胼胝体发育不良的CT、MRI诊断（附11例报告）

目的：研究胼胝体发育不良的ＣＴ、ＭＲＩ表现，并评价两种检查方法对该病的诊断价值。材料与方法：回顾性分析１１例胼胝体发育不良的临床和影像学检查资料，其中ＣＴ４例，ＭＲＩ７例。结果：（１）ＣＴ表现：侧脑室分离、扩大，三脑室上移；伴发脑穿通畸形囊肿１例，神经元移行性病变２例；（２）ＭＲＩ表现：①胼胝体完全缺如３例，横断像上侧脑室分离、扩大，三脑室升高；Ｔ２加权像上显示Ｐｒｏｂｓｔ束１例；矢状像上显示大脑半球内侧面放射状脑沟、回２例；３例均伴神经元移行性病变。②胼胝体萎缩４例，其中各部均萎缩１例，仅为局部性萎缩３例。合并脑白质发育不良３例。结论：ＭＲＩ和ＣＴ能良好显示胼胝体发育不良的病理特点，但在显示该病的直接征象、继发征象及合并畸形方面，ＭＲＩ均优于ＣＴ。     

孤立性右心室发育不全的影像学诊断

目的 评价孤立性右心室发育不全的影像学诊断价值。方法 本组共７例,均经手术病理证实,术前作了心血管造影、超声心动图、２例做了ＭＲＩ检查。结果 ７例右心室心腔变小,小梁部缺如,右心室流入部缩短。肺动脉发育正常,心房间有交通（继发孔房间隔损和卵圆孔未闭（,其中４例三尖瓣发育正常,３例三瓣口狭小,结论右心室造影和超声心动图在诊断孤立性右心室发育不全中可以互相补充充,ＭＲＩ是辅助手段。     

胼胝体变性的CT和MRI分析

分析胼胝体变性的ＣＴ和ＭＲＩ征象。材料与方法：４例胼胝体变性中，３例为急性发病，１例呈慢性过程，４例均头颅ＣＴ扫描，２例行ＭＲＩ检查，其中１例同行ＭＲＩ增强扫描。结果２例ＣＴ示胼胝体膝部和压部呈片状低密度病变，２例病变仅见于膝部。病变的膝部（３例）和压部（２例）呈膨胀性改变，其中１例发病１６天后，ＭＲＩ平扫和强化未见膨胀性改变和异常强化。结果：（１）ＣＴ和ＭＲＩ是诊断胼胝体变性的有效方法，ＭＲＩ显     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的探讨胼胝体发育不全的MRI特征性表现.材料和方法回顾性分析14例胼胝体发育不全的MRI表现,并从组织胚胎学、形态学及病理的角度加以分析解释.结果本组胼胝体发育不全分为3型完全缺如2例,其中1例可见双侧Probst束;部分缺如10例;胼胝体完整性存在的但呈整体性或部分性变小2例.7例伴有其他先天性脑部畸形,包括脂肪瘤、灰质异位、脑裂畸形、多小脑回以及透明隔缺如等.结论MRI是诊断胼胝体发育不全及其合并的其他脑部畸形最理想的诊断手段.     

胎儿胼胝体发育不全的MRI诊断

【摘要】目的：探讨产前MRI在胎儿胼胝体发育不全（ACC）中的应用价值。方法：回顾性分析64例行头部MRI并诊断为ACC的胎儿,孕周23+1~38+1周,中位数孕周29周,采用三维容积内插快速T1WI序列、单次激发快速自旋回波序列和平衡式稳态自由进动序列扫描,分析MRI表现。结果：64例ACC胎儿中,胼胝体完全缺如者有49例,胼胝体部分缺如者15例。所有的ACC均伴有侧脑室形态异常或扩大。伴颅内其它畸形的胎儿28例。结论：胎儿MRI可以明确诊断ACC及其类型,是否伴发颅内其他畸形,对于胎儿胼胝体发育不全产前诊断及预后评价具有重要价值。     

新生儿胼胝体发育不全的超声诊断

目的:评价超声检查在新生儿胼胝体发育不全中的应用价值.材料和方法:总结 2007-01～2009-12在湖南省儿童医院住院的9663例接受常规颅脑超声筛查的新生儿,发现18例胼胝体发育不全,与MRI比较,评价超声对诊断新生儿胼胝体发育不全的准确性.结果:18例新生儿中超声对胼胝体完全缺如、部分缺如的诊断敏感性分别为100%和80%,特异性分别为84.6%和85%,准确性分别为94.4%和83.3%,与MRI的Kappa值分别为:0.92和0.84.二者的一致率为90%.确诊的18例中有12例合并有10种其他的颅内畸形.结论:超声检查与MRI对诊断新生儿胼胝体发育不全具有高度一致性,故前者可作为筛查新生儿胼胝体发育不全的常规检查方法.     

胼胝体发育不全的影像学诊断

胼胝体发育不全是常见的颅脑畸形,包括完全缺如和部分缺如两种类型,可单独存在,也可合并其他中枢神经系统畸形.影像学检查为诊断胼胝体发育不全的重要手段,本文综述胼胝体发育不全的影像学诊断及重要意义.     

胼胝体发育不全并颅内畸形的MRI诊断

目的 探讨胼胝体发育不全并颅内畸形的MRI诊断价值. 资料与方法 分析18例胼胝体发育不全并颅内畸形的常规MRI颅脑平扫资料. 结果 MRI显示10例胼胝体完全缺如,6例部分缺如,2例变薄.胼胝体发育不全在MRI上表现为半球间裂增宽,与第三脑室前部异常靠近或相连（100%）;两侧脑室前角平直、分离;室间孔分离;侧脑室体部扩大、平行或体部脉络丛夹角缩小;侧脑室枕角扩大;第三脑室扩大、上移.合并灰质异位（3例）、脑裂畸形（2例）、蛛网膜囊肿（2例）、脂肪瘤（4例）、透明隔缺如（1例）、光滑脑（1例）、脑穿通畸形（3例）、丘脑融合（1例）和空洞脑（1例）. 结论 MRI可以直接显示胼胝体形态,是诊断胼胝体发育不全并颅内畸形的最佳方法.     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的 探讨MRI对胼胝体发育不全的诊断价值。方法 回顾性分析12例胼胝体发育不全的临床及MRI表现，并结合文献加以讨论。结果 MRI显示6例胼胝体完全阙如，4例部分阙如，2例变薄。结论 MRI可以直接观察胼胝体形态，是诊断胼胝体发育不全的首选方法。     

免疫状态正常人脑原发淋巴瘤的CT,MRI特征：附九例报告

强调脑原发淋巴瘤的ＣＴ、ＭＲＩ特征,提高临床诊断的正确性。方法回顾性分析了９例经病理证实的脑原发淋巴瘤的ＣＴ和ＭＲＩ资料,其中７例同时进行ＣＴ、ＭＲＩ扫描。结果９例病共发现病灶２７个,病灶除分布于额叶,颞叶,基底节等常见部位外,还可见于视交叉,松果林区和胼胝体。     

子宫病变的MRI诊断

目的：评价ＭＲＩ诊断子宫病变的价值。材料与方法：２６例子宫病变患者用０．５ＴＭＲ机检查，包括子宫壁层病变１７例，内膜病变７例，宫腔内病变２例。行横断面Ｔ１和Ｔ２加权像以及矢状面Ｔ２加权像，与手术病理结果对照，分析ＭＲＩ发现病变的能力和诊断的准确性，总结不同病变的ＭＲＩ表现，探讨其鉴别诊断价值。结果：ＭＲＩ发现子宫病变的敏感性为９０．９％，诊断准确率为８８．５％；不同病变的ＭＲＩ表现各有特点，大部分可为ＭＲＩ鉴别。结论：ＭＲＩ对诊断子宫病变有重要应用价值。     

胼胝体非出血性挫伤的MRI诊断(附12例报告)

目的 提高对胼胝体非出血性挫伤的影像诊断水平。方法 回顾性分析了１２例胼胝体非出血性挫伤的ＭＲＩ资料。１１例为机动车车祸伤,１例为坠落伤。全部病例均进行了ＣＴ和ＭＲＩ非增强检查,外伤至ＭＲＩ检查的间隔时间：８例为１￣３ｄ,４例为６￣３０ｄ。结果 １２例胼胝体挫伤灶中,３例位于压部,涉及干部为主者９例,ＣＴ扫描胼胝体区未 均表现为Ｔ１ＷＩ呈等或略低信号,Ｔ２ＷＩ上呈明显高信号,未见出血信号。ＳＥ或快     

眼球后常见良性占位的磁共振与病理对照研究

总结球后良性肿瘤的ＭＲＩ检查，分析它们在球后的ＭＲＩ表现，并结合病理讨论ＭＲＩ表现与病理的对应关系。材料与方法：共３８例，男性２５例，女性１３例，年龄５－６３岁，平均４１．５岁。ＭＲＩ检查使用中场超导ＭＲＩ成像系统，８例做了ＭＲＩ增强检查。结果：血管瘤１５例，炎性假瘤１１例，脑膜瘤２例，泪腺混合瘤７例，神经纤维瘤３例，ＭＲＩ论断符合率为８９．５％。结论：（１）ＭＲＩ有较高的定位和定性诊断正确率；（     

陈旧性脑损伤继发神经元变性的MRI表现

目的：阐明陈旧性脑损伤继发神经为性的ＭＲＩ表现及其临床意义。材料与方法：７例陈旧性脑损伤,除１例１８岁,其余均大于６０岁;１例脑膜瘤,４５岁。所有病例行ＭＲＩ检查,结果：ＭＲＩ显示变性的神经纤维束和核群的Ｔ、Ｔ２弛豫时间延长。３例显示胼胝体变性,３例显示皮质脊髓束变性,３例显示锥全外系通路的变性的１例显示视皮质病变所致的逆行性变性结论：ＭＲＩ能显示神经通咱的变性,通过运用ＭＲＩ对脑损伤患者进行观察     

房室间隔缺损的MRI诊断

目的：进一步评价ＭＲＩ在房室间隔缺损中的临床诊断价值。材料与方法：回顾性分析１８例房室间隔缺损的ＭＲＩ，均经手术和（或）心血管造影证实。结果：在ＭＲＩ上，１８例均表现为正常房室间隔结构消失；１０例完全型表现为心脏十字交叉结构缺如和共同房室瓣环；８例部分型表现为原发孔房间隔缺损，２例有小的室间交通，６例室间隔缺损被瓣膜至室间隔嵴的索条样结构封闭。５例伴有心室发育不良。结论：ＭＲＩ作为无创性影像方法，在显示房室间隔缺损的病理解剖时优于超声心动图和心血管造影     

Sturge-Weber综合征的CT和MRI诊断(附9例报告)

目的：研究Ｓｔｒｕｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的ＣＴ，ＭＲＩ表现特点，并评价两种检查方法的诊断价值，材料与方法：回顾分析了９例Ｓｔｒｕｒｇｅ－Ｗｅｂｅｒ综合征的临床及影像学诊断，全部病例均有面部三叉神经分布区皮肤血管瘤以及同侧颅内相关的病理改变。经ＣＴ检查６例，ＭＲＩ检查３例。结果：ＣＴ，ＭＲＩ显示患侧皮层钙化９例，脑萎缩７例，侧室脉络丛增大３例，颅盖板障增厚５例，增强ＣＴ显示脉络丛明显强化２例，钙化灶     

MRI在侵袭性垂体腺瘤诊断中的评价

目的：探讨ＭＲＩ在诊断侵袭性垂体腺瘤中的作用。材料与方法：取９０例（男４６，女４４，平均年龄３９．８岁，平均病程３年２个月）经手术和病理证实的侵袭性垂体腺瘤患者术前ＭＲＩ资料，其中２４例作Ｇｄ－ＤＴＰＡ增强ＭＲ扫描，分析ＭＲＩ表现特点及寻找诊断与鉴别诊断要点。结果：本组术前ＭＲＩ诊断定位正确率为１００％，定性正确率为８４％，误诊率为１６％，其ＭＲＩ特征性表现为：（１）肿瘤较大，平均直径为３．７ｃｍ；（２）形态不规则，以结节状、不规则形为主，（本组为８１．１％）；（３）侵犯邻近结构，肿瘤以侵袭性生长方式生长；（４）增强明显，本组中有９１．７％的肿瘤明显强化。结论：ＭＲＩ的多轴位成像及Ｇｄ－ＤＴＰＡ、ＣＴ应用有助于提高诊断与鉴别诊断的正确性。     

脑内多发性硬化的MRI诊断

目的：回顾性分析多发性硬化的ＭＲＩ特征及其对诊断与鉴别诊断的价值。材料和方法：经本院临床和随访确诊为ＭＳ的５０例患者，均行常规头颅ＭＲＩ检查，采用普通ＳＥ序列Ｔ１ＷＩ和Ｔ２ＷＩ。３６例继续行钆剂增强后ＳＥＴ１Ｗ扫描和磁化传递成像（ＭＴＩ）。结果：５０例患者脑实质内均见斑片状病灶。多数病灶位于双侧脑室旁白质及半卵圆区（４２例），其次为脑干、小脑（１４例），少数在颞叶、岛叶及顶枕叶（３例）。胼胝体轻度萎缩（１４例）及不同程度的脑萎缩（１５例）。增强后轻度强化及斑点状强化（２０例）。结论：脑内多发性硬化有较典型的ＭＲＩ表现，结合临床常可获确诊     

脊髓多发硬化与特发急性横贯性脊髓炎MRI鉴别诊断

目的：探讨脊髓多发硬化（ＭＳ）和特发急性横贯性脊髓炎（ＩＡＴＭ）的ＭＲＩ特点及鉴别诊断的可能性。方法：对比分析了１６例ＭＳ和７例ＩＡＴＭ的临床表现和ＭＲＩ特点。ＭＲ基本扫描序列为ＳＥ序列Ｔ１ＷＩ、Ｔ２ＷＩ矢状位和Ｔ２ＷＩ轴位，７例行Ｇｄ－ＤＴ－ＰＡ强化。结果：１６例ＭＳ脑脊液寡克隆带阳性８例，７例ＩＡＴＭ病前发烧３例，余临床表现相似。两者ＭＲ信号特点相似，均为Ｔ１ＷＩ稍低或等信号，Ｔ２ＷＩ高信号，但ＭＳ表现病灶多发（９３％）、长度不超过２个椎体（８８％），主要分布在白质区（９３％）的特点，而ＩＡＴＭ以病灶单发（５７％）、长度大于２个椎体（７１％）、全脊髓分布或灰质分布为主（７１％）。结论：ＭＲＩ对脊髓ＭＳ和ＩＡＴＭ的诊断和鉴别诊断有重要作用。综合分析ＭＲ表现、临床特点、脑脊液检查等有助于正确诊断     

髌骨软化症的MRI研究

目的：总结髌骨软化症（ＣＭＰ）的ＭＲＩ表现，研究ＭＲＩ对ＣＭＰ的诊断作用。材料与方法：对９７例拟诊ＣＭＰ膝关节的ＭＲＩ表现和关节镜检查所见进行对照研究。结果：ＣＭＰ的ＭＲＩ表现为：（１）髌软骨内尖刺状或斑片状低信号；（２）软骨局部隆起，其内信号强度减低；（３）软骨表面不光滑；（４）软骨变薄；（５）软骨缺损、骨质暴露。以关节镜为标准ＭＲＩ诊断ＣＭＰ的敏感性为９０．７％，特异性为７８．６％，准确性为８５．６％。结论：ＭＲＩ能显示ＣＭＰ的病理变化；在病变晚期，与关节镜的诊断符合性好；在病变早期，ＭＲＩ在诊断上有一定优势