16例胼胝体发育不全的MRI诊断

目的：探讨ＭＲＩ对胼胝体发育不全的诊断价值。材料与方法：回顾性分析分析１６例（男１２例女４例，年龄９个月～４２岁），胼胝体发育不全的临床及ＭＲＩ表现，并从胚胎组织学的角度加以讨论．结果：ＭＲＩ显示２例胼胝体完全缺如，７例部分缺如，７例变薄。结论：ＭＲＩ可以直接观察胼胝形态，是诊断胼胝体发育不全的首选方法。     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的 探讨MRI对胼胝体发育不全的诊断价值。方法 回顾性分析12例胼胝体发育不全的临床及MRI表现，并结合文献加以讨论。结果 MRI显示6例胼胝体完全阙如，4例部分阙如，2例变薄。结论 MRI可以直接观察胼胝体形态，是诊断胼胝体发育不全的首选方法。     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的探讨胼胝体发育不全的MRI特征性表现.材料和方法回顾性分析14例胼胝体发育不全的MRI表现,并从组织胚胎学、形态学及病理的角度加以分析解释.结果本组胼胝体发育不全分为3型完全缺如2例,其中1例可见双侧Probst束;部分缺如10例;胼胝体完整性存在的但呈整体性或部分性变小2例.7例伴有其他先天性脑部畸形,包括脂肪瘤、灰质异位、脑裂畸形、多小脑回以及透明隔缺如等.结论MRI是诊断胼胝体发育不全及其合并的其他脑部畸形最理想的诊断手段.     

新生儿胼胝体发育不全的超声诊断

目的:评价超声检查在新生儿胼胝体发育不全中的应用价值.材料和方法:总结 2007-01～2009-12在湖南省儿童医院住院的9663例接受常规颅脑超声筛查的新生儿,发现18例胼胝体发育不全,与MRI比较,评价超声对诊断新生儿胼胝体发育不全的准确性.结果:18例新生儿中超声对胼胝体完全缺如、部分缺如的诊断敏感性分别为100%和80%,特异性分别为84.6%和85%,准确性分别为94.4%和83.3%,与MRI的Kappa值分别为:0.92和0.84.二者的一致率为90%.确诊的18例中有12例合并有10种其他的颅内畸形.结论:超声检查与MRI对诊断新生儿胼胝体发育不全具有高度一致性,故前者可作为筛查新生儿胼胝体发育不全的常规检查方法.     

胼胝体发育不全并颅内畸形的MRI诊断

目的 探讨胼胝体发育不全并颅内畸形的MRI诊断价值. 资料与方法 分析18例胼胝体发育不全并颅内畸形的常规MRI颅脑平扫资料. 结果 MRI显示10例胼胝体完全缺如,6例部分缺如,2例变薄.胼胝体发育不全在MRI上表现为半球间裂增宽,与第三脑室前部异常靠近或相连（100%）;两侧脑室前角平直、分离;室间孔分离;侧脑室体部扩大、平行或体部脉络丛夹角缩小;侧脑室枕角扩大;第三脑室扩大、上移.合并灰质异位（3例）、脑裂畸形（2例）、蛛网膜囊肿（2例）、脂肪瘤（4例）、透明隔缺如（1例）、光滑脑（1例）、脑穿通畸形（3例）、丘脑融合（1例）和空洞脑（1例）. 结论 MRI可以直接显示胼胝体形态,是诊断胼胝体发育不全并颅内畸形的最佳方法.     

胼胝体发育不全的影像学诊断

胼胝体发育不全是常见的颅脑畸形,包括完全缺如和部分缺如两种类型,可单独存在,也可合并其他中枢神经系统畸形.影像学检查为诊断胼胝体发育不全的重要手段,本文综述胼胝体发育不全的影像学诊断及重要意义.     

颅脑内外巨大脂肪瘤并胼胝体发育不全一例

患儿　男 ,12岁。自幼头顶部肿物 ,癫痫发作近年加重而入院治疗。查体 :一般情况可 ,精神好 ,肢体活动自如 ,颅神经 (- )。于头顶部见一约 6ｃｍ× 6ｃｍ× 3ｃｍ类圆形肿块 ,质软 ,无触痛 ,皮肤无红肿。颅脑ＣＴ平扫示 :大脑胼胝体区见类椭圆形低密度灶 ,约 7ｃｍ× 3ｃｍ× 8ｃｍ ,ＣＴ值为 - 116ＨＵ ,边缘清晰 ,双侧见对称性弧形钙化 (图 1)。病灶在中线部向上延伸并跨过未闭合的颅缝与颅骨外约 5ｃｍ× 6ｃｍ× 3ｃｍ的低密度病灶相连 ,颅外病灶ＣＴ值为 - 112ＨＵ(图 2 )。胼胝体前图 1　ＣＴ平扫示大脑胼胝体区椭圆形低密度灶 ,ＣＴ…     

胼胝体发育不全的CT诊断（附一例报告）

资料 患者男44岁。头晕、头疼一月余来我院行CT检查。查体：中年男性，神志清，精神正常，语言无障碍。凹肢肌力、肌张力正常，感觉系统无异常，生理反射存在，病理反射未引出。血常规、尿常规无异常。     

快速MRI对胎儿胼胝体发育不全的诊断价值及与超声对照研究

目的:探讨快速MRI对胎儿胼胝体发育不全(ACC)的诊断价值,并与超声对比。方法:回顾性分析16例经引产证实ACC的胎儿,孕20-36周,平均30周,产前常规超声检查后1～3天内行胎儿颅脑快速MRI检查,采用单次激发快速自旋回波序列(SSTSE)和平衡式稳态自由进动序列(balance-FFE)行T2WI扫描,回顾性分析超声及产前MRI表现,并与引产后尸体MRI检查或尸体解剖结果对照。结果:16例ACC胎儿中,产前MRI明确诊断16例,诊断合并其他中枢系统畸形5例,与产后检查结果相符。超声明确诊断9例,可疑6例,误诊1例;合并畸形确诊4例,漏诊1例。结论:快速MRI对胎儿ACC的诊断优于超声,有助于明确诊断并判断其分型及合并畸形,可作为超声的补充诊断方法。     

阿尔茨海默病与血管性痴呆的胼胝体MR定量研究

目的　比较MR影像上阿尔茨海默病 (Alzheimer′sdisease ,AD)组、血管性痴呆 (vasculardementia ,VD)组、正常对照 (normalcontrol,NC)组胼胝体面积及胼胝体不同部位的厚度 ,为进一步探讨AD、VD的发病机理提供参考。方法　本研究 70例中AD 2 6例 ,VD 14例 ,年龄匹配的正常对照 3 0例。行磁共振扫描 ,取T1WI正中矢状面测量胼胝体面积及胼胝体前、前中、中、中后、后 5个部位的厚度。结果　AD组与VD组及NC组胼胝体标准化面积分别为 :(3 5 5± 0 5 2 )cm2 ;(3 48± 0 90 )cm2 ;(4 2 3± 0 43 )cm2 。AD组与VD组及NC组胼胝体前、前中、中、中后、后 5个部位标准化厚度分别为 :AD (5 3 4± 1 14)mm ,VD (5 5 3± 1 86)mm ,NC (7 0 6± 1 11)mm ;AD (2 5 3± 0 62 )mm ,VD (2 5 3±0 86)mm ,NC (3 46± 0 66)mm ;AD (2 85± 0 5 4)mm ,VD (2 84± 1 0 4)mm ,NC (3 5 4± 0 61)mm ;AD (2 0 1± 0 5 0 )mm ,VD (1 90± 0 72 )mm ,NC (2 49± 0 65 )mm ;AD (5 46± 0 96)mm ,VD (5 2 2±1 40 )mm ,NC (6 82± 1 0 2 )mm。AD组与VD组胼胝体前、前中、中、中后、后 5个部位的萎缩率分别为 :AD (2 4 3 6± 16 13 ) % ,VD (2 1 70± 2 6 3 5 ) % ;AD (2 6 75± 17 97) % ,VD (2 6 78± 2 4     

高场MRI在超声疑诊胼胝体发育不全胎儿中的应用价值

目的 探讨MRI对超声疑诊胎儿胼胝体发育不全的诊断价值.方法 产前例行超声检查后疑诊有胎儿胼胝体发育不全的19例孕妇,年龄20～37岁(平均28岁),孕龄22～38周(平均29周),24 h内行MR检查, T2WI采用半傅立叶单激励快速自旋回波(HASTE) 快速扫描序列, T1WI采用二维快速小角度激励( FLASH)序列.将超声、MRI结果与尸体解剖或随访结果对照.结果 19例孕妇共检出胎儿19个,MRI证实超声疑诊的胎儿胼胝体发育不全14例,3例为单纯侧脑室轻度扩张,2例考虑脑白质发育不良,合并Dandy-Walker综合征1例,胼胝体脂肪瘤1例,检出超声漏诊合并Dandy-Walker综合征1例及脑小畸形1例.结论 MRI对胎儿胼胝体发育不全的显示明显优于超声,有助于明确胎儿胼胝体发育不全、分型及合并畸形的诊断.