氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

噻托溴铵联合布地奈德在哮喘-慢阻肺重叠综合征中的应用

目的：分析噻托溴铵联合布地奈德气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法：选取2019年5月~2020年5月收治的124例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者，采用随机抽签法分为对照组和观察组，各62例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗，观察组在对照组基础上给予噻托溴铵治疗，对比两组临床疗效、治疗前后肺功能（第1秒用力呼气容积、用力肺活量、吸气分数）、哮喘控制情况及慢性阻塞性肺疾病评估。结果：观察组治疗总有效率为90.32%（56/62），高于对照组的72.58%（45/62）（P＜0.05）；治疗后观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、吸气分数水平高于对照组（P＜0.05）；治疗后观察组哮喘控制情况评分高于对照组，慢性阻塞性肺疾病评估评分低于对照组（P＜0.05）。结论：噻托溴铵联合布地奈德气雾剂治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者临床效果显著，可有效改善患者肺功能，控制哮喘进展，改善慢性阻塞性肺疾病症状。     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入对COPD急性加重期患者肺功能的影响

目的:探讨布地奈德混悬液呼吸机雾化吸入与异丙托溴铵联合治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响。方法:选取2016年3月~2017年3月我院收治的82例COPD急性加重期患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用雾化吸入复方异丙托溴铵进行治疗;观察组采用异丙托溴铵+布地奈德悬混液呼吸机雾化吸入治疗。观察比较两组的临床效果和肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)和1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]变化情况。结果:治疗后,观察组的总有效率为97.56%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者的FVC、FEV1和FEV1/FVC指标均升高,观察组的各项肺功能指标均较对照组高,差异有统计学意义,P<0.05。结论:布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗COPD的效果显著,可明显改善患者的肺功能。     

噻托溴铵治疗老年人稳定期慢阻肺临床观察

目的:探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效。方法:将63例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,治疗组与对照组分别采用噻托溴铵、异丙托溴铵治疗,疗程2月,观察临床症状、肺功能改善情况。结果:治疗组临床症状、肺功能改善情况优于对照组(P<0·05)。结论:噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效优于异丙托溴铵,可作稳定期慢阻肺治疗的首选药物。     

卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘患者的临床疗效

目的分析卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘患者的临床疗效,分析对肺功能、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)水平的影响。方法选取2018年1月～2019年2月我院收治的支气管哮喘患者82例,按简单随机化法分为对照组和观察组各41例。对照组予异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组予卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵气雾剂治疗。对比两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF),观察比较两组治疗前后血清MMP-9、IL-2、IFN-γ水平。结果治疗28d后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗28d后,观察组血清IL-2、IFN-γ水平均高于对照组,血清MMP-9水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸联合异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘,能显著改善肺功能,提高血清IL-2、IFN-γ水平,降低血清MMP-9水平,利于抑制气道重塑。     

布地奈德、异丙托溴铵联合硫酸沙丁胺醇治疗ae-copd的效果和安全性

目的探析慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗的临床效果及安全性。方法选择2016年10月～2018年7月在我院接受治疗的AECOPD患者72例,根据抽签法分为对照组和试验组各36例。对照组患者应用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗,比较分析两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标情况及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率为97.22%,高于对照组的80.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者第1s用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)均大于治疗前,且试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率为8.33%,对照组为11.11%,组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论 AECOPD患者应用布地奈德、异丙托溴铵与硫酸沙丁胺醇联合治疗的临床效果良好,能够显著改善患者肺功能,且安全性高,值得临床推广应用。     

多索茶碱联合复方异丙托溴铵雾化吸入应用于慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果

目的：观察多索茶碱联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法：采用随机数字表法将余干县人民医院2020年1月至2021年12月收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者分为对照组与研究组,各34例,病情控制在稳定期后,对照组在常规治疗基础上给予多索茶碱治疗,研究组在对照组基础上联合复方异丙托溴铵气雾剂雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、肺功能[1秒用力呼气容积(FEV₁)、FEV₁与用力肺活量比值(FEV₁/FVC)、最大呼气流量(PEF)]、炎症介质[白细胞介素-8(IL-8)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应。结果：研究组整体治疗效果优于对照组(P<0.05);治疗结束时,两组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF均改善,且研究组FEV₁、FEV₁/FVC、PEF优于对照组(P<0.05);治疗结束时,两组IL-8、T...     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗支气管哮喘并COPD稳定期的 效果观察

目的:探讨支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果。方法:以随机数字表法将2016年12月～2018年2月收治的82例支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期患者分为对照组和观察组,各41例。对照组采用沙美特罗治疗,观察组在对照组治疗基础上加用噻托溴铵治疗。对比两组治疗前后肺功能指标、6 min步行试验距离、生活质量,治疗1年过程中急性加重发作次数及其间隔时间,用药期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比、呼气峰流速等肺功能指标高于对照组,6 min步行试验距离大于对照组,呼吸症状、活动能力、社交心理影响评分显著低于对照组(P<0.05);治疗1年过程中,观察组急性加重发作次数少于对照组,急性加重发作间隔时间显著长于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘并慢性阻塞性肺疾病稳定期采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗的效果显著,且并不会增加不良反应发生率。     

雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察布地奈德、特布他林、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法 80例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各40例。对照组常规抗感染、解痉平喘治疗;治疗组加用布地奈德2 mg、特布他林5 mg、异丙托溴胺0.25 mg雾化吸入,3次/d。结果治疗后,2组PaO2、PaCO2、1秒钟用力呼气容积(FEV1),用力肺活量(FVC)均有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率95.0%,显著优于对照组总有效率77.5%(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联合雾化吸入治疗AECOPD能迅速缓解气道痉挛,改善肺功能,显著提高疗效,是治疗AECOPD的有效选择。     

乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松气雾剂对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨乙酰半胱氨酸泡腾片联合沙美特罗替卡松气雾剂在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法选取2016年5月～2018年7月我院COPD稳定期患者90例,按照随机数字表法分为两组各45例,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察比较两组治疗前后各症状(呼吸困难、咳嗽、干湿啰音)评分及肺功能各指标[第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]变化情况。结果治疗1个月后观察组呼吸困难、咳嗽及干湿啰音评分小于对照组(P<0.05);治疗1个月后观察组FEV1及FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论乙酰半胱氨酸泡腾片结合沙美特罗替卡松气雾剂可改善COPD稳定期患者肺功能及临床症状。     

长期小剂量阿奇霉素联合异丙托溴铵治疗COPD稳定期患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的 探讨小剂量阿奇霉素联合异丙托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果。方法 选取2021年6月—2022年12月徐州矿山医院呼吸内科接收的70例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分成对照组和观察组,各35例。对照组患者采用异丙托溴铵雾化治疗,观察组患者采用小剂量阿奇霉素口服联合异丙托溴铵雾化治疗,比较两组疗效、第一秒用力呼气容积、用力肺活量、C反应蛋白（C Reactive Protein, CRP）、降钙素原（Procalcitonin, PCT）、白介素-6(Interleukin-6, IL-6)水平以及不良反应发生情况。结果 观察组疗效为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义（χ2=5.285,P=0.022）,且在治疗后观察组患者的肺功能各项均高于对照组,观察组患者治疗后血清CRP、PCT、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 稳定期慢性阻塞性肺疾病患者采用小剂量阿奇霉素联合异丙托溴铵雾化治疗,可提升患者肺部功能,增强治疗效果。     

溴化异丙托品、沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的:探讨联合雾化吸入溴化异丙托品、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法:60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和治疗组。两组均给予抗感染、吸氧、氨茶碱静脉注射及对症等治疗,治疗组加用溴化异丙托品、沙丁胺醇联合雾化吸入。比较两组治疗前和治疗后2h的1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化。结果:治疗后,两组肺功能及动脉血气较治疗前均有明显改善(P<0.05),治疗组与对照组比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2差异显著(P<0.05)。结论:联合雾化吸入溴化异丙托品、沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效显著。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的比较沙丁胺醇联合异丙托溴铵与单用沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）的疗效与安全性。方法AECOPD患者46例随机分为观察组和对照组各23例,对照组给予沙丁胺醇气雾剂1-2喷／次,4次／d,吸入;观察组沙丁胺醇气雾剂用法、用量同对照组,并给予异丙托溴铵气雾剂1～2喷／次,4次／d,吸入;2组疗程均为14d。比较2组疗效及不良反应发生情况,观察2组治疗前、后第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）占预计值百分比（FEVl％）、FEV1／用力肺活量（forced vital capacity,FVC）变化。结果观察组总有效率（91．3％）高于对照组（73．9％）（P〈0．05）,不良反应发生率（4．3％）低于对照组（13．0％）（P〈0．05）;对照组治疗前、后FEV1％、FEV1／FVC比较差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗后FEV1％、FEV1／FVC与治疗前及对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗AECOPD疗效优于单用沙丁胺醇,且不良反应轻。     

噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的临床研究

将我院收治的94例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和治疗组各47例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组患者加用沙丁胺醇气雾剂吸入,治疗组患者则给予噻托溴铵、沙丁胺醇气雾剂联合治疗,连续治疗1w。观察临床治疗的有效性和不良反应,检测肺功能变化,观察血气分析指标改善情况。结果治疗组的有效率89.3%较对照组70.2%明显增高,肺功能改善较对照组明显,肺功能相关指标FEV1/FVC、FEV1%及血气分析指标Pa O2、Sa O2水平显著高于对照组患者,Pa CO2水平则显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。噻托溴铵联合沙丁胺醇气雾剂协同应用疗效显著,利于提高稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能,改善血气分析,安全性较好。     

复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的探讨复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取2016年1月~2017年1月我院收治的中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者95例,按随机数字法分为观察组56例和对照组39例。对照组给予信必可治疗,观察组在对照组的基础上吸入复方异丙托溴胺治疗。结果治疗1、3、6个月后两组患者在6MWD、FEV1和FVC均明显较治疗前高,且观察组在6MWD、FEV1和FVC指标的升高幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组MMRC均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方异丙托溴胺联合信必可治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效确切,能有效的改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,疗效优于单独信必可的治疗。     

血府逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗作用研究

目的:观察血府逐瘀汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗作用。方法:选择2017年4月～2018年8月收治的50例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者为研究对象,按用药方法不同分为西药组和联合组各25例。西药组给予常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合血府逐瘀汤治疗。比较两组临床疗效、肺功能指标、症状及体征评分。结果:联合组治疗总有效率显著高于西药组(P<0.05);联合组治疗后咳嗽、易感冒、气短评分显著低于西药组(P<0.05),但两组哮鸣音评分比较无显著性差异(P>0.05);联合组治疗后用力肺活量、第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量高于西药组(P<0.05);两组治疗后每分钟最大通气量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予慢性阻塞性肺疾病稳定期患者常规西药联合血府逐瘀汤治疗,能进一步优化临床疗效,改善肺功能,缓解临床症状及体征。     

吸入糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病的研究

目的探讨中等剂量二丙酸氯地米松短疗程吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效。方法按照随机、对照、单盲的设计,将44例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者分2组,观察组给予二丙酸氯地米松(800μg/d)与对照组给予安慰剂吸入治疗6周,观察治疗前后测定肺功能第1秒用力呼气量、用力肺活量,并记录临床症状评分及生活质量评分。结果观察组21例,临床症状改善,治疗前症状评分为(5.1±0.5)分,治疗后为(4.6±0.4)分(P<0.05);第1秒用力呼气量治疗前为(1.79±0.02)L,治疗后为(2.16±0.03)L(P<0.01);用力肺活量治疗前为(2.20±0.02)L,治疗后为(2.50±0.03)L(P<0.05),呼吸功能提高显著。对照组19例,治疗前后各项指标均无显著性差异(P>0.05)。结论短期二丙酸氯地米松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者可缓解临床症状,提高肺功能和生活质量。     

噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期COPD的疗效观察

目的探讨噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选择收治的80例稳定期COPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均先行常规对症治疗,给予对照组茶碱缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉雾剂进行治疗。比较两组治疗前、治疗4w后肺功能及动脉血气指标变化情况。结果治疗4w后,两组肺活量(FVC)、第一秒末用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速百分比(PEF%)、动脉血氧分压(PaO_2)、血氧饱和度(SaO_2)及pH值均上升,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)均下降,且观察组变化幅度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合茶碱治疗稳定期COPD疗效确切,有利于改善患者肺功能,调节动脉血气水平,进而缓解临床症状,具有较高的应用价值。     

小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD急性加重期疗效观察

目的:研究小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法:选择2017年6月～2018年8月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组。观察组50例患者实施小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组50例患者实施噻托溴铵粉吸入剂治疗。观察两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均显著高于对照组,中性粒细胞、白介素-8、肿瘤坏死因子-α均显著低于对照组(P<0.05)。结论:小青龙汤加减联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果显著。     

孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状改善及肺功能的影响。方法便利抽签法选取某院76例COPD稳定期患者,随机数表法分组,各38例。对照组予以孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予以呼吸锻炼。对比两组症状改善情况及肺功能指标[1秒用力吸气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果治疗后两组圣-乔治呼吸问卷评分均降低,观察组低于对照组(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平较对照组高(P0.05)。结论孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者可增强患者肺功能,改善患者临床症状。