薄层扫描法测定妇炎灵胶囊中蛇床子素的含量

妇炎灵为妇科阴道用药。收载于《浙江省药品标准1993年版》内,本品内含蛇床子、紫珠叶、苦参、仙鹤草、百部等中药,蛇床子素(Osthole)为其有效成分之一,具广谱抗菌作用,为治疗阴道滴虫的有效成分。为控制制剂的质量,用薄层扫描法测定了蛇床子素的含量。 1 仪器与试药 CS-9000型双波长薄层扫描仪(日本岛津),手工涂布器(陕西前进机械厂),定量毛细管(美国Drummonp公司),硅胶G(青岛海洋化工厂)。试剂:分析纯,蛇床子素(中国药品生物制品检定所)。 2 薄层色谱 2.1 薄层板制备:硅胶G与1％CMC-Na溶液(1:3)(g/ml)混合,用手工涂布器制成厚0.3mm,10cm×20cm的薄层板,室温晾干,110℃活化0.5h,备用。 2.2 层析条件的选择:取蛇床子素对照溶液与供试品溶液各4μl,分别点于同一薄层板上,用苯-醋酸乙酯(9:1)和苯-醋酸乙酯(30:1)二组展开剂分别上行展开12cm,晾干,置紫外光灯(365nm)下观察,结果以苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂的层析效果佳,待测组分斑点与     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法。方法麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9∶4∶0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13∶1∶4∶2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10∶22∶6∶0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液。结果与结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制。     

冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的TLC研究

目的研究该胶囊中黄芩和淫羊藿薄层色谱鉴别的方法。方法黄芩的鉴别:硅胶G薄层板,正丁醇-冰乙酸-水(7∶1∶2)为展开剂,1%三氯化铁乙醇溶液为显色剂;淫羊藿的鉴别:硅胶G薄层板,甲醇-丁酮-氯仿-水(3∶6∶5∶1)为展开剂,预饱和30分钟,展开,喷以1%AlCl3/E,烘干,紫外光灯(365nm)下检视。结果在选定的薄层色谱条件下,黄芩、淫羊藿的薄层层析斑点清楚,分离效果较好。结论本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸临床加减方胶囊中黄芩和淫羊藿的质量控制。     

薄层色谱—分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量

本文用薄层色谱一分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量,靛玉红的分析是在硅胶G薄层板上,用苯-醋酸乙酯-甲酸-水(60:20:1.00:10)为展开剂,分离的斑点以氯仿提取,用550 nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为98.01％,变异系数为1.3％。黄芩甙的测定是在硅胶GF_254薄层板上,用正丁醇-乙酸-水(4:1.5:4.2)为展开剂,分离的斑点用紫外分析仪定位后,以甲醇-水(9:11)提取,用276.0nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为100.9％,变异系数为0.94％。     

薄层色谱—分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量

本文用薄层色谱一分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量,靛玉红的分析是在硅胶G薄层板上,用苯-醋酸乙酯-甲酸-水(60:20:1.00:10)为展开剂,分离的斑点以氯仿提取,用550 nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为98.01%,变异系数为1.3%。黄芩甙的测定是在硅胶GF₂₅₄薄层板上,用正丁醇-乙酸-水(4:1.5:4.2)为展开剂,分离的斑点用紫外分析仪定位后,以甲醇-水(9:11)提取,用276.0nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为100.9%,变异系数为0.94%。     

薄层色谱法快速鉴别抗风湿类中成药的多种糖皮质激素

目的 建立薄层色谱的方法快速分离鉴别多种混合糖皮质激素.方法 采用硅胶GF245薄层板,以二氯甲烷∶丙酮∶甲醇(12∶2∶0.5)为展开剂,置紫外灯光254nm处检视.结果 在该色谱条件下,能同时有效分离多种糖皮质激素.结论 本方法简便、快速、安全,是一种有效的鉴别糖皮质激素的方法.     

薄层扫描法测定荷叶中荷叶碱的含量

目的: 建立薄层扫描法分离测定荷叶中荷叶碱的含量.方法: 采用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(30∶40∶20∶10)为展开剂,检测波长272 nm.结果: 荷叶碱在0.5～5 μg范围内呈现良好线性关系,平均回收率为97.4%,RSD=3.83%(n=5).结论: 该方法简便准确,稳定性高,可作为其质量控制依据.     

抗肾衰胶囊中大黄素的含量测定

目的 采用薄层扫描法对抗肾衰胶囊中的大黄素进行含量测定.方法 样品经适当提取后在硅胶G板上展开,为以苯-醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水(3∶1∶0.05∶0.2∶0.5)上层溶液为展开剂,检测波长为λs＝440nm,λr＝600nm.结果 测定方法的平均加样回收率为102.6%,以外标两点法求得大黄素含量为9.12%,RSD＝1.31%.结论 此方法可靠、数据准确、操作简便、易行,可用于该制剂质量控制.     

冷哮丸临床加减方颗粒中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的研究

目的 研究该颗粒剂中麻黄和甘草薄层色谱鉴别的方法.方法 麻黄的鉴别:硅胶G薄层板,氯仿-甲醇-氨试液(9:4:0.20)为展开剂,茚三酮试液为显色剂;甘草酸的鉴别:硅胶GF254(不活化),正丁醇-浓氨试液-水-乙醇(13:1:4:2)为展开剂,紫外灯(254 nm)下检视;甘草次酸的鉴别:硅胶G薄层板,石油醚-苯-乙酸乙酯-冰乙酸(10:22:6:0.45)为展开剂,喷以10%磷钼酸乙醇液.结果与结论 本文所提供的方法专属性强,可用于冷哮丸的质量控制.     

辅助降压类保健品中非法添加化学药品的快速筛选方法

目的建立辅助降压类保健品中多种非法添加化学药品的薄层色谱快速检查方法。方法采用薄层色谱法,供试品以甲醇-乙腈（1∶1）混合溶液超声提取后,供试品溶液点于硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-乙醇-浓氨试液（12∶3∶3∶0.2）为展开剂,在紫外光365 nm下检视,检查利血平;再置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查利血平、硝苯地平、盐酸可乐定、盐酸哌唑嗪4种成分。另采用硅胶GF254薄层板,以无水乙醇-氨水（14∶1）为展开剂,置碘缸熏约15 min,在紫外光254 nm下检视,检查氢氯噻嗪、卡托普利、阿替洛尔3种成分。结果在相应薄层色谱条件下,能同时有效分离辅助降压类保健品中的多种非法添加的化学药品。结论该法简单、易行,适用于快速筛查非法添加化学药品的辅助降压类保健食品。     

三种木香的气相色谱法鉴别与系统聚类分析

目的鉴别木香、川木香及土木香。方法采用气相色谱法,毛细管柱:HP5(0.32mm×0.25μm,30m);载气:N2(99.999%);检测器:氢火焰。结果在选定色谱条件下,建立了稳定可控的药材气相色谱图;应用系统聚类法可分为三类。结论应用气相色谱法与系统聚类法鉴别木香、川木香及土木香是可行的。     

黄芪、人参和西洋参中拟除虫菊酯类农药残留比较研究

目的：比较研究不同产地黄芪、人参、西洋参中甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯农药的残留量。方法：收集不同地区流通品种，规范化GAP基地种植、一般种植及野生的药材，用石油醚-丙酮混合溶剂提取和固相萃取（SPE）小柱净化，用毛细管气相色谱法测定，电子捕获检测器（ECD）检测。根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量。结果：被测样品中，黄芪检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量甲氰菊酯，均未超标；人参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量溴氰菊酯；西洋参检出了微量氯氰菊酯，个别样品检出了微量氯氟氰菊酯和氰戊菊酯，均未超标。结论：可能药材种植过程中农药使用情况不同，不同药材农药残留量存在一定差异。     

前胡及其混淆品石防风的鉴别

目的鉴别前胡及其混淆品石防风。方法采用性状、显微、薄层色谱及液相色谱等鉴别方法。结果前胡与其混淆品石防风的性状、显微特征、薄层色谱、液相色谱均有差异。结论所采用的鉴别方法，能客观准确地区分前胡和石防风。     

阔叶山麦冬与麦冬的鉴别比较

目的 通过对土麦冬Radix Liriopes Platyphylla的系统鉴定,明确其与正品麦冬的区别.方法 采用原植物鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定等对土麦冬进行鉴定,并与正品麦冬比较.结果 土麦冬在原植物特征、性状特征、显微特征、理化特征上与正品麦冬差别显著.结论 土麦冬与麦冬应区分使用.     

前胡伪品碎叶山芹的生药学研究

目的：对浙产前胡伪品碎叶山芹进行产地调查和鉴别。方法：采用生药学研究和理化分析法。结果：前胡及其伪品碎叶山芹的原植物形态、性状、显微特征及理化性质均有差异,可资鉴别真伪。结论：碎叶山芹不可作前胡药用。     

土木香能否代替青木香用药的探讨

目的:考证土木香是否可以代替青木香用药。方法:通过文献调研,比较土木香和青木香在植物来源、功能主治、化学成分、药理作用和临床应用等方面的不同。结果与结论:土木香和青木香在上述各方面均不相同,二者不应替代。     

甘草配伍大戟的体外肝毒性研究

目的研究甘草和大戟配伍的体外肝毒性。方法采用显微观察法和MTT法检测不同浓度的甘草单煎液、大戟单煎液、甘草一大戟合煎液和甘草一大戟单煎混合液对人肝癌细胞HepG2增殖的影响,并比较大戟单煎液、甘草一大戟合煎液和甘草．大戟单煎混合液相当浓度下细胞毒性的大小。结果大戟单用及大戟与甘草配伍均有细胞毒性,且呈剂量相关性;与大戟单煎液相比,甘草一大戟单煎混合液细胞毒性无明显差异,甘草一大戟合煎液细胞毒性减小。结论甘草和大戟配伍导致大戟的体外肝毒性减小。     

巴戟天伪品——线兰根的鉴别

对市场上新出现的巴戟天伪品——线兰根做了性状、显微和薄层层析鉴别研究 ,结果表明线兰根与正品巴戟天有明显差异。     

粉葛与其伪品食用葛的鉴别

目的建立粉葛与其伪品食用葛的鉴别方法。方法用传统鉴定方法及现代鉴定技术,对粉葛与食用葛进行鉴别。结果粉葛与食用葛在药材性状、显微特征、薄层色谱、紫外光谱及高效液相色谱方面均有一定的差异。结论该研究结果可以作为粉葛药材品质的鉴定依据。