冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

生物人工肝和肝细胞移植技术需要建立肝细胞库以提供大量具有高度活性和良好功能的肝细胞.肝细胞冻存技术的研究成为实现这一目标的关键,而对冻存保护剂的研究则是肝细胞冻存技术取得突破的主要方向,此文就近些年来国内外肝细胞冻存领域中冻存保护剂的研究进展进行了综述.     

冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

生物人工肝和肝细胞移植技术需要建立肝细胞库以提供大量具有高度活性和良好功能的肝细胞.肝细胞冻存技术的研究成为实现这一目标的关键,而对冻存保护剂的研究则是肝细胞冻存技术取得突破的主要方向,此文就近些年来国内外肝细胞冻存领域中冻存保护剂的研究进展进行了综述.     

冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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冻存保护剂在肝细胞冻存中的研究进展

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Ⅰ号冻存液改善小鼠肝细胞冻存质量研究 FREE

目的对自行配制组方的Ⅰ号冻存液冻存小鼠肝细胞进行研究,探索一种效果较好的冻存液以改善冻存肝细胞质量。方法以体重20～30 g的昆明小鼠为肝细胞供体,用改良的胶原酶灌注法分离肝细胞。将分离好的肝细胞分别以Ⅰ号冻存液（实验组）和标准冻存液（对照组）进行逐级降温缓慢冻存,置液氮中。于0.5、1、1.5、2个月快速复苏肝细胞,观察并测定细胞活率、功能和形态学。结果冻存小鼠肝细胞2个月后复苏检测,实验组的肝细胞活率台盼蓝（TB）染色为（80.18±2.44）%,对照组肝细胞活率TB染色为（49.71±3.51）%,两组差异有显著性（t=23.64,P＜0.05）;血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）和乳酸脱氢酶(LDH)漏出率的值,实验组分别为（14.03±2.21）U/L、（15.14±3.03）U/L、（15.11±2.10）U/L,而对照组分别为（24.28±1.96）U/L、（25.44±2.06）U/L、（26.22±3.23）U/L,两两比较,差异均有显著性（t分别为8.84、8.58、8.32,均P＜0.05）;合成清蛋白的值,实验组为（3.24±0.18）g/L,对照组为（2.56±0.33）g/L,两组差异有显著性（t=9.25,P＜0.05）。同一组各个复苏时段,实验组与对照组的肝细胞活率,肝细胞ALT、AST、LDH的漏出率,合成清蛋白的能力之间无差别（均P＞0.05）。结论在本研究中,冻存小鼠肝细胞2个月,Ⅰ号冻存液较常规冻存液能有效减轻小鼠肝细胞的损伤,发挥良好保护作用。小鼠肝细胞在Ⅰ号冻存液的保护下,置液氮中保存2个月,不影响肝细胞活性。     

天然抗氧化剂在人精液冷冻保存中的应用

精液的冷冻保存是辅助生殖技术的基础,但精液冻融过程会产生过多的活性氧自由基（ROS）,破坏精子的生理结构,使其质量下降,造成受精能力下降。目前,有些研究开始关注抗氧化剂在精液冷冻保存过程中的保护作用。其中一些来源于植物的天然抗氧化剂（如白藜芦醇、槲皮苷、染料木黄酮等）,这些物质的来源广泛,抗氧化能力非常高,而且毒性较低,可以有效抑制精子冻融后ROS的产生,减少精子在冷冻过程中受到的氧化损伤,从而保护精子的活力和遗传稳定性,可以作为冷冻保护剂的添加成份用于改良精子的冷冻保存。