维吾尔药阿米乐努西达日蜜膏粉碎工艺

目的:通过对维药阿米乐努西达日蜜膏粉体研究,确定蜜膏中混合粉体及粉碎工艺。方法:以初出粉率,次出粉率,不稳定率为指标,对处方中11味单药材粉体在150目水平下进行纵向比较,确定粉碎母体;粉碎母体为基体,逐步加入其他药材粉碎进行混合粉碎研究,最终确定混合粉碎对象;在粒度80～200目对混合粉碎工艺进行验证。结果:通过单药材粉体在150目水平下进行纵向比较来确定细辛、草果、小豆蔻、香附、肉桂子、玫瑰花、珍珠等药材为混合粉碎的母体;最终确定入药的17味药材中13味药材可以进行混合粉碎并验证。结论:通过系统的粉碎工艺研究,确定混合粉碎工艺。为探讨粉碎物对蜜膏制剂的形状、均匀度、溶出特性等方面的影响提供前期试验依据。     

单方、复方细胞级粉碎和普通粉碎质量对比

超细粉是使用细胞级粉碎设备,将复方(多味药材混合)或单方药材粉碎制成。粉碎特点是将药材的细胞壁打破,药材细胞内的活性成分,在溶剂存在的情况下,可以不通过细胞壁或膜,直接提取出来,从而加快药物提取速率;药材某些不溶性有效成分,在有机溶剂提取过程中,互相助溶,被提取出来。普通粉碎是利用一般粉碎设备将复方或单方药材粉碎的过程。本文以糖泰胶囊及其处方中单味药材为例进行了试验。1　仪器与试药显微镜;薄层扫描仪;对照品(中国药品生物制品检定所)。药材购于建联药店;糖泰胶囊样品本所自制;试剂均为分析纯。2　方法与结果2.1　糖泰宁…     

阿胶的三种炮制方法介绍

阿胶为马科动物驴的皮经煎熬浓缩而成的干燥胶块 ,主含骨胶原 ( Collagen)及其部分水解产物 ,主要成分为蛋白质。阿胶性平、味甘 ,归肺、肝、肾三经 ,具有补血、止血、滋阴、润燥的作用。我们根据临床用药需要 ,用甘草粉、滑石粉、蛤粉分别炒阿胶 ,使其成为阿胶珠 ,这样使药材质地酥脆 ,便于制剂调剂 ,降低药物的滞腻之性 ,矫正不良气味 ,既方便了临床应用 ,又扩大了阿胶炮制品的适应范围 ,现将三种炮制方法介绍如下。1　甘草粉炒阿胶　取阿胶块 ,置文火上烘软 ,切成小方块 (称阿胶丁 )备用。先将甘草粉置锅内加热至灵活状态 ,投入阿胶丁 ,…     

阿胶商品药材中氨基酸种类、含量及指纹图谱分析

目的:通过比较阿胶不同商品药材中氨基酸的种类、含量及其指纹图谱,评价各阿胶药材的质量。方法:采用HPLC柱前衍生化氨基酸自动分析仪,测定13批阿胶药材中18种氨基酸含量及指纹图谱。结果:所有阿胶样品中均检出16种氨基酸,其中人体必须氨基酸7种;16种氨基酸的线性方程r值均大于0.9953,平均回收率为98.1%¹05.0%,RSD均小于2.0%;通过中药色指纹图谱相似度评价系统,确定20个共有峰构成阿胶药材指纹图谱的特征峰。结论:此方法可用于阿胶商品药材的品质评价。     

对中成药成方制剂中以净粉投料的看法

<正> 《中国药典》1977年版一部凡例项下第16条中规定:成方制剂处方规定的用量系指炮制品的用量;第17条中规定:成方制剂制法项下不论单独粉碎或混合粉碎的药材,其投料量均系按处方规定量以净粉投料。根据此项规定,在生产中我们作如下试验比较: 取桔梗、天麻、萆薢、附片、羌活等药材炮制品,经水份测定后重新干燥、粉碎再测定其水份。讨论:     

超细粉碎对复方丹参中成分溶出的影响

目的：研究超细粉碎方法对复方丹参中成分溶出的影响。方法：将丹参、三七分别进行单独和混合超细粉碎，与药材饮片水提和醇提样品对照，用薄层全通道扫描法测定复方丹参中脂溶性、水溶性成分及皂苷类成分的溶出量。结果：混合超细粉碎法比分别单独超细粉碎显著增加了复方丹参中脂溶性成分和皂甙类成分的溶出种类和溶出量；单独超细粉碎极显著地减少了丹参水溶性成分溶出量。结论：超细粉碎方法对药材中成分溶出度有显著影响，超细粉碎会使低分子极性成分溶出度降低。     

阿胶中药典故及临床功效

阿胶,别名驴皮胶.<本草经集注>中有云:"出东阿,故说阿胶也".阿胶味甘性平,为上品药材.关于阿胶的由来,有一个有趣的民间传说;唐朝初年,山东阿城镇上住着一对以贩驴为生的夫妻.     

中药炮制经验一得

中药材在净制、切制、粉碎、配制成药时 ,需要经过多种不同方法的加工处理 ,制成一定规格的饮片 ,以适应医疗要求及调配需要 ,以保证用药安全和有效。笔者在多年的工作实践中 ,结合传统经验 ,对某些中药材的炮制 ,总结了数种方法 ,现介绍如下。鹿茸去毛法鹿茸表面生有一层绒毛 ,口服时可能刺激呼吸道粘膜 ,引发咳嗽 ,故须将其除去。可将鹿茸饮片用铁镊子夹着 ,置火上或酒精灯上熏烤 ,使毛焦化后用刷子刷净 ,也可用玻璃片或瓷片将毛刮去。本法亦可去除鹿茸的腥味。阿胶制散法将阿胶块捣成小块或碎粒 ,然后将牡蛎粉或滑石粉置铁锅内炒热 ,再放…     

WC—400型粉碎机组部分装置的技术改进与见解

WC—400型粉碎机组,是武汉制药机械厂的定型产品,是目前国内中成药生产中较为先进的粉碎设备。它适应性较强,即适用于含淀粉类、纤维类、矿物类、动物类药材的粉碎,又可适用于含糖质、油性等具有一定粘性的药材的粉碎。机组自动化程度较高,可连续完成上料、粉碎、筛选、混合等工序。粉碎全过程处于密闭状态,较好地防止了外界环境的污染。粉碎     

心痛宁滴丸挥发油提取工艺的研究

目的:心痛宁滴丸挥发油最佳提取工艺的优化研究。方法:以药材提取混合挥发油的总量为考察指标,采用正交试验的方法,对药材的粉碎粒度、浸泡时间、加溶剂量、提取时间进行L9(34)正交试验研究。结果:心痛宁滴丸挥发油最佳提取工艺为药材粉碎粒度为10目粗粉;浸泡时间为0.5h;8倍药材的加水量;水蒸气蒸馏法提取8h。结论:影响心痛宁滴丸挥发油提取量的主要因素为药材加溶剂量,具有显著性影响,其次为药材粉碎粒度和浸泡时间,药材提取时间影响力最小。本实验获得了心痛宁滴丸提取挥发油的最佳提取工艺,为心痛宁滴丸的研究和生产提供了技术参数和理论依据。     

鞣质、糖类药材粉碎法的改进

对含鞣质、糖类、脂类药材,如生地、熟地、天门冬、黄精、乳香等均采用串油或混合粉碎法。笔者在多年的制剂实践中,摸索出一种新的“冷冻粉碎法,”取得了很好的效果,大大地提高了工作效率、出粉率以及产品质量。具体方法是:将干燥好的饮片盛于适宜容器,置预冷冰箱内分层置放,层与层之间的距离1cm高为宜、不可拥塞或堆积。再将冰箱温度调至-3℃,冷冻4h即可。粉碎:选用带有鼓风机的锤击式粉碎机。使用前,将铁筛取出用明火烧去筛     

阿胶基本属性管见

阿胶始载于《五十二病方》,为"补血圣药",市场需求量逐年递增,合理控制和提高其产品质量备受关注。确定阿胶的基本属性,是规范生产管理、保证产品质量的前提。本文对历版《中国药典》及古代本草医籍中关于阿胶属性的认定情况进行了归纳总结,提出了将阿胶归属为饮片的新观点,建议将驴皮作为阿胶原料药材提升为药典标准。     

基于有效成分的溶出性与粉末分散性构建通脉大生片的粉末分散体

目的改善通脉大生片中丹参与白芍的溶出性,构建优良的粉末分散体。方法采用普通粉碎法及超微粉碎法对白芍、丹参及紫河车进行粉碎,并将六偏磷酸钠(SH)作为粉碎分散剂,共制备19个粉末分散体样品。考察各粉末分散体的粒径分布、红外光谱、分散性,比表面积及孔隙率,采用HPLC法测定丹酚酸B、芍药苷含量,评价不同粉末分散体中丹酚酸B及芍药苷的溶出度。结果红外光谱结果显示超微粉碎、药材混合打粉、SH均没有使药材粉末产生新的物质。丹参-白芍混合超微粉末分散体中丹酚酸B及芍药苷的溶出度最高,丹酚酸B 83.57%,RSD 2.03%;芍药苷80.75%,RSD 0.61%。结论溶出度不仅受粉末比表面积的影响,同时还受到粉末分散性的影响。在改善粉末中有效成分溶出度时,不仅要考虑增大粉末的比表面积,还应改善粉末的分散性。紫河车与丹参-白芍的混合超微粉末中,丹酚酸B、芍药苷溶出度较丹参-白芍混合粉末中两者的溶出度低,因此将紫河车单独粉碎后与另两者混合。     

复方阿胶浆质量标准提升研究

目的提升复方阿胶浆质量标准。方法基于中药复方制剂"整体鉴别"新模式,对复方阿胶浆中植物来源中药采用一板多鉴法,红参、党参使用同一供试品溶液、同一展开剂,采用对照品和对照药材双对照(红参使用人参皂苷Rg_1对照品和红参对照药材;党参使用党参炔苷对照品和党参对照药材)进行鉴别;熟地黄、山楂使用2种供试品溶液、同一展开剂,采用对照品和对照药材双对照(熟地黄使用毛蕊花糖苷对照品和熟地黄对照药材;山楂使用牡荆素鼠李糖苷对照品和山楂对照药材)进行鉴别。对复方阿胶浆中动物药阿胶建立L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸4种氨基酸含量测定。并采用一测多评法,以L-羟脯氨酸为内标,确定甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸的相对校正因子并计算含量。结果建立了复方阿胶浆中植物药鉴别的"4-3-2-2"模式,即4味中药,3种供试品溶液制备方法、2种展开剂,2种对照物的双对照方法,斑点清晰且专属性强。建立了复方阿胶浆中动物药阿胶一测多评法含量测定,15批样品中L-羟脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸的质量浓度分别为2.73～3.37、4.61～6.99、2.64～3.97、3.58～4.46 mg/mL。以L-羟脯氨酸为内标建立的甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸的相对校正因子分别为0.651、0.958、0.857。采用t检验、相对偏差法和Pearson相关系数法对2种方法的含量测定结果进行比较分析,15批复方阿胶浆一测多评法计算值与外标法实测含量值无显著差异。结论建立了复方阿胶浆中植物药来源中药鉴别的"4-3-2-2"模式。对处方中动物来源中药阿胶建立了4种氨基酸的一测多评法含量测定。通过"一板、一测",达到"多鉴、多评"整体药味质量控制的目的,科学合理地提升复方阿胶浆的质量标准。     

阿胶益寿口服液的工艺改进

阿胶益寿口服液（卫生部药品标准中药成方制剂第六册75页）由人参、黄茂、熟地黄、制何首乌、阿胶、陈皮、木香、甘草组成。以阿胶水溶液与制何首乌等七味药材水煎煮液合并制成。成品在放置过程中产生大量沉淀。对各药材的化学成分进行分析，何首乌中的探质和阿胶中的蛋白质结合产生不溶于水的化合物，自水溶液中沉出。另外，何首乌中的巨质和某些药材中的水溶性生物碱（如黄茂中的甜菜碱）也产生沉淀。成品产生的沉淀，特别是蛋白质（阿胶的主要成分）的沉出，使该制剂的质量及疗效降低。何首乌中的祆质是无效成分，应该除去。方法是：制何…     

七种动物胶类药材的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别

动物胶类药材是指以动物的皮、鳞甲等用熬胶的方式入药使用的一类中药,如阿胶,龟板胶等。各种动物胶类药材,因其来源不同,入药部分各异,在应用上多不相同。为此我们对七种常见的胶类药材进行了SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别,为胶类药材的鉴别研究提供了新的方法。1 实验材料 阿胶(山东平阴阿胶厂,批号911223);鹿角胶(河南周口药胶厂,批号     

蜜丸湿热合坨灭菌对有效成分的影响

<正> 本文试就湿热合坨灭菌对中药有效成分的影响进行了实验,现报道如下。一、试验药材的选择选择了含生物碱的马钱子、麻黄、洋金花、含配糖体的苦杏仁、含挥发油的薄荷和苍术等六种中药材。分别用单味制成药坨进行测试。二、实验方法与结果取药材适量,粉碎。取部分药粉作含量测定,其余加适量炼蜜,混合均匀,制成药坨。将药坨分成二份,一份直接测定含量及含菌量,另一份置合坨灭菌机内灭菌。灭菌方法,均采用湿热灭菌法。即     

莪术细粉提取挥发油的工艺研究

目的研究药材粉碎度、加水量、提取时间对莪术挥发油提出率的影响,研究挥发油提出速度的影响因素。方法以单因素对比实验,考察加水量与粉碎度对挥发油提出率的影响;以挥发油提出率为指标,用L9(34)正交实验,优化提取条件,考察药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率的影响;以单因素对比实验,探讨挥发油提出速度的影响因素。结果药材粉碎度、加水量、提取时间对挥发油提出率均有显著性影响,最佳提取工艺条件为:莪术粉碎度为40~80目,药∶水为1∶40,提取时间为2 h。结论随药材粉碎度、加水量、提取时间的增加,挥发油提出率增加;出油速度与药材的粉碎度、加水量均成正相关关系。     

基于中药粒子设计结合近红外光谱技术研究清润丸原料粉末的混合均匀性

目的以清润丸为模型药,制备混合均匀的清润丸原料粉体,并采用快速分析方法评价清润丸原料粉体的混合均匀性。方法基于粒子设计技术制备清润丸的原料粉体,以粒径为指标建立核壳粒子,再通过近红外光谱技术,以移动块标准偏差为指标分析清润丸原料粉体的混合均匀性。最后用高效液相色谱法进行验证。结果按照粒子设计技术设计清润丸原料粉体。包括壳粒子(大黄等药材)和核粒子(黄芩等药材);壳粒子在超微粉碎12 min粒径d0.9(代表90%的粒子的粒径)约为5μm,核粒子在超微粉碎6 min粒径d0.9约为130μm,核粒子与壳粒子之比大于10∶1,符合粒子设计要求。近红外光谱技术显示壳粒子超微粉碎12 min,再将核粒子复合超微粉碎6 min时混合均匀。结论基于粒子设计技术制备清润丸原料粉末,并采用近红外光谱技术对粉末混合均匀性进行评价。该方法具有简便可行、实时快速、不破坏样品等优点。     

大蜜丸中三胶处理方法的改进

制备大蜜丸时,某些处方中,常有龟胶、鹿角胶、阿胶等配伍。对于这类药物的处理,各地采用方法不一,如上海等地是将其烊化,酌加炼蜜混匀作粘合剂加入药粉中。而北京、广州、吉林等地,则用蛤粉炒成珠后,同其它药物混和粉碎。对上述两种方法,笔者认为均有不足之处,因此,在上述的基础上,笔者作了一些改进。方法是:将三胶分别烘软切成均匀的小丁块,取处方药物粉碎后所弃药末,置锅中加热后,投入胶块,不断翻动,炒至胶