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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
任军,樊代明,周绍娟,张学庸,杨安钢,李明峰,陈峥ESTABLISHMENTOFIMMUNO-PCRTECHNIQUEFORTHEDETECTIONOFTUMORASSOCIATEDANTIGENMG_7-AgONTHEGASTRICCANCER¥R...  相似文献   

2.
徐卓立,郭军华,宋三泰,卢淑娟,吴德政DETOXIFYINGEFFECTOFLISHENG-SEONCDDPANDITSRELATIONTOMETALLOTHIONEININDUCTION¥XuZhuoli;GuoJunhua;SongSantai;...  相似文献   

3.
PROLIFERATIONOFANTI-CD_3McAbANDIL-2INDUCEDSPLENOCYTESANDANTITUMOREFFECTOFTHEIRCULTURESUPERNATANTS¥ShenGuanxin;沈关心;WangXialin;?..  相似文献   

4.
 目的 观察体外应用去甲二氢愈创木酸(NDGA)、予氟尿嘧啶(5-Fu)、长春新碱(VCR)三种药物单用或合用对人恶性胶质瘤细胞系 SHG-44细胞的作用,并探讨其作用的可能机制。方法用 MTT法检测药物作用效应,用免疫组化染色法检测细胞 cyclin D1基因的蛋白表达情况。结果 (1)三种药物单用及两药合用时随着药物浓度的增加其抗肿瘤效应也增加,且两药合用时药物的效应增强;(2)先给NDGA 24h后再给 5-Fu或 VCR,与同时给药对该细胞的抗肿瘤效应无显著差异(P>0.05),而先给 5-Fu或 VCR 24h后再给 NDGA,与同时给药对细胞的抗肿瘤效应有显著差异(P<0.05);(3)免疫组化染色结果表明,与对照组相比,NDGA处理后该细胞 cyclin D1基因的蛋白表达明显降低。结论 NDGA与 5Fu或 VCR间有协同作用,且这种作用可能与 NDGA降低细胞 cyclin D1基因的蛋白表达有关。  相似文献   

5.
REVERSIONOFMALIGNANTPHENOTYPESOFHUMANLUNGSQUAMOUSCARCINOMACELLSBYORNITHINEDECARBOXYLASEANTISENSERNAGuanJun关钧,FanMuzhen范慕贞,Cao...  相似文献   

6.
ESTABLISHMENTOFHIGHRISKPOPULATIONANDPRECANCEROUSLESIONOFNASOPHARYNGEALCARCINOMA(NPC)HuangTengbo1黄腾波WangHuimin2汪慧民LiJinglian3李...  相似文献   

7.
目的:探讨抗PML-RARα反义核酸对早幼粒白血病细胞生长、细胞周期、细胞凋亡的作用。方法:以NB4细胞株为研究对象;细胞计数采用台盼兰排除、计数板计数法;白血病细胞集落采用甲基纤维素半固体培养;流式细胞仪(FCM)用于检测细胞凋亡和细胞周期。结果:以60μg/ml的终浓度处理细胞,抗 PML-RARα融合部位反义核酸(FUAS)能明显抑制NB4细胞增殖及白血病细胞集落(AML-CFU)形成,最大抑制率分别为46.8%,51.6%;GM-CSF能减弱FUAS的作用,FUAS作用时间越短,GM-CSF促AML-CFU增加越明显;FUAS处理第7,9天,出现明显的凋亡细胞群,凋亡细胞百分比分别为41.0%,34.2%;FUAS处理第5天S期下降,G2/M期升高,第7天C0/G1期明显升高,S期回升。结论:抗PML-RARα反义核酸具有抑制早幼粒白血病细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用。  相似文献   

8.
L-519,APHENOLICCOMPOUND,INHIBITSMETABOLISMOFBENZO(a)PYRENEANDMUTAGENESISINDUCEDBYBENZO(a)PYRENE¥ChenXiaoguang;陈晓光;FuZhaodi;付招...  相似文献   

9.
THETHERMOSENSITIVITYOFHUMANGINGIVALSQUAMOUSCARCINOMACa9-22CELLSWITHONCOGENEerbB-1/EGFRZhangShanwen;E.Kano;Y.Yamazaki;S.Hayash...  相似文献   

10.
PRELIMINARYSTUDYOFRETROVIRALMEDIATEDTRANSFEROFTHEHUMANmdr1GENEINTOMURINEANDHUMANHEMATOPOIETICSTEM/PROGENITORCELLSFengKai冯凯Pe...  相似文献   

11.
ANTITUMOR EFFECTS OF HUMAN IL-15 GENE MODIFIED LUNG CANCER CELL LINE   总被引:3,自引:0,他引:3  
ANTITUMOREFFECTSOFHUMANIL-15GENEMODIFIEDLUNGCANCERCELLLINEShenYongquan1沈永泉CuiLianxian2崔莲仙HeWei1何维XueLi1薛莉BaDenian1巴德年1Inst...  相似文献   

12.
LOOSENINGANDLENGTHENINGOFINTESTINALTRACTAFTERRECTALISOLATIONINANUS-SAVING RESECTIONFORRECTALCARCINOMAZhangBaoning张保宁;YuHongti...  相似文献   

13.
COMBINEDIL2/IL3GENETHERAPYFORG422MOUSEGLIOBLASTOMABYINTRATUMORALINJECTIONOFRECOMBINANTADENOVIRUSES1HongBo2洪波CaoXuetao3曹雪涛Yu...  相似文献   

14.
GSTs和GST—π在人肺癌变启动中作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚登高  胡国刚 《癌症》1997,16(2):90-92
本文报道经CSC、DEN、MNU等致癌剂一次处理的人胚肺组织24h后,将其DNA转染Rat-1细胞,可引起细胞转化,转化细胞的GSTs活性明显高于对照细胞(P〈0.05)。ELISA法表明转化细胞的GST-π含量明显高于对照细胞(P〈0.05)。Northern blot检测转化细胞GST-πmRNA表达较高。结果提示转化细胞GSTs活性变化可能由于GST-π含量改变所致,而GST-πmRNA高表  相似文献   

15.
TGFα—PE对人肺腺癌细胞生长的抑制作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王兵  徐永华 《癌症》2000,19(2):143-145,149
目的:探讨基因重组转化生长因子α-绿脓杆菌外毒素融合蛋白(TGFα-FE40,简称TP40)对人肺腺癌细胞生长的导向抑制作用。方法:用免疫组化LSAB法检测人肺腺癌SPC-A-1细胞表皮生长因子受体(EGFR)的表达,用结晶紫染色法和^3H-亮氨酸拓入法检测TP40地SPC-A-1细胞生长及蛋白质合成的抑制,用过量EGF竞争拮抗TP40的细胞毒作用。结果:SPC-A-1细胞免疫组化显示出大量棕黄色  相似文献   

16.
IMMUNOBLASTICLYMPHADENOPATHY-LIKET-CELLLYMPHOMA:ACLINICOPATHOLOGICANDIMMUNOPHENOTYPICANALYSISOF24CASESLiuWeining;刘卫平;LiGandi;...  相似文献   

17.
TUMORNECROSISFACTOR-αALTERSPROTEINMETABOLISMANDCELL-CYCLEKINETICSINMALIGNANTTUMORYeShenglong叶胜龙;TangZhaoyou汤钊猷;BruceRBistrian...  相似文献   

18.
用耐顺铂(CDDP)人肺腺癌细胞系A549DDP作模型,研究了5-FU对CDDP耐药的程序依赖性逆转作用。5-氟脲嘧啶(5-FU)预处理A549DDP24h后立即给予CDDP,CDDP细胞毒性增加3.9倍;5-FU预处理A549DDP后间隔24或48h再给予CDDP,其细胞毒性分别增加20倍和250倍,甚至较亲代细胞A549更为敏感;如先给CDDP后给5-FU则细胞毒性仅增加1.8倍。5-FU对亲代细胞亦有类似效应但细胞毒性增加程度明显低于耐药细胞。5-FU预处理后间隔24,48h,细胞内GSH含量逐渐降低,与细胞毒性逐渐增加相一致。如用BSO耗竭A549DDP细胞内GSH,CDDP细胞毒性增加6.4倍,仅能部分逆转CDDP耐药。5-FU明显抑制MRP的表达,但对GSTπ的表达无影响。在5-FU预处理后的无药间隔时间内,给予无毒浓度的三苯氧胺则有明显的协同效应。结论:程序性给予5-FU通过降低细胞内GSH含量和抑制MRP的表达能完全逆转CDDP耐药  相似文献   

19.
PROMOTIONOFINVITROGROWTHOFHUMANMEDULLOBLASTOMACELLSBYEXOGENEOUSIL-6LiuJiai刘佳;LiHong李宏;HamouMarie-France;NicolasdeTribolet(1Di...  相似文献   

20.
目的探讨将外源基因导入白血病细胞的条件及可行性,为造血系统恶性肿瘤的基因治疗奠定基础。方法采用脂质体(lipofectin)包装技术将N2A/CMV/hGM-CSF导入包装细胞PA317,获得重组逆转录病毒,将重组病毒悬液感染人髓系白血病HL-60细胞,经G418筛选出HL-60转基因细胞群,应1用MTT法测定GM-CSF活性。结果PCR及Southernblot检测结果证实,GM-CSF基因成功地转移并整合到HL-60细胞基因组中,而未转基因和转空载体N2A的HL-60细胞经PCR检测未能扩增出特异性片段。经GM-CSF依赖株TF-1检测,转基因细胞分泌的GM-CSF生物学活性为60~200ng/ml(细胞1×106,培养24小时),而未转基因及转空载体N2A的HL-60细胞培养上清无GM-CSF活性。结论逆转录病毒载体介导的hGM-CSF基因能在体外培养的人HL-60白血病细胞中获得高效的转移和表达。  相似文献   

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