益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病临床研究

目的：观察益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病（AD）的临床疗效。方法：将6f）例AD患者,随机分为治疗组、对照组各3f）例。治疗组用益智健脑颗粒治疗,对照组用多奈哌齐治疗,疗程均12周。观察2组治疗前后简易精神状态量表（MMSE）、日常生活总量表（ADL）评分及血清中同型半胱氨酸浓度。结果：治疗组、对照组总有效率分别为80.0%、73．3％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,治疗前2组MMSE、ADL积分比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗后比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组MMsE积分升高,ADL积分下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,治疗前2组同型半胱氨酸浓度比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组治疗后的同型半胱氨酸浓度明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义（P〈0.05）;而对照组下降不明显（P〉0．05）。结论：益智健脑颗粒能改善AD患者的认知功能,其机制可能与降低血清中同型半胱氨酸水平有关．     

针刺结合益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病疗效观察

目的:观察针刺结合益智健脑颗粒对阿尔茨海默病的临床疗效及对患者智能状况、日常生活和社会活动能力的影响.方法:将84例患者随机分3组,各28例.针药组采用针刺百会、四神聪、大椎、关元等穴结合益智健脑颗粒治疗;中药组单用益智健脑颗粒治疗;西药组口服盐酸多奈哌齐(安理申)治疗.评价和比较各组治疗12周前后及组间简易精神量表(MMSE)、日常生活能力表(ADL)等神经量表评分以及临床疗效.结果:针药组、中药组及西药组治疗后MMSE、ADL评分均较前有改善,但针药组的效果更好,差异有统计学意义(P<0.05).针药组总有效率为85.7%,优于中药组的71.4%和西药组的67.9%.结论:针刺结合益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默病能显著改善患者智能状况,提高日常生活和社会活动能力,疗效优于单用益智健脑颗粒和西药安理申治疗.     

益智健脑颗粒提高轻度认知障碍患者智能水平的研究

目的：观察益智健脑颗粒对轻度认知障碍（mild cognitive impairment,MCI）的疗效。方法：筛选50例MCI患者,随机分为治疗组（25例）和对照组（25例）,治疗组予中药治疗,对照组给予安慰剂,服药16周,分别测定两组治疗前后简易智力状态量表（MMSE）总分及成人韦氏记忆测验记忆商（MQ）。结果：MCI患者的记忆商（MQ）较健康人明显降低（P〈0.01）,用药后,治疗组的MQ较其用药前明显提高（P〈0.01）,且较对照组提高明显（P〈0.05）;随访1年,治疗组未发生不良反应,对照组有3例MCI患者转化为痴呆。结论：益智健脑颗粒能改善MCI患者的记忆功能,且有防治MCI向痴呆发展的作用。     

益智健脑颗粒对AD大鼠学习记忆及海马CA1区ChAT和TrkA表达的影响

阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性病变，以记忆和认知功能障碍为主要Il缶床表现，严重危害老年人健康和生命。目前AD病因和病理机制尚未完全明了，更无确切疗效的药物，寻找确能根治AD药物已成为当今国际热点课题之一。本文从实验角度初步探讨益智健脑颗粒对AD的疗效和作用机制，现介绍如下。     

益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病20例总结

目的：观察益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病的临床疗效。方法：治疗组20例采用益智健脑颗粒治疗,对照组22例采用脑复康治疗。结果：治疗组在记忆能力的提高和认知功能的改善方面均明显优于对照组。结论：益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病确有明显的疗效。     

益智健脑颗粒治疗阿尔茨海默氏病50例总结

采用益智健脑颗粒剂治疗阿尔茨海默氏病50例，并与单用脑复康片治疗的50例进行对照，主要观察患者临床症状、舌象、脉象和MMAE、WMS（韦氏记忆量表）之MQ（记忆商）、HDS（长谷川痴呆量表）、ADL（日常生活总评表）测定，同时进行统计学处理，结果两组比较差异有显著性。     

健脑益智汤对类阿尔茨海默病大鼠学习记忆的影响和机制

目的　观察健脑益智汤对类阿尔茨海默病（AD）大鼠学习记忆的影响,并探讨其可能的作用机制。 方法　老年大鼠侧脑室注射聚集态的Aβ25 35建立复合式类AD大鼠模型,分为模型组、盐酸多奈哌齐组〔0.525 mg/（kg·d）〕、健脑益智汤小剂量组〔10.6 g/（kg·d）〕、健脑益智汤中剂量组〔21.2 g/（kg·d）〕和健脑益智汤大剂量组〔42.4 g/（kg·d）〕,治疗21天,并且采用Morris水迷宫测试各组大鼠学习记忆能力,并检测血清乙酰胆碱酯酶（AchE）、丁酰胆碱酯酶(BchE)。 结果 盐酸多奈哌齐组,健脑益智汤小剂量组、中剂量组和大剂量组逃避潜伏期均较模型组减少 (P<0.01,P<0.05);而健脑益智汤小、中及大剂量组与盐酸多奈哌齐组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。健脑益智汤大、中剂量组对AchE、BchE活性虽有降低的趋势,但与盐酸多奈哌齐组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;并且对类AD大鼠学习记忆能力的改善作用二者也无明显差别。结论 健脑益智汤可以通过对胆碱酯酶活性影响,进而改善类AD大鼠的学习记忆能力。     

健脑益智颗粒治疗血管性痴呆的随机双盲临床研究

目的：开展中医药治疗血管性痴呆（vascular dementia,VD)的疗效观察及评定方法的研究。方法：采用多中心，随机双盲对照的研究方法，选取符合VD纳入标准的轻中度患者242例，其中中药治疗组89例（口服健脑益智颗粒），西药对照组106例（口服喜得镇），安慰剂组47例，治疗60天后，采用简易智力状态检查表（MMSE），Blessed行为量表（BBS）和中医症状分级评分的方法进行疗效评估。结果：中药治疗组总有效率为58．4％，较安慰剂组及西药对照组治疗效果为优。该药在整体调节，改善全身机能状况方面优势明显，不仅对轻中度VD智能障碍的核心症状及智能障碍所致的功能活动下降具有改善作用，而且具有明显减轻或消除周边症状的作用。结论：健脑益智颗粒治疗VD疗效确切，值得推广。     

健脑益智汤对阿尔茨海默病大鼠P53的影响

目的研究健脑益智汤对阿尔茨海默病(AD)大鼠海马P53蛋白表达的影响,探讨其对AD细胞凋亡的防治作用机制。方法正常老年大鼠60只,分为对照组、模型组、安理申组、健脑益智汤小、中和大剂量组,采用侧脑室注射聚集态Aβ_(25~35)建立AD模型,药物灌胃4周,Western-blot法检测海马P53蛋白及磷酸化P53(Ser15)蛋白(pP53-Ser15)表达水平。结果与对照组比,模型组P53及p P53-Ser15的表达增多(P0.01);与模型组比,安理申组P53蛋白降低(P0.01),pP53-Ser15降低无统计学意义,健脑益智汤随剂量增加,P53蛋白及pP53-Ser15呈下降趋势(P0.05,P0.01);健脑益智汤大剂量组pP53-Ser15下降较安理申组明显(P0.05)。结论健脑益智汤降低AD大鼠细胞凋亡的可能机制是通过降低P53及pP53-Ser15蛋白的表达来实现的。     

益智健脑颗粒对SAMP8快速老化小鼠海马BDNF、MMP-9的影响及作用机制研究

目的：研究益智健脑颗粒对SAMP8快速老化小鼠海马BDNF、MMP-9的影响及作用机制。方法：6月龄SAMP8快速老化小鼠随机分为中药治疗组和模型组,6月龄SAMR1正常老化小鼠为正常对照组。对各组进行给药治疗,中药治疗组以益智健脑颗粒浓缩液灌胃;正常对照组和模型组以等剂量双蒸水灌胃,共4周。采用双抗体夹心酶联免疫方法检测各纽小鼠海马组织中BDNF、MMP-9的表达。结果：与正常对照组比较,模型组海马BDNF含量明显减少,MMP-9含量明显增多,差异有统计学意义（P〈0．01）;与模型组比较,中药治疗组中海马中BDNF含量明显增加,MMP-9含量明显减少,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：益智健脑颗粒可促进小鼠海马神经元合成BDNF,抑制MMP-9产生,这可能是其防治阿尔茨海默病的作用机制之一。     

益智健脑颗粒水提浓缩液对P8系快速老化小鼠内嗅区组织差异蛋白质表达的影响

目的分析益智健脑颗粒水提浓缩液(Yizhi Jiannao Granule Concentration Fluid,YJGCF)干预前后P8系快速老化小鼠(senescence accelerated mouse P8,SAMP8)内嗅区组织的差异蛋白质表达,从蛋白质组学水平探讨中药益智健脑颗粒水提浓缩液治疗阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用机制。方法 6月龄SAMP8随机分为治疗组、模型组和对照组,每组10只。模型组不予处理,让其自由饮水,治疗组以YJGCF灌胃(0.3g/d),对照组以等剂量双蒸水灌胃。8周后、应用双向凝胶电泳技术分别分离3组SAMP8内嗅区组织总蛋白,得到差异蛋白质点,通过质谱分析得到相应肽质量指纹图谱,经蛋白质数据库查询,鉴定差异蛋白质点。结果治疗组与模型组存在32个差异点,初步鉴定了NADH脱氢酶铁硫蛋白6、Rho-GDP解离抑制因子α、β2珠蛋白、磷酸甘油酸激酶等14个差异蛋白质,其功能涉及线粒体能量代谢、氧化应激、神经元功能等方面。结论 YJGCF可调节SAMP8内嗅区组织的多种蛋白质表达,提示该药具有多靶点治疗的作用,且可能通过改善线粒体功能障碍、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡、保护神经元等途径来实现其治疗AD的作用。     

健脑通络益智方对超氧化物歧化酶和一氧化氮影响的实验研究

健脑通络益智方 (以下简称健脑通络方 )是临床治疗血管性痴呆的有效经验方 ,作为我院医院制剂 (胶囊剂 )已临床应用多年。该方由黄芪、川芎、石菖蒲、制何首乌、红花、干地龙、干地黄、炙远志等中药组成 ,具有活血通络、益气滋阴、补肾健脑的功效 ,适用于血管性痴呆 (瘀阻脑络兼气阴不足证 )病人。本实验研究以血管性痴呆大鼠模型为对象 ,观察该方药对其大脑组织 SOD和 NO的影响。1　实验材料1.1　药物试剂　健脑通络方 (胶囊 ) :由湖南省中医药研究院中药研究所制剂室提供 ,以水煎醇沉 ,制成含生药 1g/m l的药液 (以下均为相当生药含量 )…     

健脑益智胶囊对外伤性蛛网膜下腔出血患者血清ET和CGRP的影响

目的:观察健脑益智胶囊对tSAH患者预后及血清ET和CGRP的影响。方法:治疗组34例在常规治疗基础上于伤后第3d开始加用健脑益智胶囊治疗,随访3月后比较两组患者的预后和第3、7、10、14d血清ET和CGRP的变化。结果:治疗组患者预后良好率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者第7、10、14d血清ET明显低于对照组,而CGRP明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:入院后早期加用健脑益智胶囊可改善tSAH患者预后,可能与降低患者血清ET,升高CGRP有关。     

健脑益智汤治疗老年性痴呆36例

老年性痴呆又称阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD),属于中医“痴呆”或智能减退范畴,目前尚无特效的治疗。我们近3年来采用健脑益智汤治疗36例临床诊断为AD的患者,取得了较好疗效,现报告如下。     

健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血清S100B蛋白含量的影响

目的:观察健脑益智胶囊对颅脑损伤大鼠血清S100B蛋白含量的影响.方法:将SD大鼠照随机分成4组,假手术组、模型对照组、吡拉西坦治疗组、健脑益智胶囊治疗组;每组再按照标本采集时间随机分为4个亚组,每组10只.采用自由落体方法造模,造模后第1、3、5、7、10天,进行大鼠一般状况评分,并ELISA法检测血清S100B蛋白含量.结果:两用药组一般情况较模型组明显改善,益智胶囊组效果较西药组明显.各损伤组大鼠血清S100B蛋白含量在第5天出现波峰后逐渐回落,第3天胶囊组较模型组明显降低(P<0.05);第5天两用药组明显低于模型组(P<0.05),胶囊组较西药组水平低(P<0.05).结论:健脑益智胶囊在大鼠颅脑损伤后能抑制血清S100B蛋白含量的增高,改善颅脑损伤后症状.     

健脑益智合剂对脑瘫幼鼠模型脑组织病理学及TNF-α表达的影响

目的:探讨健脑益智合剂对脑瘫幼鼠脑组织病理学及TNF-α表达的影响。方法:将32只SPF级SD孕鼠随机分为对照组(8只)和模型组(24只),于孕第16～17天,模型组腹腔注射脂多糖(LPS)后置于混合气体9.5%O2+90.5%N2缺氧箱中3 h,1次/d,分娩后将幼鼠置于缺氧箱中3 h,1次/d,持续1周。幼鼠出生后2周判定模型制备成功后,随机选取模型组幼鼠60只后随机分为脑瘫模型组(A组)、康复训练组(B组)和健脑益智合剂干预组(C组),每组20只,并随机选取对照组幼鼠20只,为正常对照组(D组)。B组幼鼠予康复训练,C组幼鼠予健脑益智合剂(18 mL/kg)灌胃,A组、D组予同体积生理盐水灌胃,1次/d,持续3周。干预结束后各组幼鼠脑组织进行HE染色,观察病理学变化,并检测脑组织匀浆TNF-α含量。结果:A组脑室旁组织细胞排列紊乱不齐,软化灶形成,炎性细胞浸润,脑匀浆TNF-α表达明显高于D组(P0.05);B组侧脑室组织细胞排列紊乱,可见炎性细胞,局部软化灶形成,TNF-α表达低于A组(P0.05);C组脑室周围细胞排列较为规整,软化灶和炎性细胞浸润较少,TNF-α表达明显低于A组(P0.01)。结论:健脑益智合剂可改善脑瘫模型幼鼠脑组织病理学,降低脑组织TNF-α水平,这可能是健脑益智合剂治疗脑瘫的作用机制之一。     

益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆及中枢胆碱能系统的影响

目的:观察益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆及中枢胆碱能系统的影响。方法:以自然衰老大鼠为研究对象,通过Morris水迷宫实验、尼氏染色及免疫组织化学等方法的检测,观察益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆、基底前脑胆碱能神经元及海马CA1与CA3区和第一躯体感觉区(S1Tr)M1受体阳性神经元的影响。结果:与老年对照组相比,益智健脑颗粒(10g/kg)治疗组平均逃避潜伏期至第四天两者有极显著差异,其空间探索实验中穿越平台次数及潜伏期呈极显著性差异;在内侧隔核(MSN)与斜角带核(VDB)内,胆碱能神经元数目增多,两者有显著性差异,在Meynert核(NBM)内有极显著性差异;海马区与大脑皮质神经元、M1受体阳性神经元数目有所增加,且在CA1与CA3区和S1Tr内有极显著性差异。结论:益智健脑颗粒能改善自然衰老大鼠空间学习记忆能力,机制可能是通过增强基底前脑胆碱能神经元Ch AT的表达水平,提高乙酰胆碱合成量,海马及大脑皮质胆碱能毒蕈碱M1受体表达水平上调则可接受更多来自基底前脑的投射,触发受体后效应,进而对衰老大鼠中枢胆碱能系统具有一定的保护作用。     

健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者IgG-CSF的影响

目的研究健脑益智胶囊对外伤性脑出血患者脑脊液中IgG（IgG-CSF）蛋白含量变化的影响。方法选择27例符合要求的外伤性脑出血患者,将其随机分为3日组、7日组和对照组,在常规治疗的基础之上,3日组和7日组分别于受伤后第3日和第7日给予口服或鼻饲健脑益智胶囊。分别于入院后3、7、10、14d观察意识状况,进行格拉斯哥昏迷评分,测定IgG-CSF蛋白含量。结果用药后3日组与对照组比较,第7日、10日、14日IgG-CSF明显降低。7日组与对照组比较：第10d、14d IgG-CSF明显降低。结论健脑益智胶囊早期使用,能降低IgG-CSF的含量,这一作用可能是通过减轻继发性损伤从而改善血脑屏障的通透性来实现的。     

补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病的临床观察

目的观察补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病（AID）的临床疗效。方法将100例AD患者随机分为观察组和对照组,观察组服用补肾益智颗粒和西药治疗,对照组单纯服用西药治疗。两组分别在治疗前后进行中医症状积分,AD评估量袁-认知部分（ADAS—cog）、简易智能状态检查表（MMSE）和日常生活能力量表评分（ADL）。结果观察组治疗后临床疗效优于对照组（P〈0．05）;观察组治疗后中医症状积分、ADAS—cog及ADL量表积分较治疗前显著降低（P〈0．05）,MMSE积分较治疗前显著升高（P〈0．05）。结论补肾益智颗粒联合西药治疗AD,可以显著改善AD患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力,疗效优于单纯服用西药组。