克力芝联合方案治疗HIV/AIDS患者的临床研究

目的分析和研究克力芝联合方案治疗HIV/AIDS患者的临床效果。方法选取本院在2013年10月-2016年10月期间收治的31例HIV/AIDS患者,对所有患者都进行克力芝联合方案治疗,观察患者在治疗后的不同时间段内HIV病毒载量和CD_4~+T细胞计数的变化情况。结果在治疗后,所有患者的HIV病毒载量下限和CD_4~+T细胞计数中位数都要显著高于基线水平,P0.05,差异比较具有统计学意义。结论采用克力芝联合方案治疗HIV/AIDS患者,具有良好的治疗效果,和临床应用价值,值得推广。     

抗反转录病毒治疗HIV/AIDS患者27例疗效观察

目的探讨抗反转录病毒治疗(HAART)艾滋病的临床效果,了解HAART有效药物组合,增强疗效,减轻药物的毒副作用,提高艾滋病病毒感染者(HIV)/艾滋病患者(AIDS)生活质量和延长生命。方法对27例HIV/AIDS患者,采用国产HAART:司他夫定(D4T)+拉米夫定(3TC)+奈韦拉平(NVP)常规服药,治疗观察时间6~12个月。结果26例HIV/AIDS患者治疗后CD4+T淋巴细胞平均计数增加至335.38±111.45个/μl;CD4/CD8平均比值增加至0.44±0.18,1例因治疗用药2个月后出现多发性脑梗死合并肺部感染等多器官功能衰竭而死亡。结论掌握HIV/AIDS患者有利的治疗时机,给予HAART治疗,能促进和加快免疫功能重建,提高患者生活质量和降低HIV/AIDS相关疾病的发生率及死亡率,延长患者的寿命。     

中药、克力芝治疗HAART后免疫重建不良患者疗效及成本效益

目的 了解HAART治疗后免疫重建不良患者加用中药或换用克力芝(洛匹那韦/利托那韦)治疗的疗效并进行成本效益分析.方法 92例HAART治疗后免疫重建不良患者更换克力芝或中药治疗,观察患者治疗前后CD4水平及治疗费用,对比两种方法对于HAART治疗后患者免疫重建不良的疗效,比较2种方法治疗成本.结果 克力芝组42例患者半年后CD4水平较前有明显升高(P＜0.05).中药组50例患者半年后CD4水平较前有明显升高(P＜0.05),使用中药治疗方案的治疗成本低于克力芝组(P＜0.05).结论 换用克力芝或者加用中药治疗均可改善艾滋病HAART后的免疫重建不良,使用中药治疗的方法均具有更好的成本效益.     

HIV/AIDS患者预防和治疗结核病的研究

目的 :调查艾滋病病毒 (HIV) /艾滋病 (AIDS)患者结核菌素 (PPD)试验反应状况及与免疫系统受损程度的联系 ,并探讨其预防和治疗结核病的意义。方法 :采用前瞻性病例对照研究方法 ,对 40例HIV /AIDS患者和 2 0 2例健康者做结核菌素试验 ,并对HIV/AIDS患者做CD4、CD8细胞计数测定 ,对HIV/AIDS患者分组服药 ,观察胸部病变及结核发生情况。结果 :HIV/AIDS患者与健康者PPD阳性率分别为 12 .5 %、2 8.2 % ,差异有显著性意义 ( χ2 =4.3 3P <0 .0 5 )。当CD4细胞计数下降时 ,PPD反应减弱。CD4<2 0 0个 /mm3 时PPD均无反应 ( 0× 0 )。病例服药组经化学药物预防治疗后其肺部病变异常率及结核的发病率小于病例对照组。结论 :HIV/AIDS患者PPD阳性率显著低于健康者。CD4细胞数下降可能是艾滋病并发结核的主要原因。对HIV/AIDS患者使用化学药物预防和治疗结核有效 ,同时为制定相关政策提供了依据。     

康爱保生丸治疗30例ⅡB期性传播感染 HIV/AIDS患者临床疗效观察

目的 观察服用康爱保生丸对30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者的临床疗效.内容 临床观察入组患者康爱保生丸治疗前后的中医症状、体征量化积分、卡洛夫斯基积分、血常规、免疫学指标及HIV病毒载量变化进行疗效分析.观察一定时间内各期终点事件的发生率和终点事件发生的平均时间.方法 用康爱保生丸治疗30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者,为期12个月,记录临床各项指标并对数据进行分析总结.结果 康爱保生丸对30例ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者的临床症状体征、卡洛斯积分、体重、感冒次数均有明显改善作用,对稳定病程中CD4细胞、HIV病毒载量及安全性指标有一定作用.结论 康爱保生丸在改善ⅡB期性传播感染HIV/AIDS患者临床症状体征、提高患者生活质量、增强免疫功能方面临床疗效好.     

心理治疗对围绝经期抑郁的临床疗效观察

目的 比较心理治疗联合帕罗西汀及尼尔雌醇治疗围绝经期抑郁症的疗效.方法 将围绝经期抑郁症患者80例随机分成2组,其中研究组为心理治疗联合帕罗西汀20mg,1次/d,早晨与食物同服,同时每月服用1次尼尔雌醇,2mg/次.对照组仅服药治疗,服药与研究组相同.2组疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表评价抑郁程度,采用副反应量表评价不良反应.结果 2组均对围绝经期抑郁有疗效,但研究组疗效更佳(P＜0.05,P＜0.01).结论 心理治疗联合帕罗西汀及尼尔雌醇治疗围绝经期抑郁症有较好疗效.     

中药熏洗治疗艾滋病感染者及患者皮肤瘙痒症临床观察

目的观察中药熏洗治疗艾滋病感染者及患者(HIV/AIDS)瘙痒症的临床疗效。方法将54例HIV/AIDS瘙痒症患者随机分为两组,治疗组采用中药熏洗,对照组采用曲安奈德益康唑乳膏外用。比较两组皮损愈合临床疗效及治疗前后瘙痒积分。结果治疗组总有效明显优于对照组(P0.05);两组瘙痒积分均较治疗前下降,且治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论中药熏洗治疗HIV/AIDS瘙痒症优于西药对照组。     

阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎132例临床观察

目的 观察阿德福韦酯(ADV)联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效. 方法 将132例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组66例单纯服用阿德福韦酯片.治疗组66例采用中西医结合治疗方案,在服用阿德福韦酯片的基础上加服中药汤剂. 结果 治疗组患者治疗前后症状、肝功能和病毒标志物指标有明显改善,近期及远期疗效都明显优于对照组. 结论 阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定.     

益艾康胶囊对艾滋病患者免疫功能的影响

目的:观察益艾康胶囊时艾滋痛HIWAIDS患者免疫功能的影响,评价其临床疗效.方法:将纳入治疗的125例HIV/AIDS患者给予益艾康胶囊,每次5粒,每日3次治疗,连续服药3 a,观察其治疗前后中医症状积分及免疫学指标CD4 T淋巴细胞变化.结果:治疗前后患者发热乏力纳呆腹泻等中医症状有明显的改善,免疫学指标总有效率达到50.4%.结论:益艾康胶囊对HIV/AIDS患者临床症状及免疫功能有明显的改善作用.     

中药服用方法

<正>正确的中药服用方法能够促进药物吸收,提升疗效。错误的中药服用方法可能会使中药的效果大打折扣。一、服药时间1.空腹服一般在晨起时服用。人体肠胃内没有食物,呈现为空腹状态。此时服药可有效避免药物与食物相混合,确保药物快速吸收,促进药效发挥,对于具有攻积导滞、驱虫疗效的中药,均适宜早晨空腹服用。2.饭前服一般在饭前15～30分钟服用。饭前胃肠道比较空虚,所以在饭前服用药物可以让药物快速进入到小肠并被小肠消化吸收。适合饭前服用的中药有滋补药、泻下通便药、治疗胃肠病以及用于补虚的中药。     

艾滋病合并四肢闭合性骨折21例临床分析

目的 评价HIV/AIDS合并四肢骨折外科手术的安全性.方法 对21例HIV/AIDS合并四肢闭合性骨折的患者（观察组）及32例anti-HIV阴性的四肢闭合性骨折患者（对照组）应用髓内钉或钢板内固定,对骨折愈合情况、骨科并发症、HIV/AIDS并发症、HIV/AIDS患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化进行分析.结果 21例HIV/AIDS合并四肢闭合性骨折均愈合,手术后切口感染3例、机会感染1例、骨感染1例,无术后死亡、致命性HIV/AIDS相关并发症及严重骨科并发症（如骨不愈合、慢性骨髓炎等）.对照组术后切口感染2例、骨感染1例,无术后死亡及严重骨科并发症.结论 通过合理的术前评估、围手术期抗病毒治疗、术后积极控制机会性感染,HIV/AIDS合并四肢骨折的患者施行手术是安全的.     

乳腺癌术后患者服用三苯氧胺与子宫内膜癌的关系

目的：（1）观察乳腺癌患者术后服用三苯氧胺（TAM）是否导致子宫内膜癌.（2）找出即兼顾乳腺癌疗效和避免子宫内膜癌发生的最佳治疗方案。方法：连续随访雌激素受体阳性服（TAM）的乳腺癌患者138例（服药组20mg／次／d）连续服用5a,并以同时期无TAM服药时的乳腺癌患者125例（为对照组）。结果：服药组出现子宫内膜病变32例（28．6％）,对照组出现4例（3．8％）,两组比较差异显著（P〈0．05）。服药组服TAM1a,2a未见子宫内膜癌,3a、4a、5a出现子宫内膜癌2、2、3例。对照组乳腺癌术后1a、2a未见子宫内膜癌,3a、4a、5a表现子宫内膜癌0、0、1例。结论：长期服用TAM可导致子宫内膜单纯性增长,息肉也可导致子宫内膜癌,相对危险系数为1．6—10．0,与服药时间呈正相关,因此,本文观察TAM最佳服用时间为2a,既不影响乳腺癌的疗效,又减少子宫内膜癌的发生。     

人本位护理在HIV/AIDS合并肺结核患者中的应用

目的 探讨人本位护理应用于HIV/AIDS合并肺结核患者的效果.方法 将2014年2月至2016年8月在我院住院的78例HIV/AIDS合并肺结核患者采用随机数表法分为观察组和对照组,每组39例,对照组给予常规护理方法,观察组在常规护理的基础上实施人本位护理,比较两组患者的相关知识知晓率、患者满意度以及出院后遵医行为.结果 观察组患者关于临床表现、传播途径、饮食行为、用药方式等健康知识知晓率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的护理满意度为93.12%,明显高于对照组的69.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者出院后的遵医嘱服药、定期复查、合理饮食等遵医行为优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 实施人本位护理体现了优质护理服务的内涵,满足了HIV/AIDS合并肺结核患者的个性化健康需求,提高患者对护理服务的满意度,同时提高了患者的遵医行为.     

HIV/AIDS合并HCV患者血红蛋白、肝功能与CD4+T细胞计数关系探讨

目的:探讨人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)合并丙型肝炎病毒(HCV)患者血红蛋白与肝功能、CD4+T细胞计数之间的相关性,以期运用观察血红蛋白判断HIV/AIDS合并HCV的预后.方法:采用回顾性分析方法将抗病毒治疗前的HIV/AIDS及HIV/AIDS合并HCV患者分别分为A、B、C组,进行肝功能、血红蛋白、CD4+T细胞计数的观察,予组间比较及统计学分析.结果:HIV/AIDS及HIV/AIDS合并HCV患者A、B、C组各组间贫血发生率有统计学差异(P＜0.05),HIV/AIDS组中随CD4+T细胞计数下降贫血发生率增高,HIV/AIDS合并HCV组中随CD4+T细胞计数下降贫血发生率有不同程度升高.HIV/AIDS及HIV/AIDS合并HCV各组间肝功能与CD4+T细胞计数无统计学差异(P＞0.05).结论:HIV/AIDS合并HCV发生贫血亦较为常见.     

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者的疗效观察

目的 观察阿德福韦酯(ADV)治疗拉米夫定(LAM)耐药的慢性乙型肝炎(CH)患者的临床疗效.方法 把66例患者随机分为2组:第1组为36例,采用阿德福韦酯10mg/d联合拉米夫定100mg/d治疗.第2组为30例采用单独服用阿德福韦酯10mg/d.两组均连服52周.服药后定期进行病毒学、血清学及生化学指标的检测,观察抗病毒疗效.结果 治疗24周和52周时,第1组患者乙型肝炎病毒(HBV DNA)病毒学应答率分别为50%、86%,谷丙转氨酶 (ALT)复常率分别为75%、92%.第 2组患者乙型肝炎病毒(HBV DNA)病毒学应答率分别为37%、53%,ALT复常率分别为53%、73%.结论 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者在病毒学、血清学及生化学方面比单独应用阿德福韦酯疗效较好,有效改善肝功能,且耐药率低,安全性好.     

阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型肝炎132例临床观察

目的观察阿德福韦酯（ADV）联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将132例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组,对照组66例单纯服用阿德福韦酯片。治疗组66例采用中西医结合治疗方案,在服用阿德福韦酯片的基础上加服中药汤剂。结果治疗组患者治疗前后症状、肝功能和病毒标志物指标有明显改善,近期及远期疗效都明显优于对照组。结论阿德福韦酯联合中药治疗慢性乙型病毒性肝炎可以提高疗效,且疗效稳定。     

尼群地平与非洛地平治疗社区高血压的疗效及患者依从性分析

目的 分析探讨采用尼群地平与非洛地平治疗社区高血压的临床疗效与患者服药依从性.方法 随机纳入该院2014年8月—2015年12月收治的134例社区高血压患者为此次研究对象,采用双盲法将患者随机分为对照组与研究组,两组患者均纳入患者67例,其中对照组患者服用尼群地平治疗,观察组患者服用非洛地平治疗,观察患者6个月治疗效果、服药依从性以及服药期间不良反应等.结果 研究组患者中显效30例,有效32例,无效5例,治疗总有效率为92.54%,与对照组的79.10%比较,总有效率显著更高(P<0.05).研究组与对照组患者治疗2个月、4个月与6个月血压均显著低于治疗前(P<0.05);且研究组各时间段血压控制情况均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗2个月、4个月及6个月的服药依从性显著高于对照组同时段服药依从性(P<0.05).两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 社区高血压患者服用非洛地平疗效与服药依从性显著高于尼群地平,且安全可靠,无明显不良反应,具有应用推广的价值.     

基层社区沟通管理流程对HIV/AIDS患者随访调查的干预效果

目的探讨基层社区沟通管理流程对HIV/AIDS患者随访调查的干预效果。方法选取我社区中心的52名HIV/AIDS患者作为研究对象,按照不同的管理方法将HIV/AIDS患者分为对照组和观察组,对照组按照传统的方法进行管理,观察组按照沟通管理流程进行干预,对比分析两组HIV/AIDS患者管理后的主要指标。结果观察组HIV/AIDS患者干预后CD4~+检测率(92.31%)、配偶检测率(90.00%)、抗病毒治疗率(90.48%)、失访率(15.38%)、遵医依从率(92.31%)均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论基层社区对HIV/AIDS患者实施沟通管理流程干预能够对HIV/AIDS患者进行有效的沟通,进而提高感染者及患者综合防治的效果,降低感染者及患者的失访率。     

人类免疫缺陷病毒/艾滋病针刺伤职业暴露预防的研究

目的预防护理人员发生人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)职业暴露,避免护理人员被针刺伤。方法将在感染科住院的HIV/AIDS患者按住院时间顺序分为对照组和观察组各100例。对照组按照传统的方法处理被HIV/AIDS患者血液污染的针头,观察组采取用泡沫小方块保护被HIV/AIDS患者血液污染的针头以预防针刺伤。结果对照组按照传统的方法操作3 246人次,针次伤4人次;观察组按照新方法操作5 078人次,针次伤0人次。结论采取用泡沫小方块保护被HIV/AIDS患者血液污染的针头,可以有效预防护士被针刺伤,从而预防职业暴露。     

玉龙汤联合HAART干预HIV/AIDS的效果评价

目的:观察玉龙汤联合HAART干预HIV/AIDS的临床疗效。方法:收集接受HAART的HIV/AIDS患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组采用HAART方案,观察组在对照组治疗基础上加用玉龙汤,两组均治疗6个月。观察治疗前、治疗后3个月和治疗后6个月两组患者症状体征积分、卡洛夫斯基积分、体质量指标、感冒次数、CD4+T淋巴细胞计数及三酰甘油水平。结果:治疗3个月、6个月后,观察组症状体征积分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组卡洛夫斯基评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗6个月后观察组卡洛夫斯基评分与对照组相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后观察组感冒次数减少,优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组体质量水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月、6个月后观察组和对照组CD4+T淋巴细胞计数高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),两组患者CD4+T淋巴细胞计数相当,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3个月、6个月后观察组三酰甘油水平低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者肝功能、肾功能、血常规、尿常规无明显异常。结论:玉龙汤能够改善HIV/AIDS患者的症状体征,减少感冒次数,降低三酰甘油水平,改善生存质量,且无不良反应。但短期内对CD4+T淋巴细胞计数和体质量无明显影响。