HPLC研究藜芦-丹参配伍后藜芦定的含量

目的:研究藜芦药材及丹参-藜芦配伍后藜芦主要化学成分的变化。方法:采用HPLC法测定藜芦定的含量,比较配伍前后对二者的影响;色谱条件:Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-0.1M醋酸铵溶液(59:1:40),柱温:25℃;检测波长:220nm;流速:1mL.min-1。结果:在0.292～1.460μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),平均回收率为95.17%,RSD=1.44%(n=5);丹参配伍后藜芦定的含量升高,显示其毒性增加。结论:该方法简便,标准客观,可供参考。     

人参、西洋参、三七药用探讨

人参、西洋参、三七同属于五加科药材。但入药部位不同、产地不同、药理作用也各有侧重。人参大补元气,对高级神经系统兴奋和抑制均有增强作用,同时具有适应原样作用。西洋参多用于气血两亏较重的病人。三七化瘀止血、活血定痛,用于体内外各种出血病证,跌打损伤。     

藜芦与人参配比毒性与生物碱类成分变化的相关性研究

目的 探索中药“十八反”中藜芦-人参药对的毒性与生物碱类成分的关系.方法 通过动物毒性实验比较藜芦与人参不同配比的毒性,采用超高效液相色谱-四级杆/飞行时间质谱联用(UPLC/Q-TOFMS)技术检测藜芦与人参1∶2.63配比的合煎液、单煎后合并液(简称合并液)、合并液再煎液中生物碱类成分;Mass Lynx 4.1软件分析生物碱类成分的变化.结果 动物毒性实验显示藜芦与人参1∶2.63配比时动物死亡较多,且此时合煎液与合并液毒性差别最为明显.将合并后再煎液可能引起物质变化的两个因素(即毒性生物碱的溶出增加和药物相互反应)单一化,即去除溶出影响因素时突显的药物本身化学反应的影响,可见藜芦胺和芥芬胺在合煎后溶出量增大,生物碱成分增加;计米亭碱、3-当归酰棋盘花胺在合煎液及合并液再煎液中的量均升高,提示可能是化学反应导致相关成分溶出增多.结论 藜芦与人参合用后毒性增大,可能与生物碱的溶出量增加及药物相互作用密切相关.     

人参属西洋参 人参和三七特征图谱

目的:采用高效液相色谱法建立同时适用于西洋参、人参和三七药材鉴别的特征图谱,并与其不同栽培年限的样品特征图谱鉴别比对,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法:选取符合现行标准规定的样品建立特征图谱,样品以甲醇提取,液相色谱条件采用Grace C_8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm。采用CHEMPATTERN化学计量学软件对图谱进行处理分析。结果:西洋参、人参、三七特征图谱显示,特征成分分别为人参皂苷Rc、人参皂苷Rf、三七皂苷R_1,共性成分为人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rd,其中人参皂苷Rg_1与人参皂苷Re峰面积比值在3个药材中的差别显著,比值范围分别在0.03～0.640.7、0.91～2.870.9、6.03～26.81,可用于药材品种的鉴定。种内相似度均很高,而种间相似度均较低,采用主成分分析能将3种药材区分,并能区分不同年限的西洋参以及不同年限的人参。结论:新建立的HPLC特征图谱方法专属性强,为人参属药材西洋参、人参、三七及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供参考。     

基于生理病理条件考察藜芦对人参抗疲劳作用的影响

目的： 通过均匀设计法考察不同生理病理条件下藜芦对人参抗疲劳作用的影响。 方法： ICR小鼠按体重随机分为正常组及气虚组,通过限制饮食加大黄泻下法制备气虚模型。采用均匀设计法,按2因素7/11水平分组给药,观察不同配比及剂量的人参与藜芦合煎液对正常及气虚小鼠低温游泳时间的影响。 结果： 对正常小鼠的影响：人参对正常小鼠抗疲劳作用的剂量范围为1.00~8.00 g·kg^-1。当人参：藜芦<100：1、人参+藜芦的总剂量在1.00~9.00 g·kg^-1范围内时,藜芦拮抗人参的抗疲劳作用随剂量及配比的增加增强,但藜芦仅降低人参的效价而不影响其效能。对气虚小鼠的影响：人参对气虚小鼠抗疲劳作用的剂量范围为0.50~8.00 g·kg^-1。当人参+藜芦的总剂量在0~90 g·kg^-1范围内,小鼠游泳时间仅与人参的剂量呈正相关,未观察到藜芦对人参抗疲劳作用的影响。 结论： 针对不同生理病理条件下的小鼠,人参抗疲劳作用所需剂量略有不同,藜芦对人参抗疲劳作用的影响也不同。     

西洋参与藜芦作为配伍禁忌纳入《中华人民共和国药典》有待商榷

目的：探索西洋参与藜芦配伍是否存在“相反”的配伍关系。方法：采用文献资料研究方式,分析中药配伍禁忌的源流、中药配伍关系的相对性及进行现代实验研究。结论：西洋参与藜芦不宜作为法定配伍禁忌纳入《中华人民共和国药典》。     

基于均匀设计法评价藜芦对人参扶正功效的影响

目的: 考察不同配比及剂量条件下藜芦对人参扶正功效的影响。 方法: ICR小鼠按体重随机分为正常组、模型组及人参不同剂量给药组。小鼠ip环磷酰胺45 mg·kg^-1,隔天1次,共3次制备免疫低下小鼠模型,动物自造模第1天起给药,1次/d,共7 d,以筛选人参有效剂量范围。再采用均匀设计法,按2因素11水平分组给药,观察不同配比及剂量的人参与藜芦合煎液对模型小鼠的免疫器官（脾脏和胸腺）指数、碳廓清能力和血常规的影响。 结果: 模型组较正常小鼠体质量、脏器指数、吞噬功能、血常规均显著下降;单用人参（0.5~8.0 g·kg^-1）使脾脏指数、校正吞噬指数、WBC、RBC、Hb明显升高。均匀设计法评价藜芦对人参功效的影响。 结果: ①合煎液（人参+藜芦0.53~8.05 g·kg^-1）对免疫低下小鼠的免疫器官指数未产生明显影响;②人参∶藜芦<100∶1时,藜芦（0.031~0.13 g·kg^-1）可降低人参增强吞噬细胞功能的作用且强度与藜芦的剂量成正比,当合煎剂总剂量为3.08 g·kg^-1（人参∶藜芦 9∶1）时藜芦的拮抗作用最强;③人参∶藜芦<100∶1时,藜芦（0.034~0.13 g·kg^-1）可抵消人参增高WBC,RBC的作用但不影响其量效曲线,当合煎剂总剂量分别为4.58,3.48 g·kg^-1（人参∶藜芦 9∶1）时藜芦的拮抗作用最强,藜芦也可抵消人参增高Hb的作用使人参的量效曲线降低。 结论: 在药典剂量范围内,藜芦可降低或抵消人参的扶正功效,其作用强度随配比和剂量的不同而改变。     

均匀设计法考察藜芦对人参的耐缺氧及抗疲劳作用的影响

[目的]研究中药十八反中藜芦对人参的耐缺氧及抗疲劳作用的影响。[方法]采用均匀设计法,通过小鼠耐缺氧实验和游泳实验考察藜芦对人参耐缺氧和抗疲劳实验的影响。[结果]当藜芦与人参剂量配比为1:5.6时,小鼠常压耐缺氧时间和游泳时间最短,藜芦对人参的耐缺氧和抗疲劳作用影响最大。[结论]藜芦能够降低人参的耐缺氧和抗疲劳作用。     

人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别

目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC₁₈-A ,乙腈-水梯度脱 ,流速 1.5ml·min^-1,检测波长 203nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。     

反相高效液相色谱法测定藜芦生物碱中藜芦定的含量研究

目的:建立测定藜芦生物碱中藜芦定含量的反相高效液相色谱分析方法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1M乙酸铵(6040)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长220nm;柱温30℃。结果:藜芦定在0.96～9.6μg线形关系良好,r=0.9999,藜芦定平均加样回收率为96.4%,RSD为1.6%(n=5)。结论:本方法准确、简便,重现性好。     

人参和西洋参的化学物质指纹图谱初步研究

建立了人参和西洋参的化合物指纹图谱的研究方法。利用气相色谱质谱(GC-MS)、高效液相色谱联用质谱(HPLC-MS)、毛细管电泳(CE)方法对人参和西洋参的提取物中的弱极性、中等极性和强极性成分分别进行分析,并指认各模式指纹谱中的主要色谱峰。用这种方法可较全面地反映人参和西洋参的化合物,为人参药材的鉴别和质量控制提供有效的方法。     

薄层扫描法比较人参和西洋参的研究

采用薄层扫描法对人参和西洋参进行了分析,找出了人参和西洋参各自的特征性成分,并且鉴定人参特征成分ＲＣ为人参皂甙Ｒｆ,西洋参特征成分ＲＡ为２４－（Ｒ）－假人参皂苷Ｆ１１。而且比较了它们的主要人参皂甙在量上的差异,为区别人参和西洋参提供了 方法和依据。     

高效液相色谱-电喷雾质谱法鉴别人参、西洋参和三七的皂苷提取物

 目的采用高效液相色谱-电喷雾质谱法(HPLC/ESI-MSn)研究人参、三七和西洋参中不同皂苷提取物的组成,以期建立快速高效的鉴别方法。方法通过与人参皂苷对照品比较和对碰撞诱导解离(CID)质谱图的解析鉴定各皂苷提取物的主要成分。结果共计鉴定32种皂苷成分。通过对比,发现了各皂苷提取物中的标识性成分。结论采用高效液相色谱-电喷雾质谱法能够快速高效地鉴别人参、三七和西洋参的不同皂苷提取物,具有很高的实用价值。     

西洋参茎叶总皂甙的心血管效应及其机制探讨

西洋参,又名美国人参,是名贵滋补药品,因其主要活性成分人参皂甙具有广泛的生物学效应,因此对于西洋参总皂甙的研究具有重要的临床及科研价值。现对其基本组成、生物学活性,以及它的心血管效应与作用机制作一探讨。     

三七药理研究新进展

对近年来三七的研究进展进行了概括,特别对三七皂苷在血液系统、心血管系统、神经系统、免疫系统、物质代谢系统,以及抗炎、抗衰老、抗肿瘤等多方面的生理活性的研究近况做了总结,为进一步开发利用三七提供了参考。     

西洋参质量的化学模式识别

运用模糊动态聚类分析法对来源于美国,加拿大及我国的共１４种不同产地的西洋参样品质量进行了模糊识别研究,经与权威部门认定的具有法定地位的西洋以磁地进行验证,核对,取得了较为一致的结果,为西洋参的质量评价提供了依据。     

西洋参芦头化学成分研究

 目的对西洋参(Panax quinquefolius L.)芦头(rhizoma)进行化学成分研究。方法利用D₁₀₁大孔树脂吸附-硅胶柱色谱对西洋参醇提液进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果分离得到2个天然化合物,经质谱法鉴定为拟人参皂苷-F11和人参皂苷-Rd。结论人参皂苷-F11为首次从西洋参芦头中分离得到。     

青支和红皮西洋参产生机制的研究

目的：探讨西洋参加工过程中出现的影响西洋参质量的红皮与青支的发生机制。方法：根据西洋参含有的成分，模拟加工条件，观察所显示的现象并进行分析。结果：当温度达到40℃，持续72h，西洋参断面颜色开始有轻微红色出现，随着温度的升高，发生褐变的时间在缩短；西洋参在0．01mol/L的Fe^3 溶液中存在25min断面会变绿，随着Fe^2 ,Fe^3 溶液浓度增高，色变时间在缩短。结论：红皮的出现是由于干燥时温度过高发生梅拉德反应而生成棕褐色物质所致；青皮则可能是由于西洋参中所含酚苷类物质在加工过程中与金属离子络合而导致颜色变绿。在理论上阐明了加工原皮西洋参后出现红皮、青支的机制。     

人参、三七提取物与牛磺酸对兔心肌缺血再灌注损伤中ET、CGRP影响的实验研究

目的：探讨人参、三七提取物与牛磺酸配伍防治心肌缺血再灌注损伤（MIRI）的作用机理。方法：雄性比利时兔18只,随机分为对照组（生理盐水组）与治疗组（益气活血解毒组）各9只,均于同等条件下口服给药7d。结扎冠脉造成MIRI模型,术中动态监测心电;分别在服药前（T1）、冠状动脉结扎10min（T2）、再灌注10min（T3）取血,抗凝,测定血清内皮素（TE）、降钙素基因相关肽（CGRP）含量。结果：治疗组与对照组比较,可显著降低ET、ET／CGRP水平,CGRP水平有升高趋势。结论：人参提取物、三七提取物、牛磺酸对MIRI有良好的保护作用,其机制之一是通过降低血清中ET含量和升高血清中CGRP水平。