曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

病毒性心肌炎是临床上较常遇到的疾病之一,目前尚缺乏有效而特异的治疗方法.我们自2004年3月至2006年10月治疗急性病毒性心肌炎52例,收到较好效果,现报告如下:     

曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效观察

目的研究观察曲美他嗪治疗病毒性心肌炎的临床疗效及安全性。方法对296例患有病毒性心肌炎的患者进行随机分组对照研究,入选患者性别、年龄无显著差异性。对照组患者(148例)给予极化液,辅酶Q_(10)等常规药物治疗;治疗组患者(148例)在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg,日3次口服,30d为1个疗程。治疗前及治疗后3d抽血检查心肌酶谱。30d后观察临床症状改善及心律失常发生率减少的情况。结果治疗组心肌酶学改变与对照组比较有显著差异(P<0.05),30 d后治疗组病毒性心肌炎患者的临床症状较治疗前明显改善,心律失常发生率较治疗前明显降低,与对照组比较药物疗效差异有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪对心肌细胞有一定的保护作用,可明显改善病毒性心肌炎患者的临床症状,降低心律失常发生率,治疗病毒性心肌炎安全有效。     

曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎52例疗效观察

目的观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎疗效。方法对100例临床诊断为急性病毒性心肌炎患者随机分为两组,治疗组为52例,用曲美他嗪（曲美他嗪、极化液、抗心律失常药物等）治疗;对照组48例,用常规极化液、抗心律失常药物治疗。结果曲美他嗪治疗组临床症状、心电图ST-T及心律失常、心功能改善均优于对照组。结论在目前对急性病毒性心肌炎无特效药物治疗的情况下,曲美他嗪可作为治疗急性病毒性心肌炎的一种有效药物。     

曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎33例临床观察

目前对病毒性心肌炎的治疗尚缺乏有效而特异的手段。根据急性病毒性心肌炎的发病机制与病毒干扰心肌细胞代谢及收缩功能有关,而抗心绞痛药曲美他嗪(trimetazidine,商品名万爽力 Vasorel)具有完善心肌细胞的能量代谢作用,我们试用曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎33例,并与对照组27例进行了对比观察,现报告如下。1 对象与方法1.1 对象与分组 1998年4月～1999年4月第四军医大学     

曲美他嗪治疗急性病毒性心肌炎65临床观察

目的观察曲美他嗪对急性病毒性心肌炎的临床治疗效果。方法选取我院65例急性病毒性心肌炎患者,随机分为两组,观察组33例,对照组32例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用曲美他嗪20mg,口服每日3次,疗程均为4周,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗的总有效率为97.0%,对照组治疗的总有效率为78.1%,观察组33例患者的临床症状明显好转,两组相比差异具有显著性(P<0.05)。结论曲美他嗪可以有效改善患者的心功能,治疗急性病毒性心肌炎疗效确切,安全性高。     

曲美他嗪辅治急性病毒性心肌炎的临床观察

目的观察曲美他嗪辅治急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将64例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组33例和对照组31例。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。观察2组治疗前后临床症状、心电图ST-T改变及血清肌钙蛋白的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为93.9%、心电图ST-T改善总有效率为90.9%、肌钙蛋白I转阴率为93.1%分别高于对照组的77.4%、67.7%、66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪辅治可明显改善急性病毒性心肌炎患者的临床症状剂心电图变化,减轻心肌细胞损伤。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用和疗效。方法选取本院2010年1月-2013年1月收治的冠心病心力衰竭患者60例,将患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,3个月后比较两组患者疗效以及心功能改善情况。结果观察组总有效率（90.0%）高于对照组（76.7%）5,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;治疗后观察组患者的左室射血分数（ LVEF）、左心室舒张末内径（LVEDD）以及左室收缩末内径（LVESD）均改善,差异均有统计学意义（P﹤0.05）,而对照组治疗前后无变化,差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论曲美他嗪在冠心病心力衰竭的辅助治疗中效果显著,可明显改善患者心功能。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:入选冠心病伴CHF患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪60 mg/d,疗程6个月。在治疗前后检测6分钟步行试验(6MWD)及心脏超声等。结果:治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.66%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组左心室射血分数(LVEF)、6 MWD改善明显优于对照组,两组差异有显著性(P<0.05);曲美他嗪无明显的治疗不良反应。结论:在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用曲美他嗪可以明显改善CHF患者的心功能。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪(商品名为万爽力)对慢性心力衰竭的治疗效果。方法根据病史、查体、相关辅助检查及心脏彩色多普勒超声检查结果,并参照《慢性心力衰竭诊断治疗指南》及纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准,选择72例NYHA心功能分级Ⅱ-Ⅳ级慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组在常规治疗基础上加万爽力口服,每次20 mg,每天3次;对照组给予常规治疗,疗程均为3个月,治疗结束评价万爽力治疗慢性心衰竭的疗效。结果治疗组心脏彩色多普勒超声检查左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF%)等指标有所改善,临床主要症状及体征、心功能等改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。结论万爽力治疗慢性心力衰竭疗效较好,患者依从性好,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的验证曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法分别采取常规治疗与加用曲美他嗪治疗的冠心病,比较两组患者疗效、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果对照组患者显效25(32.1%)例,有效41(52.6%)例,有效率84.6%,治疗组患者显效56(45.2%)例,有效62(50%)例,有效率95.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),心率、血压治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者LVEDD、LVESD、LVEF、心率及血压治疗前后差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗冠心病伴心力衰竭疗效更佳。     

盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取三明市中西医结合医院2017年6月—2018年6月收治的冠心病并发心力衰竭患者74例,采用随机数字表法分为对照组与联合组,各37例。对照组予以美托洛尔缓释片治疗,联合组在对照组基础上予以盐酸曲美他嗪片治疗。两组均治疗30 d。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标〔每搏量(SV)、心搏出量(CO)、心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)〕、治疗满意度,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组SV、CO、CI、LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组SV、CO、CI、LVEF高于对照组(P<0.05)。联合组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病并发心力衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者心功能,提高治疗满意度,且安全性较高。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察曲美他嗪（trimetazidine，TMZ）对慢性充血性心力衰竭患者的临床药效及不良反应。方法 115例慢性充血性心力衰竭（NYHA心功能分级Ⅱ～Ⅳ级）患者随机分为两组。对照组（n=50例）应用常规药物，曲美他嗪组（n=65）在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪，用药期12周，定期门诊随访观察治疗前后心功能分级及超声心动图检查等。结果 曲美他嗪组总有效率（92．3％）明显优于对照组（66．0％）（P〈0.01）；曲美他嗪能明显改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状和体征，左室射血分数（LVEF）和左室短轴缩短率（FS）明显提高（P〈0．01或0．05），且无严重不良反应出现。结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上，加用曲美他嗪可进一步改善心功能，对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法。     

曲美他嗪治疗慢性收缩性心力衰竭的临床研究

目的观察曲美他嗪治疗慢性收缩性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将120例确诊为慢性收缩性心力衰竭的患者分为两组：对照组（60例）给予常规抗心力衰竭药物治疗;曲美他嗪组（60例）在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪（20mg、3次／d）治疗。治疗前后观察记录患者的一0力衰竭症状和体征,记录NYHA分级,检测患者B型脑钠肽（BNP）浓度,6min步行试验（6rainWT）,超声心动图测定左心室舒张末内径（LVEDD）、LVEF,并记录不良反应及临床事件。结果曲美他嗪组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。与治疗前比较,两组患者治疗后LVEDD、LVEF均有明显改善,6min聊距离明显延长,BNP水平明显下降,差异均有统计学意义（P〈0．05）。曲美他嗪组治疗后LVEDD、LVEF较对照组明显改善,6minWT距离明显延长,BNP下降更显著,差异均有统计学意义（p〈0．05）。随访期间曲美他嗪组再入院率（5．0％）与对照组再人院率（18．3％）比较,差异有统计学意义（P=0．043）。治疗期间两组均未观察到严重不良反应。结论在慢性心力衰竭常规治疗的基础上加用曲美他嗪能进一步改善心功能、提高患者的运动耐量及改善心室重构。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察曲美他嗪（TMZ）治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法70例CHF患者随机分为对照组和治疗组各35例,对照组给予抗心力衰竭常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用TMZ。20mg／次,3次／d。8周后观察比较两组心功能改善情况。结果治疗组治疗前左室射血分数（LVEF）（38．0±2．4）％,治疗后LVEF（48．0±2．3）％;对照组治疗前LVEF（38．2±2．2）％,治疗后LVEF（42．0±2．5）％;两组LVEF治疗前后差异均有统计学意义（t=6．9419、2．8482,均P〈0．05）;治疗组治疗后较对照组改善更明显（t=4．3147,P〈0．05）。对照组再住院10例（28．5％）,治疗组再住院3例（8．5％）,两组再住院率差异有统计学意义（χ2=4．629,P〈0．05）。两组均未见死亡病例,均未发生严重不良反应。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用TMZ可显著改善慢性心力衰竭患者的心功能,降低再住院率。     

曲美他嗪辅治收缩性心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪对收缩性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法将60例收缩性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、β受体阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、洋地黄等治疗;治疗组在此基础上加用曲美他嗪20mg,每天3次,连续用药6个月。服药前后记录血脑利钠肽（BNP）、C-反应蛋白（CRP）、左室射血分数（LVEF）、心功能NYHA分级、6min步行距离（6MWT）。结果 2组患者治疗后CRP、BNP水平均较治疗前明显下降,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗后心功能NYHA分级、LVEF、6MWT较治疗前均有改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗收缩性心力衰竭安全有效,能更明显改善患者的临床症状和心功能指标。     

美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及不良反应探究

目的 探究美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗冠心病心力衰竭的有效性和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考.方法 292例冠心病心力衰竭患者,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组146例.观察组患者采用美托洛尔与曲美他嗪联合用药方案治疗,对照组患者仅接受美托洛尔治疗.对比两组患者的临床疗效、不良反应发生情况以及...     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能及心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及心率变异性(HRV)的影响。方法将60例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗6个月,观察两组患者治疗前后NYHA分级、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、N末端原脑利钠肽(NT-pro-BNP)及6min步行距离(6-MWD)的变化,采用12导联同步HOLTER检测系统检查,测定HRV时域指标(SDNN、SDANNindex、rMSDD、PNN50)。结果 6个月后,治疗组患者的心功能明显改善,LVEDd及NT-pro-BNP与对照组相比明显降低,LVEF及6-MWD与对照组相比明显增加,HRV参数明显好转。结论曲美他嗪可以改善CHF患者的心功能及HRV。     

美托洛尔治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效及其安全性

目的 探讨美托洛尔治疗老年高血压伴心力衰竭的临床疗效及其安全性.方法 选取万年县中医院2017年1月—2020年4月收治的老年高血压伴心力衰竭患者50例,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各25例.对照组给予苯磺酸氨氯地平片治疗,观察组给予美托洛尔联合苯磺酸氨氯地平片治疗.比较2组临床疗效,治疗前后左心室收缩末期内径...     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的：观察曲美他嗪治疗扩张型心肌病（DCM）合并心力衰竭的临床价值。方法：100例DCM合并心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗。观察治疗前和治疗24周后患者心功能分级及左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、每分心排量（CO）的变化。结果：治疗24周后,对照组总有效率为72.00%（36/50）,观察组总有效率为88.00%（44/50）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后LVEDD、CO、LVEF均较治疗前显著改善（P〈0.01）,且观察组治疗后上述指标明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论：曲美他嗪可以安全有效地改善DCM合并心力衰竭患者的心功能,值得临床推广。     

曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭的临床疗效。方法120例冠心病合并慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组(常规治疗)和曲美他嗪组各60例(常规治疗加曲美他嗪20mg,3次/d),观察3个月。结果曲美他嗪组的心衰缓解情况、超声心动图的心功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论常规药物联合曲美他嗪治疗冠心病伴慢性心力衰竭是一种疗效确切,安全简便的方法,值得临床推广使用。