新《处方管理办法》与旧《处方管理办法》的比较

比较新的《处方管理办法》和旧的《处方管理办法(试行)》的差异。新的《处方管理办法》的法律地位更高,除针对处方书写上和标准上的问题,更多地把合理用药方面的要求落实在处方管理方法中,强调药师在合理用药审核方面的作用,加大了药学部门的责任。     

解读《处方管理办法》条例

2007年5月1日，《处方管理办法》开始在我国全面实施。结合国家近年来颁布的有关药事管理的法规、规范性文件和药事工作实践，对《处方管理办法》逐条研究、解读，领会其指导精神。《处方管理办法》是关于处方管理的第一部部门法规，对规范处方管理，提高合理用药水平将起到重要作用，所有医疗机构必须认真贯彻执行.     

电子处方与《处方管理办法》

参照《处方管理办法》的相关条款,分析电子处方的优势及在实施过程中遇到的困难。该文认为电子处方与手写处方相比有不可比拟的优势,电子处方是医院信息化的必然趋势,应尽快给予电子处方合法地位,并对电子处方签名的合法性作明确认定。     

《处方管理办法》答疑(二)

10·医师取得处方权有哪些规定?(1)符合以下条件的医师可取得处方权:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权;经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点有处方权的执业医师签名或加盖专用签章后方有效。(2)经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。(3)医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。(4)试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。(5)进修医师的…     

执行《医院中药饮片管理规范》《处方管理办法》中所遇问题商榷

<正>为加强医院中药饮片管理,规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,国家中医药管理局、卫生部制定了《医院中药饮片管理规范》、《处方管理办法》。在学习执行《医院中药饮片管理规     

从《处方管理办法》角度评价中西药房合并后存在的问题

目的重视中西药房合并后存在的问题。方法根据《处方管理办法》相关规定,结合医院中西药房合并后存在的实际情况进行论述。结果具有药学专业技术职务任职资格处方调剂人员从事非专业药品处方的调剂工作,这将导致执行《处方管理办法》相关规定力度下降;使处方调剂质量降低,影响医院用药质量的提高;同时,也置相关调剂人员于法律风险之下。结论医院中西药房合并后的管理有违《处方管理办法》相关规定的实情应引起相关管理部门的重视。     

实施《处方管理办法（试行）》出现的问题及对策

目的执行新的《处方管理办法(试行)》,纠正不规范的处方管理。方法比较《处方管理办法(试行)》的新规定和存在问题,确立整改步骤,逐步改进。结果门诊各科的处方得分明显提高,处方书写大部分都比较工整,用药规范、合理。结论执行新的《处方管理办法(试行)》,提高处方质量,促进合理用药,保障患者的用药安全。     

我院《处方管理办法》实施后的处方评价与分析

《处方管理办法》（以下简称《办法》）于2007年5月1日起正式实施,为加强医院处方管理,提高处方质量,促进合理用药,《办法》中第四十四条规定：医疗机构应当建立处方点评制度,填写《处方评价表》,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,对不合理用药及时予以干预。     

我院实施《处方管理办法》前后处方对比分析

目的了解实施《处方管理办法》对处方质量规范的效果,以促进临床合理用药。方法随机抽取2007年1月至2008年12月的门诊处方。按照《处方管理办法》中处方评价表的相关要求,对处方书写、合理用药等情况进行统计分析。结果2007年5月1日实行《处方管理办法》后。书写不规范的处方比例由2007年5月的11．79％下降到2008年12月的2．52％,不合理用药的处方比例由2007年5月的5．38％下降到2008年12月的2．16％。结论《处方管理办法》的实施对规范处方管理及合理用药起到了积极的促进作用。     

《处方管理办法》答疑(一)

1．为什么要制定《处方管理办法》？ （1）卫生部在建国后曾制定《处方制度》,于1982年1月修订,但一直是在医院管理制度范畴内进行规范,内容比较简单,主要规范处方书写。 （2）卫生部于2002年3月决定将《处方制度》提升为法规性文件《处方管理办法》,并组织人员进行调研起草。改革开放后,我国制药工业迅速发展。[第一段]     

《处方管理办法》存在问题的理解和思考

《处方管理办法》（以下简称《办法》经卫生部令第53号发布,已于2007年5月1日起施行。本《办法》将处方从医疗界业内习惯层面上升到法律规范层面,这对规范医生处方行为和完善处方管理具有重要作用,也间接地促进了临床合理用药,保障了医疗安全。现对本《办法》相关条文在施行过程中,有执行标准不明确等问题,笔者在此提出自己的理解和思考,期待引起有关方面的重视。     

《处方管理办法》的解读和执行中的几点思考

通过对《处方管理办法》的解读，结合实施中存在的问题，提出几点思考，旨在使该办法的各项规定成为提高临床用药及服务质量等方面的标尺。     

新《处方管理办法》执行中存在的问题

新的《处方管理办法》（以下简称〈办法〉）于2007年5月1日正式实施,新《办法》的实施无疑对规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药．保障患者用药安全,维护医患双方的合法权益都起到了重要作用。本文就《办法》通过一年多的正式运行,在此提出存在的几个问题,与法律专家及同行共同探讨。     

新《处方管理办法》与旧《处方管理办法(试行)》的比较

卫生部发布的新修订的《处方管理办法》[1]于2007年5月1日起施行。新的《处方管理办法》(以下简称《新办法》)共分八章,分别为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则,总共63条,而2004年实施的《处方管理办法(试行)》[2~4]     

从《处方管理办法(试行)》看药师的执业风险

目的提高药师的法律、法规意识及风险意识,提高防范执业风险能力。方法通过分析《处方管理办法(试行)》的部分条文,提出药师在实际执业过程中可能遇到的风险,并提出相应的建议。结果与结论药师不仅要掌握相关的医药专业知识,还要熟悉相关的法律、法规,用来指导实际工作,解决实际问题,防范执业风险。     

《处方管理办法(试行)》中新问题浅探

本文就《处方管理办法（试行）》施行过程中出现的规定流于形式、宗旨体现无力、电子处方有关问题、法律责任等方面进行一些浅议.     

《处方管理办法》2007年5月1日施行

本刊讯 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，国家卫生部日前制定了《处方管理办法》（以下简称《办法》），该《办法》自2007年5月1日起施行。     

《处方管理办法》发布有利于保护患者用药权益

<正>卫生部近日发布了《处方管理办法》,并从2007年5月1日起施行。卫生部对处方书写管理一直十分关注,建国以来曾多次制定《处方制度》,但2001年以前只视为医院管理制度范畴内进行规范,其法制性和权威性较弱。改革开放后医药领域出现了较多新的情况:我国制药工业迅速发展,外企大量涌入,医药市场竞争激烈,流通领域开始混乱;医疗机构及其医务人员出现一些浮躁现象,不重视处方开具与调剂的规范与管理,不合理用药情况逐趋严重,     

《处方管理办法》(试行)实施前后我院门诊处方情况分析

目的:了解《处方管理办法》(试行)实施前后本院门诊处方的基本情况。方法:分别抽取2004年和2005年门诊处方各7200张,依据国际合理用药指标和处方规范化管理指标进行回顾性分析。结果:平均用药品种数、针剂使用比例、抗生素使用比例、每次就诊平均药费均不同程度下降。通用名使用比例和基本药物比例则有所增加。不合格处方也大幅减少。结论:《处方管理办法》(试行)使本院门诊用药更加合理。