依达拉奉右莰醇联合丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及S100β蛋白水平的影响

目的：探讨急性缺血性脑卒中患者采用依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗对临床效果及S100β蛋白水平的影响。方法：选取2021年1月—2023年1月济宁市第三人民医院收治的104例急性缺血性脑卒中患者,以随机数字表法分成研究组（n=52）与对照组（n=52）,对照组给予丁苯酞治疗,研究组给予依达拉奉右莰醇联合丁苯酞治疗,比较两组临床疗效、神经功能、日常生活能力、S100β蛋白水平及不良反应。结果：研究组治疗总有效率（94.23%）较对照组（78.85%）更高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组Barthel指数评分均提高,美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均降低,研究组Barthel指数评分较对照组更高,NIHSS评分较对照组更低,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后两组S100β蛋白水平均降低,研究组较对照组更低,差异均有统计学意义（P<0.05）;研究组不良反应发生率（7.69%）与对照组（13.46%）比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：依达拉奉右莰醇联合丁苯酞用于治疗急性缺血性脑卒中,能够提高临床效果,改善神经功能及S100β蛋...     

rtPA静脉溶栓后24 h内应用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗脑梗死的临床价值分析

目的 分析脑梗死患者rtPA静脉溶栓后24 h内采取依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗在临床中的应用价值。方法 方便选取2020年6月—2021年7月63例脑梗死患者作为研究对象,以随机抽签的方式分入对照组(rtPA静脉溶栓治疗,n=32)、观察组(联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗,n=31),对比治疗效果。结果观察组治疗后D-D(0.46±0.10)mg/L,ACA(0.40±0.08)mg/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=6.764、12.155,P<0.05);其治疗后不同阶段NIHSS评分结果(15.22±1.21)分、(10.25±2.47)分、(4.33±2.84)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=7.063、6.554、7.984,P<0.05);其临床总疗效96.77%高于对照组75.00%,差异有统计学意义(χ²=4.448,P<0.05);其不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(χ²=0.150,P>0.05)。结论 将依达拉奉右莰醇注射用浓溶液应用在脑梗死rtPA静脉溶栓后24 h...     

阿替普酶联合依达拉奉右莰醇治疗急性缺血性脑卒中对机体炎症反应的影响

目的 探究阿替普酶联合依达拉奉右莰醇在急性缺血性脑卒中治疗中的作用。方法 方便选取2021年7月—2023年7月溧阳市妇幼保健院与溧阳市人民医院收治的185例脑卒中患者,采用随机数表法分为对照组（n=92）和研究组（n=93）。对照组使用阿替普酶治疗,研究组在对照组基础上使用依达拉奉右莰醇。两组均持续治疗14 d。比较两组治疗前后神经功能评分量表（National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS）评分,并检测两组超敏C-反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-Alpha,TNF-α)及神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase, NSE）水平,统计不良反应发生率。结果 治疗后,研究组NIHSS评分（12.53±2.69）分低于对照组（15.26±2.78）分,差异有统计学意义（t=6.788,P<0.001）;研究组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.001）;两组...     

rtPA静脉溶栓后24 h内采取依达拉奉右莰醇注射治疗脑梗死的临床研究

目的 探讨重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator, rtPA)静脉溶栓后24 h内采取依达拉奉右莰醇注射治疗脑梗死的临床效果。方法 回顾性分析2020年5月—2022年10月期间苏州市相城人民医院接诊的79例脑梗死患者的临床资料,均进行rtPA静脉溶栓治疗,根据溶栓后24 h内采取的不同方案将其分为对照组(39例,24 h内给予肝素)和观察组(40例,24 h内给予依达拉奉右莰醇注射治疗),对比两组治疗效果,神经功能恢复情况、凝血指标等情况。结果 观察组的总有效率达到95.00%,显著高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(χ²=5.384,P<0.05)。治疗1周后及3个月后,两组NIHSS评分均降低,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。疗后两组患者的PT、APTT、TT均短于治疗前,且观察组显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rtPA静脉溶栓后24 h内采取依达拉奉右莰醇注射治疗脑梗死,可进一步探讨溶栓治疗效果,有效改善患者的神经...     

依达拉奉右莰醇神经保护作用机制及临床应用进展

脑卒中是我国成年人致死和致残的首位原因,及时开展溶栓是急性缺血性脑卒中(AIS)的首选方案,但遗憾的是,我国AIS患者溶栓治疗现状不佳。依达拉奉右莰醇是一种新型多靶点神经保护剂,其良好的脑保护作用已得到国内临床研究的证实,为我国AIS患者的治疗带来了新选择。其具有独特的清除自由基、保护神经血管单位和抑制炎症因子、蛋白表达的作用,经Ⅲ期临床研究证实,对比单方依达拉奉注射液,依达拉奉右莰醇疗效优势明显,临床安全性相似,具备更高的临床应用价值。现对依达拉奉右莰醇作用机制及临床应用进展进行综述。     

依达拉奉右莰醇联合血管介入术在脑梗死中的效果

目的 观察依达拉奉右莰醇联合血管介入术治疗脑梗死的临床效果及对神经功能、认知功能、氧化应激水平的影响。方法 回顾性抽取2020年7月～2021年7月于达州市中西医结合医院行血管介入术治疗、依达拉奉右莰醇联合血管介入术治疗的患者,分别为对照组和观察组各20例。比较两组患者治疗前后神经功能、认知功能、氧化应激水平及生活质量改善情况,并对治疗后总有效率及所有不良反应进行记录。结果 与治疗前比较,两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、丙二醛(MDA)均明显降低(P<0.001),简易智能量表(MMSE)评分、超氧化合物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)均显著升高(P<0.001);治疗后2周、4周脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分均显著升高(P<0.001)。治疗后与对照组相比,观察组NIHSS评分、血清MDA明显低,MMSE评分、SOD、GSH-px显著升高,治疗后2周、4周SS-QOL评分显著升高(P<0.001)。观察组总有效率优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)...     

替罗非班联合依达拉奉右莰醇治疗急性进展性脑梗死的临床效果观察

目的：研究替罗非班联合依达拉奉右莰醇对进展性脑梗死(progressive cerebral infarction, PCI)的临床疗效和安全性。方法：选择2020年8月—2021年10月期间南通瑞慈医院神经内科住院治疗的33例PCI患者为研究对象,根据治疗方案分成两组,对照组16例在常规治疗基础上给予替罗非班,观察组17例在常规治疗基础上给予替罗非班联合依达拉奉右莰醇治疗。对比两组患者入院时、治疗1 d和14 d的美国国立卫生研究院脑卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分、肺部感染发生率和超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein, hs-CRP)水平,及治疗90 d后的改良Rankin评分量表(modified Rankin scale, mRS)和死亡率。结果：入院时,两组患者NIHSS评分和hs-CRP水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗1 d,观察组NIHSS评分降低;治疗14 d,观察组NIHSS评分和hs-CRP水平显著降低,且下降幅度...     

依达拉奉治疗急性脑梗死30例疗效分析

目的:评价依达拉奉注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:采用随机对照试验,选择发病72 h内的急性脑梗死患者60例,随机分为依达拉奉组(30例)及对照组(30例)。治疗前和治疗后1月对患者进行神经功能缺损(natuonal instituteofhealth stroke scale,NIH-SS)评分,Fugl-Meger评分或Barthel指数比较作为主要疗效判断标准。结果:治疗后30 d依达拉奉组NIHSS评分(3.71±2.43)较对照组(7.86±3.65)降低明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗30 d后,2组患者的Fugl-Meger评分及Barthel指数均明显提高,但依达拉奉组提高幅度明显大于对照组,表明依达拉奉组患者神经功能缺损恢复程度优于对照组。结论:依达拉奉是一种治疗急性缺血性脑卒中有效的神经保护剂。     

急性大面积脑梗死患者应用依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗的临床效果分析

目的 探讨依达拉奉右莰醇注射用浓溶液治疗急性大面积脑梗死患者的临床疗效。方法 选取高安市人民医院收治的80例急性大面积脑梗死患者,分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者予以常规治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合依达拉奉右莰醇注射用浓溶液用药,比较2组患者治疗总有效率、不良反应发生情况和治疗前后的神经缺损变化。结果 观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的67.50%(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组治疗后7 d、1 4 d的美国国立卫生研究院卒中量表（National Institute of Health stroke scale,NIHSS）评分低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后14 d、30 d的日常生活活动能力（activities of daily living,ADL）评分高于对照组,改良Rankin量表（modified Rankin scale,m RS）评分低于对照组（P<0.05）。结论 临床在治疗急性大面积脑梗死患者时可优先考虑依达拉奉右莰醇注射用浓溶液,不仅能...     

丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑血管病疗效分析

目的 分析丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法 选取我院2021年1月～2022年1月期间收治的100例缺血性脑血管病患者作为探讨对象，分为对照组与观察组，每组50例。对照组进行依达拉奉右莰醇治疗，观察组在对照组基础上联合丁苯酞进行治疗，对比两组的神经功能、氧化应激指标、血管内皮功能与神经标志物、脑血管血流、有效率、不良反应。结果 治疗后观察组神经功能评分和氧化应激指标均低于对照组(P<0.05),VEGF与FMD高于对照组，NSE与PTX3低于对照组(P<0.05);观察组各动脉血管内径与血流速度均大于对照组，阻力指数均小于对照组(P<0.05);观察组有效率为98.00%,高于对照组84.00%(P<0.05);两组不良反应发生率比较，P>0.05。结论 丁苯酞联合依达拉奉右莰醇能够有效改善缺血性脑血管病患者的神经功能、脑血管血流，安全性较高。     

依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效分析

目的：研究依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法试验对象：方便选取该院2014年2月—2016年2月收治的200例进展性缺血性脑卒中患者。患者分组方法：随机数字表法。200例患者分为A组和B组两个组别。A组用奥扎格雷钠治疗;B组给予依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗。观察指标：①总有效率;②治疗前和治疗后患者NIHSS评分、Barthel指数的差异。结果①B组相比于A组总有效率更高,A组为72.00%,B组90.00%,χ2检验差异有统计学意义,P﹤0.05。②治疗前两组NIHSS评分、Barthel指数相似,B组分别（23.37±5.72)分和（18.95±2.92)分,A组分别（23.95±5.16)分和（18.75±2.91)分,t检验统计学差异无统计学意义,P>0.05;治疗后B组相比于A组NIHSS评分、Barthel指数改善更显著,B组分别（6.18±4.71)分和（78.22±3.59)分,A组分别（13.43±4.29)分和（57.11±3.94)分,t检验差异有统计学意义,P﹤0.05。结论依达拉奉合用奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广。     

依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死合并糖尿病对患者血清氧化应激水平、颈总动脉内-中膜厚度、血清基质金属蛋白酶-12水平的影响

目的:研究依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)合并糖尿病患者血清氧化应激水平、颈总动脉内-中膜厚度(IMT)、血清基质金属蛋白酶-12(MMP-12)水平的影响。方法:选取90例ACI合并糖尿病患者随机分为溶栓组和抗氧化组,每组各45例,溶栓组患者在常规治疗基础上使用尿激酶静脉溶栓治疗,抗氧化组使用依达拉奉右莰醇联合尿激酶静脉溶栓治疗,两组患者均治疗2周,比较两组患者治疗前和治疗2周后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、脑血流动力学指标[最小血流量(Qmin)、最小血流速度(Vmin)]、颈动脉超声指标[IMT、颈总动脉收缩期内径(Ds)、颈总动脉舒张期内径(Dd)]、血清氧化应激水平[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、去甲肾上腺素(NE)]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、MMP-12、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]。比较治疗2周内两组患者药物不良反应发生率。结果:治疗2周后,两组患者Qmin、Vmin、SOD水平显然高于治疗前,抗氧化组显著高于溶栓组(均P<0.05);MDA、NE、IMT、Ds、Dd、CRP、MMP-12...     

丁苯酞+依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的疗效评估

目的评价丁苯酞联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法随机抽取2017年1月至2018年6月期间我院收治的急性缺血性脑卒中患者50例,随机双盲法分为两组,每组患者25例。对照组患者在抗血小板、防感染、改善微循环基础上,行依达拉奉注射液静脉滴注;观察组在对照组基础上,加用丁苯酞注射液;对比两组患者治疗效果。结果观察组、对照组总有效率分别为96%、72%,观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.05);两组不良反应比较(P 0.05)。结论丁苯酞联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中,用药安全性高,效果确切。     

依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择2017年1月～2018年1月在我院神经内科收治的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,每组50例,对照组予依达拉奉治疗,观察组联合丁苯酞治疗,治疗后比较两组的疗效,通过观察NIHSS评分的变化评价神经功能的改善情况,通过BI评分的变化情况评价患者的生活质量改善情况。结果观察组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。结论依达拉奉联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,可以显著改善患者的临床症状,保护神经功能,提高患者的生活质量,改善预后。     

依达拉奉联合奥拉西坦治疗高血压脑梗死的疗效及对神经功能的影响

目的探讨依达拉奉联合奥拉西坦治疗高血压脑梗死的疗效及对神经功能的影响。方法选择该院2015年1月‐2017年9月收治的72例高血压脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组36例,对照组患者接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加依达拉奉联合奥拉西坦治疗,对两组患者疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(BI)等进行观察。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为91.67%、72.22%,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后2周、4周的NIHSS评分及BI指数均较治疗前有明显改善,观察组治疗后各时间段NIHSS均低于对照组,BI指数较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合奥拉西坦可有效改善高血压脑梗死神经功能,能提高患者独立生活能力,值得临床推广。     

依达拉奉右莰醇对急性脑梗死静脉溶栓后的疗效观察

目的 研究依达拉奉右莰醇在急性脑梗死静脉溶栓后的保护作用及机制。方法 本研究为前瞻性观察研究,将阿替普酶静脉溶栓的患者95例,根据治疗方案的不同分为阿替普酶组40例、阿替普酶+依达拉奉右莰醇组55例,主要终点事件为发病后14 d的美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health Stroke Scale, NIHSS)评分,90 d的改良Rankin量表评分(Modified Rankin Scale, mRS)≤1的患者比例,治疗后36 h内症状性颅内出血(spontaneous intracerebral hemorrhage, sICH)的发生率;次要指标：入院时、14 d后采集2组血清,免疫组化定量分析超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平,流式细胞学分析CD4阴性T淋巴细胞(CD4-negat...     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选择我院收治的发病48h以内的96例缺血性脑卒中患者,随机分为治疗组和对照组各48例,其中治疗组采用灯盏细辛与依达拉奉联合治疗,对照组仅采用灯盏细辛治疗,比较两组患者的临床疗效和治疗前后NIHSS评分情况。结果治疗组的总有效率高达93.75%(45/48),显著高于对照组79.17%(38/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后第7天和第14天NIHSS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏细辛联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中,能显著改善患者的神经功能缺损,临床疗效较佳。     

灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者神经功能康复的干预效果.方法 94例急性脑梗死患者随机分为观察组(48例)与对照组(46例),两组均行常规治疗,观察组同时另外给予灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗,14 d后观察两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力(Barthel指数)评分的改善情况以及临床疗效.结果 两组患者治疗后的NIHSS评分与治疗前比较均明显降低,Barthel指数评分明显提高,并且观察组的改善较对照组更突出,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为85.4%,对照组为65.2%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组未发现明显不良反应.结论 灯盏细辛联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者的神经功能与日常生活能力.     

复方丹参片联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的效果及对患者神经功能、血脂水平的影响

目的:探讨复方丹参片联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中的效果及对患者神经功能与血脂水平的影响。方法:选择2016年1月-2018年6月本院收治的缺血性脑卒中患者72例作为研究对象,按抽签法分为观察组和对照组,各36例。对照组给予依达拉奉治疗,观察组给予复方丹参片联合依达拉奉治疗。治疗14 d后,比较两组临床疗效;比较两组治疗前后美国国卫院脑卒中评估表(NIHSS)评分及血清神经元特异性烯醇酶(NSE)、S-100β及血脂水平。随访6个月,比较两组复发率及病死率。结果:治疗后,观察组治疗总有效率为94.44%高于对照组的77.78%(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分、血清NSE、S-100β、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL-C)均低于治疗前,而高密度脂蛋白(HDL-C)均高于治疗前(P0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分、血清NSE、S-100β、TG、TC及LDL-C均低于对照组,而HDL-C高于对照组(P0.05)。随访6个月,观察组复发率低于对照组(P0.05);两组病死率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参片联合依达拉奉治疗缺血性脑卒中效果肯定,可有效改善患者的神经功能、血脂水平,降低近期复发率,值得推广。     

依达拉奉联合高压氧早期使用治疗急性缺血性卒中

目的 探讨依达拉奉联合高压氧早期治疗急性缺血性卒中的疗效.方法 120例急性脑梗死患者随机分为对照组40例,给予常规治疗;依达拉奉组40例即在常规治疗的基础上并给予依达拉奉治疗;实验组40例给予依达拉奉联合高压氧早期治疗,即在常规治疗的基础上给予依达拉奉联合高压氧早期治疗.3组治疗后7 d、14 d、28d用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分并进行疗效评定.结果 3组治疗前NIHSS评分,差异无统计学意义(P＞0.05).实验组在治疗后各时段NIHSS评分明显低于依达拉奉治疗组与对照组(P＜0.05),依达拉奉组在治疗后各时段明NIHSS评分显低于对照组(P＜0.05).结论 依达拉奉联合高压氧早期治疗可有效提高急性缺血性卒中的疗效.