近5年口服脊髓灰质炎活疫苗糖丸的质量分析

目的 了解和掌握本所生产的ＯＰＶ－Ｄ的质量。方法 按照口服脊髓灰质炎活疫苗制造检定规程（１９８６年修订）进行。结果 在近五年的ＯＰＶ－Ｄ生产中，其病毒滴度稳中有升，平均滴度由６．１３ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份上升到６．２５ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份；杂菌数的平均值稳定在４０～６５个菌落／人份的范围内；在每一个生产周期中，致病菌的污染率极低；疫苗的热稳定性也在逐年提高，其病毒滴度的平均基础滴度与３７℃，４８ｈ平均滴度差值的平均值由０．８１ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份下降到０．６０ｌｏｇＴＣＩＤ５０／人份。结论 我所生产的ＯＰＶ－Ｄ质量在不断提高。     

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸质量分析

目的对我国三价口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)糖丸质量进行分析,掌握质量变化趋势。方法用统计学方法,对1997~2003年中国药品生物制品检定所抽检的229批OPV疫苗检测数据进行整理分析。结果连续7年抽检229批的OPV疫苗三价混合平均滴度为6.10~6.78lgCCID50/粒,I型、II型、III型分别平均滴度分别为5·81~6·48lgCID50/粒、4·78~5·63lgCCID50/粒、5·37~5·97lgCCID50/粒。结论　中国医学科学院医学生物学研究所生产的OPV疫苗糖丸质量是稳定的、可靠的,符合《中国生物制品规程》的质量标准要求。     

提高脊髓灰质炎糖丸疫苗接种质量

20 0 0年度 ,山东省顺利通过了消灭脊灰证实工作。这与我们多年来高质量的脊灰疫苗常规免疫和强化免疫是分不开的。要保持无脊灰状态 ,必须要继续进行高质量的脊灰糖丸疫苗常规免疫和强化免疫。“看服到肚”是保证高质量服苗的关键。为实现“看服到肚”这一要求 ,我市卫生防疫站经过多方考证 ,自1 998年开始使用脊灰糖丸疫苗专用一次性口杯、小勺。下面谈一点我们的做法和体会 :脊灰糖丸疫苗是控制和消灭脊髓灰质炎的有效措施 ,对脊灰糖丸疫苗的服苗要求非常严格 ,必须做到“看服到肚、不留苗、不捎苗”。但“看服到肚”做起来却遇到了很多…     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗引起的脊髓灰质炎相关病例1例调查报告

<正>2012年8月2日,莱阳市疾控中心接到AFP主动监测系统报告的1例AFP病例,2013年1月7日,由烟台市疑似预防接种异常反应调查诊断专家组进行了调查诊断,经过充分讨论得出如下结论:患儿右下肢迟缓性麻痹为疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎,属于预防接种异常反应,现将病例调查处理情况报道如下。1发病及诊治情况患儿男性,2012年5月3日出生,系G2P1,胎龄39+6周,镇疼分娩,产钳助产娩出,属足月顺产,出生阿氏评分10分,父母非近亲结     

脊髓灰质炎灭活疫苗和减毒活疫苗联合接种效果分析

目的：探讨脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）和减毒活疫苗（OPV）不同联合接种方式的临床效果。方法本研究为队列研究,将2009~2013年内收集的在管辖区域具备进行计划免疫4个部门的2400例新生儿进行随机分组,其中一组进行1剂IPV和2剂OPV序贯（I-O-O）（A组）,另一组2剂IPV和1剂OPV序贯（I-I-O）（B组）,并观察两组新生儿进行接种后的反应。结果这两种方式对于新生儿计划免疫无明显的差异。结论这两种方式对于新生儿进行脊髓灰质炎的计划免疫无不良反应。     

贵州省福泉县健康人群脊髓灰质炎中和抗体水平监测

福泉县位于贵州省黔南州中部，辖16乡（镇）268197人，自1986年开展计免冷链以来，于1989年发生脊髓灰质炎（以下简称脊灰）l例。为了解健康儿童脊灰抗体水平状况，1992年底我们对该县10岁以下人群进行了监测，现将结果报告如下。l材料与方法1．互监测对象：在该县境内随机选择了3个乡作为监测点，每个监测点按年龄组构成分为7组，各年龄组随机抽取30名健康儿童共计210名为监测对象。1．2标本及实验方法：每个监测对象采取耳垂血0．3～0．sml，分离血清后保存于一20C的冰箱内待检；在省卫生防疫站脊灰实验室按照全国统一脊灰中和抗体测定法…     

一起超量服用脊髓灰质炎减毒活疫苗事故的处理报告

2000年4月25日,我县发生了一起一次性超量服用脊髓灰质炎减毒活疫苗事故,县卫生防疫站接到报告后,立即对此事进行了处理,避免了超量服用脊髓灰质炎活疫苗事故后果的发生。现报告如下。     

口服脊髓灰质炎糖丸致特发性血小板减少性紫癜1例

1　病例介绍患儿 ,女 ,2个月。因全身弥漫性出血 2ｄ ,于 1999年 12月7日入院。家长诉患儿 1999年 12月 5日口服脊髓灰质炎糖丸 ,12月 6日发现面部出血点。 12月 7日面部、臀部及四肢皮肤弥漫性出血 ,无呕血、便血 ,无发热、咳嗽 ,吃奶及精神均可。入院体检 ,颜面部皮肤及全身弥漫性出血点 ,少量瘀斑 ,实验室检查 ,ＲＬＴ 44× 10 9·Ｌ-1,ＷＢＣ 7.4× 10 9·Ｌ-1,Ｈｂ 94ｇ·Ｌ-1,Ｎ 0 .3 3 ,Ｌ0 .62。尿常规 (-) ,大便隐血 ( )。诊断 :特发性血小板减少性紫癜。给予甲基强的松龙 40ｍｇ加 10 %葡萄糖注射液 2 5 0ｍＬ ,静脉滴注 ;丙种球…     

脊髓灰质炎减毒活疫苗致疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎1例

病例：患儿,女,3月龄。无家族遗传病史和变态反应史。因正常预防接种,在社区卫生服务中心门诊预防接种口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）1人份（1粒）（北京天坛生物制品股份有限公司,批号：2007111509）。     

2006—2012年山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗免疫效果分析

目的评价山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)免疫接种率及效果。方法通过OPV常规免疫报告接种率、估算接种率、调查接种率、补充免疫接种率、历年人群OPV抗体水平检测结果,对全省的OPV免疫接种情况和效果进行评价。结果山西省2006—2012年<12月龄OPV第3剂次(OPV3)报告接种率为99.72%,48月龄OPV报告接种率为99.58%;以当年乙型肝炎疫苗首针和含麻类疫苗实种人数估算OPV接种率分别为97.24%和101.22%;调查接种率为98.21%;补充免疫接种率一轮和二轮分别为98.39%和98.49%;健康人群脊灰抗体阳性率Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别为96.69%、96.10%、96.69%。结论山西省OPV接种率和健康人群中脊灰抗体阳性率较高。     

甲肝减毒活疫苗免疫原性及流行病学效果观察

为了控制甲型病毒性肝炎的流行,根据贵州省卫生厅黔疾控发[20003159号文件,根据国产甲肝减毒活疫苗有关流行病学、免疫学效果资料,表明了甲肝减毒活疫苗对预防甲型肝炎流行能起到一定的作用。结合我县的甲型肝炎流行情况,我们于2002年4～5月份对仡佬族苗族自治县甲肝流行的重点乡镇易感人群接种甲肝疫苗,     

小儿麻痹糖丸活疫苗强化免疫对儿童甲型病毒性肝炎发病率的影响

在七○年代,哈尔滨市卫生防疫站邱斌书曾报导在人群中一次口服小儿麻痹糖丸活疫苗(简称糖丸疫苗)能在一个较短的时期内降低甲型病毒性肝炎(简称甲肝)的发病率,进而又将糖丸疫苗用于甲肝疫点中密切接触者的预防亦取得了较满意效果。本研究旨在进一步证实口服糖丸活疫苗对儿童甲肝的预防作用,为干扰素的基础理论研究及防疫实践提供科学依据。 对象和方法     

孕期强化免疫对母血中特异性抗体水平的影响

通过孕期强化免疫观察母血特异性抗体水平。将门诊孕２８￣３４周孕妇４８例分成研究组和对照组。研究组含服脊髓灰质炎活疫苗，临产前分别抽取两组孕妇肘静脉血，用ＥＬＩＡＳ检测ＩｇＧ抗体水平。结果：研究组母血抗脊髓灰质炎ＩｇＧ抗体水平明显高于对照组，两组脊灰病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗原所产生的ＩｇＧ抗体效价１：２００有显著差异（Ｐ〈０．０１）。提示孕期强化免疫能增加母血中特异性抗体水平，但为安全起见，也为避免孕期免     

WHO合作研究验证转基因小鼠替代猴子用于脊髓灰质炎减毒活疫苗的神经毒力试验

神经毒力试验(NVT)是口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)生产中的关键试验，按世界卫生组织(WHO)规程每个单价批OPV都要进行该项检测。由于猴子是脊髓灰质炎(脊灰)病毒的天然宿主，故至今NVT仍是在猴体上完成。1990～1991年WHO支持的两个     

佳木斯市脊髓灰质炎疫苗强化免疫效果分析

随着计划免疫工作的深入开展,佳木斯市脊髓灰质炎(简称脊灰)的发病率大幅度下降,发病得到了有效控制。从1990年以连续7年无脊灰病例发生,为实现 WHO2000年全球消灭脊灰的目标,我市于1993～1997年初,对全市0～4月龄儿童进行了脊灰疫苗4次8轮强化免疫。本文重点对佳木斯脊灰疫苗强化免疫活动进行评价分析,为今后消灭脊灰工作提供指导依据。1 材料来源和方法①材料来源1993～1997年佳木斯市各级脊灰常规报告系统和专门系统的系列报表。②方法:按卫生部、省卫生厅统一部署佳木斯市分别于1993年、1994年、1995年、     

脊髓灰质炎糖丸活疫苗试治复发性疱疹5例初步观察

据Tager氏1974年报道用脊髓灰质炎疫苗治疗23例复发性疱疹,疗效满意。我们于1977年初开始试治5例,现初步报告如下。病例选择:5例均为成人。无活动性结核或其他严重疾病,服苗前一周内无腹泻史,服苗时体温正常。     

用ELISA法评定脊髓灰质炎抗体状态

本文报道了１９９４年３～５月对太原市西山矿务局官地矿、南城区服装城４０８名０～６岁散居儿童脊髓灰质炎（简称脊灰）抗体测定结果。脊灰（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）型抗体阳性率分别为９４．１２％、６２．２５％、９３．８７％。ＧＭＴ分别为６５５．３４、５１．６３、６１５．７４，且服装城的脊灰抗体阳性率及ＧＭＴ均低于官地矿。     

儿童每年鼻内接种三价冷适应流感活疫苗对抗体应答的影响

三价冷适应流感活疫苗(CAIV—T)可能列为每年接种的疫苗。有关对重复接种CAIV—T免疫应答的报道较少，为了确定反复接种CAIV—T疫苗的免疫应答．并与接种第1针疫苗后的抗体应答进行比较。作者采用多中心、前瞻性随机、双盲对照方法，对     

贵阳市1993～1996年度消灭脊髓灰质炎强化免疫效果评价

贵阳市按照卫生部统一部署进行了１９９３／１９９４，１９９４／１９９５，１９９５／１９９６年度消灭脊髓灰质炎强化免疫活动，共完成３次６轮强化免疫，全市有６１３８９５人次０～４７月龄儿童服脊灰疫轩，每轮服苗率约９８％，提高了人群免疫水平，建立起强大的免疫屏障，有效地阻断了脊髓灰质炎野病毒的循环，已连续峡谷年滑发现脊髓灰质炎野病毒引起的病例。     

脊髓灰质炎病毒中和抗体检测血清参考品的制备及稳定性

目的 制备抗脊髓灰质炎(脊灰)病毒血清作为检测参考品,并研究其稳定性.方法 用1、2、3型脊灰病毒分别接种非洲绿猴肾细胞,收获病毒液,超滤浓缩后纯化病毒抗原,并进行蛋白含量和纯度检测.用纯化的病毒抗原免疫新西兰白兔获得分别抗3个型别的血清,过滤、分装、冻干后,进行无菌检验、支原体检验、水分测定,用微量细胞病变抑制法进行特异性检测.3名实验员各标定5次候选参考品的中和抗体效价,计算变异系数.血清放置于-20℃进行稳定性分析.结果 纯化的1、2、3型脊灰病毒抗原蛋白含量分别为12.3、10.4、9.8μg/ml.电泳蛋白条带的相对分子质量与文献报道一致.高效液相色谱法检测的1、2、3型脊灰病毒抗原蛋白纯度分别为100％、99％和96％.抗各型脊灰病毒血清仅可中和对应型别,而不能中和另两个型别脊灰病毒或肠道病毒.无菌检验、支原体检验结果及水分含量(均低于3％)均符合药典要求.血清参考品的抗1、2、3型脊灰病毒中和抗体效价分别为73 587、3 264、34 857.候选参考品在-20℃放置5年后中和抗体效价未降低(t=-1.25,P=0.225).结论 制备的抗1、2、3型脊灰病毒冻干血清参考品稳定性好,适用于检测Sabin株脊灰灭活疫苗免疫原性及脊灰病毒特异性中和抗体.