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相似文献
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1.
目的探讨应用盐酸多奈哌齐辅助治疗老年性痴呆的临床疗效。方法将我院收治的78例老年性痴呆患者随机分为观察组与对照组。观察组采用盐酸多奈哌齐治疗,对照组采用吡拉西坦治疗。治疗3个月后比较两组临床疗效。结果观察组总有效率73.7%与对照组总有效率40%相比有统计学意义(P〈0.05)。治疗后MMSE评分、ADL评分观察组均好于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。两组均未见明显不良反应。结论盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆疗效较好,其能明显改善老年性痴呆患者的认知能力,提高其日常生活的自理能力,可在临床广泛应用。  相似文献   

2.
胡俊斌 《海峡药学》2012,24(4):192-193
目的探讨盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆的临床疗效.方法 选取2009年8月~2011年8月期间就诊于我院老年性痴呆患者76例,随机分为治疗组和对照组.其中治疗组患者给予盐酸多奈哌齐治疗,对照组患者给予吡拉西坦片.治疗前后分别测定简易智能精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动能力量表(ADL).1个月为1个疗程,每个疗程结束后进行MMSE和ADL评分.结果 治疗前两组患者MMSE和ADL评分无明显差异,不具统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者MMSE和ADL评分明显比对照组高,治疗组患者的总有效率(76.3%)明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸多奈哌齐治疗老年性痴呆有较好的疗效,能有效改善患者的认知能力,提高患者日常生活自理能力,值得临床推广.  相似文献   

3.
孙宏春 《中国当代医药》2012,19(15):58+60-58,60
目的 探讨多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床治疗效果.方法 选择本院2010年2月~2012年2月阿尔茨海默病患者70例,将患者随机分为观察组和对照组.观察组患者给予盐酸多奈哌齐口服,每次5 mg,每天1次,睡前服用,如果患者睡眠障碍可早晨服用,连续服用4周,而后改为每次10 mg,每次1次,连续服用8周.对照组患者给予脑复康口服,每次800 mg,每天3次,连续服用12周.两组患者在治疗前和治疗后分别采用简易智力状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)、全面衰退量表(GDS)进行评分.结果 观察组治疗前MMSE、ADL、GDS评分和对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P〉0.05);观察组治疗后MMSE、ADL、GDS评分分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 多奈哌齐能够显著改善阿尔茨海默病患者认知功能障碍,提高日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴.  相似文献   

4.
目的探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法分析脑卒中患者102例,按随机数字表法分治疗组52例给予常规治疗的基础上加用尼莫地平、多奈哌齐组,对照组50例,在常规治疗的基础上加用多奈哌齐。比较两组总有效率,及治疗前后精神状态检查(MMSE)、记忆商(MQ)及日常生活活动能力(ADL)量表评分变化。结果①观察组总有效率为88.5%(46/52),对照组总有效率为66.0%(33/50),两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。②两组治疗后与治疗前比较MMSE、MQ、ADL评分均显著升高,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组比较,治疗组MMSE、MQ、ADL评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗脑卒中后认知功能障碍,可提高临床总有效率,改善患者精神状态,记忆商及日常生活活动能力,认为两者联用能够有效改善脑卒中后的认知功能障碍和日常生活活动能力。  相似文献   

5.
目的探讨多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的最佳治疗剂量。方法将阿尔茨海默病患者90例随机分为3mg组、5mg组、10mg组各30例,分别予多奈哌齐每次3mg、5mg、10mg进行治疗,采用日常生活能力量表(ADL)、简易智力状态检查量表(MMSE)、AD评定量表认知部分次级量表(ADAS-cog)评价3组治疗前后日常生活能力和认知功能。结果 3组MMSE评分治疗后较治疗前均提高,ADL评分和ADAS-cog评分较治疗前均降低,但仅5mg组和10mg组差异有统计学意义(P〈0.05);而5mg组和10mg组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论每天给予多奈哌齐5mg可有效改善患者的认知功能、减轻患者临床症状、延缓疾病进程,且不良反应轻微,用药经济、有效、安全,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨阿尔茨海默病患者应用盐酸多奈哌齐治疗的可行性。方法将我院54例阿尔茨海默病患者分成对照组和观察组,对照组患者应用尼膜同治疗,观察组患者应用盐酸多奈哌齐治疗。结果研究组患者的ADL与MMSE评分均要显著优于对照组和治疗前(P<0.05);观察组的治疗总有效率是92.6%,对照组的治疗总有效率是70.4%,观察组临床疗效要明显好于对照组(P<0.05)。结论阿尔茨海默病应用盐酸多奈哌齐治疗具有理想的临床疗效,可以显著改善患者的日常生活能力以及精神状况,值得在临床上大力推广应用。  相似文献   

7.
目的探讨脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法选取2011年3月—2015年3月巴彦淖尔市医院神经康复科收治的阿尔茨海默病患者114例,随机分为对照组(65例)和治疗组(49例)。对照组患者每晚口服盐酸多奈哌齐片,初始剂量5 mg/d,1个月后增至终剂量10 mg/d。治疗组在对照组的基础上于治疗前2周静脉滴注脑苷肌肽注射液,10 m L加入生理盐水250 m L中,1次/d。所有患者均连续治疗6个月。比较两组患者临床疗效,评估两组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评定量表(Mo CA)、日常生活能力量表(ADL)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为87.7%和93.9%,两组总有效率比较差异无统计学意义。治疗后,两组患者MMSE和Mo CA评分较治疗前明显升高,HAMA和HAMD评分则显著下降,且治疗组ADL评分较治疗前显著升高,同组治疗前后MMSE、Mo CA、HAMA和HAMD评分及治疗组ADL评分治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组MMSE、Mo CA、ADL和HAMD评分比对照组治疗后改善更显著,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论脑苷肌肽联合多奈哌齐治疗可改善阿尔茨海默病患者的认知功能、日常生活能力和焦虑抑郁情绪。  相似文献   

8.
目的观察复方海蛇胶囊(RSC)治疗阿尔茨海默病(AD)的效果。方法 42例AD患者随机分为RSC组与多奈哌齐组各21例,RSC组使用RSC,多奈哌齐组使用多奈哌齐片作为促智药物。两组患者治疗前后评定简明心理状况测验(MMSE)、日常生活能力评定量表(ADL)。结果治疗后6周、12周时MMSE评分RSC组均高于多奈哌齐组,ADL评分低于多奈哌齐组,差异有统计学意义。RSC组显效率47.6%略高于多奈哌齐组的42.9%,但差异无统计学意义。结论 RSC能明显改善AD患者的认知功能,与多奈哌齐均短期疗效相当,但后者治疗成本高,RSC可作为多奈哌齐的替代药物。  相似文献   

9.
李根祥  费玉娥  林勇 《医药导报》2013,32(8):1035-1037
目的比较复方苁蓉益智胶囊与多奈哌齐对血管性痴呆(VD)患者认知功能的影响与安全性。方法 VD患者120例,随机分为两组各60例。治疗组给予复方苁蓉益智胶囊,每次0.6 g,tid,餐后口服,逐渐加量至每次1.2 g,bid或tid;对照组给予多奈哌齐,每次2.5 mg,每晚1次,餐后口服,逐渐加量至每次5~10 mg,每晚1次。两组均治疗12个月。采用简易智力状态检查(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评价两组患者治疗前和治疗后3,6,12个月认知功能。结果两组间治疗后不同时段认知功能比较,差异无统计学意义;两组各时点分别与本组治疗前比较,认知功能和日常生活能力评分均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苁蓉益智胶囊可改善VD患者认知功能,疗效与多奈哌齐相当,无严重不良反应。  相似文献   

10.
目的探讨银杏达莫注射液联合多奈哌齐治疗老年血管性痴呆的临床疗效。方法将血管性痴呆老年患者81例随机分为观察组41例和对照组40例。2组患者常规给予钙拮抗剂、调脂、吡拉西坦、控制血压血糖等治疗。在以上基础上对照组患者给予多奈哌齐5mg口服,每天1次;观察组在对照组用药基础上给予银杏达莫注射液20m l加入生理盐水250m l中静脉滴注,连续应用4周。2组患者均治疗12周。采用简易精神状态量表(MMSE)、日常生活活动能力量表(ADL)对2组患者治疗前后认知功能和生活活动能力进行评定并进行比较。结果 2组患者治疗后MMSE评分和ADL评分均得到改善(P〈0.05);且观察组治疗后MMSE评分和ADL评分均优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论银杏达莫注射液联合多奈哌齐能够显著改善血管性痴呆老年患者的认知功能和日常生活活动能力,临床效果显著。  相似文献   

11.
目的探讨安理申对阿尔茨海默病患者认知功能和行为能力的治疗作用。方法收集阿尔茨海默病患者220例,随机分为治疗组110例与对照组110例,治疗组采用安理申,对照组不使用安理申等防治阿尔茨海默病药物。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的检查。结果安理申治疗组治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善。治疗3个月和6个月后,MMSE评分分别提高14%和21%,ADL评分分别降低5.3%和14.5%(P<0.05)。结论安理申对阿尔茨海默病患者认知、行为能力有显著改善作用。  相似文献   

12.
目的:观察盐酸美金刚治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效与安全性。方法:将104例AD患者以随机表法分为对照组52例和治疗组52例。对照组运用茴拉西坦、银杏叶胶囊进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上每日加服盐酸美金刚20mg。以简易智能状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)分别作为主要评价指标,比较2组患者在治疗前与治疗3、6、12个月后的认知能力、日常生活能力的情况。结果:治疗组患者MMSE评分在3个月后、ADL评分在6个月后优于对照组,差异有统计学意义(t分别为2.361、-2.40,P分别〈0.05、0.01);治疗组患者12个月时2个指标显著优于对照组,差异有统计学意义(均P〈0.01)。结论:盐酸美金刚治疗AD的疗效满意、安全可靠,可有效减缓AD患者认知功能和日常生活能力的衰退进程。  相似文献   

13.
盐酸美金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评估盐酸关金刚片治疗中、重度阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的有效性和安全性。方法将100例中、重度AD患者随机分为2组,对照组给予盐酸多奈哌齐10mg·d,试验组给予盐酸美金刚片20mg·d,疗程16周,每4周随访1次,评估简易精神状态量表(MMSE)、阿尔茨海默病评价量表-认知分量表(ADAS-cog)、日常生活能力量表(ADL)、临床疗效总评量表(CGI)。结果盐酸多奈哌齐组MMSE、ADAS-cog、ADL评分治疗前后比较有统计学意义(P〈0.05),盐酸美金刚片组ADL、ADAS-cog和MMSE评分治疗前后比较有统计学意义(P〈0.05)。治疗前2组各量表评分比较(P〉0.05)与治疗16周后2组评分比较(P〉0.05),无统计学差异。试验组不良反应率为6.25%。结论盐酸美金刚片可以改善中、重度AD患者的症状,且具有良好的安全性和耐受性。  相似文献   

14.
目的探讨联合应用美金刚(易倍申)和银杏叶(金纳多)对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法100例老年性痴呆患者随机分为两组,治疗组50例采用美金刚20mg口服,共治疗12周。另给予银杏叶注射液30ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,10Wd,共2周。对照组50例仅采用美金刚20mg口服,共治疗12周。治疗12周前后评价简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)。将结果进行统计学处理。结果治疗组治疗后MMSE、ADL、HDS、WMS评分较对照组均有明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗前后评分亦有显著改善,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美金刚和银杏叶联合治疗对老年性痴呆患者认知、行为能力等均有显著改善作用。  相似文献   

15.
目的:探讨多奈哌齐单用及与美金刚联用治疗中、重度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效和安全性。方法:选取2018年3月至2020年3月于四川省医学科学院·四川省人民医院(东院)就诊的100例中、重度AD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各50例。对照组给予多奈哌齐单药治疗(初始剂量为5 mg/d,睡前服用;4周后剂量改为10 mg/d,睡前服用,服药时间共为6个月)。治疗组患者在对照组治疗基础上联用美金刚治疗(初始剂量为5 mg/d,如无不良反应者每周剂量增加5 mg,直至增加至20 mg/d,服药时间共为6个月)。比较两组患者治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分及治疗有效率和不良反应发生情况。结果:与同组治疗前比较,两组患者治疗后的MoCA、MMSE和ADL评分均显著升高(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,治疗组患者MoCA、MMSE、ADL评分和总有效率均显著升高(P<0.05),而不良反应发生率显著降低(P<0.05)。结论:多奈哌齐联合美金刚相较于多奈哌齐单药治疗中、重度AD具有更好的临床疗效,更有助于改善AD患者的神经功能,且安全性较好。  相似文献   

16.
目的验证复方海蛇胶囊(Reinhartdt and Sea Cucumber Capsule,RSC)短期治疗老年阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的安全性及有效性。方法 65例AD患者随机分为研究组(复方海蛇胶囊组33例)和对照组(多奈哌齐组32例),进行为期12周的开放性对照研究。应用简易精神状态检查(MMSE),日常生活能力量表(ADL)评定临床疗效;用治疗时出现的症状量表(TESS)评定副反应。结果至研究终点,研究组治疗总有效率为69.7%,显效率为51.5%,对照组分别为65.6%和46.9%(P>0.05)。两组MMSE评分均较治疗前有明显增加(P<0.05),两组ADL评分均较治疗前有明显下降(P<0.05);研究组各项评分在治疗第4周末开始改善,对照组各项评分在治疗第8周末开始改善。组间比较,仅治疗4周末研究组各项评分好于对照组(P<0.05),余时点差异均无统计学意义(P>0.05)。两组在MMSE加分率和ADl减分率有同样的结果。两组均未出现严重不良反应。结论复方海蛇胶囊治疗老年阿尔茨海默病的疗效与多奈哌齐相当,起效较多奈哌齐快,且安全性好。  相似文献   

17.
目的观察延续性护理模式用于老年痴呆患者的临床疗效,评价其实际应用价值。方法选择72例老年痴呆患者,随机分为观察组36例,采用延续性护理模式,以及对照组36例,采用传统护理模式,待患者病情稳定出院后6个月进行随访,采用简易智能量表(MMSE)及长谷川痴呆量表(HDS)进行评估。结果应用延续性护理模式的观察组住院时间明显较短,且随访MMSE及ADL量表得分改善显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论延续性护理模式效果确切,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 评价Reminiscence(往事回忆),Reality Orientation(现实定向)和Remotivation(再激发)的3R疗法对延缓阿尔茨海默病患者认知功能减退的效果.方法 本研究选取阿尔茨海默病患者34例,进行神经心理学指标[简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、社会功能活动调查(FAQ)、神经精神量表(NPI)]、P300的基线评定,完全随机分为2组,各17例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上采用3R疗法进行认知功能训练.在开始实施训练后的第3、6个月时分别对治疗组和对照组患者进行各项指标的评定与分析.结果 治疗组经过3、6个月的3R训练后ADL、FAQ、NPI评分减低(P<0.01,P<0.05),明显低于对照组[3个月:(37.4±4.2)比(36.4±3.2),(15.5±2.3)比(14.8 ±2.3),(13.5±1.1)比(12.3±1.1);6个月:(32.0±2.0)比(37.5±3.2);(12.0±1.1)比(14.2±2.1),(10.2±1.2)比(12.1±1.9);P<0.05];MMSE评分有改善,但差异无统计学意义(P>0.05);P300潜伏期缩短,波幅增加(P<0.01).结论 3R疗法能有效提高阿尔茨海默病患者的生活自理能力、社会活动能力,延缓其认知功能减退.  相似文献   

19.
彭小莲  邝云航  朱小苑 《现代医药卫生》2014,(10):1457-1458,1460
目的探讨不同剂量多奈哌齐与新型抗精神病药奥氮平联合使用治疗伴精神行为症状血管性痴呆(VaD)的远期疗效及安全性。方法选择2012年2月至2014年1月该院收治的80例伴精神行为症状VaD患者作为研究对象。依门诊号或住院号的末位数奇偶随机分组,奇数者为研究组,偶数者为对照组,每组各40例。研究组(大剂量组)服用多奈哌齐10 mg/d,奥氮平10 mg/d;对照组(小剂量组)服用多奈哌齐5 mg/d,奥氮平5 mg/d。治疗期间对两组患者进行不良反应量表(TESS)、简明精神病量表(BPRS)、Hachinski缺血指数记分表(HIS)、痴呆简易筛查量表(BSSD)、日常生活能力量表(ADL)评分比较。结果研究组治疗后3、6、9、12个月BPRS评分变化与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组治疗12个月后HIS、BSSD、ADL评分变化与对照组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);两组患者治疗及随访期间无不良反应发生。结论多奈哌齐联合奥氮平治疗伴精神行为症状VaD远期疗效明显、不良反应小、安全可靠,值得在临床上推广应用。  相似文献   

20.
目的:观察吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗阿尔茨海默病(AD)的药物对血管性痴呆的疗效。方法:将2010年8月—2012年8月收治的200例血管性痴呆患者以随机抽样法分为5组,每组40例,分别应用吡拉西坦、双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚治疗;于治疗前、治疗3个月后对5组患者进行简易智能精神状态量表(MMSE)及日常生活能力量表(ADL)评分,比较5组的差异,随时记录药品不良反应。结果:吡拉西坦组治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。其余4组各组内治疗前后MMSE及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);这4组间治疗后MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:双氢麦角碱、多奈哌齐、卡巴拉汀、美金刚等常用治疗AD的药物可用于治疗血管性痴呆。  相似文献   

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