P77PMC大鼠脑内孤啡肽含量低于Wistar大鼠

孤啡肽（ｏｒｐｈａｎｉｎＦＱ,ＯＦＱ）是１９９５年底发现的孤儿阿片受体样受体的内源性配体［１］,其结构和细胞内信号转导通路方面类似于阿片肽但功能在脑内则与阿片肽相反。ＯＦＱ作为一种新的抗阿片样物质广泛存在于中枢神经系统,原位杂交［２］和Ｎｏｒｔｈｅｒ...     

肿瘤坏死因子相关激活诱导因子（TRANCE）研究进展

肿瘤坏死因子相关激活诱导因子 (ＴＮＦ ｒｅｌａｔｅｄａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｉｎｄｕｃｅｄｃｙｔｏｋｉｎｅ ,ＴＲＡＮＣＥ)又被称为破骨细胞分化因子 (ｏｓｔｅｒｃｌａｓｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｆａｃｔｏｒ ,ＯＤＦ)、受体激活的核因子κＢ(ＮＦ κＢ)配体 (ｒｅｃｅｐ ｔｏｒａｃｔｉｖａｔｏｒｏｆｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒκＢｌｉｇａｎｄ ,ＲＡＮＫ Ｌ)和破骨细胞生成阻遏因子配体 (ｏｓｔｅｏｐｒｏｔｅｇｅｒｉｎｌｉｇａｎｄ ,ＯＰＧ Ｌ) ,它是肿瘤坏死因子家族的一个新成员 ,其表达的蛋白是免疫系统和骨发生和保…     

CT max320机器故障排除及分析

1　故障现象机器在工作中突然断电自动停机。几分钟后再开机。机器又可以正常工作 ,该现象频繁发生 ,检查机器说明书及服务手册 ,未找到有关说明。2　检查及处理最初考虑为 60Ａ空气开关容量不够 ,故换一个 80Ａ空气开关 ,未消除故障。用万用表测量 ,从空气开关到 0Ｃ(操作控制台 )的一个交流继电器(ＦＣ2 0型 1 0 0Ｖ)的上端 ,有 1 0 0Ｖ的交流电压 ,测量ＦＣ2 0型继电器线圈没有 1 0 0Ｖ的电压 ,ＦＣ2 0继电器不能工作 ,查图纸 (Ｐ -ＯＮＡＳＳＴ ,ＦＱＩＰＱ1 2 1ＺＬ) ,发现ＦＣ2 0继电器线圈的电压由ＲＬ1控制。ＲＬ1继电器由 (ＦＡＮ…     

7α-O-IA-DPN:特异性碘标记阿片配体的研制和评价

目的：研制和评价新碘标阿片受体显像剂７αＯｉｏｄｏａｌｙｌｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ（７αＯＩＡＤＰＮ）。方法：选用阿片肽拮抗剂ＤＰＮ经碘代锡烷标记法成功地获得了一个原始的碘标阿片肽类似物，并对其进行理化性能、药理作用和生物学功能评价。结果：体外和体内阿片受体结合分析表明这一新的阿片配体具有非常高的亲和力（Ｋｉ＝４×１０－４μｍｏｌ／Ｌ）。注药后２０ｍｉｎ动物脑内的特异性结合占６３％，且其在脑内滞留时间较长而有利于成像。阿片抑制试验和抗痛活性研究分别反映碘标７αＯＩＡＤＰＮ可能对３种阿片受体（μ，δ，κ）都有亲和力，并保持了原有的药理特性和生物学功能。结论：碘标７αＯＩＡＤＰＮ作为新阿片受体显像剂较适于今后ＳＰＥＣＴ阿片受体研究。     

免疫透射比浊法测定抗链球菌溶血素O和类风湿因子

抗链球菌溶血素Ｏ (Ａｎｔｉｓｔｒｅｐｔｏｌｙｓｉｎ -Ｏｔｅｓｔ,ＡＳＯ)、类风湿因子 (Ｒｈｅｕｍａｔｏｉｄｆａｃｔｏｒ,ＲＦ)的测定 ,目前较为普遍采用乳胶凝集法 ,其操作时间长 ,不能定量 ,巳不适应临床要求。我们利用Ｋｏｎｅｌａｂ 60ｉ全自动生化分析仪 ,建立免疫透射比浊法测定ＡＳＯ、ＲＦ获得满意效果。1　材料1.1　仪器Ｋｏｎｅｌａｂ 60ｉ全自动生化分析仪 ,法国巴斯德ＱＭ30 0特种蛋白分析仪。1.2　试剂ＡＳＯ、ＲＦ的工作液 :免疫比浊法试剂盒 (英国ＲＡＮＤＯＸ公司产品批号分别为 :ＬＯ795、ＲＦ790 ) ,ＱＭ30 0免疫比…     

巨噬细胞吞噬过程中膜磷脂流动性和受体流动性的关系

本文用ＦＲＡＰ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｒｅｃｏｖｅｒｙａｆｔｅｒｐｈｏｔｏｂｌｅａｃｈｉｎｇ）技术,测量了静息状和刀豆素Ａ刺激不同时间后巨噬细胞膜磷脂、ＣｏｎＡ受体扩散系数和荧光恢复率的变化。结果显示ＣｏｎＡ刺激后膜磷脂和ＣｏｎＡ受体的扩散系数和荧光恢复率均较静息状态的巨噬细胞明显降低,磷脂流动性的变化与ＣｏｎＡ受体流动性的变化呈正相关。提示受体介导内吞导致的膜磷脂流动性的降低,可能是由于配体与细胞膜上受体结合形成配体受体复合体,增加了受体的负荷,使受体的流动性降低,进而使膜磷脂的流动性降低。巨噬细胞内吞过程中膜磷脂和ＣｏｎＡ受体流动性的降低可能还与ＣｏｎＡ刺激后巨噬细胞浆ｐＨ值有关。     

JAK/STAT途径与正常造血及造血紊乱

酪氨酸激酶 (ｊａｕｎｓｋｉｎａｓｅ,ＪＡＫ) 信号转导子和转录活化子(ｓｉｇｎａｌｔｒａｎｓｄｕｃｅｒａｎｄａｃｔｉｖａｔｏｒｓｏｆｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ,ＳＴＡＴ)途径是目前研究的热点。ＪＡＫ ＳＴＡＴ途径被认为是一种研究多种细胞外信号能够导致特异性靶细胞上基因表达快速改变的经典途径。造血细胞的生成和分化受许多细胞因子的控制。如粒细胞集落刺激因子 (Ｇ ＣＳＦ)、促红细胞生成素 (ＥＰＯ)、血小板生成素 (ＴＰＯ)、干扰素 (ＩＦＮ)和多种白细胞介素 (ＩＬ)。配体的刺激可诱导细胞因子受体酪氨酸残基快速磷酸化 …     

一氧化氮与肺动脉高压

自从 1987年证实血管内皮细胞合成与释放的内皮源性松弛因子 (Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ -ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃ ｔｏｒ,ＥＤＲＦ)亦即一氧化氮 (ＮＯ)以来 ,对ＮＯ在肺动脉高压 (ＰＨ)中的发病机理和治疗作用进行了广泛深入的研究 ,现综述如下。1　ＮＯ的产生及其作用1980年Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ等[1] 证明乙酰胆碱 (Ａｃｈ)扩张游离兔胸主动脉段需要完整的血管内皮 ,Ａｃｈ通过内皮细胞产生的ＥＤＲＦ扩张血管。 1987年Ｐｌｅｍｅｒ等[2 ] 进一步发现ＮＯ在生物学特性上与ＥＤＲＦ相似。内源性ＮＯ是由机体半自给的Ｌ -精氨酸…     

光化学诱导树鼩脑缺血中心区及半暗区神经元PAF受体结合特性的研究(摘要)

观察血栓性局部脑缺血过程中缺血中心区及半暗区血小板活化因子(ｐｌａｔｅｌｅｔａｃｔｉｖａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ,ＰＡＦ)受体的消长变化,探讨ＰＡＦ在脑缺血中心区及半暗区神经元继发性脑损伤中的分子机制.建立光化学诱导树鼠句血栓性局部脑缺血模型并提取树鼠句脑细胞膜蛋白,并用3Ｈ-ＰＡＦ放射配体结合试验检测中枢神经细胞膜不同特性的ＰＡＦ结合位点(受体),结果:树鼠句脑细胞膜上存在两种亲和性不同的ＰＡＦ受体,即高亲和性和低亲和性受体,其亲和力(Ｋｄ)分别为(361±072)ｎＭ和(1704±241)ｎＭ,相应的最大结合容量(ｍａｘ)分别为(1…     

L-精氨酸与心血管疾病研究进展

近年来 ,随着人们对一氧化氮 (ＮｉｔｒｉｃＯｘ ｉｄｅ,ＮＯ)研究的不断深入 ,作为ＮＯ合成前体的Ｌ -精氨酸 (Ｌ -Ａｒｇｉｎｉｎｅ,Ｌ -Ａｒｇ)在心血管疾病中所起的作用 ,正日益受到医学科学工作者的广泛关注。现就其研究进展情况介绍如下。1　Ｌ -Ａｒｇ -ＮＯ系统Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ和Ｚａｗａｄｓｋｉ于 1 980年首次证实在内皮细胞存在的情况下 ,由乙酰胆碱 (Ａｃｈ)介导的游离动脉可引起舒张作用 ,并认为在Ａｃｈ引起血管舒张反应中肯定有某种舒血管物质存在 ,他们将此种物质命名为内皮细胞衍生舒张因子 (ＥＤＲＦ) ,1 987年Ｐａｌ…     

Fas／FasL系统及在胃癌组织中的表达

Ｆａｓ(又称Ａｐｏ - 1,ＣＤ95 )受体与Ｆａｓ配体 (Ｆａｓｌｉｇａｎｄ ,ＦａｓＬ)或抗体交联后 ,通过信号的传导而导致细胞凋亡迅速发生 ,在胚胎发育和维护机体的组织稳态过程中有重要意义 ,尤其在免疫系统的发育、自稳和功能调节中发挥着重要的作用 ;参与维持某些重要器官如眼、中枢神经系统的免疫赦免状态 ;还参与肿瘤的免疫逃逸。Ｆａｓ ＦａｓＬ与胃癌关系的研究 ,日益受到人们的关注和重视。1　Ｆａｓ、ＦａｓＬ的分子结构和分布Ｆａｓ(ＣＤ95 ＡＰＯ - 1)是“死亡受体”家族的一个重要成员。人Ｆａｓ基因定位于染色体 10 ｑ2 3,ｃ…     

非诺多泮对兔肾动脉和肺动脉cAMP产生系统影响的对比研究

为了进一步分析多巴胺（ＤＡ）受体在不血管的机能作用，本次试验以腺苷酸环化酶（ＡＣ）作为一种生化指标，观察了ＤＡ１受体激动剂非诺多泮（Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ，ＦＯＤＡ）对兔肾动脉和肺动脉ＡＣ活性的影响，结果发现ＦＯＤＡ可剂量依赖性增加肾动脉有瞌脉ｃＡＭＰ的生成量，然而肾动脉ｃＡＭＰ的生成量显著高于肺动脉ｃＡＭＰ生成量。选择性ＤＡ１，受体阻断剂ＳＣＨ２３３９０能够阻断ＦＯＤＡ所引起的肾动脉和肺动脉ｃＡＭ     

内侧视前区注射阿片受体激动剂对麻醉大鼠心血管和呼吸系统的影响

研究 μ型阿片受体激动剂羟甲芬太尼 （Ｏｈｍｅｆｅｎｔａｎｙｌ ＯＭＦ）及 δ阿片受体激动剂 Ｄ－Ｓｅｒ－２－Ｌｅｕ－Ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ-Ｔｈｒ （ＤＳＬＥ）对麻醉大鼠心血管和呼吸系统的影响。两药均用微量注射法注入内侧视前区（ｍｅｄｉａｌ ｐｒｅｏｐｔｉｃ ａｒｅａ， ＭＰＯ）。结果：注射 ５ ｎｍｏｌ ＯＭＦ可引起血压下降、心率减慢；注射 １０ ｎｍｏｌ ＯＭＦ引起血压、心率上升；注射δ型阿片受体激动剂 １０ ｎｍｏｌ ＤＳＬＥＴ引起血压下降，但对心率无明显影响。 ２０ ｎｍｏｌ纳洛酮可桔抗ＯＭＦ、ＤＳＬＥＴ的上述效应。上述剂量的ＯＭＦ、ＤＳＬＥＴ均对大鼠呼吸无明显影响。结论：结果提示，内侧视前区注射ＯＭＦ和ＤＳＬＥＴ引起的心血管效应是由阿片受体介导的，ＯＭＦ低剂量降压，高剂量升压；ＤＳＬＥＴ降压。     

多巴胺1和多巴胺2受体激动剂对兔冠状动脉和肾动脉cAMP生成量影响的对比研究

目的： 对比研究多巴胺１（ＤＡ１） 和多巴胺２（ＤＡ２） 受体激动剂对兔冠状动脉和肾动脉ｃＡＭＰ生成量的影响。方法： 以ｃＡＭＰ生成量为生化指标,观察了ＤＡ１ 及ＤＡ２ 受体激动剂对兔冠状动脉及肾动脉ＡＣ活性的影响。结果： 发现ＤＡ１ 受体激动剂Ｆｅｎｏｌｄｏｐａｍ（ＦＯＤＡ） 及ＤＡ２ 受体激动剂Ｎ ｎ ｐｒｏｐｙｌ Ｎ ｎ ｂｕｔｙｌｄｏｐａｒｎｉｎｅ（ＰＢＤＡ） 均可剂量依赖性增加冠状动脉及肾动脉ｃＡＭＰ的生成量。然而,肾动脉ｃＡＭＰ的生成量均显著高于冠状动脉ｃＡＭＰ 的生成量,选择性ＤＡ１ 受体阻断剂ＳＣＨ２３３９０ 能够阻断ＦＯＤＡ及ＰＢＤＡ所引起的ｃＡＭＰ生成量的增加,而ＤＡ２ 受体阻断剂ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ 则对ＰＢＤＡ 的这一作用没有影响。心得安阻断β受体后,ＦＯＤＡ仍可显著增加ｃＡＭＰ的生成量,但增加的程度却明显降低。结论： 兔肾动脉及冠状动脉上都存在有刺激ＡＣ活性的ＤＡ１ 受体,但冠状动脉ＤＡ１ 受体的位点数比肾动脉ＤＡ１ 位点数要少得多;冠状动脉ＤＡ１ 受体的作用比肾动脉要弱。     

7α—O—IA—DPN：特异性碘标记阿片配体的研制和评价

目的：研制和评价新碘标阿片受体显像剂７α－Ｏ－ｉｏｄｏａｌｌｙ ｄｉｐｒｅｎｏｒｐｈｉｎｅ（７α－Ｏ－ＩＡ－ＤＰＮ）。方法：选用阿片肽拮抗剂ＤＰＮ经碘代锡烷标记法成功地获得了一个原始的碘标阿片肽类似物，并对其进行理化性能，药理作用和生物学功能评价。结果：体外和体内阿片受体结合分析表明这一新的阿片配体具有非常高的亲和力（Ｋｉ＝４×１０＾－４μｍｏｌ／Ｌ）。注药后２０ｍｉｎ动物脑内的特异性结合占６３％     

内侧视前区注射阿片受体激动脉对麻醉大鼠心血管和呼吸系统的…

研究μ型阿片受体激动剂羟甲芬太尼及δ阿片受体激动主Ｄ－ｓｅｒ＾－２Ｌｅｕ－Ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ－Ｔｈｒ（ＤＳＬＥＴ）对麻醉大鼠心血管和呼吸系统的影响，两药均用微量注射法注入内侧视前区（ｍｅｄｉａｌｐｒｅｏｐｔｉｃａｒｅａ，ＭＰＯ）＿。结果：注射５ｎｍｏｌＯＭＦ可引起血压下降，心率减慢；注射１０ｎｍｏｌＯＭＦ引起血压，心率上升；注射δ型阿片受体激动主１０ｎｍｏｌＤＳＬＥＴ引起血压下降，但对心率无明显     

成骨生长肽的合成及药效学的实验研究

作者利用固相法合成了成骨生长肽 (ＯＧＰ)。并在体外观察了ＯＧＰ在低剂量范围对原代成骨细胞的促增殖作用 ,以及成骨活性标志蛋白ＡＫＰ的表达水平[1] 。在ＳＤ大鼠体内观察了ＯＧＰ对低钙饮食造成的骨质疏松的药效作用。现报道如下。一、材料和方法1 材料 :(1)试剂 :所有Ｂｏｃ 氨基酸、Ｂｏｃ Ｇｌｙ ＰＡＭ树脂购自美国ＡＢＩ公司 ;Ｅ ＭＥＭ培养基、胰蛋白酶 ＥＤＴＡ(依地酸 ) [0 .5 % (ｗ/ｖ)胰蛋白酶 ,5 .3ｍｍｏｌ/ＬＥＤＴＡ 4Ｎａ]为ＧＩＢＣＯＢＲＬ公司产品 ;Ⅱ型胶原酶为日本和光纯药工业株式会社产品 ;ＭＴＴ为Ｆｌｕｋａ…     

L-精氨酸及其在盐敏感性高血压中的作用

早在一个世纪以前 ,德国科学家就已经发现、鉴定、分离、并命名了作为蛋白质成分之一的精氨酸 (Ａｒｇ) ,但直到 1 980年 ,Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ和Ｚａｗａｄｚｋｉ提出了内皮依赖性舒张因子 (ＥＤＲＦ)的概念及其在血管舒张中的作用 ,才为精氨酸的研究打开了一扇新的大门 ,最终引导我们逐渐了解了Ｌ -精氨酸 (Ｌ -Ａｒｇ)的主要代谢过程—ＮＯ (一氧化氮 )合成的途径及生理效应[1 ] 。近 2 0年来Ｌ -Ａｒｇ/ＮＯ代谢通路已成为国内外研究的热点 ,1 987年Ｐａｌｍｅｒ和Ｌｇａｒｒｏ提出ＥＤＲＦ为ＮＯ样物质 ,并发现Ｌ -Ａｒｇ为ＮＯ前体 ;1 …     

喹诺酮类药物分析方法的研究进展

喹诺酮类药物属化学合成抗菌药。由于该药物中均具有喹诺酮为基本结构 ,故由此而命名。喹诺酮类药物已从第一代萘啶酸 (ＮａｌｉｄｉｘｉｃＡｃｉｄ ,196 2年 )、第二代的吡哌酸 (ｐｉｐｅｍｉｄｉｃＡｃｉｄ ,1974年 ) ,发展到了第三代———新喹诺酮类 (1979年合成第一个第三代喹诺酮类药 :诺氟沙星 )。目前用于临床的第三代喹诺酮类药物主要有 :诺氟沙星 (Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ)、培氟沙星 (Ｐｅｆｌｏｘａｃｉｎ)、环丙沙星 (Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ)、氧氟沙星 (Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ)、依诺沙星 (Ｅｎｏｘａｃｉｎ )、氟罗沙星(Ｆ…     

载脂蛋白B—100受体结合区和FDB研究进展

在冠心病众多的致病因素中，遗传缺陷是目前最为人们重视的病因之一。不论是ＬＤＬ受体还是其配体ＡＰＯＢ－１００发生遗传变异都将导致受体－配体之间结合障碍，使血浆胆固醇水平升高。家族性高胆固醇血症（Ｆａｍｉｌｉａｌｈｙｐｅｒｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｅｍｉａ，ＦＨ）是由ＬＤＬ受体缺陷引起的，它大大增加了冠心病、心梗的发病率，但有资料显示６０岁以下发生的冠心病中只有５％是由于ＦＨ导致的［２、３］。于是人们把注意力放在寻找其他导致高血浆胆固醇和冠心病的可能遗传变异上。１９８９年，Ｍｉｌｎｅ等采用单克隆抗体对Ａ…