HPLC测定醋酸地塞米松乳膏中维生素E的含量

目的:建立HPLC测定醋酸地塞米松乳膏中维生素E含量的方法,并用于醋酸地塞米松乳膏中维生素E含量的测定。方法:采用Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-水(98∶2),检测波长284 nm;柱温40℃,流速为1 mL·min-1。结果:维生素E在0.029 6~0.296 mg·L-1具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.70%~101.80%,RSD为0.9%。结论:经方法学验证后,确定本方法准确度高,重复性好,可作为醋酸地塞米松乳膏中维生素E的含量测定方法。     

黄芩乳膏制备工艺及质量标准研究

目的确定黄芩乳膏的最佳制备工艺和质量标准。方法采用正交设计法,以所制乳膏外观及高速离心后油层高度为考察指标,对黄芩乳膏的制备工艺进行优选,并采用薄层色谱法以及HPLC对黄芩乳膏进行定性定量鉴别。结果以搅拌方式为变速(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌),油相与水相比为30:70;成相温度为90℃为最佳条件。黄芩苷进样浓度在15.81~252.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=6)。结论所确定的制备工艺合理,质量控制较全面。     

芩柏乳膏制备工艺研究

目的 对芩柏软膏进行制剂工艺优化,选出最优处方及制备工艺。方法 首先筛选空白基质处方和提取液加入比例,随后以乳膏的硬度、稠度、外观性状、涂展性、稳定性、流变学测试、显微观察等为指标,采用单因素结合D-最优混料设计试验优选最佳基质处方,并单因素考察乳膏制备工艺参数。结果 芩柏乳膏基质处方为硬脂酸3 g,单硬脂酸甘油酯4 g,白凡士林2 g,十八醇4 g,甘油6 g,吐温-80 (Tween-80) 3 g,黄芩和关黄柏提取液（每1 g含生药0.8 g） 18 g;制备方式：取甘油、黄芩提取液、Tween-80加热至70～80℃,缓缓加入相同温度的关黄柏提取液、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十八醇的油相中,保持相同温度以250 r/min乳化15～20 min (70～80℃),室温下继续搅拌至冷却即得芩柏乳膏。结论 以该工艺制得的芩柏乳膏质地均匀,外观细腻,易于清洗,质量稳定,该制备工艺操作简便,稳定可行。     

京尼平苷乳膏的制备和稳定性考察

 目的 制备京尼平苷乳膏并考察稳定性。方法 利用正交试验设计法筛选适宜基质,筛选了不同的促渗剂、防腐剂制成o/w型的乳膏,采用Franz 扩散池对纳米乳的体外透皮特性进行了考察,然后对乳膏的流变学和稳定性进行考察。结果 最终处方结果是油相体积分数占33%、乳化剂用量为6%、防腐剂用量为0.3%、京尼平苷占0.5%,乳化温度为80 ℃。此条件制备的乳膏色泽均匀、质地细腻、渗透性良好、便于涂布; 12 h累积渗透量为（212.73±22.76）μg·cm^-2。药品在常温(25 ℃)下连续放置6个月,高温（40 ℃）和低温（4 ℃）放置3个月,京尼平苷含量和制剂pH值均符合规定。结论 京尼平苷乳膏渗透性良好,性质稳定可靠,可以作为京尼平苷经皮给药新剂型。     

维生素E的不良反应及其机理

目前,对于维生素E不良反应的研究主要集中在心血管系统、消化系统等方面。研究表明,维生素E不良反应的机理是当其超正常剂量使用时,它的抗氧化作用变为助氧化作用。对近年来有关维生素E的不良反应及其机理进行概括。     

柚皮苷乳膏制备工艺研究

目的:筛选制备柚皮苷乳膏的处方,并制备得到柚皮苷乳膏。方法:用正交试验优化乳膏处方,采用乳化法制备乳膏,并采用HPLC法测定制剂含量。结果:优化后的乳膏处方是柚皮苷5 g、硬脂酸15 g、液体石蜡15 g、羊毛脂2 g、三乙醇胺4 g、甘油5 g,蒸馏水加至100 g,柚皮苷乳膏的稳定性良好。结论:该工艺简单、可行,柚皮苷乳膏质量稳定可控。     

二阶导数分光光度法测定维生素E乳膏的含量

维生素E乳膏主要成份为维生素E(VE),我院依据《湖北省医院制剂规范》配制VE乳膏.现行测VE含量采用气相色谱法[1],由于基质的干扰,无法按标准方法进行制剂含量测定.     

丹七止痛乳膏的制备及质量控制

<正>丹七止痛乳膏系湖北中医药大学附属医院黄石市中医院自制制剂,临床上用于治疗跌打损伤疗效较好。该制剂处方以丹参、三七为主药,辅以冰片和软膏基质。为更好地控制该制剂的质量,采用高效液相色谱(HPLC)法建立了三七的理化鉴别方法及含量测定方法。三七为五加科植物三七Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根,具有散瘀止血,消肿定痛的作用[1],在传统医药中广泛     

负载胡桃醌的白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物胶束的制备及表征

目的 制备负载胡桃醌的白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物胶束（Jug/BSP-VES）,并进行表征和评价。方法 通过酯化反应合成白及多糖-维生素E琥珀酸酯聚合物（BSP-VES）载体,采用溶剂挥发法制备胶束,以包封率、载药量为指标,采用单因素实验筛选胶束处方和工艺,并用星点设计-效应面法确定其最优处方;使用透射电子显微镜和Zetasizer Nano ZSE纳米粒度电位仪观察测定Jug/BSP-VES形态、粒径、多分散指数（polydispersity index,PDI）及ζ电位;通过体外释药对Jug/BSP-VES进行评价,并考察其稳定性。结果 成功合成BSP-VES聚合物,其临界聚集浓度（critical aggregation concentration,CAC）值为5.95 μg/mL;以最优处方制备的Jug/BSP-VES胶束呈类球形,外观澄清透明,丁达尔效应明显;粒径、PDI、ζ电位结果分别为（120.30±2.80）nm、0.169±0.014、（-27.00±1.25）mV,包封率（89.140±1.163）%,载药量（6.493±0.087）%,在含有0.5%聚山梨酯-80的醋酸-醋酸钠缓冲液（pH 4.5）中48 h累积释放率达到（82.13±2.51）%。在4 ℃下储存稳定性良好。结论 通过溶剂挥发法制备的Jug/BSP-VES胶束粒径均一,包封率高,稳定性较好,具有一定缓释作用,该研究为胡桃醌的递药系统设计提供了参考。     

中药硬胶囊剂制备与质量影响因素研究

探讨中药硬胶囊的制备工艺并分析影响硬胶囊质量的若干因素,进而提出解决办法,为硬胶囊的制备提供参考。     

莫匹罗星乳膏的制备及质量控制

目的优选莫匹罗星乳膏处方,进行含量测定的条件研究,测定乳膏的流变学性质,对制剂稳定性进行部分项目考察。方法采用乳化法制备乳膏,以乳膏外观、分散相粒径、稳定性为指标,确定最佳处方;紫外分光光度法测定含量;旋转粘度计测定流变学性质。结果最佳处方为硬脂酸-单甘酯-十六醇-液状石蜡-凡士林．卖泽-乳化剂OP-莫匹罗星-丙二醇-复合防腐抗氧剂-蒸馏水（7．5g：2．8g：3．0g：13MI：4．0g：6．0g：7mL：2．0g：10．0g：2mL：40mL）,莫匹罗星回归方程为A=0．0877712＋0．00855,r=-0．99995,线性范围为（1．5～12）ug·mL^-1,平均回收率为100．18％（RSD=2．656）,下行线方程为D=0．137T-38．45,r=0．9909,上行线方程为D=211．811gT-559．50,r=0．8860。结论莫匹罗星乳膏属塑性流体兼触变性,符合乳膏剂的制备要求,质量可控,稳定性好。     

烟草烟油乳膏剂的制备及其质量标准研究

目的:制备烟草烟油乳膏剂,并建立其质量标准。方法:用超声法提取制备烟草烟油,然后用乳化法制备烟草烟油乳膏剂,并分别采用薄层色谱法和高效液相色谱法对乳膏剂中主成分烟碱进行鉴别和含量测定,再进行稳定性和刺激性试验。结果:烟草烟油乳膏剂稳定好,无刺激性,其特征成分主要为烟碱,含量为0.52%,以薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定,方法准确、简便、快速。结论:烟草烟油乳膏剂制备成功,质量符合《中华人民共和国药典》乳膏剂下相关规定。     

复方人参乳膏制备及质量控制

目的制备复方人参乳膏剂。方法采用微波协助萃取中草药中皂苷有效成分;应用回流法—蒸馏法提取当归有效成分。利用薄层色谱法定性鉴别中草药中皂苷有效成分,紫外分光光度法测定总皂苷含量;采用常温留样观察法考察其稳定性。结果中草药提取工艺方便、快速、制备工艺简单,制剂稳定性好。皂苷线性范围为:0~250μg.L-1,r=0.9991,平均回收率为98.29%,RSD为1.72%。结论制剂制备方法可行,质量稳定可控,可应用于临床。     

复方维Е紫草油外用治疗新生儿硬肿症

在我国新生儿硬肿症是新生儿常见病 ,特别是贫困高寒山区发病率更高 ,病死率高达 13 8%～ 37 7% ,主要系由于寒冷、早产、低体重、感染、窒息等原因导致不同程度的皮肤及皮下脂肪硬化与水肿 ,严重者出现ＤＩＣ、多脏器功能衰竭而死亡。近3浕我们在常规治疗的同时 ,采用复方维生素Ｅ紫草油外擦硬肿部位治疗新生儿硬肿症收到很好疗效 ,现将结果报道如下。1　临床资料患儿均为我院儿科 1998年 1月～ 2 0 0 0年 11月收治的 6 2例新生儿硬肿症 ,其中男 39例 ,女 2 3例 ;足月儿 44例 ,早产儿18例 ;正常体重儿 45例 ,低体重儿 17例 ;轻型 32例 ,中…     

复方芩醌乳膏的制备与质量控制

目的 探讨复方芩醌乳膏的制备、质量控制方法.方法 以黄芩、氢醌和维生素E为主要原料,选择适宜的乳化剂,制成O/W型乳膏,采用高效液相色谱法测定该乳膏中黄芩苷的含量.结果 复方芩醌乳青制剂稳定性较好,无刺激性.含量测定方法 快速准确,黄芩苷在0.25～2.5 μg范围内,进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系.平均回收率为98.9%,RSD为0.73%(n=5),结果 准确,重复性好.结论 复方氢醌乳膏处方及制备工艺合理,质量可控.     

厚朴药材质量影响因素浅析

为了有效控制厚朴的药材质量、加强厚朴药材市场的管理等提供依据,通过文献研究结合实际调查分析,得出影响厚朴质量的因素主要有产地、品种、采收时间、加工方法及入药部位等。     

防晒霜的研制

目的：研制防晒霜乳膏,观察该乳膏对紫外线的防护效果。方法：以UV－B,UV－A为防晒剂,制备防晒霜乳膏;以透气胶带为角质层,紫外分光光度计为光源,测定防晒效果。结果：UV－B防晒剂对280,290,300,310,320nm5个波长的吸光度分别为A280＝1．9,A290＝2．3,A300＝2．7,A310＝3．7,A320＝2．9。吸光度A值随波长的改变而改变。结论：防晒霜具有完全防护紫外线效果。