小儿肺炎支原体肺炎诊断治疗中的几个问题

①MP感染的血清学检测及其评价 ;②MP肺炎的红霉素静滴及其序贯治疗 ;③红霉素治疗MP肺炎的添加治疗问题 ;④所谓“难治性”MP肺炎的原因及处理 ;⑤MP肺炎的影像学改变与临床 ;⑥MP肺炎并发脑炎的诊治。     

江西博大医疗技术研究院儿科学习班及专科建设通知

一、学习班内容①抗生素在儿科中的合理应用；②小儿久热不退的诊断与治疗；③小儿久咳不愈的诊断与治疗；④小儿久泻不止的诊断与治疗；⑤小儿哮喘的诊断与治疗；⑥小儿腹痛的诊断、鉴别与处理；⑦小儿遗尿（尿频）的诊断与治疗；⑧儿童反复呼吸道感染的诊断与治疗；⑨中医药在儿科中的独特疗法；⑩儿科疑难问题专家解答。     

睾丸扭转术中应用彩色多普勒评价睾丸活力的实验研究

目的 探讨在睾丸扭转术中应用彩色多普勒判断缺血睾丸活力的价值.方法 选取56只健康雄性新西兰大白兔,随机分7组,每组8只:①组不作任何手术处理;②组将左侧精索手术游离暴露10min③、④、⑤,⑥和⑦组分别用动脉夹将左侧精索完全夹闭,计时0.5、1.5、3、6、12 h.彩超检查时,将动脉夹移除.彩超分别观察并计算左右睾丸体积、彩色血流显示面积百分比r(r=血流显示面积a/睾丸最大纵切面面积A),左右睾丸r值之比尺(R=r左/r右).取各组左侧睾丸组织常规制作HE染色光镜及透视电镜标本并观察.结果 ①组与②组左右侧睾丸体积大小组内比较均无显著差异(P>0.05),各缺血组左侧睾丸体积较右侧明显增大,差异有显著统计学意义(P<0.05);①、②、③和④组睾丸呈均匀细小等回声,⑤、⑥和⑦组睾丸回声小均匀,局部出现低回声.①组与②组左右睾丸R值比较差异均无统计学意义.③、④、⑤、⑥和⑦组与①和②组R值两两比较差异均有显著统计学意义;①、②、③和④组光镜睾丸生精小管上皮及间质细胞结构变化轻微甚至无改变;⑤、⑥和⑦组光镜小管内皮细胞脱落,间质充血、出血,电镜观察细胞核染色质呈颗粒状聚集,染色质边集,细胞器溶解,细胞核固缩,碎裂,细胞器溶解消失.结论 彩色多普勒对于缺血睾丸再灌注后血流检测敏感,可用于睾丸扭转术中判断睾丸血供、预测睾丸活力,对于外科手术决定保留或切除扭转睾丸具有重要指导意义和实用价值.     

抗腹泻新药——思密达

WHO 对抗腹泻药物制定了六条标准:①高效;②可口服;③可与口服补液伍用;④不被肠道吸收;⑤不影响肠道吸收功能,尤其是葡萄糖和氨基酸的吸收;⑥可抵御一系列肠道病原.思密达(Smccta)符合上述标准,是一较理想的抗腹泻药物。     

首届“金匠杯”全国小儿外科中青年医师手术技能大赛通知

一、参赛手术视频要求以常见手术的规范化操作为主线,重点考核中青年医师手术技术规范与手术基本功情况及临床思维与决策能力。参赛手术范围:①腹腔镜下阑尾切除术;②Ladd索带松解肠旋转不良矫治术;③肱骨髁上骨折闭合复位经皮克氏针固定术;④腹腔镜下睾丸下降固定术;⑤胸骨正中切口室间隔缺损修补术;⑥脑室镜下颅内蛛网膜囊肿造瘘术。     

首届“金匠杯”全国小儿外科中青年医师手术技能大赛通知CSCD

一、参赛手术视频要求以常见手术的规范化操作为主线,重点考核中青年医师手术技术规范与手术基本功情况及临床思维与决策能力。参赛手术范围:①腹腔镜下阑尾切除术;②Ladd索带松解肠旋转不良矫治术;③肱骨髁上骨折闭合复位经皮克氏针固定术;④腹腔镜下睾丸下降固定术;⑤胸骨正中切口室间隔缺损修补术;⑥脑室镜下颅内蛛网膜囊肿造瘘术。     

儿童生长发育及其障碍

讨论内容 :①婴儿喂养、泥糊状食物添加 ;②儿童肥胖的内分泌因素 ;③单纯性肥胖的诊断及饮食运动治疗 ;④婴儿食物过敏 ;⑤小儿厌食症 ;⑥儿童意外伤害 ;⑦家庭环境对儿童身心发育的影响 ;⑧儿童体格生长的评估与监测 ;⑨生长迟缓的诊断及其影响因素 ;⑩学龄前儿童乳腺、生殖器发育中的一些问题 ; 铅、汞、镉对儿童生长发育的影响。     

极低出生体重儿的临床管理探讨（附27例分析）

极低出生体重儿临床管理有①体温管理：调节温箱温度使体温保持在36—36．5℃。②呼吸管理：刺激足底，减少呼吸暂停发作。③输液与营养管理：精确计算输液量。④治疗管理：用药准确、简单。⑤预防感染：注意接触患儿前洗手。⑥并发症处理：积极纠正各种并发症。⑦监护：仔细观察，记录各种情况变化。     

46例新生儿尿路感染临床分析

新生儿尿路感染表现极不典型,且常与其它疾病伴发,容易漏诊。现将我院近几年来收治新生儿尿路感染46例报告如下。 一、临床资料 1.诊断标准①尿常规高倍镜白细胞>5个/Hp离心尿）;②尿菌落计数≥105/mL;③尿培养阳性病原菌;④相应的临床表现。 2.一般资料①胎龄:足月儿27例,早产儿19例。男22,女24;②日龄:<7天6例,8～14天,16例,15～28天,24例。③喂养方法:全母乳喂养18例,混合及人工喂养28例。④入院诊断:尿路感染1例,败血症19例,肺炎11例,黄疸待查8例,肠道感染4例,惊厥待查2例,脐炎2例。⑤出院诊断:单纯尿路感染20例,其它疾病伴尿路感染26例（败血症13例,肺炎9例,肠道感染2例,上呼吸道感染2例）。     

2014年全国儿童营养与发育健康促进研讨会暨第七届全国佝偻病防治学术交流会征文通知

<正>由中国优生科学协会小儿营养专业委员会、全国佝偻病防治科研协作组主办,黑龙江省医学会儿科学分会、哈尔滨医科大学附属二院承办的2014年全国儿童营养与发育健康促进学术研讨会暨第七届全国佝偻病防治学术交流会,拟定于2014年7月31日至8月2日在黑龙江省哈尔滨市召开。研讨会将特邀目前国内外知名专家教授在儿童营养与喂养、生长发育、儿童保健、内分泌等最新进展、前沿热点问题及实用技术进行探讨与交流。现将征文有关事项通知如下。1.征文内容儿童营养与喂养,儿童生长发育的研究。①佝偻病与维生素D防治方案有关问题;②维生素D研究及应用新进展;③儿童保健与儿童骨健康;④维生素D与儿童的脑发育;⑤儿童骨健康与骨质疏松症;⑥微量元素与儿童发育;⑦早产儿出院后的管理和喂养;     

小儿感染性心内膜炎的诊治(附24例报告)

感染性心内膜炎(IE)目前在心血管病中仍然是一个严重的疾病,病死率占30～40%。为早期诊断及提高抗生素疗效,本文总结我院24例IE的临床资料,并就IE的诊断和治疗加以讨论。本组病例的诊断标准为:在先天性或后天性心脏病的基础上,长期原因不明的发热,同时具备以下任何1～2项者;①脾脏肿大,②心脏杂音,③杵状指,④瘀点,⑤欧氏小结,⑥肺栓塞,脑栓塞或血尿,⑦血培养1次阳性,⑧超声心动图显示赘生物,⑨进行性贫血。临床资料我院自1974年1月～1983年5月共收治IE患儿24例,其中男性10例,女性14例;年龄最小3天,最大12岁.其中,22例原有先天性心脏病,2例心脏正常者均为葡萄球菌败血症。     

小儿细菌与支原体感染的诊断与评价

小儿细菌感染的诊断历来是儿科工作者关注的热点 ,其重要性在于 :①明确了病原菌种类方能有目的地用药 ,如支原体感染时大环内酯类抗生素最有效 ,再贵重的其它抗生素疗效也不佳或无效 ;②由于抗生素的广泛应用 ,同种细菌中耐药菌株不断增多 ,所以检出病原菌后还要做药物敏感试验 ,以应用最敏感的药物 ;③在可能的情况下 ,尽快作出诊断 ,以便及时指导治疗 ;④标本的取样能代表该病的病原 ;⑤快速诊断有实际应用价值。细菌性感染的实验室诊断包括以检测病原菌及其抗原、产物或核酸为目的的细菌学诊断及以检测患儿血清中特异抗体为目的的血清学…     

新生儿高结合胆红素血症的鉴别诊断

新生儿高结合胆红素血症的病因,主要可归纳为四大类：①肝胆道阻塞;②遗传代谢紊乱;③先天性持续性胆汁淤积;④获得性肝内胆汁淤积。近年来,国内外文献讨论较多的问题是先天性胆道闭锁与新生儿肝炎时的鉴别诊断。１新生儿肝炎新生儿肝炎是指发病于新生儿期的以阻塞性...     

寄生虫病

8720281 先天性寄生虫感染/苏天运∥实用儿科临床杂志。—1986,1(3)。—57～61 先天性寄生虫感染系指婴儿出生前或在分娩过程中从母体获得的寄生虫感染。感染途径:①经胎盘垂直传播;②分娩过程母血侵入胎儿循环;③产道撕裂,病原体经胎儿受损皮肤侵入;④病原体从阴道逆行感染;⑤经腹腔     

儿科病特效治疗提高班招生

为了提高儿科医生的临床水平，也为广大基层医生掌握儿科疾病中西医有效的治疗方法，拓展业务范围，我校特聘北京中医药大学附属医院儿科专家传授著名中医刘弼臣教授的经验及各种特色疗法。内容：①“一方九法”治疗肾病、肾炎的经验；②病毒性肺炎、哮喘的中医辨证治疗及用药特点；③脱水、慢性及迁延性腹泻、营养不良、肺炎、心衰、休克、脑水肿的液体疗法经验；④抗生素在儿科的应用；⑤小儿心肌炎的治疗；⑥抽动秽语综合征的中医特色治疗；⑦小儿推拿治疗儿科常见病的手法；⑧小儿腹泻的穴位贴敷疗法。     

儿科病特效治疗提高班招生

为了提高儿科医生的临床水平，也为广大基层医生掌握儿科疾病中西医有效的治疗方法，拓展业务范围，我校特聘北京中医药大学附属医院儿科专家传授著名中医刘弼臣教授的经验及各种特色疗法。内容：①“一方九法”治疗肾病、肾炎的经验；②病毒性肺炎、哮喘的中医辨证治疗及用药特点；③脱水、慢性及迁延性腹泻、营养不良、肺炎、心衰、休克、脑水肿的液体疗法经验；④抗生素在儿科的应用；⑤小儿心肌炎的治疗；⑥抽动秽语综合征的中医特色治疗；⑦小儿推拿治疗儿科常见病的手法；⑧小儿腹泻的穴位贴敷疗法。     

不明原因智力障碍/脑发育迟缓患儿染色体亚端粒重组突变的检测

目的联合应用多重连接依赖的探针扩增法和荧光原位杂交法检测染色体亚端粒重组,进行不明原因智力障碍／脑发育迟缓（mental retardation／developmental delay,MR／DD）的病因学研究。方法人选病例必须满足：①中一重度MR／DD;②无明确围产期异常病史;③无明确生后中毒、缺氧、中枢神经系统感染及头颅外伤等病史;④常规核型分析显示正常;⑤头颅影像及尿有机酸、氨基酸分析未提示典型遗传代谢性疾病或神经变性病;⑥男性患儿FMR1基因检测未提示脆性X综合征。并至少符合以下条件之一：①MR家族史阳性;②反复流产或围产期死亡家族史阳性;③体格发育异常;④面部畸形;⑤非面部畸形或发育异常。联合应用多重连接依赖的探针扩增法过筛和荧光原位杂交技术验证对患儿及父母标本进行染色体亚端粒重组检测。结果人组39例中发现4例阳性病例,重组分别为：①新发der（2）t（2;4）（pter;pter）,文献未见报道;②新发8pter缺失,国外曾有报道,但临床表型不同;③新发15q11．2缺失,属中间重组,结合患儿临床表型,Angelman综合征可能性大;④新发11qter缺失,文献未见报道。结论首次报道2种新重组,其新发出现提示致病性可能性大;染色体亚端粒重组是遗传性MR／DD的重要病因,临床表型差异大,对原因不明的常规染色体检查无异常的MR／DD患者均应进行检测,联合应用多重连接依赖的探针扩增法和荧光原位杂交法是相对经济的确诊手段。     

2007年中国儿肾中青年学者论坛征文通知

为庆祝第二个世界爱肾日，为我国儿科肾脏病学中青年学者提供学术交流的讲台，中南大学儿科学研究所和湖南省小儿肾脏病临床中心将于2007年3月8日在长沙举办2007年中国儿肾中青年学者论坛。会议将邀请国内儿肾中青年学者就以下专题进行学术交流。①儿童慢性肾脏病的防治；②激素耐药性肾病综合征；③儿童肾脏病的免疫抑制剂治疗；④儿童IgA肾病的诊治；⑤儿童肾脏病的替代治疗；⑥遗传性肾脏疾病；⑦儿童泌尿道感染；⑧继发性肾脏病。     

小儿急性肝功能衰竭

急性肝功能衰竭属小儿危重症疾病 ,病因与发病机制错综复杂 ,临床病情凶险 ,积极做到早期诊断以及采用综合性治疗措施是降低病死率的关键。1　病因小儿急性肝功能衰竭的病因复杂 ,不同地区其病因构成存在很大差异 ,归纳起来有如下 4个方面 :①感染 ;②药物、毒物等化学物质 ;③肝缺血缺氧 ;④代谢异常。在欧美等发达国家 ,药物往往是导致急性肝衰竭的主要病因。有文献统计 ,其中醋氨酚中毒占急性肝功能衰竭患儿 36 % ,而甲型病毒 (HAV)和乙型肝炎病毒 (HBV )感染仅各占5 %。在发展中国家 ,急性肝功能衰竭最常见的原因主要是病毒性肝炎 ,…     

造血系统疾病

川崎氏综合征(附四例报告)施一坤等煤矿医学 5(2):23,1983川崎氏综合征(以下简称 MCLS)主要临床表现:①发热37～42℃;②唇干、皲裂、杨梅舌;③麻疹样皮疹,④淋巴结肿大;⑤手