榄香烯与顺铂对癌性胸腔积液的疗效比较

目的 比较榄香烯与顺铂对癌性胸腔积液的疗效,尽量改善病人的生活质量并延长其生存时间。方法 治疗组３０例用榄香烯（ＬＸ）乳２００～３００ｍｇ／次（５ｍｇ／ｍｌ）,对照组３０例用顺铂（ＤＤＰ）６０～８０ｍｇ／次,胸腔内灌注,每周一次,２周为一疗程。结果 Ｌｘ乳组ＣＲ７６．７％,总缓解率９３．３％;ＤＤＰ组ＣＲ４３．２％,总缓解率７０．０％（Ｐ〈０．０５）,两组疗效比较有高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）;     

顺铂联合足叶乙甙治疗恶性胸腔积液60例

（目的）观察顺铂联合足叶乙甙联合治疗恶性胸腔积液的治疗效果。（方法）先将胸水尽量抽尽,将顺铂５０ｍｇ,足叶乙甙１００ｍｇ溶于生理盐水５０ｍｌ,胸腔内缓慢注射,（结果）６０例病人中,ＣＲ４４例,ＰＲ９例,总有效率８８．３％（结论）顺铂联合足叶乙甙胸腔化疗治疗恶性胸腔积液有效率高,毒副反应轻,是值得推广的疗法。     

顺铂腔内给药联合全身化疗治疗肺癌胸腔积液

恶性胸腔积液是肺癌常见并发症,是影响肺癌患者生存期及生存质量的重要因素。我们总结顺铂胸腔内注化疗联合以卡铂为主的全身化疗治疗肺癌胸腔积液共２０例,现报告如下。１材料与方法１．１病例选择所选２０例资料完整的肺癌病人,均经胸片、ＣＴ、纤维支气管镜检查确诊...     

康莱特注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

目的 观察抗肿瘤新药康莱特（ＫＬＴ）乳加顺铂（ＤＤＰ）联合治疗恶性胞腔积液的疗效。方法 治疗恶性胸腔积液３０例。治疗组１５例ＫＬＴ乳３００ｍｌ＋ＤＤＰ４０ｍｇ胸腔内注入；对照组１５例单用顺铂１００ｍｇ胸腔内注入。结果 治疗组ＣＲ为６６．７％（１０／１５），无毒副作用出现；对照组ＣＲ为２６．７％（４／１５），出现消化道反应３例，肾毒性反应１例。结论 以ＫＬＴ乳加ＤＤＰ联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液有效     

顺铂与康莱特联合应用治疗恶性胸腔积液43例

我院1996年8月～1998年8月共收治恶性胸腔积液患者43例,随机分为顺铂单药组及顺铂加康莱特注射乳剂联合组。现将结果报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料本组43例,其中男性25例,女性18例,年龄25～69岁,中位年龄54.15岁。病例均经组织学和(或)细胞学确诊。其中肺癌28例,包括腺癌21例,鳞癌4例,小细胞癌3例;乳腺癌12例;恶性淋巴瘤3例,其中HD2例,NHL1例。胸腔积液均经X线片及B超证实。胸腔穿刺抽及血性积液15例,黄色积液28例。胸腔积液离心沉淀片找到癌细胞37例,6例胸水虽未找到癌细胞,但结合临床有癌病史,经其他检查排除非癌胸水。所有病…     

顺铂治疗恶性胸腔积液及腹水疗效观察

1995年8月-1998年7月对85例恶性胸腹腔积液患者（其中恶性胸腔积液47例，恶性腹水38例）应用DDP胸腹腔内注射进行疗效观察，在尽量抽尽胸腔积液及腹水后，以适量生理盐水溶解DDP80-100mg/m^2经导管注入胸腹腔，每3周1次，连用2次，对恶性胸腔积液的有效率为68.1%(32/47)，对恶性腹水的有效率为63.2%(24/38)，主要不良反应为胃肠道反应，无明显骨髓抑制及肝肾功能损害。     

高聚金葡素治疗癌性胸腔积液的临床研究

 引言1999年5月～2 0 0 1年5月。我们采用胸腔内注射高聚金葡素和化疗药物治疗癌性胸腔积液4 8例,取得满意疗效,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　93例均为本科收治的肿瘤患者,体力状态(PSECOG) 0～2级,预计生存时间>3个月,且原发肿瘤经细胞学或组织学确诊。经B超或X线证实有中等量以上胸腔积液。将它们随机分成A、B、C、D 4组,全部患者治疗前肝、肾及造血功能正常。4组患者的临床特点无明显差别(P >0 .0 5 ) ,见表1。　　表14组患者的临床资料临床资料A组B组C组D组年龄(平均年龄) 2 2～71(5 4 )2 3～71(5 5 )2 2～70(5 4 .5 )2 0～6 8(5 5 .5 )治疗前KPS评分(分)　≥6 0 12 1112 10　<6 0 1312 1112原发肿瘤类型　肺　癌15 1314 12　乳腺癌6 6 5 6　胃　癌2 32 1　卵巢癌2 12 21.2　治疗方法　全部患者术前在患侧腋中(或后)线以B超定位后行胸腔内置管(法国贝朗公司生产的5F中心静脉导管)术,术后引流管远心端接引流袋引流,待胸腔积液基本引流完(经X线证实) ,A组胸腔内注入...     

康莱特注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液

（目的）观察抗肿瘤新药康莱特（KLT）乳加顺铂（DDP）联合治疗恶性胸腔积液的疗效。（方法）治疗恶性胸腔积液30例。治疗组15例KLT乳200ml＋DDP40mg胸腔内注入；对照组15例单用顺铂100mp胸腔内注入。（结果）治疗组CR为66.7％（10／15），无毒副作用出现；对照组CR为26．7％（4／15），出现消化道反应3例，肾毒性反应1例。（结论）以KLT乳加DDP联合腔内化疗治疗恶性胸腔积液有效率高，毒副反应轻，是一值得推广的疗法。     

大剂量顺铂联合沙培林序贯注射治疗恶性胸腔积液

比较了大剂量顺铂（DDP），沙培林及两者联合应用治疗癌性胸腔积液的临床疗效，结果显示，对于胸腔积液控制，DDP＋沙培林优于两者的单独应用，且联合应用的毒副作用可耐受。     

金葡液胸腔内注射治疗癌性胸水的临床研究

「目的」研究金葡液治疗癌性胸水的临床疗效。「方法」４５例癌性胸水病人随机分为３组，均行胸腔穿刺术，尽量抽尽胸水。单用金葡流组（单金组）：胸腔内注入金葡液２０００Ｕ。单用顺铂组（单化组）：胸腔内注入顺铂４０ｍｇ￣６０ｍｇ。金葡液联合顺铂组（联合组）：胸腔内注入区葡液２０００Ｕ加顺铂４０ｍｇ￣６０ｍｇ。每周２次，一般２￣４次。「结果」单金组、单化组、联合组治疗癌性胸水的有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为５３．     

黏质沙雷氏菌苗治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的 评价黏质沙雷氏菌苗（S311）治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法 取S311 10^9U(0.32mg)于第1,8,15天注入胸腔。观察4周,评价疗效和毒副反应。结果 34例患者中,完全缓解（CR）12例,部分缓解（PR）21例,总有效率97.1%(33/34)。毒副反应较轻,有发热（82．4％）、胸痛（52．9％）、恶心（26．5％）、呼吸困难（17．5％）、寒战（5．9％）及呕吐（2．9％）。结论 S311治疗恶性胸腔积液疗效较好,毒副反应可以耐受,可以安全用于临床。     

平阳霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察平阳霉素治疗恶性胸腔积液的疗效。方法经病理或细胞学证实的恶性胸水患者168例,尽量抽尽胸水后胸腔内注入平阳霉素40 mg/m2 生理盐水20 ml,视胸水多少,5~7 d后再重复治疗。结果恶性胸水患者168例,CR 81例(48.2%),PR 47例(28.0%),NC 40例(23.8%),总有效率为76.2%。结论平阳霉素是治疗恶性胸腔积液的有效药物之一。     

恶性胸腔积液治疗进展

恶性胸腔积液是由肺癌等恶性肿瘤侵犯胸膜或胸膜原发性肿瘤所致,是晚期恶性肿瘤的并发症,如不及时治疗,平均生存期仅有数月.如何进行有效的治疗对提高患者生活质量、延长生存期有重要意义.     

沙培林联合丝裂霉素一次性治疗恶性胸腔积液

目的本文观察了沙培林(OK-432)联合丝裂霉素一次性用药治疗恶性胸腔积液的疗效、不良反应及并发症.方法首先最大限度地排净胸水,然后将丝裂霉素10 mg NS 10 ml,沙培林20 KE NS 20 ml,地塞米松5 mg NS 10 ml,2%利多卡因10 ml分别注入胸膜腔,48 h后再尽量抽尽残留胸水后拨管.结果48例恶性胸腔积液患者中,显效12例,部分有效32例,总有效率91.7%.主要不良反应为发热、胸痛、一过性血白细胞升高.3例发生漏入性气胸,2例发生复张性肺水肿.结论沙培林(OK-432)联合丝裂霉素一次性用药治疗恶性胸腔积液疗效肯定,不良反应可以耐受.     

恶性胸腔积液肿瘤标志物

许多方法和指标都曾尝试用于恶性胸腔积液的诊断,各有利弊。随着分子生物学和实验技术的迅速发展,新的诊断指标和检测方法不断涌现。现根据近年来相关的临床研究结果,对各种肿瘤标志物进行客观评价。     

恶性胸腔积液肿瘤标志物

许多方法和指标都曾尝试用于恶性胸腔积液的诊断,各有利弊。随着分子生物学和实验技术的迅速发展,新的诊断指标和检测方法不断涌现。现根据近年来相关的临床研究结果,对各种肿瘤标志物进行客观评价。     

胸膜全肺切除治疗肺癌胸膜转移伴恶性胸腔积液

背景与目的按肺癌TNM国际分期标准,肺癌胸膜转移伴癌性胸水属于ⅢB期,既往一般采取非手术疗法,但疗效较差,患者的生活质量不高。本研究通过观察胸膜全肺切除的临床应用,来评估治疗ⅢB期肺癌伴胸膜转移和癌性胸水的注意事项和远期效果。方法对1978年12月至2003年2月间采用该术式治疗的55例肺癌伴有胸膜转移、癌性胸水的患者进行总结,定期随访,了解患者生活质量、复发情况和生存时间。计算术后生存率和中位生存时间。结果本组患者中手术死亡2例。患者术后胸闷、呼吸困难、胸腹壁疼痛症状明显缓解,恶病质迅速消失,未见胸水复发,但后期绝大部分患者发生远处脏器转移。随访至2003年8月,出院患者中已死亡48例,生存时间5～40月,平均生存期15个月,中位生存期14个月,仍健在的5例患者术后时间均未超过1年。结论①要严格掌握手术适应证;②手术中要注意肿瘤切除的彻底性;③术中要重视对切口的保护;④手术打破免疫封闭状态,为后续治疗创造条件;⑤患者通过手术可以提高生活质量和中位生存期;⑥患者术后远期生存还不尽如人意。     

博来霉素联合凝血酶对恶性血性胸水的疗效观察

 目的　为了观察博来霉素联合凝血酶对恶性血性胸腔积液的治疗效果。方法　采用胸腔穿刺 ,置入深静脉留置管引流胸腔积液 ,灌注凝血酶 ,并以凝血酶 +博来霉素及博来霉素做对照。结果　凝血酶组2 1例有效率 5 2 .4 % ,凝血酶 +博来霉素组 2 1例 ,有效率 90 .5 % ,而单纯博来霉素组有效率 71.4 % (各组间比较P <0 .0 5 )。结论　凝血酶是一个安全有效抗恶性胸腔积液药物 ,它可安全用于老年人 ,它能增强博来霉素的疗效 ,二者合用能取得更好地抗胸水效果。     

注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨注射用重组改构人肿瘤坏死因子（recombinant metant human tumor necrossis factor,rmhT-NF）和顺铂（cisplatin,DDP）治疗恶性胸水的疗效和不良反应。方法：将60例恶性胸水患者随机分为rmhTNF组和DDP组,观察各组的疗效、起效时间和副反应。结果：TNF组总有效率86.7%,DDP组总有效率66.7%,TNF组效果好于DDP组,P〈0.05,有统计学意义。结论：使用rmhTNF治疗恶性胸水起效较快,疗效确切,较顺铂治疗副反应小,操作简便,有临床应用价值。     

注射用重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液临床观察

目的:探讨注射用重组改构人肿瘤坏死因子(recombinant metant human tumor necrossis factor,rmhT-NF)和顺铂(cisplatin,DDP)治疗恶性胸水的疗效和不良反应。方法:将60例恶性胸水患者随机分为rmhTNF组和DDP组,观察各组的疗效、起效时间和副反应。结果:TNF组总有效率86.7%,DDP组总有效率66.7%,TNF组效果好于DDP组,P<0.05,有统计学意义。结论:使用rmhTNF治疗恶性胸水起效较快,疗效确切,较顺铂治疗副反应小,操作简便,有临床应用价值。