差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪糖浆含量

盐酸氯丙嗪糖浆[1]含有盐酸氯丙唤、维生素C等,直接用紫外法测定盐酸氯丙嗪含量,会受到维生素C等辅料的干扰,根据盐酸氯丙嗪经过氧乙酸氧化后的溶液和不经氧化的溶液于342．9nm处的A值,与盐酸氯丙嗪浓度成正比关系[2],用差示分光光度法消除了辅料干扰,取得了良好效果。l仪器与试药UV一24O型分光光度计（日立岛津）、盐酸氯丙嗓、维生素C、甘油、蔗糖（药用规格,其中盐酸氯丙唤为精制品）。1,l盐酸氯丙唤贮备液;精密称取IO5℃下干燥至慎重的盐酸氯丙唤适量,加盐酸液（0lmol／L）制成10mg／ml溶液I。］．2盐酸氯两唤溶液：取溶…     

差示分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的：建立伤风止咳糖浆的含量测定方法。方法；差示分光光度法，测定波长337nm。结果：能用于药品质量控制，回收率99.96%，RSD为0.42%。结论：方法简便、快速、准确。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

差示分光光度法测定对乙酰氨基酚的含量

强力维 C银翘片由多种中西药组成 ,但现行地方质量标准中都只有定性鉴别 ,无定量测定必影响其质量控制 ,本文介绍一种对乙酰氨基酚在酸性溶液中与亚硝酸钠发生重氮化反应的方法来测定对乙酰氨基酚的含量 ,可较好地排除干扰 ,现将其介绍如下。1　仪器与试制岛津 UV- 2 10 0分光光度计 ,沙多利斯电子天平 ,80 0型离心沉淀器 (上海手术器械厂 ) ,对乙酰氨基酚对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,强力维 C银翘片(江西南昌桑海制药厂 ) ,其余试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　精密度测定　精密称取 10 5℃恒重的对乙酰氨基酚对照品 7mg,…     

差示分光光度法测定复方刺梨合剂中总黄酮的含量

目的 测定复方刺梨合剂中的总黄酮含量;方法 采用差示分光光度法,在392nm波长下样品不经分离直接测定;结果 线性范围5.06～50.60μg·mL-1,回归方程A=5.84×10-4+0.01321C,r=0.9996,平均回收率99.59%,RSD=1.49%.结论 所建方法 快速、简便、准确,适用于复方刺梨合剂的质量控制.     

差示分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的 建立一种准确、简便的测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪含量的方法，为制订伤风止咳糖浆的质量标准提供依据。方法 利用盐酸异丙嗪可被过氧醋酸定量氧化成亚砜类化合物，而引起紫外吸收的显改变，再采用差示分光光度法测定其含量^[1]。结果 在337nm处，10—50μg／ml范围内，盐酸异丙嗪氧化前后的吸收度差与浓度呈良好的相关性(r=0．9999)。该方法的平均回收率为99．6％(RSD为0．5％)。结论 本方法操作简便、结果准确，可应用于医院快检。     

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：采用差示分光光度法进行测定,测定波长３３７ｎｍ。结果：盐酸异丙嗪在２０～６０ｍｇ．ｍｌ＾－１范围内线性关系良好,其平均回收率为９９．５％,ＲＳＤ为０．４％（ｎ＝６）。结论：本法操作简便,快速,结果准确。     

差示分光光度法测定头孢哌酮钠的含量

采用差示分光光度法测定头孢哌酮的含量,其浓度在10～50μg／ml范围内呈线性关系(r=0．9998),方法简便、准确。     

差示分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

头孢氨苄又称苯甘孢霉素、异名先锋Ⅳ号,为β—内酰胺类抗生素。中国药典测定头孢氨苄胶囊采用的为碘量法,该法操作繁琐,反应条件的控制要求高。本文采用差示分光光度法测定其含量,结果准确,操作简便。1 仪器与药品 751型分光光度计:上海分析仪器厂。头孢氨苄对照品:中国药品生物制品检     

差示分光光度法测定氧氟沙星片的含量

采用差示分光光度法测定氯氟沙星片的含量,能消除其它成分的干扰。方法简便,准确,回收率98．94％,RSD为0．58％。     

紫外-可见分光光度法测定复方红景天胶囊中总黄酮含量

目的建立复方红景天胶囊中总黄酮含量的紫外-可见分光光度测定法。方法采用紫外-可见分光光度法,以芦丁为对照品、508nm波长处进行含量测定。结果芦丁在8.0～48.0mg/L的浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.83%(n=6,RSD=1.13%),3批复方红景天胶囊样品中总黄酮含量分别为1.10%、1.08%、1.12%。结论该方法操作简单,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定复方红景天胶囊中总黄酮含量。     

紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮

目的 采用紫外分光光度法测定普乐安片中的总黄酮.方法 以芦丁为对照品,NaNO2-Al(Cl3)为显色剂,在510 nm处测定吸光度,计算总黄酮的含量.结果 芦丁的线性范围为3.959 ～ 47.508 μg∶ mL-(r=0.9993,n=7);平均回收率为99.1％,RSD =0.3％(n=6).结论 所用方法重复性好,结果准确.     

分光光度法测定玉竹中黄酮类化合物的含量

目的建立测定玉竹中黄酮类化合物含量的方法。方法采用改进的铝盐显色分光光度法,用NaNO2-A lC l3-NaOH为显色剂,在525 nm处测定玉竹中总黄酮的含量。结果在0~16 mg.L-1范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9999),加样回收率在97.6%~101.4%之间。结论所用方法操作简便、快速,可用于玉竹中总黄酮含量的测定。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定

目的建立猪毛菜胶囊中总黄酮的含量测定方法。方法采用UV法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色,在波长510nm处测定吸光度,计算猪毛菜胶囊中总黄酮含量。结果芦丁在8.16~48.96μg.mL-1范围内浓度与吸光度有着良好线性关系,平均加样回收率为99.15%,RSD值为1.35%。结论本测定方法简便、可行、易于操作。     

高效液相色谱法测定消咳喘片的含量

目的建立高效液相色谱法测定消咳喘片中有效成分满山红油的含量。方法采用Shi-madzuVP-ODS（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱。流动相：氯仿：水：乙醚（25：22：53）,体积流速：1.0ml/min,检测波长：300nm,进样量：10μl。结果满山红油在0.15～0.60μg之间线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率为100.63%,RSD=0.35%（n=9）。结论本方法简便易行,结果准确可靠,适用于消咳喘片含量的测定。     

紫外-可见分光光度法测定细毡毛忍冬中总黄酮的含量

目的:建立一种简单、快速的方法,测定细毡毛忍冬中总黄酮含量,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供科学依据.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在波长510nm处测定细毡毛忍冬总黄酮含量.结果:芦丁对照品溶液在8.0179～48.1074μg.mL-1浓度范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系,细毡毛忍冬中总黄酮含量为3.38％.结论:该测定方法稳定、快速、简便,为细毡毛忍冬的质量控制和开发利用提供了科学依据.     

消咳喘糖浆稳定性考察试验

目的:考察消咳喘糖浆药物稳定性.方法:制剂进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以糖浆剂稳定性重点考察项目,性状、鉴别、相对密度、含量等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性.结果:本品经过加速试验6个月和长期试验6个月考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内.结论:消咳喘糖浆药物性质比较稳定.     

复方黄连灌肠液的总黄酮测定方法研究

目的 建立复方黄连灌肠液中总黄酮含量测定方法。方法 采用紫外-可见分光光度法测定。比较直接测定、AlCl₃-CH₃COONa显色体系、NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色体系等3种不同显色方法,分析以槲皮素、芦丁、橙皮苷为对照品的波长扫描图谱,探讨最佳测定条件。结果 最佳显色方案为采用NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色法,以芦丁为对照品,在371 nm波长下进行测定;芦丁在2.488~12.44 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9995）,加样回收率平均值为100.43%（RSD=1.33%）。结论 NaNO₂-Al （NO₃）₃-NaOH显色法适用于复方黄连灌肠液总黄酮的含量测定,该法简便、快速、稳定可靠。