依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症（SSc）是一全身性自身免疫性疾病，其特点为结缔组织广泛的纤维化，常累及皮肤和内脏器官，肺部有丰富的结缔组织，故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠（EDTA）治疗本病收到较好的疗效，现报告如下。     

依地酸钙钠治疗系统性硬化症肺纤维化18例疗效观察

系统性硬化症(SSc)是一全身性自身免疫性疾病,其特点为结缔组织广泛的纤维化,常累及皮肤和内脏器官,肺部有丰富的结缔组织,故肺是第2位易受累的内脏器官。目前对于本病的治疗缺乏有效的方法。作者在临床中使用依地酸钙钠(EDTA)治疗本病收到较好的疗效,现报告如下。1资料与方法1     

系统性硬化症的护理

系统性硬化症是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等内脏器官的弥漫性结缔组织病,早期积极治疗和规范系统的护理措施,对患者的预后非常重要.对我科近年来收治的系统性硬化症患者的护理工作收到了良好的效果,现将护理体会介绍如下.     

系统性硬化症140例分析

系统性硬化 (ＳＳｃ)是属系统性自身免疫病 ,根据患者皮损范围 ,ＳＳｃ分为弥漫型ＳＳｃ和局限型ＳＳｃ两种亚型。本病起病缓 ,女性多见 ,男女之比约为 1∶8[1] 。我们收集到资料完整的2 8例男性ＳＳｃ与 112例女性ＳＳｃ ,对其临床表现及实验检查作对比分析 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 14 0例ＳＳｃ患者为我科及皮肤科 1994～ 2 0 0 0年住院及门诊病人 ,其中男 2 8例 ,年龄 2 1～ 75岁 ,病程 2 0ｄ～15ａ ,弥漫型 19例 (68% ) ,肢端型 9例 (3 2 % ) ;女性 112例 ,年龄16～ 70岁 ,病程 2个月～ 3 0ａ ,弥漫型 2 2例 (19 6% ) …     

系统性硬化症的护理

系统性硬化症是一种临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,可影响心、肺、肾和消化道等内脏器官的弥漫性结缔组织病,早期积极治疗和规范系统的护理措施,对患者的预后非常重要。对我科近年来收治的系统性硬化症患者的护理工作收到了良好的效果,现将护理体会介绍如下。1     

系统性硬化症与肠道菌群的关系

肠道菌群对人类健康和疾病有着深远影响。不仅肠道菌群能影响宿主免疫系统发育, 免疫系统本身也能改变肠道菌群。目前发现肠道菌群参与了多种自身免疫性疾病。研究发现, 系统性硬化症(systemic sclerosis, SSc)患者肠道菌群紊乱较常见, 胃肠道易受累, 且其中一些特定菌属与SSc患者胃肠道受累严重程度相关。本文对SSc患者肠道菌群变化特点、肠道菌群与SSc消化系统运动障碍和纤维化的关系以及治疗方案等方面进行系统阐述。     

血浆置换治疗系统性硬化症1例报道

患者女,65岁,全身皮肤变硬、失去弹性、色素沉着1年,曾在多家医院诊治,查血抗核抗体( ),Jo-1抗体( ),着丝点抗体( ),经激素、环磷酰胺治疗,病情未好转.     

系统性硬化症患者的护理

系统性硬化症 (ＳＳｃ)是以皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织疾病。我院风湿科自 1998年 10月至 2 0 0 0年 11月共收治了ＳＳｃ患者 7例 ,经积极治疗和护理 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 7例均符合美国风湿病学会推荐 (198     

系统性硬化症肺损害52例临床分析

分析52例系统性硬化症患者肺部病变,包括4例尸检,42例(80.8%)有不同程度的胸部X线异常,32例(61.5%)有明显肺纤维化征象,5例无肺间质纤维化而以肺动脉高压和(或)心衰为突出表现.死亡14例均有明显的心、肺受累,死亡大多与肺部感染有关.52例中有6例伴发恶性肿瘤.     

系统性硬化症患者合并营养不良的研究进展

系统性硬化症患者病程漫长且病情逐年进展,易发生胃肠道受累,导致营养不良。系统性硬化症合并营养不良可显著降低患者的生活质量,加速病情发展,缩短患者寿命,合理的营养支持对患者的治疗至关重要。本文对近年来国内外系统性硬化症患者合并营养不良的相关原因、营养评估及营养支持策略进行综述,旨在帮助临床医护人员及时识别系统性硬化症合并营养不良的患者,并尽早进行有效干预,从而改善患者的生活质量及预后。     

系统性硬化症与血液流变学关系的探讨

目的探讨系统性硬化症与血液流变学的关系.方法检测了22例系统性硬化症患者和20例同期体检健康对照者血液流变学的各项指标.结果与健康对照组比较,患者组的全血高切、中切和低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血沉、血沉方程K值和全血低切相对粘度等多项血液流变学指标,均有显著性或比较显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论系统性硬化症患者有明显血液流变学改变,患者血液呈高粘滞状态,血流瘀滞.     

系统性硬化症患者的护理

总结35例系统性硬化症患者的护理。系统性硬化症容易合并肺、心、肾、消化道等多脏器功能受损,护理过程中需密切观察病情,注意血氧饱和度、血压、尿量等变化,发现病情变化,及时予以对症护理和治疗,防止脏器功能进一步损害。经治疗及护理,33例好转,另1例自动出院、1例死亡。     

巨噬细胞参与系统性硬化症发病机制的研究进展

纤维化是系统性硬化症的主要病理改变, 具体机制尚不明确。巨噬细胞在体内通过多种途径参与系统性硬化症的发生发展, 其作用不可忽视。近年来巨噬细胞与该疾病的研究报道多集中于巨噬细胞极化、活化等调节作用及其相关标志物方面, 另外还涉及巨噬细胞与其他免疫细胞、Toll样受体的关系等。本文就上述几方面, 总结了巨噬细胞在系统性硬化症发病机制中的研究进展。     

系统性硬化症心脏损害32例

系统性硬化症 (ｓｙｓｔｅｍｉｃｓｃｌｅｒｏｓｉｓ ,ＳＳｃ)是以皮肤、血管和内脏器官出现异常纤维化为特点的一种全身性结缔组织病。内脏受累以胃肠道和肺脏多见 ,其次为心脏和肾脏。本文就作者近10年收治有心脏损害的ＳＳｃ患者 32例分析报告如下。1　资料和方法1.1　一般情况　对 1990～ 1999年在解放军总医院确诊资料完整的ＳＳｃ12 4例进行回顾性分析 ,其中 32例有心脏损害 ,男性 4例 ,女性 2 8例 ,年龄 18～ 73岁 ,平均 (4 2 .16± 12 .92 )岁 ,病程 4个月至 12年 ,平均 (3 .91± 3 .41)年。肢端型 2 5例 ,弥漫型 7例。所有病例均排…     

护理干预对血浆置换治疗系统性硬化症的影响

系统性硬化症是一种原因不明的临床以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。血浆置换（PE）是一种体外净化疗法，系将患者血液引至体外，经离心法或膜分离法分离血浆和细胞成分，弃去血浆，而把细胞成分以及所需补充的白蛋白、血浆及平衡液等回输体内，以清除体内致病物质，包括自身抗体、免疫复合物、胆红素、胆固醇、药物和毒物等，从而治疗一般疗法无效的多种疾病。尽管PE相对安全，但仍然会出现一些并发症，患者及家属难以接受。PE常见的并发症有发热、低血压、过敏反应、低钙血症等。本院风湿免疫科对40例行PE的系统性硬化症患者进行护理干预，观察其效果。     

护理干预对血浆置换治疗系统性硬化症的影响

系统性硬化症是一种原因不明的临床以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病.血浆置换(PE)是一种体外净化疗法,系将患者血液引至体外,经离心法或膜分离法分离血浆和细胞成分,弃去血浆,而把细胞成分以及所需补充的白蛋白、血浆及平衡液等回输体内,以清除体内致病物质,包括自身抗体、免疫复合物、胆红素、胆固醇、药物和毒物等,从而治疗一般疗法无效的多种疾病[1].     

2例系统性硬化症病人的护理

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种原因不明的以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病。除皮肤受累外,它也可影响心、肺和消化道等内脏器官[1]。2010年3月—10月我科收治2例系统性硬化症病人,经积极治疗和精心护理,病情好转出院。现将护理体会总结如下。     

系统性硬化症误诊为食管癌临床分析

系统性硬化症（systemic sclerosis,SSc）是一种以皮肤硬化和增厚为主要特征的自身免疫性疾病,30～50岁女性多见.受累皮肤组织的真皮层首先出现胶原纤维水肿增生,继而皮肤变厚变硬,最终纤维化萎缩[1].SSc除典型皮肤硬化表现外,还可出现消化系统及肺、肾、心脏等器官损害,80％的患者可出现消化道受累,以食管病变最为常见[2],食管受累后表现与典型食管癌较相似[3].我院近期收治1例SSc,误诊为食管癌达半年余,现报告如下.     

英夫利西单抗治疗系统性硬化症1例护理体会

系统性硬化症(systemic sclerosis, SSc)是一种以皮肤胶原增生为主要病理表现的系统性自身免疫性疾病,临床表现为患者皮肤增厚变硬,并可有肺、心脏、肾脏、食管等多系统受累,严重者危及患者生命。目前针对SSc缺乏有效的治疗方法。英夫利西单抗是一种针对肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor α, TNF-α)的单克隆抗体,是目前最新的用于类风湿关节炎和强直性脊柱炎治疗的生物制剂之一。本文报道一例使用英夫利西单抗治疗SSc的病例。通过药物治疗及加强针对性护理取得了显著的疗效。