(P<0.01),北方1组大鼠心、肺两脏HSP70 mRNA表达水平降低(P<0.01、P<0.05)。与南方1组比较,南方2组及北方1组五脏HSP70 mRNA表达水平降低(P<0.01),北方2组肝脏HSP70 mRNA表达水平升高(P<0.05)。与南方2组比较,北方1、2组五脏HSP70 mRNA表达水平升高(P<0.01)。与北方1组比较,北方2组五脏HSP70 mRNA表达水平升高(P<0.01)。结论不同模式高温影响大鼠适应性及HSP70表达水平,心、肺二脏最为敏感,证明了中医学"六淫致病具有相对性"理论。     

Subchronic toxicity studies of the antidiabetic herbal preparation ADD-199 in the rat: absence of organ toxicity and modulation of cytochrome P450

The subchronic toxicity of the aqueous antidiabetic herbal extract ADD-199, prepared from Maytenus senegalensis, Annona senegalensis, Kigelia africana and Lanneawelwitschii, and administered at a daily dose of 100 or 500 mg/kg body weight over 30 days, was investigated in male Wistar albino rats. Certain haematological, urine and plasma biochemical parameters, and modulation of some hepatic cytochrome P450 (CYP) isozymes were measured as indices of organ specific toxicity or potential for drug interactions. ADD-199 did not affect plasma aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP) and albumin or creatinine kinase (CK) levels. It also did not affect plasma creatinine and urea levels. Furthermore, ADD-199 neither affected PCV nor blood Hb, RBC, reticulocytes, platelets, lymphocytes and granulocyte levels. It, however, caused significant dose-dependent reductions in WBC counts at day 15 with varying degrees of recovery by day 30. It also reduced the rate of body weight increases after week 3. However, no changes were observed in organ weights at termination. ADD-199 did not significantly affect zoxazolamine-induced paralysis and pentobarbital-induced sleeping times as well as certain CYP isozyme activities in rats. These findings suggest that ADD-199 had no overt organ specific toxicity and did not demonstrate a potential for drug interactions via CYP-mediated metabolism in the rat on subchronic administration.     

健脾止泻宁颗粒的长期毒性研究

目的:考察健脾止泻宁颗粒(简称JPZX)对大鼠的长期毒性,为其临床安全使用提供实验依据。方法:实验设4组,JPZX高、中、低剂量组分别按187.1 g生药/(kg·d)、119.3 g生药/(kg·d)、51.07 g生药/(kg·d)组,相当于临床拟用量55倍、35倍、15倍,及空白对照组。连续给药92 d及停药14 d,分别检测各组大鼠的一般状况、体质量、血常规、血液生化指标,并对大鼠脏器进行系统观察和组织病理学检查。结果:各剂量组大鼠给药期及恢复期一般状况、血液学、血生化、脏器重量及系数、大体解剖观察与组织病理学检查均未见明显异常改变。结论:JPZX无明显的长期毒性,未发现毒性靶器官,在临床剂量55倍以下有较好的安全性,按临床拟用剂量服用是安全的。     

Short-term control of capsaicin on blood and oxidative stress of rats in vivo

Capsaicin (8-methyl-n-vanillyl-6-nonenamide), a pungent component found in red pepper can induce body heat and possibly enhance blood flow as well as increase energy expenditure, and prevent oxidative stress. Male Wistar rats were divided into vehicle, 1 mg/kg body weight capsaicin and 3 mg/kg body weight capsaicin groups. Samples were taken from the animals on day 1 of i.p. treatment with capsaicin and on 3 consecutive days of i.p. treatment with capsaicin. Our investigation demonstrated that blood flow measurements in rats was negatively correlated with LDL after treatment with capsaicin. Although capsaicin did not show a noticeable effect on the serum total cholesterol level, LDL decreased while HDL and triglyceride increased in rats treated with 3 mg/kg capsaicin for 3 days. The antioxidant effect of capsaicin was not shown when the rats were treated with 1 mg/kg body weight capsaicin. However, rats treated with 3 mg/kg body weight capsaicin for 3 days showed a reduction of oxidative stress measured as malondialdehyde in the liver, lung, kidney and muscle. Liver glycogen was found to decrease after 3 days treatment with 3 mg/kg body weight capsaicin. From this study, it is hypothesized that capsaicin can be a potent antioxidant and aid in lowering LDL even when consumed for a short period.     

补肾中药对雄激素致不孕大鼠垂体、卵巢及肾上腺作用的实验研究

目的：探讨雄激素致不孕大鼠发病机理和中药治疗作用。方法：采用光镜、电镜、细胞培养、免疫组化、放免测定等方法，对补肾药治疗前后的ＡＳＲ的垂体，卵巢、肾上腺的形态学及内分泌功能进行同步观察。结果：ＡＳＲ的腺垂体细胞浆内有“脂滴”、“粒溶”、“空泡”、“自嗜”、卵巢呈无排卵；肾上腺皮质网状带增生，同时促卵泡激素、促黄体激素明显低下（Ｐ〈０．０５￣０．００５）；睾酮、脱氰表雄酮明显升高（Ｐ〈０．０１￣０．     

京尼平苷对SD大鼠,Wistar大鼠与ICR小鼠肝毒性的比较研究

目的：比较京尼平苷对不同种系、不同月龄大鼠,小鼠的肝毒性差异。方法：不同月龄的SD,Wistar大鼠,ICR小鼠灌胃给药3 d后,观察动物外观及体重的变化;称肝重量并计算其脏器指数;测定动物血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）活性及总胆红素（TBIL）的含量。结果：大鼠：280 mg/kg的京尼平苷可导致各组的肝重量增加,脏器指数增大,ALT,AST活性增高,TBIL含量增加,与各自空白对照组比较具有显著差异。小鼠：560 mg/kg的京尼平苷未表现出明显肝毒性,1 860 mg/kg京尼平苷导致ALT活性增高,TBIL含量增加。结论：京尼平苷对不同月龄、不同系（SD和Wistarg系）大鼠在肝毒性上未表现出显著差异;小鼠未表现出明显肝毒性。     

麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用

目的研究麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠的催乳作用。方法哺乳期大鼠灌胃给予不同剂量的麦当乳通颗粒后，观察其泌乳量、乳腺组织形态、血清泌乳素水平和垂体嗜酸性细胞数量的变化，以及对乳鼠生长的促进作用。结果麦当乳通颗粒可促进乳腺腺泡腔及导管扩大增生，减少乳腺小叶间脂肪结缔组织，明显增加垂体嗜酸性细胞数量和血清泌乳素水平，从而显著增加母大鼠的泌乳量，并显著提高其所喂养的仔鼠体重。结论麦当乳通颗粒对哺乳期大鼠有明显的催乳作用。