康莱特注射液对Lewis肺癌小鼠增殖细胞核抗原表达的影响

目的通过检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,阐明康莱特注射液的抑瘤作用及其可能的作用机制。方法50只C57小鼠复制Lewis肺癌模型后,随机分为5组。分别腹腔注射相应药物14 d后处死,称瘤质量,计算抑瘤率,免疫组化法检测各组小鼠肺癌组织中PCNA蛋白表达。结果CTX组、康莱特低剂量组、康莱特中剂量组、康莱特高剂量组抑瘤率分别为60.71%,45.24%,47.02%,55.36%;PCNA的阳性表达率分别为(90.78±5.51)%,(53.63±3.56)%,(72.87±4.12)%,(67.61±3.23)%,(53.51±3.20)%。结论抑制PCNA在肿瘤细胞中的表达可能是康莱特注射液抑制肿瘤生长的机制之一。     

中药组方对小鼠Lewis肺癌细胞抑制作用的机理研究

目的：探讨中药组方抑制小鼠Lewis肺癌细胞的作用机理。方法：复制小鼠Lewis肺癌模型，用免疫组织化学方法，检测中药组方、替加氟生理盐水对各组肿瘤细胞周期蛋白D1（cyclinD1），增殖细胞核抗原（PCNA）表达的影响，并测定各组小鼠的皮下瘤重，计算抑瘤率。结果：中药组方治疗组的皮下瘤重，cyclinD1标记指数和PCNA标记指数均低于生理盐水组（P＜0．01），且抑瘤率为43．09％，与替加氟组差异无显著性（P＞0．05）。结论：中药组方能有效降低小鼠Lewis肺癌细胞cyclinD1的表达，抑制细胞增殖，从而抑制肺癌细胞生长。     

康莱特注射液与化疗药合用对裸鼠移植人肺癌A549抑瘤作用的研究

目的比较康莱特注射液与几种化疗药合用对裸鼠移植人体肺癌A549的抑瘤增效作用.方法96只裸鼠皮下接种人体肺癌A549,7 d后成型随机盲法分为16组(n=6),按文中方案给抗肿瘤药,另设正常对照组(n=12).康莱特注射液组给药剂量分别为1.25 g/kg,2.5 g/kg,5.0 g/kg,自接种后第7天起连续给药10次,iv;顺铂(1.5/kg,3 mg/kg)和健择(30 mg/kg,60 mg/kg)在接种后10日1次腹腔给药,顺铂给药后4 h再给予健择;泰素帝(25 mg/kg)在接种后7日1次腹腔给药.接种后19日脱颈处死动物,称体重,解剖取瘤块,称瘤重,计算抑瘤率.结果康莱特注射液1.25、2.5、5.0g/kg 3个剂量分别合并顺铂(3 mg/kg)和健择(60mg/kg)对人体肺癌A549的生长有很强的抑制作用,抑瘤率高于康莱特注射液、顺铂和健择单独给药;康莱特注射液3个剂量分别合并顺铂(1.5 mg/kg)和健择(30 mg/kg)对人体肺癌A549的生长也有很强的抑制作用,抑瘤率不仅高于康莱特注射液、顺铂和健择单独给药,且有一定的协同作用;康莱特注射液3个剂量分别合并泰素帝(25 mg/kg)对人体肺癌A549的生长有明显的抑制作用,抑瘤率高于康莱特注射液、泰素帝单独给药.结论康莱特注射液与顺铂和健择或泰素帝联合用药可明显缩小肿瘤体积,有抑瘤增效的协同作用.     

莪术油抑制小鼠Lewis肺癌生长机制的探讨

目的建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型,探讨莪术油对移植瘤生长、转移及血管内皮生长因子的影响。方法以Lewis肺癌荷瘤小鼠为研究对象,随机均分为生理盐水组与高、中、低剂量莪术油治疗组,分别于接种第7天起予莪术油、0．9％氯化钠溶液腹腔注射,每日1次,连续7次。检测莪术油对移植瘤的抑制率,并用免疫组化和western blot检测莪术油对荷瘤小鼠血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。结果莪术油处理15天后莪术油对Lewis肺癌荷瘤小鼠表现出明显抑瘤作用,其高、中、低剂量抑瘤率分别为85．0％,75．0％,51．0％。免疫组化及westernblot结果显示,莪术油可有效抑制肺癌转移,能够下调VEGF的表达。结论莪术油具有抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤生长,抑制肿瘤血管生成的作用,其作用机制可能与下调VEGF表达有关。     

肿节风与氟尿嘧啶联合应用的抗肿瘤作用

目的：研究肿节风注射液与氟尿嘧啶（5-Fu）联合应用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤生长的抑制作用。方法：建立小鼠H22实体瘤模型。小鼠60只，随机分为6组：正常对照组、肿节风注射液小剂量组（1．5g／kg，ip）、大剂量组（3g/kg，ip）、5-Fu组联合用药组。小鼠接种24h后开始给药，每天1次，连续10d。观察各组小鼠移植瘤生长情况及体重变化。并考察给药后胸腺、脾脏指数、外周血象的变化。结果：肿节风注射液小剂量组抑瘤率为26．84％，肿节风注射液大剂量组抑瘤率为44．74％，5-Fu组抑瘤率30．77％，联合用药组抑瘤率分别为58．39％与65．16％，与正常对照组比较，均有显著性差异（P〈0．01）；联合用药组抑瘤率高于单用肿节风注射液组和5-Fu组（P〈0．01）。且联合用药对胸腺、脾脏指数、外周血象无明显影响。结论：肿节风注射液和5-Fu联用对小鼠移植性肝癌H22实体瘤有协同抗肿瘤作用，并能减轻5-Fu的毒副作用。     

槐米提取物对小鼠Lewis肺癌移植瘤细胞周期和PCNA表达的影响

目的研究槐米提取物对小鼠 Lewis肺癌移植瘤细胞周期和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨槐米提取物对肺癌细胞增殖的抑制作用及其机制.方法建立 Lewis肺癌的小鼠模型,以不同剂量的槐米提取物在移植前后连续灌胃,顺铂治疗采取腹腔注射给药方式.给药结束后,测定各组小鼠瘤重,计算抑瘤率;用流式细胞仪分析细胞周期分布;用免疫组化方法测定 PCNA表达水平.结果与模型对照组比较,槐米提取物高剂量组、中剂量组能显著性抑制小鼠 Lewis肺癌移植瘤生长,槐米提取物中剂量 顺铂治疗组的作用更加显著.小鼠 Lewis肺癌移植瘤的 G0/G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少;PCNA指数明显降低.结论槐米提取物对小鼠 Lewis肺癌移植瘤生长有明显的抑制作用,其机制可能与槐米提取物对肿瘤细胞周期和 PCNA表达水平的调控有关.槐米提取物与顺铂联合使用,对肿瘤抑制作用明显增强.     

黄芪建中汤对脾气虚证肺癌小鼠caspase-3表达的影响

目的:探讨黄芪建中汤对脾气虚证肺癌小鼠抑瘤作用的可能作用机制.方法:用苦寒泻下法及接种肿瘤法建立小鼠脾气虚证Lewis肺癌模型,第13天,眼球取血,检测血清木糖水平.模型成功建立后,药物治疗组小鼠分别给予不同浓度的药物处理,同时观察小鼠的整体情况.第28天,脱颈椎处死小鼠,取肿瘤组织.分别称取每只小鼠瘤重,计算抑瘤率,采用RT-PCR方法检测caspase-3的表达.结果:黄芪建中汤可明显改善脾气虚证Lewis小鼠的整体情况,有一定的抑瘤作用,黄芪建中汤低、中、高剂量组抑瘤率分别为23.50％、29.18％、32.69％.黄芪建中汤低、中、高剂量组caspase-3/β3-actin比值均高于肿瘤对照组和模型对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:黄芪建中汤抑制脾气虚证肺癌小鼠肿瘤的生长可能与上调caspase3-mRNA的表达的转录有关.     

藤蟾方对S_(180)小鼠P53和PCNA蛋白表达的影响

目的　探讨藤蟾方对S180 小鼠的抑瘤作用及对P5 3和增殖细胞核抗原 (PCNA)蛋白表达的影响。方法　通过体内实验 ,观察藤蟾方高、中、低剂量对S180 小鼠的抑瘤作用 ,用免疫组化法检测P5 3和PCNA的蛋白表达水平。结果　给药 10d后 ,藤蟾方高、中、低剂量组及 5 -氟脲嘧啶组抑瘤率分别为 2 6 .5 3% ,32 .5 6 % ,18.0 9%和 6 0 .19%。同时各药物组对P5 3和PC NA的表达水平也有不同程度的影响 ,以藤蟾方中剂量组最为明显。结论　藤蟾方对小鼠肉瘤S180 的生长具有抑制作用 ,其机制可能与抑制突变型P5 3和PCNA的蛋白表达有关。     

密蒙花方对缺氧状态下人血管内皮细胞的作用及机理研究

目的探讨密蒙花方对缺氧状态下人脐静脉血管内皮细胞（Human Umbilical Vascular Endothelial Cell，HUVEC）增殖的抑制作用。方法体外培养HUVEC，采用二氯化钴（Cocl2）建立细胞化学缺氧模型，采用WST-8法观察密蒙花方对缺氧状态下HUVEC的作用。并进一步采用流式细胞仪（Flow Cytometry，FCM）检测密蒙花方对缺氧状态下HUVEC增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）蛋白表达的影响。结果①在Cocl2所诱导的化学缺氧下，HUVEC增殖明显。密蒙花方可抑制缺氧状态下HUVEC的增殖，并呈剂量一效应关系；②密蒙花方对HUVEC内PCNA蛋白表达有明显的下调作用，低、中、高不同浓度的密蒙花方作用24h后，其PCNA蛋白表达率分别为（62．377±3．200）％，（43．707±3．195）％、（27．621±3．622）％与缺氧组（90．600±3．694）％比较差异有统计学意义（P〈0．01）；随着密蒙花方浓度升高，PCNA蛋白表达率下降，呈剂量-效应关系（P〈0．01）。结论上述结果提示，密蒙花方有抑制新生血管发生的作用，有望成为防治增殖性糖尿病视网膜病变的有效药物。     

复方抗瘤冲剂抑制小鼠S180肉瘤生长的机理研究

目的:探讨复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的作用及机制。方法:通过体内实验,观察复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的抑瘤作用和免疫组化法检测增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平。结果:经复方抗瘤冲剂、环磷酰胺(CTX)治疗10天后,对小鼠S_(180)肉瘤有不同程度的抑制作用,抑瘤率分别为20.31％、6.56％、5.0％、19.06％和30.3％。同时各组药物对PCNA的表达水平均有不同程度的影响。不同组别的抗瘤冲剂其PCNA阳性细胞数分别为21.17±6.13、65.00±20.62、28.40±8.86、31.66±3.76,对照组66.23±21.23,CTX组25.7±5.48。除了抗瘤冲剂1方外,与对照组相比,均有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论:复方抗瘤冲剂对小鼠S_(180)肉瘤的生长具有一定的抑制作用,其机制可能与PCNA的表达有关。     

人参茎叶皂甙及其与5-氟尿嘧啶合用的抗肿瘤研究

目的观察人参茎叶皂甙（GSL）及其与5-氟尿嘧啶（5-Fu）不同剂量合用对小鼠移殖性肿瘤S180的抑瘤作用，及对免疫器官的影响。方法采用昆明种小鼠，随机分组进行实验，观察GSL及其与5-Fu不同剂量合用与单用5-Fu对小鼠移殖性肿瘤S180抑瘤率的差别以及对胸腺指数、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果5-Fu（25mg／kg）、GSL（100mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，25mg／kg）、GSL＋5-Fu（100mg／kg，12．5mg／kg）对小鼠S180均有抑制肿瘤生长的作用。抑瘤率分别为56．00％（P〈0．01）、51．34％（P〈0．01）、51．86％（P〈0．01）、40.27％（P〈0．01）。结论各给药组对小鼠移殖性肿瘤S180均有较强抑制肿瘤生长的作用，5-Fu可使荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数明显降低，而GSL对荷瘤小鼠胸腺、肝脏指数无明显降低，但对脾脏指数有明显降低，而与不同剂量5-Fu合用，不能预防荷瘤小鼠胸腺、肝脏、脾脏指数的降低。     

复方阿胶浆联合环磷酰胺对移植性小鼠lewis肺癌抑瘤率的影响

目的 观察复方阿胶浆联合环磷酰胺对移植性小鼠lewis肺癌抑瘤率的影响.方法 构建lewis肺癌移植瘤模型,按体重随机分为模型对照组、环磷酰胺组(CTX组)、复方阿胶浆组、复方阿胶浆大剂量联合环磷酰胺组(联合用药1组)、复方阿胶浆中剂量联合环磷酰胺组(联合用药2组)、复方阿胶浆小剂量联合环磷酰胺组(联合用药3组)共6组各10只.模型组给予生理盐水0.4 ml灌胃,1次/d,共给药12次;CTX组隔日腹腔注射CTX 0.2 ml,共给药6次;复方阿胶浆组给予复方阿胶浆原液0.2 ml、生理盐水0.2 ml混合后灌胃;联合用药1组给予复方阿胶浆原液0.4ml灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2ml;联合用药2组给予复方阿胶浆原液0.2 ml加生理盐水0.2 ml混合后灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2 ml;联合用药3组给予复方阿胶浆原液0.1 ml加生理盐水0.3ml混合后灌胃、隔日腹腔注射CTX 0.2ml.称取瘤重,按公式计算抑瘤率.结果 联合用药与环磷酰胺的肿瘤抑制率均在50%以上,复方阿胶浆的肿瘤抑制率为25.88%.各实验组瘤重与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05),各组瘤重按上述分组顺序分别为(4.457±0.796)g、(2.105±0.651)g、(3.304±0.922)g、(1.668±0.267)g、(1.752±0.546)g、(2.075±1.061)g.复方阿胶浆不同剂量联合环磷酰胺的瘤重与环磷酰胺比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方阿胶浆辅助化疗不能增加化疗药物对移植瘤杀伤的敏感性,但有一定的抑瘤趋势.

Abstract：

Objective To investigate the effects of Compound E-Jiao Slurry (CEJS) and Cyclophosphamide (CTX) on the inhibition of Lewis pulmonary carcinoma xenografts. Methods Tumor xenografts models were prepared and randomly divided into six groups by weight, including the control group,CTX, CEJS with the dosages of high, middle and low, with a total of ten mice in each group. The control mice were given normal saline 0.4ml by intragastric administration once daily, with a total of twelve times; The mice of CTX group were given CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day, with a total of six times; The mice of CEJS group were given CEJS 0.2 ml and saline 0.2 ml by intragastric administration; The mice of combination therapy group 1 were given CEJS 0.4 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day; The mice of combination therapy group 2 were given CEJS 0.2 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day; The mice of combination therapy group 3 were given CEJS 0.1 ml by intragastric administration once daily, and CTX 0.2 ml by intraperitoneal injection every other day. The weight of tumor xenografts were measured in the experiment,the inhibition rate of tumor xenografts were calculated according to the data after the dissection. Results The combination groups and CTX alone have an inhibition rate of over 50%, and the CEJS group 25.88%. In every experimental group, the weight of tumor showed statistical significance compared with the control (P<0.05). The value was(4.457±0.796)g, (2.105±0.651) g, (3.304±0.922) g, (1.668±0.267)g, (1.752±0.546)g and (2.075±1.061) g respectively according to the group sequence. There was no statistical significance of tumor weight in the groups of different dosages of CEJS plus CTX compared with the CTX group (P>0.05). Conclusion CEJS can't obviously enhance the sensitivity of tumor xenografts to CTX, but there is a trend for tumor inhibition.     

姜黄素与吉非替尼联合应用对胃癌SGC-7901细胞增殖及裸鼠移植瘤生长的影响

目的：探讨不同浓度的姜黄素与吉非替尼联合应用对体内胃癌裸鼠移植瘤及体外胃癌细胞SGC-7901生长的影响。方法：将胃癌细胞SGC-7901制成细胞悬液后接种于裸鼠皮下,制备胃癌裸鼠模型。将裸鼠模型随机分为生理盐水组及姜黄素与吉非替尼联合应用低剂量组、中剂量组、高剂量组,腹腔注射给药,每周一次。用药4次后,处死裸鼠,剥取肿瘤组织,称取质量,计算肿瘤抑制率。用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中c-myc的表达。低剂量、中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合作用SGC-7901细胞,Western blot方法检测细胞内c-myc的表达,MTT检测细胞的增殖力,细胞黏附实验与transwell法检测细胞的侵袭能力,流式细胞术检测细胞的周期及凋亡率。结果：与生理盐水组比较,中剂量组及高剂量组的抑瘤率分别为（40.26±4.25）%、（44.81±5.74）%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。免疫组织化学显示,中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合应用明显抑制c-myc的活化。中剂量、高剂量姜黄素与吉非替尼联合作用SGC-7901细胞后,c-myc表达量明显降低,细胞增殖及侵袭能力明显受到抑制,G0/G1期细胞数明显升高（P〈0.05）,S期细胞数明显降低（P〈0.05）,细胞凋亡率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：一定剂量的姜黄素与吉非替尼联合可体内抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长及体外抑制SGC-7901细胞的增殖、侵袭能力及促进细胞凋亡,其抑制胃癌生长的机制可能是通过降低c-myc蛋白的表达,从而影响c-myc参与调控的癌细胞增殖,转移过程。     

葶苈子对S_(180)荷瘤小鼠动物模型的影响

目的:探讨不同品种葶苈子对S180荷瘤小鼠动物模型的影响。方法:观察不同品种葶苈子对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、肝体比、肺体比、胸腺指数、脾指数以及用药前后的体重变化等指标的影响。结果:南北葶苈子的抑瘤作用与荷瘤对照组比较有显著性差异(P<0.05);南北葶苈子与环磷酰胺合用组与单用环磷酰胺组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:葶苈子具有一定的抑瘤作用;与环磷酰胺合用,可以明显对抗环磷酰胺对肺的损伤和对机体的免疫抑制作用,一定程度的降低环磷酰胺对肝脏的损伤,具有显著的减毒增效作用。     

益肺清化颗粒对Lewis肺癌小鼠血管内皮细胞生长因子及其受体的影响

目的观察益肺清化颗粒对LewiS肺癌荷瘤小鼠瘤体中的血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其受体（KDR）含量的影响,以期阐明其抑瘤的作用机制。方法80只C57BL／6近交系小鼠右腋皮下接种LewiS瘤细胞悬液0．2mL（细胞浓度为1×10^7个／mL）,随机分为空白组、对照组、益肺清化颗粒低剂量组、益肺清化颗粒中剂量组、益肺清化颗粒高剂量组、吉非替尼组、吉非替尼＋益肺清化颗粒中剂量组、环磷酰胺（CTX）组。每组10只。实验第2日开始给药,除CTX组第3日及第7日给药2次外,其余各组均给药14d。实验第15日处死小鼠,取瘤,以蛋白质印迹法（WesternB10t）检测瘤组织VEGF及其受体KDR的表达。结果益肺清化颗粒低、中剂量组VEGF表达低于对照组（P〈0．01）,吉非替尼组VEGF表达低于对照组（P〈0．05）,益肺清化颗粒高剂量组、吉非替尼＋益肺清化颗粒中剂量组、CTX组VEGF表达低于对照组（P〈0．001）;益肺清化颗粒低、中、高剂量组,吉非替尼组及CTX组KDR表达与对照组比较均有所降低（P〈0．05）。结论益肺清化颗粒可降低VEGF及其受体KDR的表达,进而发挥抑瘤作用。     

灵芝多糖对H22肝癌小鼠肠道黏膜免疫功能的影响

目的 观察灵芝多糖（ganoderma lucidum polysaccharides,GLP）抗肿瘤的黏膜免疫机制。     

傣药牙帕汤抑制小鼠Lewis肺癌生长转移及小鼠免疫功能的影响

目的：探讨傣药牙帕汤对小鼠Lewis肺癌的抑制作用及其对小鼠免疫功能的影响。方法C57BL/6小鼠右腋皮下注射Lewis肺癌细胞（lewislungcarcinoma,LLC）,采用随机双盲法（随机抽取仅留有一侧开口的密闭黑盒子中的30只雄性小鼠,放入事先备好的6个鼠笼中,雌性小鼠依此法进行分组）,将接种的60只小鼠分为空白对照组、牙帕汤高、中、低剂量组、环磷酰胺组、牙帕汤与环磷酰胺联合组各10只。各组均从接种后第3天给药,空白对照组、牙帕汤高、中、低剂量组按0.4ml/（只·d）分别灌胃,给予0.9%生理盐水、高、中、低浓度的牙帕汤;环磷酰胺组每隔2d腹腔注射环磷酰胺0.2ml/只;牙帕汤与环磷酰胺联合组按0.4ml/（只·d）灌胃给予中剂量牙帕汤、每隔2d按0.2ml/只腹腔注射环磷酰胺。第21天,摘眼球取血,取肿瘤组织、脾、胸腺并称重,计算抑瘤率、脾指数和胸腺指数;采用酶联免疫吸附法检测血清中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）含量。结果牙帕汤高剂量组、环磷酰胺组、牙帕汤与环磷酰胺联合组的瘤重分别为（3.46±0.39）g、（2.39±1.04）g、（2.30±0.76）g,均低于空白对照组（5.21±0.50）g,差异均有统计学意义（P＜0.05）,抑瘤率分别为33.69%、54.12%、56.00%;牙帕汤低、中、高各剂量组的胸腺指数分别为（2.16±0.69）、（2.24±0.76）、（2.23±0.63）,脾指数分别为（16.82±3.14）、（15.82±1.72）、（17.08±3.65）,均高于空白对照组（1.94±0.68）、（15.17±3.53）;环磷酰胺组（1.72±0.58）、（14.82±3.78）下降较明显。与空白对照组比较,各给药组的肺转移灶数目均降低,但差异无统计学意义（P＞0.05）。空白对照组IL-2、IL-10分别为（883.54±181.49）ng/L、（1106.86±343.79）ng/L,牙帕汤低、中、高各剂量组的IL-2水平明显提高,分别为（1732.29±100.52）ng/L、（1     

扶正散结方逆转Lewis肺癌小鼠Th1/Th2漂移相关性研究

目的:探讨扶正散结方对Lewis肺癌小鼠Th细胞因子免疫生物调控作用。方法:建立Lewis肺癌小鼠模型,随机分为荷瘤模型组、环磷酰胺(CTX)组、中药预防组、综合组,每组15只,灌胃及腹腔注射给药,观察移植瘤生长情况,接种后第12天处死动物,称各组瘤重胸腺重,计算抑瘤率、胸腺指数。免疫组化法观察扶正散结方对IFN-γ、IL-4细胞因子影响。结果:与荷瘤模型组相比,环磷酰胺(CTX)组、中药预防组、综合组抑瘤率分别为85.34%、55.25%、87.85%,瘤重低于对照组,差异有显著性(P<0.01)。与CTX组相比,综合组胸腺指数升高(P=0.02<0.05),中药预防组、综合组IFN-γ含量增加(P<0.05)。结论:扶正散结方可改善CTX对小鼠免疫功能抑制,上调Th1细胞分泌的最特异细胞因子IFN-γ含量,下调Th2细胞分泌的最特异细胞因子IL-4含量,逆转Th1/Th2向Th2漂移,抑制肿瘤免疫逃逸,对中医药多靶点肿瘤的免疫治疗提供新思考。     

肺一丸对LA-795肺腺癌细胞增殖的影响

目的探讨肺一丸对LA-795肺腺癌细胞增殖的影响。方法体外培养LA-795肺腺癌细胞,经肺一丸（浓度分别为0.63、1.25、2.50、5.001、0.00 mg/mL）作用48 h,四氮噻唑蓝（MTT）法测定细胞存活率和抑制率;LA-795肺腺癌细胞接种于T739小鼠,予高、中、低剂量肺一丸[分别为3.8、1.9、0.95 mg/（kg.d）],空白对照组予0.9%氯化钠注射液3 mL,环磷酰胺（CTX）组给予CTX 10 mg/（kg.d）腹腔注射,均每d 1次,连续14 d。14 d后检测移植瘤质量和抑瘤率。结果肺一丸对体外培养的LA-795肺腺癌细胞的生长有明显抑制作用,不同浓度与正常对照组A值的比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,且在一定的浓度范围内存在剂量依赖性。在体实验,肺一丸高、中、低剂量组对LA-795肺腺癌抑瘤率分别为35.55%、32.03%、22.76%,与空白对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）,肺一丸高、中、低剂量组之间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后CTX组小鼠体质量明显低于肺一丸高剂量组（P〈0.01）、中剂量组以及低剂量组（P〈0.05）;空白对照组小鼠体质量低于肺一丸高剂量组（P〈0.05）;空白对照组、CTX组与肺一丸中剂量组、低剂量组体质量比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论肺一丸能够抑制LA-795肺腺癌细胞增殖,毒副作用小,且可以增加小鼠体质量,改善生活状态。