复合乳酸菌胶囊辅助治疗婴幼儿腹泻的临床观察

目的:评价复合乳酸菌胶囊在辅助治疗婴幼儿腹泻中的临床疗效。方法:婴幼儿腹泻80例,随机分为两组,对照组使用蒙脱石散,治疗组联合使用复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率97.5%,对照组82.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复合乳酸菌胶囊和蒙脱石散联合使用,治疗婴幼儿腹泻有明显疗效。     

观察蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联用对小儿过敏性腹泻的临床疗效

目的研究分析蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联用对小儿过敏性腹泻的临床疗效。方法选取我院门诊观察的68例小儿过敏性腹泻患儿为研究对象。对照组进行蒙脱石散治疗,实验组进行蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联用治疗。比较分析实验组与对照组治疗后的CRP及大便次数恢复正常时间和大便开始成形时间等临床指标。结果实验组大便次数恢复正常时间为(1.67±0.65)d,对照组大便次数恢复正常时间为(2.56±0.88)d,两组差异具有统计学意义(P0.05)。实验组与对照组患儿大便开始成形时间分别为(2.65±1.21)d与(3.88±0.87)d,具有统计学意义(P0.05)。实验组与对照组患儿的CRP水平分别为(4.11±1.04)mg/L与(5.78±1.44)mg/L,具有统计学差异(P0.05)。结论小儿过敏性腹泻中应用蒙脱石散、双歧杆菌四联活菌片联用效果较为理想,可显著改善患儿的临床症状,缓解炎性反应,具有临床应用价值。     

二术合剂穴位贴敷、拔罐联合足浴方对小儿胃肠功能紊乱症状改善及免疫功能、炎症状态的影响

目的 ：观察二术合剂穴位贴敷、拔罐联合足浴方对小儿胃肠功能紊乱（脾虚证）症状改善、免疫功能、炎症状态的影响。方法 ：本研究为前瞻性研究。选取存在胃肠功能紊乱腹泻症状的患儿124例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各62例。对照组患儿给予酪酸梭菌活菌散口服,必要时给予止呕、补液等常规处理;观察组患儿给予二术合剂穴位贴敷、拔罐、足浴方治疗,连续治疗7 d。对比两组方案的治疗效果、胃肠道症状分级评分（GSRS）,观察大便性状、次数改善情况,监测免疫功能相关指标（IgG、IgA、IgM、锌）、炎症状态指标（TNF-α、CRP、IL-17）水平变化。结果 ：对照组、观察组治疗有效率分别为88.71%、96.77%,有效率差异没有统计学意义;但按照不同的疗效等级进行秩和检验发现,以观察组的临床疗效更好;观察组患儿治疗后腹胀腹痛、恶心呕吐评分明显低于对照组;观察组患儿自第3 d开始大便性状较治疗前出现明显改善,逐渐趋于成形;且治疗第3 d、第7 d组间比较,以观察组的大便性状改善更明显,大便性状评分明显低于对照组;患儿治疗后大便次数有所减少,自第2 d开始大便次数明显减少;且同一时间点比较,以...     

复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻效果评价

目的：探讨复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿秋冬季腹泻的临床效果。方法130例小儿秋冬季腹泻患儿在常规治疗的基础上同时给予蒙脱石散及复合乳酸菌胶囊。结果治疗3 d以后显效90例,有效38例,无效2例,总有效率为98.46%,腹泻停止平均（2.78±0.74） d。治疗前后肝肾功能测定无明显改变,均未出现明显不良反应。结论复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散具有相互协调的作用,联合使用可恢复秋冬季腹泻患儿肠道内的生态平衡,疗效较好,值得临床选择使用。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗（1岁患儿每次服用1／3袋,3次／d;7～2岁患儿每次1／2袋,3次／4;2～3岁患儿每次1／2袋,4次／d;3岁以上患儿每次7袋,3次／d）,对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗（1．5mg／kg,3次／d）,治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0％,对照组为72.5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（3.0±1.0）d、（4．7±1.8）d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（45±15）d、（62±17）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。     

远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻的疗效分析

目的分析远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻的疗效。方法选择2014年9月—2016年9月我院门诊收治的腹泻患儿190例,按照随机数字表法分为对照组(n=95)和观察组(n=95),对照组患儿给予蒙脱石散口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上给予远红外穴位敷贴治疗,比较2组患儿治疗效果、大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、平均治愈时间及不良反应。结果观察组患儿治疗有效率94.74%高于对照组85.26%(P<0.05);观察组患儿大便次数恢复正常时间、大便性状恢复正常时间、平均治愈时间均较对照组少(P<0.05);观察组与对照组患儿均无明显不良反应发生。结论远红外穴位敷贴辅助蒙脱石口服液治疗小儿腹泻疗效显著,安全性较高。     

蒙脱石散联合葡萄糖酸锌对小儿腹泻的治疗作用分析

目的:分析蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗腹泻患儿的临床价值。方法:选择2019年12月－2020年12月厦门医学院附属第二医院收治的腹泻患儿60例,采用随机数字表法分为对照组(口服蒙脱石散)和观察组(口服蒙脱石散联合葡萄糖酸锌口服溶液),经过1周的治疗,比较两组的治疗效果、症状改善时间、免疫指标和炎症因子的变化、不良反应的发生率。结果:观察组治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热时间、大便次数恢复正常时间及大便性状恢复正常时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组免疫指标CD3^(+)、CD4^(+)、NK、CD4^(+)/CD8^(+)治疗后数值均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组炎症因子hsCRP、TNF-α及IL-6治疗后数值均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹泻患儿采取蒙脱石散联合葡萄糖酸锌治疗,具有较高的临床价值,能提高治疗的总有效率,改善免疫功能指标,加快患儿痊愈速度,减少不良反应发生率。     

双歧杆菌四联活菌片辅助治疗小儿非感染性腹泻疗效及其对血清IL-6、IL-17水平的影响

目的观察双歧杆菌四联活菌片(思连康)辅助治疗小儿非感染性腹泻的效果及其对血清IL-6、IL-17水平的影响。方法选取2014年3月—2015年2月陕西省榆林市中医医院儿科治疗的非感染性腹泻患儿68例,按照抽签法随机分为观察组和对照组各34例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用思连康。比较2组总有效率,治疗前和治疗7 d后IL-6、IL-17水平,并对2组患儿治疗后的病情改善情况进行比较。结果观察组总有效率为91.18%(31/34),明显高于对照组的70.59%(24/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-6、IL-17水平明显低于对照组[(9.47±1.01)pg/ml vs.(16.08±3.11)pg/ml,(10.47±1.14)pg/ml vs.(17.85±3.44)pg/ml,P<0.05];患儿体温恢复至正常时间、腹泻停止时间、住院时间均明显短于对照组[(3.11±0.63)d vs.(6.04±1.02)d,(2.21±0.31)d vs.(4.24±0.63)d,(4.22±0.54)d vs.(7.32±1.02)d,P<0.05]。结论小儿非感染性腹泻采取思连康进行治疗,可提高临床疗效,能明显降低患儿血清IL-6、IL-17水平,缩短止泻时间和治疗时间,明显改善病情。     

补锌对佐治80例小儿腹泻的临床疗效

目的:观察口服补锌佐治小儿腹泻的临床疗效,探讨其作用原理。方法:将2009年3月至2011年2月我院门诊确诊为秋季腹泻的患儿160例,随机分成治疗组和对照组。两组都给予常规治疗,治疗组加用口服补葡萄糖酸锌,观察患儿症状及大便性状、次数改善情况,观察其疗效。结果:平均病程:治疗组3～7 d,平均(5.3±1.2)d,对照组3～10 d,平均(6.5±2.2)d。腹泻最严重时一天的大便次数:治疗组4～8次,平均(5.5±1.4)次;对照组4～15次,平均(6.9±1.8)次。两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:腹泻可造成小儿锌营养状态的改变,导致锌摄入减少和丢失增多,缺锌可导致肠绒毛萎缩,肠道双糖酶活性下降,补锌能明显减轻秋季腹泻严重程度和缩短秋季腹泻病程,是有效和安全的方法。     

小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果分析

目的:探讨小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗儿童急性腹泻的效果。方法:将65例急性腹泻患儿随机分为对照组与观察组,均给予蒙脱石散剂治疗,仅观察组加用小儿腹泻贴,分析两组治疗后的疗效、腹泻情况(大便次数及性状)并记录呕吐及食欲情况。结果:观察组的总有效率高于对照组(93.9%与71.9%,P<0.05);两组的大便次数无差异,但观察组的大便性状优于对照组(P<0.05);观察组的无呕吐率(97.0%与81.3%,P<0.05)及食欲好的百分比(90.9%与68.8%,P<0.05)均高于对照组。结论:小儿腹泻贴联合蒙脱石治疗儿童急性腹泻的效果较好,可在临床治疗中进行推广。     

消旋卡多曲、蒙脱石联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床观察

目的观察消旋卡多曲颗粒、蒙脱石散联合治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻的临床疗效。方法将诊断为轮状病毒感染性急性腹泻患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组在常规补液的基础上按年龄、体重服用蒙脱石散,治疗组在对照组常规治疗基础上,加用消旋卡多曲颗粒,观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化及不良反应。结果治疗组患儿较对照组的止泻时间为55.23h±9.16h,74.24h±10.0h,总病程79.78h±11.35h和106.54h±13.71h缩短,治疗组显效率40%,有效率50%,总有效率90%;对照组显效率30%,有效率38%,总有效率68%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,治疗组未发现副作用。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性腹泻能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应。     

谷氨酰胺治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响

目的:探讨谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗小儿抗生素相关性腹泻的效果及对免疫功能的影响。方法:选择2018年4月至2019年4月该院收治的90例抗生素相关性腹泻患儿临床资料进行回顾性分析,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,各45例。对照组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗,观察组在此基础上联合谷氨酰胺薁磺酸钠颗粒治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后免疫指标水平,大便次数、性状恢复时间及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,而CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿大便次数及性状恢复时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:谷氨酰胺联合布拉氏酵母菌散、蒙脱石散治疗抗生素相关性腹泻患儿的效果较好,能够改善患儿的免疫功能和临床症状,且用药安全。     

双歧杆菌四联活菌片联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的临床研究

目的研究双歧杆菌四联活菌片联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻的临床疗效。方法回顾性分析116例腹泻患儿资料,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组58例。对照组给予小儿肠胃康颗粒治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌片联合小儿肠胃康颗粒治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、大便频率、大便性状评分以及血清炎性因子及免疫功能指标。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗2、3 d时,观察组大便频率、大便性质评分低于对照组(P0.05);观察组血清IgG、IgM和粪便sIgA水平及血清IL-4、IL-23、TNF-α、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著优于对照组(P0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合小儿肠胃康颗粒治疗小儿腹泻疗效显著,可有效减轻机体炎性因子及氧化应激反应物水平,调节机体免疫功能。     

常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎

目的观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.5~3.0 g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2 h再服用常乐康和葡萄糖酸锌。常乐康,0.5 g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,<6个月,35 mg/次,2次/d,>6个月,70 mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗。观察疗效和不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组(P<0.01)。结论常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用。     

益生菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效及对胃肠道激素和炎症因子的影响

目的 探究益生菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效及对胃肠道激素和炎症因子的影响。方法 选取2021年1月—2022年3月该院收治的120例腹泻患儿为研究对象,随机数表法分为对照组和观察组,各60例。对照组予以蒙脱石散治疗,观察组予以布拉氏酵母菌+蒙脱石散治疗。比较二组临床疗效、症状消失时间、胃肠道激素[胃泌素（GAS）、胃动素（MOT）、生长抑素（SST）]及炎症因子[C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组（95.00%vs.83.33%,P<0.05）。观察组大便性状、腹痛、发热、呕吐症状消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。与对照组相比,观察组治疗后血清GAS和MOT水平更低、SST水平更高（P<0.05）。观察组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组（P<0.05）。二组不良反应总发生率比较差异无统计学意义（5.00%vs.3.34%,P>0.05）。结论 布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效和安全性俱佳,可促进患儿症状消退,调节胃肠道激素...     

双歧杆菌四联活菌片联合常规用药治疗小儿非感染性腹泻疗效观察及其对血清中IL-6、IL-17表达水平的影响

目的：观察双歧杆菌四联活菌片联合常规用药治疗小儿非感染性腹泻的疗效,并分析其治疗前后患者血清中IL-6、IL-17表达水平。方法选择于2013年6月至2014年6月在本院接受治疗的286例非感染性腹泻患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各143例,对照组患儿接受常规药物治疗,观察组患儿则接受双歧杆菌四联活菌片联合常规用药治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、血清IL-6、IL-17含量。结果(1)观察组患儿治疗后的总有效率为94.41%,明显高于对照组的74.83%,差异有统计学意义(P<0.05);(2)观察组患儿治疗后血清IL-6水平为(7.93±1.04) pg/ml、IL-17水平为(8.03±0.74) pg/ml,明显低于对照组水平[IL-6(11.52±2.17) pg/ml、IL-17(12.41±1.63) pg/ml,P<0.05];(3)观察组患儿治疗后的腹泻停止时间[(2.14±0.42) d]、体温恢复正常时间[(3.02±0.57) d]、总住院时间[(4.72±0.84) d]亦均明显短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合常规用药可以降低非感染性腹泻患儿的血清IL-6、IL-17水平,提高临床治疗效果。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选择我院2016年3月至2017年5月收治的轮状病毒性肠炎婴幼儿患者38例,将所有患儿按照入院顺序分为观察组和对照组各19例,对照组患儿采取蒙脱石散治疗,观察组患儿采取消旋卡多曲颗粒治疗,对比两组临床疗效及症状改善时间。结果观察组患者显效12例,有效6例,无效1例,总有效率为94.7%;对照组患者显效7例,有效7例,无效5例,总有效率为73.7%;差异具有统计学意义(P0.05)。观察组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(2.1±1.1)d、(2.3±1.2)d;对照组大便次数恢复时间、性状恢复时间分别为(4.5±1.4)d、(4.8±1.3)d;差异具有统计学意义(P0.05)。结论消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效确切,值得临床推广应用。     

蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的效果分析

目的分析蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻的应用效果。方法选取2013年5月至2015年5月通许县中医院收治的小儿腹泻患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组采用常规治疗,观察组采用蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间明显优于对照组(P<0.05)。两组患儿均未出现严重不良反应。结论蒙脱石散联合双歧三联活菌片治疗小儿腹泻效果显著,能够有效缓解临床症状,值得推广。     

肠道按摩联合乳果糖对脑瘫便秘患儿的排便次数及大便性状的影响

目的 探讨肠道按摩联合乳果糖对脑瘫便秘患儿的排便次数及大便性状的影响。方法 140例脑瘫便秘患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用肠道按摩联合乳果糖治疗,对照组采用乳果糖治疗,共治疗4周,随访8周。比较两组患儿的排便次数、大便性状Bristol评分和疗效。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后排便次数、大便性状Bristol评分增加(P均<0.05);年龄<12个月、>12个月及病程>5个月、<5个月患儿治疗总有效率、排便次数及大便性状Bristol评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肠道按摩联合乳果糖治疗可明显改善脑瘫便秘患儿的排便次数、大便性状和排便难度,是治疗脑瘫便秘患儿的有效方法。     

布拉氏酵母菌在抗生素相关性腹泻中的疗效与安全性

目的探讨布拉氏酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效与安全性。方法选择成都市第六人民医院儿科2010年5月至2013年6月收治的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分为两组,治疗组60例,对照组60例,两组在性别、年龄、应用抗生素种类及时间上差异无统计学意义(P0.05)。对照组予以补液、蒙脱石散等常规治疗,治疗组在此基础上加用布拉氏酵母菌口服治疗,对照组加用消旋卡多曲口服治疗,7d为1疗程,1个疗程结束后观察两组患儿每日的大便次数几腹泻持续时间,不良反应等指标。结果对照组有效率76.67%(48/60),治疗组有效率100.00%(60/60)(P0.01)。治疗组患儿在治疗第3d、第5d、第7d大便次数较对照组显著减少(P0.05),腹泻平均持续时间治疗组为(4.12±1.73)d,对照组为(6.88±1.86)d,治疗组短于对照组差异有统计学意义(P0.05)。且治疗前后治疗组患儿血、尿常规及肝肾功能检查未发现明显变化,无明显不良反应及过敏反应。结论口服布拉氏酵母菌治疗抗生素相关性腹泻临床疗效显著,能有效控制病情,且无明显不良反应,安全性高,值得临床上推广应用。