妇炎消胶囊质量标准研究

目的：建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准。方法：用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别；用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果：薄层色谱斑点明显，含量测定重现性好，平均回收率为97．19％，RSD=1．05％。结论：该方法能较好地控制产品质量。     

参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷和丹参酮ⅡA含量的测定

目的：建立参芪心舒胶囊中黄芪甲苷、芍药苷、丹参酮ⅡA的含量测定方法,并对其进行含量测定。方法：运用高效液相色谱法（HPLC）,黄芪甲苷采用ELSD法检测,芍药苷、丹参酮ⅡA采用二极管阵列检测器检测。结果：测得参芪心舒胶囊中黄芪甲苷的平均含量为0．0174％,芍药苷的平均含量为0．524％,丹参酮ⅡA的平均含量为0．103％,方法学考察结果满足含量分析要求。结论：建立了参芪心舒胶囊中以上3种成分含量测定方法,该方法精密度高,准确可靠,操作简便,可用于参芪心舒胶囊的含量分析方法,并可为类似制剂或成分的含量测定提供参考。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

麝香接骨胶囊定性定量方法的研究

目的：建立麝香接骨胶囊的质量标准。方法：采用气相色谱法鉴别麝香接骨胶囊中的麝香；采用薄层色谱法鉴别该药中的三七、当归、川芎；并采用HPLC法测定该药中芍药苷的含量。结果：在气相色谱中能检出麝香，阴性空白无干扰；在TLC色谱中能检出三七，当归，川芎，阴性空白无干扰。HPLC法测定芍药苷的量在（0．1416-1．416）μg范围内线性关系良好（r=0．99998），平均回收率为97．8％，RSD=0．3％（n=5）。结论：定性、定量方法简便，准确，重复性好，能有效控制该制剂的质量。     

胃炎康胶囊成品的质量标准研究

目的：研究胃炎康胶囊成品的质量标准。方法：采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别，用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量。结果：薄层图谱斑点清晰，分离度好，易于区别；芍药苷含量在0．1116～0．558μg之间呈良好的线性关系（γ=0．9996），平均回收率100．35％，RSD为1．54％（n=5）。结论：本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0．506～2．024μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．66％,RSD=1．24％。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。     

复方归芍妇康胶囊的制备与质量控制

目的：制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷在0．303—1．515μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）;平均回收率为99．66％,RSD=0．27％（n=6）。结论：该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。     

肠肛舒颗粒质量标准的研究

采用薄层色谱法对肠肛舒颗粒制剂中赤芍,黄芩,槐角,大黄进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对制剂中赤芍所含芍药苷进行了含量测定。该方法简便,专属性及重现性好,平均回收率为１００．８２％,ＲＳＤ为１．９４％（ｎ＝６）。     

柴胡舒肝健乳丸质量标准研究

目的：建立柴胡舒肝健乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）法对柴胡舒肝健乳丸中柴胡、丹参、香附、夏枯草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）法对柴胡舒肝健乳丸中芍药苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强;芍药苷对照品在0．0057-0．0570mg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为100．25％,RSD=1．66％（n=9）。结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好,可用于柴胡舒肝健乳丸的质量控制。     

HPLC法测定喘舒胶囊中盐酸克仑特罗和黄芩苷含量

目的：对喘舒胶囊所含的主要成分盐酸克仑特罗和黄芩苷进行含量测定。方法：采用高效液相色谱法分别对喘舒胶囊中所含的主要成分盐酸克仑特罗和黄芩苷进行含量测定。结果：方法学考察结果表明，本研究所建立的分析方法有较好的重现性和稳定性；测定方法的平均回收率：盐酸克仑特罗为98．4％（RSD=0．98），黄芩苷为99．4％（RSD=1．41）。结论：该方法简便、快速、准确、可用于喘舒胶囊的质量控制。     

慢肝解郁胶囊质量标准的研究

目的：建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点；芍药苷在0．0982μg-0．4910μg范围内呈线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为98．5％，RSD=0．5％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

胃肠康定胶囊的质量标准研究

目的 建立胃肠康定胶囊的质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别方中黄连、延胡索、三七;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定.结果 本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;芍药苷在0.0636～1.272μg的范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.15％,RSD=1.32％(n=6).结论 所建立的方法简单,准确,重复性好,可作为胃肠康定胶囊的质量控制标准.     

和络舒肝片质量标准研究

目的 研究和络舒肝片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中莪术与当归进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果薄层色谱中均能检出莪术与当归,方法专属性强。芍药苷在0．0207～0．207gg浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为99．20％（n=5）,RSD=0．71％。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于和络舒肝片的质量控制。     

十味百合胶囊质量标准研究

目的 建立十味百合胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷含量,色谱柱Thermo ODS-2 HYPERSIL（150×46.5 nm）,流速0.8 mL·min-1,流动相乙腈-水（17∶84）,检测波长230nm,柱温30℃.结果 薄层色谱中三七定性鉴别斑点清晰,专属性强;高效液相色谱中芍药苷线性范围2.112 ～ 11.374 μg/mL（r=1.0000,n=5）,平均回收率99.75％（RSD=0.90％,n=5）.结论 所建立的方法标准专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于十味百合胶囊的质量控制.     

心舒康胶囊质量标准研究

目的：建立心舒康胶囊质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对处方中葛根、川芎、丹参、赤芍进行了定性鉴别研究;采用反相高效液相色谱法对样品中的葛根素进行了含量测定。结果：TLC定性鉴别斑点清晰,灵敏度高,色谱特征明显,专属性强;含量测定葛根素的平均回收率为99.72%,RSD为1.49%（n=6）。结论：该法简便、准确、专属性强,可作为心舒康胶囊的质量控制方法。     

鹿胎八珍晶的质量标准研究

目的：制定鹿胎八珍晶的质量标准，方法：用TLC鉴别制剂中人参，川芎，白芍；采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中均能检出人参，川芎，白芍，用HPLC法测得芍药苷含量0．17－0．025mg/g，平均回收率99．3％，RSD为1．4％（n=9)，定性方法简便，准确，专属性强，结论：制定的标准能有效地控制鹿胎八珍晶的质量。     

柴黄理气胶囊质量标准研究

目的：建立柴黄理气胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法对处方中的柴胡、白芍进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：用TLC法能检出柴胡、白芍；黄芩苷进样量在80．15—721．35ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率分别为99．08％，RSD=0．83％（n=6）。结论：所用方法简便、准确、重现性好，能有效控制柴黄理气胶囊的质量。     

妇炎消胶囊质量标准研究

目的:建立妇炎消胶囊(大黄、乌药、牡丹皮等)的质量标准;方法:用TLC法对胶囊中的大黄、乌药药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法对方中牡丹皮的芍药苷成分进行含量测定。结果:薄层色谱斑点明显,含量测定重现性好,平均回收率为97.19%,RSD=1.05%。结论:该方法能较好地控制产品质量。     

复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别,并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995）,平均加样回收率为99．72％,RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好,为制剂的质量控制提供了可靠的方法。