HPLC测定不同产地五味子的主成分并评价质量

目的 采用HPLC结合主成分分析评价8个产地五味子药材的质量.方法 以甲醇超声提取五味子中的木脂素,经C18色谱柱分离、甲醇-水梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃,检测波长235 nm,同时测定4种木脂素成分,并用SPSS软件分析主成分,评价五味子药材的质量.结果 8个产地中黑龙江产五味子醇甲、五味子乙素含量最高,为5.85、2.44 mg·g-1;陕西产五味子酯甲含量最高,为3.87 mg·g-1;湖北产五味子甲素含量最高,为4.18 mg·g-1.结论 验证了北五味子的质量优于南五味子,主成分分析法可用于五味子药材质量的综合评价,为五味子药材的质量评价提供了依据.     

HPLC法测定不同产地穿山龙中薯蓣皂苷的含量

目的对不同产地穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量进行比较。方法采用HPLC法对不同产地穿山龙药材中的薯蓣皂苷进行了检测。结果不同地域穿山龙药材中薯蓣皂苷的含量有明显差异,伊春、兰州、陕南所产含量较高,其中伊春产穿山龙药材含量最高,为19.7mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可以作为穿山龙药材的质量控制方法。     

黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的比较

目的 比较不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,并考察两者的相关性.结果 黄芪甲苷含量为0.13-1.53 mg·g-1,黄芪总皂苷含量为7.5～17.2 mg·g-1.结论 不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的差异较大,两种含量之间存在相关性.     

HPLC法测定不同产地灵芝中腺苷的含量

目的 建立灵芝药材中腺苷的高效液相色谱含量测定方法,同时比较不同产地灵芝中腺苷含量的差异.方法 采用HPLC法,色谱柱为AcclaimTM 120-C18柱(4.6×150mm,5μm)、流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾溶液(13∶87)、流速0.8mL·min-1、检测波长260nm、柱温26℃、进样量5μL.HT5"H结果 灵芝中腺苷浓度在0.985～98.5μg·mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积积分值具有良好的线性关系;平均加样回收率为99.05％(RSD1.16％);方法精密度和重复性良好,RSD均小于2％.不同产地灵芝中腺苷的含量有较大差异.结论HT6K 本法操作简单、结果准确、重现性好,为灵芝的质量控制提供参考方法.     

RP-HPLC法测定藤三七不同部位中腺苷的含量

目的建立测定藤三七不同部位包括珠芽、茎、叶、花中腺苷含量的方法,为该药材的质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比10∶90),流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果腺苷质量浓度在1.86~18.6 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2(n=6),平均回收率(n=9)为98.0%(RSD=1.3%)。各部位中腺苷含量差异较大,其中珠芽中最大,花中次之,茎中最小,且珠芽与茎中含量相差近4倍。结论RP-HPLC法可用于藤三七药材的质量评价。     

RP-HPLC测定白花丹药材中的香草酸

目的 建立白花丹药材中香草酸的含量测定方法,比较不同药用部位及不同产地、不同采收期白花丹药材中香草酸的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,柱温为30℃,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液(12:88),检测波长为260 nm,流速为1 ml·min-1.结果 香草酸0.010～0.255 μg·ml-1与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为:Y=3.006×103X+7.609(r=0.9996),平均回收率为101.2%.用此条件测得白花丹根、茎、叶中香草酸的量分别为0.011、0.063、0.213 mg·g-1;测得广西植物园、云南红河州金平县、云南西舣版纳南药园的白花丹地上部分香草酸的含最分别为0.169、0.139、0.167 mg·g-1,而广西野生的花丹中香草酸的含量较低.白花丹不同采收期地上部分药材中香草酸的量均稳定在比较高的水平.结论 所建方法简便、准确、重复性好,可以作为控制白花丹药材质量的方法.     

重庆产续断中总酚酸与绿原酸的含量测定

目的:建立续断中总酚酸与绿原酸含量分析的方法,研究重庆产续断中总酚酸与绿原酸的含量。方法:采用FeCl3-K3[Fe(CN)6]比色法测定续断中总酚酸的含量;采用HPLC法测定续断中绿原酸的含量。结果:不同产地续断中总酚酸与绿原酸的含量均存在一定差异,但总酚酸含量约在19.305～21.766 mg.g-1以上,绿原酸含量约为2.514～2.721 mg.g-1。结论:本方法适用于续断中酚酸类物质的质量分析,可以为续断药材的质量评价提供参考。     

HPLC法测定大青根中腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC法测定大青根中腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷含量的方法.方法:采用Diamnosil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温为室温,进样量为10μl.结果:腺苷和丁香树脂酚葡萄糖苷线性范围分别为5～100μg·ml-1(r=0.999 6),5～100 μg·ml-1(r=0.999 3);平均回收率分别为98.2％(RSD=1.08％,n=6)和98.4％(RSD=1.18％和n=6);样品平均含量分别为0.081,0.014 mg·g-1.结论:本方法可用于大青根药材的质量控制.     

高效液相色谱法快速测定卷柏药材中穗花杉双黄酮含量

目的建立中药卷柏中特征性成分穗花杉双黄酮的快速含量分析方法,比较其在不同卷柏药材中的含量差异。方法采用岛津VP-ODS色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.2 mL.min-1,检测波长为338 nm,柱温为30℃,进样量10μL。结果穗花杉双黄酮在0.295～8.853μg线性关系良好（r=0.999 99）,平均加样回收率为99.34%,RSD为0.94%（n=6）,其在卷柏药材中的含量为2.176～8.186 mg.g-1。结论穗花杉双黄酮在不同产地、不同品种卷柏中差异较大,本试验为卷柏药材质量评价和优良品种筛选提供简便快捷的方法。     

RP-HPLC法测定不同产地香青兰药材中迷迭香酸的含量

目的:建立香青兰药材中迷迭香酸含量测定方法,比较不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量差异。方法:采用RP-HPLC法进行含量测定,色谱条件:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速1.0 m L.min~(-1);柱温35℃;进样量20μL;检测波长330 nm。结果:迷迭香酸含量在0.0414~0.3726 mg.m L~(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.25%,RSD=0.53%(n=6);不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量在0.425%~1.01%之间,差异较大。结论:本文建立了一种快速、准确、经济的测量香青兰药材中迷迭香酸含量的方法,为香青兰药材的质量控制奠定了基础。