地黄益智颗粒中挥发油提取及包合工艺

目的:确定地黄益智颗粒中石菖蒲、盐益智挥发油的提取和包合工艺。方法:采用正交试验设计,以挥发油提取量为指标优选挥发油的水蒸气蒸馏提取工艺;以包合物收率和挥发油包合率为指标优选β-环糊精包合工艺。结果:最佳提取工艺为加水量8倍,浸泡0.5 h,提取8 h;最佳包合工艺为采用研磨法,挥发油∶β-环糊精1∶4,加水量为环糊精的1.5倍,研磨时间60 min。结论:石菖蒲、盐益智混合挥发油的提取率大于1.5%,挥发油的包合率大于95%。挥发油的提取及包合工艺简单易行,有效保留了地黄益智颗粒中的挥发油成分。     

苍术挥发油提取及包合工艺研究

目的筛选二类中兽药畜禽抗应激颗粒中苍术挥发油提取、包合的最佳工艺。方法以挥发油提取率、挥发油利用率为考核指标，采用正交设计法及单因素考察法，对苍术挥发油提取、包合工艺参数进行优选。结果苍术挥发油最佳提取工艺为：药材粉碎成10目，加8倍量水，不浸泡，提取6h；苍术挥发油最佳包合工艺为：挥发油用85％乙醇按1：5（mL／mL）的比例溶解，油：β-CD为1：10，β-CD配成8％的浓度，在40℃超声池中，超声包结1.5h。结论该工艺稳定，质量可控。     

β-环糊精包合白术挥发油的工艺研究

采用Ｌ９（３＾４）正交试验法,研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）包合白术挥发油的工艺。通过对包合物得率及包合物含油率两个指标的考察,优选出包合工艺为Ａ２Ｂ３Ｃ１,即β－环糊精：挥发油为８∶１,蒸馏水∶β－ＣＤ为４∶１,包合时间为２小时。     

清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的优选清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的最佳提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,优选最佳的包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油最佳包合工艺为:挥发油与β-CD比例为1︰8(ml︰g),包合温度50℃,包合时间2 h。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。     

姜楂颗粒中干姜挥发油的提取和β-环糊精包合工艺研究

目的:优选姜楂颗粒中干姜挥发油的提取和β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取率作为评价指标优选挥发油的提取工艺,以挥发油包合率和包合物收得率作为评价指标优选β-CD的包合工艺,用薄层色谱法检测挥发油包合的效果。结果:挥发油提取最佳工艺条件为:药材加10倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏提取6h。挥发油包合最佳工艺条件为:水∶β-CD=30∶1(m L/g),β-CD∶油=8∶1(g/m L),在40℃下包合3h;薄层色谱鉴定表明包合效果显著。结论:本试验确定的挥发油提取和包合工艺合理可行,为姜楂颗粒的工业化生产提供依据。     

正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺

目的:优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。方法:采用L9(3~4)正交试验法,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,优选β-环糊精(β-CD)的包合工艺。结果:挥发油提取最佳工艺为:加8倍量水,浸泡1h,提取6h;包合最佳工艺为:挥发油∶采用饱和水溶液法,β-CD为1∶8,在50℃包合1.5h,包合温度为。结论:优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。     

丹郁消癖颗粒挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究

目的:优选丹郁消癖颗粒中当归、醋莪术和醋香附等6味药材的挥发油提取及β-环糊精包合工艺参数。方法:采用L9(34)正交试验法,以所提挥发油体积和重量为指标,考察浸泡时间、加水量及提取时间对挥发油提取量的影响,优选最佳提取工艺。采用L9(34)正交试验法和饱和水溶液包合法,以包合率和收得率为考察指标,考察挥发油与β-环糊精的用量比,包合温度和包合时间对包合效果的影响,优选最佳包合工艺。结果:最佳提取工艺为原药材加10倍量水,不浸泡,提取8h;最佳包合工艺为挥发油与β-环糊精的用量比1∶6,包合温度为40℃,包合60min。结论:优选的挥发油提取和包合工艺稳定可行,适用于丹郁消癖颗粒大生产挥发油的提取和包合。     

脑力智宝胶囊中挥发油的提取及包合工艺优选

目的:通过对脑力智宝胶囊处方中石菖蒲等含挥发油药味的提取条件及β-CD包合工艺优选,确定其最佳工艺.方法:采用正交试验法,以挥发油提取率为考察指标,对挥发油提取(水蒸气蒸馏法提取)的加水量、浸泡时间、蒸馏时间进行优选研究;采用正交试验法,以挥发油收率及包合物收得率为筛选指标,对β-CD与挥发油的比例、包合时间、包合温度进行工艺优选.结果:挥发油最佳提取工艺确定为:加水量为药材量的10倍,浸泡1 h,蒸馏6 h;挥发油最佳包合工艺为:加12倍量β-CD,包合2 h,包合温度为60℃.结论:本实验表明该工艺挥发油的提取率和收得率高,稳定性好.     

复方前列宁颗粒中石菖蒲、益智挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的：优选复方前列宁颗粒中石菖蒲、益智挥发油的提取及β-环糊精（β-CD）包合工艺。方法：采用单因素实验设计,以挥发油收率为指标优选提取工艺;采用正交实验设计,以包合物收得率与挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果：优选石菖蒲、益智挥发油提取条件为：石菖蒲、益智粗粉,加10倍量水浸泡2h,蒸馏法提取挥发油6h;包合物最佳制备工艺为：β-CD与挥发油配比为10：1,恒温30℃,搅拌1h。结论：优选的挥发油提取工艺及包合工艺稳定、可行。     

清清颗粒中挥发油包合工艺的研究

目的对清清颗粒中干姜和木香中挥发油混合物包合工艺进行研究。方法运用正交实验法对四种影响因素的影响作用进行检验。结果正交实验中以收率和包合率作为指标,A因素的影响具显著性意义,B,C,D因素的影响无显著性意义。结论清清颗粒中挥发油的包合,最优工艺条件为A2B1C2D2,即投入挥发油1 m l时,β-CD为6 g,在40℃下搅拌1.5 h,搅拌速度500 r.m in-1。     

益智挥发油的提取及包合工艺的研究

益智(Alpinia oxyphyllaM iq.)为姜科植物,主产于海南、广东等省,其成熟果实为常用中药益智,是海南四大南药之一。中医理论认为,其有“温脾、暖肾、固气、涩精”之功效[1]。现代药理学研究表明,益智有抗癌、强心、抗菌、消炎、镇痛等作用[2,3]。益智挥发油是益智的主要药用成分[4],因此,益智挥发油的提取和加强其稳定性的研究是十分有意义的工作。1仪器和药品1.1仪器挥发油提取器;GBC916型紫外可见分光光度计(澳大利亚);B5200S型超声波台式清洗器(上海必能信超声有限公司);AY120型电子天平(日本岛津制作所);DZG-6050型真空干燥箱(上海…     

利肝隆颗粒组分挥发油提取、β-环糊精包合工艺的优化

目的优化利肝隆颗粒组分(郁金、当归、茵陈)挥发油提取、β-环糊精包合工艺。方法水蒸气蒸馏法提取挥发油后,以加水量、药材粒度、蒸馏时间为影响因素,挥发油收率为评价指标,正交试验优化提取工艺;饱和水溶液法制备β-环糊精包合物,以包合温度、搅拌时间、挥发油与β-环糊精比例为影响因素,包合物含油率、收率及包合率为评价指标,正交试验优化包合工艺。通过TLC、SEM、XRD法进行验证。结果最佳提取工艺为药材粒度≥2.5目(孔径7.9 mm),加水量12倍,蒸馏时间8 h,挥发油收率0.60%;最佳包合工艺为包合温度35℃,搅拌时间90 min,挥发油与β-环糊精比例1∶6,包合物含油率14.95%,收率80.02%,包合率89.12%。所得包合物包合状态良好。结论该方法稳定可靠,可用于利肝隆颗粒组分挥发油提取和后续β-环糊精包合。     

正交设计优化嘎古拉挥发油提取工艺及包合工艺

目的:寻找嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件和包合工艺条件。方法:通过正交设计对嘎古拉挥发油的提取工艺条件和包合工艺条件进行了优化。结果:明嘎古拉挥发油的最佳提取工艺条件为:药材加入8倍量水,浸泡1.5小时,水蒸气蒸馏6小时,挥发油的提取率可达2.3%左右。嘎古拉挥发油β-环糊精包合的最佳工艺条件为:每毫升挥发油加入含5g的β-环糊精饱和溶液在40℃条件下包含3小时,包合率可达85%以上。     

蒙药豆蔻八味胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究豆蔻八味胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺。方法:应用正交实验筛选豆蔻八味胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件。结果:豆蔻八味胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h。挥发油包合物的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h。     

宣肺清热颗粒中挥发油β-CD包合工艺的研究

目的:优选确定宣肺清热颗粒中挥发油β-CD最佳包合工艺。方法:以包封率、包合物收率为指标,在单因素试验的基础上,采用均匀试验设计,考察挥发油与β-CD比例、包合温度、搅拌速度对包合效果的影响。结果:优选的工艺条件为:挥发油:β-CD为1∶6(mL/g),温度70℃,搅拌速度250 r/m in,搅拌时间为1 h。结论:验证试验表明优选的宣肺清热颗粒挥发油包合工艺合理、可行。     

咽炎颗粒挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究

咽炎颗粒由四川大学华西医院研制,远志、石菖蒲、白术、枳实、菊花、柏子仁组成,具有清热解毒,祛风化痰,通腑利咽之功效,用于治疗急、慢性咽炎。方中石菖蒲、枳实、菊花所含挥发油,易挥发,遇光和热不稳定,用量不易控制。为提高药物稳定性[1,2],本实验拟用β-环糊精(-βCD)对其进行包合,以降低其挥发性,消除异味,增加稳定性和水溶性,提高临床疗效。1仪器与试药85-2型恒温磁力搅拌器,岛津1/1万AEC-120电子天平,石菖蒲、枳实、菊花....     

冠心八味沉香胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的：研究冠心八味沉香胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺。方法：应用正交实验筛选冠心八味沉香胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件。结果：冠心八味沉香胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B1C3,挥发油包合物的最佳工艺条件为A3B1C1。     

睡安胶囊挥发油的提取及包合工艺研究

目的:研究睡安胶囊中香附、川芎挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法:以挥发油提取量为指标,对浸泡时间、加水量、提取时间三因素进行考察,优选挥发油提取条件;采用正交实验设计,以挥发油包合率和包合物收得率综合评价,优选香附、川芎挥发油包合工艺条件。结果:最优提取工艺为药材浸泡2 h,加8倍量水,提取8 h;最佳包合工艺条件为β-CD∶挥发油按8∶1(g·m L~(-1))配比,在40℃包合3 h。结论:挥发油提取及包合工艺稳定、可行。     

乌兰温都-10胶囊挥发油提取工艺与包合工艺的研究

目的:研究鸟兰温都-10胶囊挥发油的提取工艺和挥发油的包合工艺.方法:应用正交实验筛选鸟兰温都-10胶囊中挥发油的提取工艺和挥发油包合工艺的最佳工艺条件.结果:乌兰温都-10胶囊水蒸气蒸馏法提取挥发油的最佳工艺条件为A2B2C1,即8倍加液量,浸泡2h,提取8h;挥发油包合的最佳工艺条件为A2B1C2,即油:环糊精1:4,60℃包合2h.     

杭白菊挥发油提取及β-环糊精包合工艺研究

目的:优选杭白菊挥发油的提取及用β-环糊精包合杭白菊挥发油的最佳工艺。方法:通过正交试验法,用水蒸气蒸馏法提取挥发油,以药材的粉碎度、采摘时间和提取时间为考察因素,以挥发油的出油率为考察指标,优选挥发油提取工艺;用饱和水溶液法对杭白菊挥发油进行β-环糊精包合,以挥发油与β-CD的配比、包合时间和包合温度为考察因素,以包合物的包封率和收得率为考察指标,优选包合的最佳工艺并对包合物进行验证。结果:杭白菊挥发油的最优提取工艺为:头花、磨成粗粉、提取8h;杭白菊挥发油最优包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶6,在50℃下包合2h。结论:确定了杭白菊挥发油的最佳提取工艺和包合工艺,包裹有效、包合物稳定。