路泰对晚期癌痛镇痛效果的临床观察

应用路泰（硫酸吧啡缓释片）对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果和安全性观察,治疗７天,临床显效率为８２％,主要不良反应为呕吐、头晕、嗜睡、便秘、口干。     

路泰对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价

应用硫酸吗啡控释片路泰（简称路泰）与硫酸吗啡普通片（简称吗啡普通片）随机双盲对照试验，对晚期癌症伴有中，重度疼痛患者进行镇痛效果观察。结果表明，路泰每１２ｈ口服一次可以有效地控制晚期癌症慢性中度以上疼痛，与硫酸吗啡普通片相比较，镇痛效果在日剂量相同的情况下，组间无显著性差异，路泰不良反应主要表现有头晕，思睡，胃不适，恶心，呕吐，便秘等，与吗啡普通片相比较，组间无显著性差异，采用滴定法给药，可明业降     

硫酸吗啡控释片对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价

应用硫酸吗啡控释片（ＣＲＭＳ）对晚期癌症伴有中、重度疼痛患者进行镇痛效果观察。结果表明硫酸吗啡控释片的镇痛效果与硫酸吗啡普通片无显著差异。     

美沙酮片对慢性癌痛病人镇痛效果临床评价

目的··:观察美沙酮片对慢性癌痛患者的镇痛效果及不良反应。方法··:采用多中心自身对照试验和无对照开放试验设计。用疼痛强度 ,疼痛强度差 ,疼痛缓解度 ,中度以上疼痛缓解率作为镇痛评价指标。结果·· :口服美沙酮10 -15mg,每天2次 ,即可明显或完全缓解疼痛。主要不良反应有头晕、嗜睡、恶心、便秘、排尿困难等。结论··:美沙酮可有效控制慢性癌痛 ,镇痛效果与硫酸吗啡缓释片相当。不良反应也与硫酸吗啡缓释片类似。     

酒石酸二氢可待因控释片对晚期癌痛病人镇痛效果临床评价

应用酒石酸二氢可待因控释片（简称控释片）与酒石酸二氢可待因普通片（简称普通片）随机双盲对照试验,对晚期癌症伴有中、重度疼痛的患者进行镇痛效果及不良反应观察。结果表明：控释片每１２ｈ口服一次可以有效控制晚期癌症慢性中度以上疼痛。与普通片相比较,镇痛效果在日剂量相同的情况下,组间差异无显著性。控释片的不良反应主要有头晕、恶心、呕吐等,与普通片相比,组间差异无显著性     

美施康定治疗晚期癌痛116例临床分析

我们于2004年5月～2006年5月应用美施康定片(硫酸吗啡控释片)治疗中、重度癌痛患者116例,现总结如下:1资料和方法1.1一般资料:116例住院患者,均经影像学、病理学证实为恶性肿瘤,且伴有中、重度疼痛。男72例,女44例,平均年龄56.4岁;原发肿瘤类型:肺癌41例,肝癌22例,胃癌16例,乳腺癌13例,肠癌12例,胰腺癌6例,肾癌6例。疼痛类型:内脏痛64例,骨痛31例,软组织浸润痛16例,神经痛5例。     

美施康定治疗晚期癌痛68例临床分析

目的　评价美施康定对癌性疼痛的治疗作用。方法　对 6 8例中重度癌症患者应用美施康定片治疗 ,初始剂量由 6 0 mg开始 ,观察 1～ 2天后若疼痛无缓解即增加剂量 ,直至疼痛缓解。如经化放疗后疼痛减轻则应减量。结果　 6 8例癌痛患者中 ,显效 40例 (5 9% ) ,有效 2 4例 (35 % ) ,无效 4例 (6 % ) ,总有效率 94%。药物最小日剂量为 30 mg,最大日剂量为 2 40 m g,副作用主要是便秘和恶心 ,仅须对症处理。结论　美施康定作为控制中重度癌痛的药物 ,镇痛效果满意 ,不良反应小 ,服用方便 ,对慢性癌性疼痛应作为首选药物 ,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌性疼痛的临床疗效。方法:按入院先后顺序将104例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗,对照组给予单纯硫酸吗啡控释片治疗。结果:治疗组显效率为80.8%,对照组显效率为65.4%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组治疗后体力状况提高率为40.4%,对照组为25.0%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合硫酸吗啡控释片治疗晚期癌痛效果明显优于单纯硫酸吗啡控释片,同时可以提高患者的生活质量。     

路泰治疗晚期癌症痛30例疗效观察

我科自1995年3月～1996年7月,口服路泰治疗30例中、重度疼痛的晚期癌症患者,取得满意疗效。1 资料与方法1.1 临床资料 30例中,男19例,女11例。年龄44岁～74岁,中位年龄59岁。全部病例经组织学和(或)细胞学确诊。乳腺癌并骨转移5例,鼻咽癌并骨转移、结肠癌并腹腔转移各3例,肺癌并骨转移6例,食道癌、舌癌各1例,肝癌5例,骨肉瘤、胰腺癌、胆管癌各2例。Karnofsk评分30分～60分。疼     

美施康定镇痛效果的临床观察

目的了解美施康啶的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。运用美施康定的缓释持续镇痛的作用,达到满意的止痛效果。方法采用开放式无对照法,对本院肿瘤科114例使用美施康定治疗的中晚期癌症患者镇痛效果进行系统观察,并进行分析。结果美施康定的日剂量在30~300mg之间,大多数患者均可获得良好的止痛效果,治疗后疼痛全部有所缓解,有效率为98·2%,不良反应为便秘、恶心、呕吐、头昏、嗜睡、排尿困难,未见其他严重的药物不良反应。结论美施康定是中、晚期癌症患者可以长期使用且安全性高的重要止痛药物之一。     

硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛的临床观察

目的:观察硫酸吗啡控释片对晚期癌症镇痛的效果。方法:采用开放试验方法,对100例中、重度癌痛患者进行治疗。硫酸吗啡控释片单片剂量为30mg,每12h给药一次,在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:本组100例患者中显效65例,显效率65·0%,有效32例,有效率32·0%,无效3例,无效率3·0%,总有效率为97·0%(97/100)。结论:硫酸吗啡控释片治疗癌症疼痛疗效确切,有效率高。是中、重度癌痛的首选药品,现已应用于临床。     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛的临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴剂对中晚期癌症镇痛的效果。方法:对120例具有中重度癌痛患者进行治疗。初治病人最初剂量为25μg·h-1;对以前曾用过强阿片类药物的患者根据病人用药情况进行芬太尼透皮贴剂剂量转换。结果:本组患者总缓解率95.0%(114/120),其中完全缓解率为80.0%(96/120),中度和明显缓解率为15.0%(18/120)。结论:芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌性疼痛疗效确切,可作为口服强阿片类药物外的替代治疗,现已应用于临床。     

复方磷酸可待因片镇痛效果的多中心临床评价

目的 :观察复方磷酸可待因片的临床镇痛效果和不良反应。方法 :采用多中心随机双盲对照试验和开放试验设计。以氨酚待因为对照药 ,设单次给药、3d给药、1周给药组 ;分别用于治疗牙痛、痛经、神经性头痛、癌痛和骨科慢性疼痛。镇痛效果评定指标为疼痛强度差、总疼痛强度差、疼痛缓解率、有效率。结果 :复方磷酸可待因片与氨酚待因片的效果基本一致 ,其不良反应较低 ,主要为胃不适、头晕和嗜睡等。结论 :复方磷酸可待因片是安全有效的镇痛药     

北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度研究

目的·· :研究正常人单剂量口服北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度 ,及多次给药的稳态血药浓度和波动性。方法·· :正常健康志愿者19例,随机自身交叉口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片30mg;晚期癌痛病人27例次 ,随机(部分病人自身交叉)多次口服北京产硫酸吗啡控释片和进口片至稳态。采用GC -MS测定血药浓度。结果··:求得北京产硫酸吗啡控释片和进口片的Cmax 为14.65ng·ml-1±s3.08ng·ml-1 和14.71ng·ml-1±s2.13ng·ml -1,Tmax 为3.84h±s0.50h和3.84h±s0.37h,曲线下面积AUC为76.67ng·h·ml -1±s8.32ng·h·ml-1 和80.06ng·h·ml-1±s10.89ng·h·ml-1,北京产硫酸吗啡控释片的相对生物利用度为96.89%±s15.33 % ;达稳态时谷浓度分别为15.11ng·ml -1±s8.98ng·ml -1和12.52ng·ml -1±s10.14ng·ml -1 ,峰浓度分别为24.06ng·ml -1±s11.18ng·ml -1和20.32ng·ml -1±s13.18ng·ml -1,血药浓度的波动系数( %)为47.96±s19.91和46.89±s18.77。结论··:北京产硫酸吗啡控释片的人体相对生物利用度符合要求 ,多次给药的稳态血药浓度和波动性与进口片无显著性差异。     

痛力克治疗晚期癌痛的临床观察

本文报告使用具有抑制前列腺素合成酶作用的解热镇痛药—痛力克治疗晚期癌痛病人43例。结果表明痛力克止痛作用确实、可靠,临床应用可部分取代阿片类强效止痛药或与阿片类联合应用,以减少阿片类药物的用量、不良反应和依赖性。这将有利于减轻癌痛病人的痛苦,提高癌症病人的生活质量。     

辐射热致痛及其在镇痛药临床试验中的应用初探

应用辐射热测痛仪在恒温22℃电压5V时测得健康成年人基础痛阈和耐痛阈接近正态分布;对同一个体不同时间重复测定阈值是稳定性。将此法用于评价镇痛药对实验性疼痛的镇痛效果,结果表明,氨酚待因片(2片)能使健康受试者痛阈和耐痛阈分别提高23%和12%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01和0.05)。盐酸丁丙诺啡峰作用时可使痛阈和耐痛阈分别提高45%和32%(P<0.01),各剂量组对抑制痛反应呈量效关系,镇痛作用持续时间超过6h。本研究认为虽然辐射热致痛法适宜评价镇痛药的镇痛效果,但是对试验结果应该进行慎重解释。     

口服小剂量美沙酮治疗老年慢性癌痛患者的临床观察

目的 :观察口服小剂量美沙酮对老年慢性癌痛患者的镇痛效果和不良反应。方法 :给予老年重度癌痛患者美沙酮 2 0 - 4 0mg·d- 1 ,分 2次口服 ;于治疗前后对患者进行疼痛强度和生活质量评估 ;观察不良反应 ,并对症治疗。结果 :口服小剂量美沙酮前后疼痛强度 (数字分级法NRS)对比差异有极显著性 (P <0 0 0 1) ;生活质量部分相关项目如精神、睡眠、疲乏、疼痛、日常生活、面部表情的评估得分对比差异有极显著性 (P <0 0 0 1) ;不良反应轻微。结论 :小剂量美沙酮口服治疗老年慢性癌痛患者疼痛效果显著 ,患者生活质量得到明显改善 ,不良反应轻微。     

路盖克治疗中度癌痛的临床观察

目的;观察路盖克对中度癌痛的镇痛效果和不良反应。方法：路盖克每次２片,ｔｉｄ或ｑｉｄ,应用于１５０例中度癌痛患者。结果：路盖克治疗中度癌痛的显效率为８４．７％,６８．０％,的患者提高了生活质量,不良反应低。结论：此药可作为中度癌痛患者常规使用镇痛药物之一。