实验性肝癌周淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位

以DEN与AFB诱发大鼠肝癌为模型,应用电镜酶细胞化学方法对癌周淋巴结淋巴细胞酶定位并与正常组对比酶活性变化。结果 显示：(1)ATP酶反应颗粒主要定位在质膜的内侧,G-6-P酶反应颗粒定位在内质网及线粒体等膜相结构,5′-ND反应颗粒定位在细胞膜外表面。(2)肝癌模型组ATP酶与G-6-P酶活性明显下降,5′-ND活性明显增强：(3)此结果与人肝癌癌周淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位及活性变化结果相同。结果提示：实验性肝癌周淋巴结淋巴细胞酶活性变化可怍为研究肝癌免疫功能的客观指标。     

人肝细胞癌及癌周肝组织酶组织化学研究——Ⅰ.γ-GT酶、G-6-P酶和ATP酶的变化

本文用γ-GT酶、G-6-P酶和ATP酶的组织化学反应研究了10例手术切除的肝细胞癌及其周围肝组织的变化。结果表明癌组织与癌周肝组织具有显著酶的差异性。肝癌γ-GT酶的活性,2例显著增强,5例轻度增强,3例无酶的活性。这种变化与癌细胞的分化程度无明显关系,因而γ-GT酶不能作为肝细胞癌可靠的阳性酶标记。其癌周肝组织γ-GT酶的活性皆有明显增强。G-6-P酶的活性在癌组织中皆显著降低至消失,而周围肝细胞的活性较强,着色甚深,形成鲜明对照,这一酶的组化反应可作为鉴别肝细胞癌与非癌肝组织的参考。ATP酶的活性在肝癌组织中减弱至消失,在周围肝组织中存在轻度活性,但二者对比不鲜明。     

树鼩脾脏白髓淋巴细胞ATP酶与G－6－P酶超微结构定位

应用电镜酶细胞化学方法进行了树鼯脾白髓淋巴细胞ＡＴＰ酶与Ｇ－６－Ｐ酶的定位与活性研究。结果表明：ＡＴＰ酶反应颗粒主要定位在淋巴细胞膜内侧。在核膜下方也可见到清晰的酶反应沉淀物。Ｇ－６－Ｐ酶反应部位主要在内质网表面。酶反应部位和活性与人类相似。     

恶性肿瘤患者癌周淋巴结电镜酶组化研究

应用电镜酶组织化学法对恶性肿瘤患者癌周淋巴结副皮质区淋巴细胞ATP酶、G-6-P酶进行了研究。结果:ATP酶、G-6-P酶活性明显减弱,颗粒变小,数量减少,密度降低。提示这些酶活性下降可能是导致恶性肿瘤患者细胞免疫功能降低的主要原因。     

人腹腔淋巴结淋巴细胞酶超微结构定位

应用电镜酶细胞化学方法研究了人腹腔淋巴结淋巴细胞ＡＴＰ酶、Ｇ－６－Ｐ酶、５′－ＮＤ酶的定位与活性。结果，在淋巴细胞内各种酶定位准确、颗粒清晰、酶反应特异性强。提示应用此法可以检测以上酶活性，判定机体免疫状态，对临床诊断与治疗具有一定意义。     

树Qu脾脏白髓淋巴细胞ATP酶与G—6—P酶超微结构定位

应用电镜酶细胞化学方法进行了树Ｑｕ脾白髓淋巴细胞ＡＴＰ酶与Ｇ－６－Ｐ酶的定位与活性研究。结果表明：ＡＴＰ酶反应颗粒主要定位在淋巴细胞膜内侧。在核膜下方也要见到清晰的酶反应沉淀物。Ｇ－６－Ｐ酶反应部位主要在内质网表面。酶反应部位和活性与人类相似。     

失神经支配骨骼肌超微结构及Na,K—ATP酶,Ca—ATP酶变化

目的 探讨失神经支配骨骼肌超微结构及酶组织化学变化。方法 选用ＳＤ大鼠，切断胫神经建立失神经支配腓肠肌实验模型，观察骨骼肌超微结构变化，测定肌肉Ｎａ，Ｋ－ＡＴＰｓｇｔｕ ｅｙ Ｃａ－ＡＴＰ酶含量。     

淋巴细胞内β—葡萄糖醛酸酶超微结构定位研究

应用低温包埋，紫外线照射，胶体金标记免疫电镜技术，首次在透射电镜下确定Ｗｈｉｔｅ树脂包埋淋巴细胞内β－葡萄糖醛酸酶在超微结构水平的精确定位，观察到淋巴细胞的内质网，高尔基复合体，溶酶体内散在分布着标记β－葡萄糖醛酸酶的金颗粒，表明该酶主要分布于这几种细胞器内。     

Na^＋,K^＋—ATP酶在豚鼠内耳的超微结构化学定位

采用Ｋ＾＋－ＮＰＰ酶细胞化学技术，透射电镜下观察到Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋－ＡＴＰ酶阳性反应分布于Ｃｏｒｔｉ器的内，外毛细胞及前庭器Ⅰ，Ⅱ型感觉毛细胞腔面和静纤毛的细膜，神经末梢，以及椭圆囊及壶腹嵴暗细胞基底及侧面指状突胞膜内，探讨其功能意义。     

肝癌患者外周血淋巴细胞酶超微结构定位与活性研究

目的探讨肝癌患者外周血淋巴细胞酶超微结构定位与活性。方法采用电镜酶细胞化学技术对39例肝癌患者外周血淋巴细胞-三磷酸腺苷酶(Mg2 -ATPase)与葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)进行酶的定位与活性研究。结果(1)Mg2 -ATPase与G-6-Pase在淋巴细胞内的定位准确;(2)两种酶的阳性率在肝癌患者组明显低于正常对照组(P<0.01);(3)两种酶的阳性率在低分化癌组明显低于高分化癌组(P<0.01);(4)在淋巴结转移组明显低于无转移组(P<0.01,P<0.05)。结论应用电镜酶细胞化学方法检测肝癌患者外周血淋巴细胞酶活性变化可作为判定肿瘤生物学行为的重要指标。     

二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌肝细胞超微结构及葡萄糖—6—磷酸酶细胞化学的观察

二乙基亚硝胺诱发实验性肝癌过程中,用电镜观察肝结节内肝细胞及G-6-Pase的改变,结果显示:(1)肝细胞问的连接较正常为少,部分区域的细胞连接消失,细胞问隙增宽。(2)部分肝细胞核有凹陷,核仁肿大,胞质内线粒体嵴变短而少,粗面内质网膜上核糖体脱落,糖原颗粒减少。(3)少数细胞的细胞核增大,胞质内游离核糖体丰富,各细胞器不发达。(4)诱癌第8周,肝细胞内G-6-Pase呈阳性反应,12周后为阴性。这些特点可认为是肝细胞去分化的主要指示。     

恒河猴肠胀气死亡原因诊断分析

目的对1例恒河猴肠胀气死亡原因进行诊断分析。方法检查外观，解剖尸体，确认死因，采集胀气部位样品进行细菌学分离培养鉴定。结果尸体解剖确定为肠胀气死亡。细菌培养仅得到1株细菌，该菌生长旺盛，菌落呈圆形凸起，半透明，表面光滑湿润，37℃培养18h最大菌落直径约0．8cm。三糖铁培养大量产酸产气，革兰氏染色为阴性杆菌，生化鉴定为大肠埃希氏菌，同时测定了该菌的药敏结果。结论造成恒河猴肠胀气死亡的病因为产气大肠埃希氏菌感染，最可能的原因为饲料污染。     

恒河猴剖腹产手术和术后婴猴护理的探讨

目的因恒河猴难产，在普通助产不成功时，需剖腹挽救母猴和胎儿的生命。方法难产母猴经氯胺酮肌注麻醉，实施剖腹产手术；术后母猴采取抗炎治疗，抑制渗出，补充维生素C等方法治疗护理；婴猴采取人工保温、人工喂乳等措施护理。结果共实施难产手术15例，手术成功率100％；术后母猴存活率均达100％，恢复良好；婴猴存活率70％，能健康成长。结论利用氯胺酮肌注麻醉，其稳定性和维持时间可满足猴子剖腹产手术的要求，15只猴子没有手术并发症及手术死亡，这种剖腹产手术操作方法对相关的灵长类动物科研工作以及保护珍贵恒河猴动物资源，减少因难产引起的死亡均有一定的参考价值。     

恒河猴艾滋病模型中枢神经系统及淋巴结病变的电镜观察

目的观察恒河猴艾滋病模型不同感染阶段中枢神经系统及淋巴结的超微结构改变,探讨艾滋病的发病机制和病理改变的发展过程。方法 15只恒河猴,1只为正常对照,其余14只静脉注射感染SIVmac239猴艾滋病病毒,分别于感染后1周,2周,1个月,2个月,12个月,18个月取腹股沟淋巴结及下丘脑组织进行透射电镜检查。结果感染后1周即可出现淋巴结内淋巴细胞病变,表现为线粒体肿胀,嵴溶解,出现自噬体等。感染后2周及1个月时淋巴细胞病变主要表现为线粒体肿胀,嵴溶解;感染2个月时淋巴细胞细胞核形态出现明显改变。感染后12个月淋巴结内多数淋巴细胞出现病变,细胞肿胀,细胞器正常形态大部分消失;部分细胞出现溶解性坏死的特征。至感染后期(18个月时),淋巴结内局部淋巴细胞稀疏,细胞核肿胀或形态不规则。中枢神经系统的病变在感染后1周出现,表现为神经纤维肿胀,感染后2周出现神经元的病变,表现为神经元线粒体肿胀,粗面内质网脱颗粒,尼氏体消失;神经纤维内出现空泡。感染后12个月及18个月时,神经元和神经纤维的病变加重。结论在SIV感染早期,淋巴结内淋巴细胞及中枢神经系统即可出现病变,维持一段相对稳定的时间后,至疾病后期,病变加重。中枢神经系统与淋巴结的超微结构病变发展规律有一定的相似性。     

实验性高脂血症恒河猴模型的初步建立及分析

目的建立实验性高脂血症恒河猴模型,为人类高脂血症研究提供理想动物模型。方法设计高脂实验饲料配方并检测常规营养成分,用高脂饲料诱导实验性高脂血症恒河猴模型,分别在2个月、4个月、6个月后监测体重、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标,对其血脂指标的变化趋势进行分析。结果模型组在实验2个月、4个月时的日采食量和摄入能量均低于对照组(P<0.05),但体重则无明显变化(P>0.05);而在实验6个月时日采食量和摄入能量与对照组无显著性差异(P>0.05),体重有显著性差异(P<0.05);模型组与对照组的TC、TG、HDL-C、LDL-C在实验前和2个月比较无显著性差异(P>0.05);在4个月比较时TC、TG、LDL-C有显著性差异(P<0.05),而HDL无显著性差异(P>0.05);在6个月比较时TC、LDL-C有显著性差异(P<0.05),并且TC、LDL-C远远高于恒河猴血脂的正常参考值水平,而TG、HDL-C则无显著性差异(P>0.05);变化趋势分析结果为,模型组TC和LDL-C水平有递增趋势、TG水平则出现了先递减后逐渐恢复的趋势、HDL-C水平未出现明显变化趋势。结论模型组恒河猴具有高胆固醇血症和高低密度脂蛋白血症的特征,已经初步建立了实验性恒河猴高脂血症动物模型。     

恒河猴睾丸内激素调控的离体研究Ⅲ--雌激素对恒河猴睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响

目的采用体外无血清培养方法,研究雌激素(E2)对恒河猴睾丸Leydig细胞睾酮分泌的影响.方法恒河猴睾丸活体组织,经胶原酶消化,BSA密度梯度重力沉降分离细胞,得到的Leydig细胞置二氧化碳培养箱培养,收集培养液,应用放射免疫测定法测定培养液中的睾酮含量.结果不同剂量的睾酮前身物孕烯醇酮、孕酮和17α-羟孕烯醇酮都能促进睾酮的含量升高,其中以17α-羟孕烯醇酮的作用最为显著;当孕烯醇酮、孕酮和17α-羟孕烯醇酮分别与E2合并应用时,有明显地抑制作用,同样以17α-羟孕烯醇酮的抑制作用最为显著.结论E2抑制恒河猴Leydig细胞睾酮的分泌是由于影响了3β-羟类固醇脱氢酶、17α-羟化酶以及17,20-碳裂酶的活性所致.     

弗劳地枸橼酸杆菌引起的猕猴腹泻

对从腹泻猕猴脓血便中分离的一株细菌，经ATB细菌分析仪，选用ID32E肠杆菌测试条鉴定为弗劳地枸橼酸杆菌(Citrobacter freundii)，id%=99．9。用K-B纸片法做药敏试验，结果表明，该菌对诺氟沙星、环丙沙星、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、氯霉素敏感。对庆大霉素、头孢拉定、痢特灵等十几种抗生素耐药。总之，在做腹泻病猴粪便培养时，应重视弗劳地枸橼酸菌的检测。     

恒河猴促黄体激素生物测定法及应用研究

目的 建立恒河猴促黄体激素(LH)生物测定法.方法 利用LH体外生物测定法,测定恒河猴血清中LH含量.结果 测定方法的灵敏度为0.05ng/管,批内和批间误差分别为(3.18±1.52)%和(7.56±3.41)%,证明该方法准确性高;恒河猴血清中LH含量反应曲线和hLH标准曲线平行良好,说明该方法可以用来检测恒河猴血清中的具有生物活性的LH变化,反映了动物正常的生理状态;回收实验表明,在该测定方法中加入10ng、20ng、40ng hLH时的回收率分别为(99.12±4.56)%、(99.31±6.49)%、(101.02±7.58)%,说明测定结果的可靠性.结论 本实验所建立的LH体外生物测定法灵敏度高,稳定性强.     

恒河猴免疫球蛋白、T细胞亚群及血清蛋白质正常参考值

本文测定了45只恒河猴血清蛋白质。IgG、IgM、IgA及C_3补体含量,以及外周血T淋巴细胞亚群。所测各数值均可作为该动物正常免疫学及血清化学参考值。IgG含量及外周血T_4、T_3与国外数据接近,其它数据未见详细报道。血清蛋白含量与文献报道基本一致,但本文对血清蛋白作详细分类,对各种蛋白质含量作了全面检测。