获得性免疫缺陷综合征

引言本世纪四十年代,国外首次描述卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis Carinii Pneumonia,PCP)。1955年英国学者认为卡氏肺囊虫(PC)可能是致间质性肺炎的原因,且间质性肺炎有很高的死亡率。PC 是经呼吸道进入体内,但其发病机理还不清楚。免疫功能正常者很少致病。在北美,PCP 多侵犯先     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征或爱滋病(AIDS)是近几年来新发现的一种由病毒感染引起的严重免疫缺陷病。一、流行病学本病从80年代初期起才引起人们的注意。1981年6、7月间,有人报道美国的洛杉矶市有5名原来很健康的男性同性恋者发生了卡氏肺囊虫肺炎。纽约和洛杉矶市     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(Acquiredimmuno deficiency syndrome,AIDS)自1981年美国首次介绍以来,已成为重大社会问题的一种疾病。至今,该病已经蔓延到世界一百多个国家和地区。85％以上的病例发生在美国和热带非洲的某些地区,拉丁美洲和亚洲国家相对较少。世界卫生组织(WHO)公布截止到1989年11月1日,全世界AIDS患者已达124,114人,而且有不断蔓延增长的趋势。一、AIDS的病因目前已从血液、精液、阴道分泌物、唾液、泪液、母亲乳汁和尿液中分离到AIDS病毒,并已证明该病毒是一种逆转录病毒。现在国际上一致命名为“人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)。”HIV目前已知有3个型:HIV-1;     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(AIDS)是一种特殊的后天性免疫缺陷性疾病,具有严重的细胞免疫缺陷,机体不能防御机会性感染,死亡率很高,且发病率有逐年倍增之势。当前在43个国家和地区已发现本病,引起世界各国的关切。     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome或Acquired Immunodeficiency Syndrome,AIDS)为近年发现的一种或一组预后极差的恶性疾病,其特征是严重而不可逆的获得性特异性细胞免疫缺陷,表现为卡波济氏肉瘤(Kaposi＇s Sarcoma,KS)、卡氏肺囊虫肺炎(Pneumocystis Carlnil Pneumonia,PCP)以及其他机会性感染(Other Opportunistic Infection,OOI)等。由于该病的发生日渐增多、治疗效果差和死亡率很高,业已引起全世界的关注,成为当前医学研究的重要课题。     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmunodeficiency Syndrome 简称 AIDS)是近几年在美国首先发现的一种恶性传染病,预后极差,病死率高达50～60%。目前,该病仍在继续蔓延,发病数与死亡数正在不断增加,已引起美国、西欧乃至全球的严重关注。鉴此,本文对当前各国研究 AIDS 的新进展介绍于下。     

获得性免疫缺陷综合征

<正> 获得性免疫缺陷综合征(Acquired immune defieiency syndrome AIDS)是一种以细胞免疫发生严重的不可逆的获得性免疫缺损,临床上主要表现为Kaposi肉瘤,卡氏肺囊虫肺炎,或其它严重的条件致病性感染为特征的综合病征。本征是近几年新发现的一种致死性疾病,最先见于美国,自1981年6月正式确诊第1例以来,至1984年9月2日,美国已报告2259例,其中917例(41％)已死亡。据报告凡确诊为AIDS者,三年后未见有存活者。美国疾病控制中心统计,每天有新病例发现,已分布于美国40个州,尤以东西海岸大城市为主。到1983年底止,已有加拿大、西德、法国、丹麦、奥地利、澳大利亚、日     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmune Deficiency Syndrome;AIDS)是一种新发现的病毒性传染病。现已蔓及世界五大洲,以美国、西欧国家发病率最高。AIDS 的死亡率之高和传播速度之快,震惊了整个世界。     

获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome,简称AIDS)是近几年来首先在美国发现的一种新的、有传染性的恶性综合征,预后极差。目前该病仍在继续蔓延,已引起世界各国的关注,有人称之为“二十世纪的鼠疫”,世界卫生组织专门成立了“国际AIDS合作中心”,我国也采取了果断措施,以防止AIDS的传入。     

获得性免疫缺陷综合征

一个有高度死亡率、症状为许多条件性感染、有时又以肿瘤形式出现的一种新疾病,两年来已经引起医学界和一般公众的极大关注和警觉。这种新疾病就是“获得性免疫缺陷综合征”(acquirecl immune deficiency syndrome,AIDS)。现择要介绍如下。     

获得性免疫缺陷综合征

自1979年Reinherz首先报道用杂交瘤技术(Hylvidoma,Hybritech)获得T淋巴细胞单克隆抗体(Monoclonal antibody,OKT),并用不同发育阶段的胸腺细胞和周围T细胞作抗原,制得了一系列能够鉴定各个发育阶段的T细胞分化抗原的单克隆抗体以来,使临床上对患者的免疫功能评定达到了T细胞亚型的水平,对很多免疫性疾病的认识更加深入,最引人注目的是发现了一种新的疾病     

婴儿获得性免疫缺陷综合征

婴儿获得性免疫缺陷综合征(Infant acquired immune deficiency syndrome AIDS)是一种不明原因的后天性T细胞免疫功能紊乱、以多发性机会感染及Kaposi肉瘤为特征的严重危害小儿健康的疾病,     

婴儿获得性免疫缺陷综合征

获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immuno-deficiency Syndrome,简称 AIDS),极可能是过去没有的一种新传染病。自从1981年美国发现首批病例以来,不仅世界上许多地区相继发现,而且从流行对象来看也在不断地扩大,开始时,认为本病     

小儿获得性免疫缺陷综合征

<正> 获得性免疫缺陷综合征(Acguired Immunodeficiency Syndrome)简称艾滋病(AIDS),具有传染性,死亡率很高,成人和小儿均可患病。80年代初发现以来发病率不断增高,并有向全球蔓延的趋势。小儿患者亦逐年增多,约占总发病率的1%,死亡率约70～80%,甚至高达100%,严重威胁小儿健康。     

获得性免疫缺陷综合征研究进展

获得性免疫缺陷综合征是一种由人免疫缺陷病毒引起的、严重损害人体免疫系统的疾病。该病有明显的地域聚集性;以30～39岁的男性占绝大多数;主要通过精液和血液传播。临床上主要表现为机会性感染和恶性肿瘤,病情的轻重取决于细胞免疫功能的丧失程度。AIDS的诊断主要依据监测标准和临床病毒学检测。目前对该病尚无特效的治疗方法,重点在于加强宣传教育,增进人们对其传播途径及一般预防措施的认识。     

获得性免疫缺陷综合征的病理变化

<正> 三、骨髓 AIDS患者骨髓主要表现为淋巴组织细胞性增生,骨髓细胞数目减少,脂肪组织浆液性萎缩、并有大量浆细胞。有抗酸杆菌(如MAI)感染时,可见多发性肉芽肿。小肉芽肿为淋巴组织细胞聚集灶,也有由泡沫性巨噬细胞组成,胞浆内充满MAI。大的肉芽肿可见上皮样组织细胞集团。也有报道认为由于骨髓有增生异常,外周血液可出现正色正细胞性贫血和粒细胞减少,骨髓内的细胞正常或增加,髓细胞系与红细胞系比值增加,巨核细胞增加,各系列细胞均有成熟异常,以粒系最为突出。这些变化,与白血病前期近似、     

获得性免疫缺陷综合征的防治

<正> 预防方面: 一、监测:1981年美国建立AIDS的报告制度,考虑如何把公共卫生法应用于AIDS,对AIDS患者发生后的有关责任进行立法研究。日本规定发现AIDS后必须在7天内报告,对违抗进一步检查的人处以罚款。伊拉克对     

获得性免疫缺陷综合征的病理变化

<正> 获得性免疫缺陷综合征(AIDS,简称艾滋病)是一组包罗万象的疾病,主要表现为T淋巴细胞免疫功能严重障碍,患者常有机会性感染及恶性肿瘤,死亡率很高,被认为是一种灾难性疾病。本病最初只限于同性恋青年男子,以后在静脉药瘾者,异性恋男女、血友病患者、接受输血者、性生活混乱妇女、AIDS患者及危险者子女、海地人和非洲人等均较常见。目前世界上已有70多个国家发现AIDS,总例数达三万多人,欧洲地区国家(截至1986年3月)亦有病例2,542人,已死亡1,308人。我国人迄今尚未发现AIDS患者,但已采取严密监视和预防措施。