从粉绿色马利筋植物中分到的强心甙

粉绿色马利筋Asclepias glaucesens广泛分布于墨西哥。同属植物A.spp和白色牛角瓜Calotropis procera已用于癌症的治疗。该植物乳浆于5℃在70000×g离心lh,所得残留物在干燥器中真空干燥3d得到固体粗渣。用甲醇提取,提取液蒸发至于,将其溶于50％乙醇中。用二氯甲烷提取,有机层用盐水洗,干燥,减压除去溶剂。其残留物做硅胶干柱层析。用递增极性的己烷-二氯甲烷、三氯甲烷、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱。用正己烷-二氯甲烷(9:1)洗脱得蒲公英醇(taraxasterol)和伪蒲公英醇醋酸酯(ψ-taraxasterol acetates)的混合物,用正己烷-二     

从脱脂芝麻中提取有抗氧、抗肿瘤、抗突变作用的糖苷浓缩制剂

脱脂的芝麻饼捣碎后用极性溶剂(如85％乙醇,提取,减压浓缩得粗品糖苷,再以氯仿、丙酮提取后经硅胶等柱层,以含水甲醇分级洗脱,得到含有三种配糖体的糖苷浓缩制剂。它具有抗氧、抗肿瘤及抗突变活性。     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

由缬草提取物配制成的利眠饮料

缬草根提取液,经浓缩,加入乙醇或丙酮除去胶状沉淀,再加入糖类后干燥即得,步骤如下(a)用水提取缬草根的地上部分至少一次。(b)浓缩提取液至10～20％。(c)浓缩液中加入乙醇或丙酮使之沉淀,并除去这种能使饮料变粘稠的胶状沉淀物。(d)在离心分离过的含水醇或含水丙酮混合物中加入糖类。(e)干燥混合物得到速溶粉末。将此粉末配成     

甲醛酯用于天然生物碱提取的新工艺

天然生物碱在植物药材内大多数是与有机酸(如苹果酸、酒石酸等)结合成盐而存在。生物碱的提取,通常有酸性水提和磁化后有机溶剂抽提等方法。前者是以0.1～1％的硫酸、盐酸(或醋酸)将生物碱有机酸盐转化为溶度较大的硫酸盐、盐酸盐而溶于水中,再加处理;后者则以石灰乳、氨水或碳酸钠水溶液等碱化,使生物碱游离而溶于有机溶剂,再转入酸水得总生物碱。也有直接用甲醇、乙醇提取后,依酸、碱两法处理,供进一步分离精制。在溶剂法提取中,有机溶剂有亲水(乙醇、丙酮)、亲油(氯仿、苯)之别。操作有冷浸、热浸和间歇、连续等方式。溶剂的选择关系着工艺流程的繁简,也影响产品质量和经济效益。根据多年实践,本文采用甲醛酯(Ethylal,Diethyl formal)室温浸提总生物碱,方法简易,已应用于多种植物药材,并已列为正式工艺,投产使用。     

从中草药中提取贯众素

贯众素可以由粗茎鳞毛蕨Dryopteriscrassirhizoma Nakai、紫萁Osmunda japonicaThunb、蛾眉蕨Lunathyrium acrostichoidesChing或苹果蕨Matteuccia struthiopteris To-daro的粉碎根、茎中提取得到。其工艺过程如下:(a)用沸水提取上述植物的粉末,文火煮沸混合物30min。(b)从粉末混合液中分出提取液。(c)浓缩提取液至原体积的一半。(d)加入95％的乙醇使其成为75％的乙醇溶液。(e)过滤75％的乙醇溶液得到乙醇滤液和残渣。(f)减压浓缩滤液,并用水混合。(g)减压浓缩含水的溶液,使之在4℃时能析出沉淀。(h)过滤得取沉淀物,真空干燥即得贯众素。(i)滤液以NaOH混合,得到第一份提取液。(j)用1mol NaOH提取残渣(e),得取第二份     

麻黄生物碱提取工艺改进

目的：设计考察一种新的麻黄生物碱提取生产工艺。方法：在碱性条件下将生物碱盐转化为生物碱，用二甲苯提取，2％草酸将生物碱转化为草酸盐后进行萃取，在工厂原有设备基础上回收循环利用二甲苯。采用析因试验确定最佳提取条件。结果：由1kg麻黄草得到约6g伪麻黄碱粗品，产率约0．6％。结论：初步确定了用二甲苯提取麻黄中生物碱的可能性。     

从白藜芦根茎中分得的新的甾体生物碱

本文报道从白藜芦根茎中分得2个新生物碱-介藜芦型生物碱介藜芦酮[(+)-jervinone,I]和西藜芦型生物碱[(+)-ver-abenzoamine,Ⅱ]的分离和结构鉴定。取白藜芦新鲜地下根茎50kg,用研磨机磨碎,所得的粗末用200L乙醇浸泡、振摇、过滤。滤液减压浓缩得200g浸膏。以上乙醇提取物溶于1L 10％的HOAc溶液中(pH为3.5),过滤。滤液用1L石油醚(40～60C)提取,共提3次,除掉叶绿素部分。酸性混合物用1L氯仿提取,反复3次。台并氯仿层,减压回收溶剂,得粗胶状物7g,行硅胶柱层分     

新型苷类[日]

芝麻脱脂后(粉碎至100目以下)用水—甲醇浸提,加温搅拌进行提取处理后,除去溶剂,得粗苷类。然后用氯仿溶解,加入等量水,剧烈搅拌后,将氯仿分开,除去溶剂,得氯仿可溶部分,加入丙酮,搅拌后除去上清液,得两酮不溶部分,用氯仿,     

精油混合物外用治疗唇疱疹等病毒感染

将鲜姜根茎粉碎并过滤,得到姜汁和残渣,分别用第1种和第2种有机溶剂提取,蒸去溶剂,得到2个浓缩的提取液,合并两个提取液即得粗提液;或用第2种溶剂提取干姜粉后分离,蒸去溶剂;或用蒸气蒸馏干姜粉后,挥干馏出物;还可用超临界CO2提取干姜粉末后分离溶液,蒸除CO2制备粗提液。     

湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选

目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标，跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏，经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离，得到活性部位。结果 50％乙醇是最好的提取溶剂；综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果，样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位，实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。     

科罗索酸提取工艺初步研究

目的 建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法.方法 以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1 h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使固液分离,沉淀物即为总三萜酸粗品,以甲醇溶解粗品,过滤,色谱分离,获得科罗索酸馏分,减压回收溶剂,干燥后即可获得科罗索酸产品.用高效液相色谱法检测分析科罗索酸.结果 经HPLC分析,醇提粗品中科罗索酸为4.66%,水提物中科罗索酸为2.42%,低醇提取物中几乎全为杂质,去杂后的醇提物中科罗索酸为16.98%,经HPLC纯化后的科罗索酸纯度大于80%.结论 经对提取方法的优化组合,建立了从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法,获得纯度达到80%的科罗索酸.该制备方法简单、生产成本低,具有推广价值.     

从牛尾草中得到的抗肿瘤成分

将中国唇形植物牛尾草(Rabdosiaternifolia)的乙醚提取液蒸发至干,溶于甲醇中,加入活性炭过滤,浓缩,析出三萜类化合物,以石油醚洗涤溶于苯中,经柱层分离得粗品,再溶于甲醇中经液相色谱分离得纯品。本品为一新的二萜化合物,命名为isodonoicacid。这一成分既可口服,直肠给药,也可注     

从东方乌檀分到的吲哚生物碱糖甙

东方乌檀(Nauclea orientalis L.)生长在巴布亚—新几内亚、昆士兰、印度尼西亚的热带沿海地区,其叶被澳大利亚土著人传统地用作止痛药和毒鱼剂,Phillipson等采用经典的提取方法从该植物的叶中分离出吲哚生物碱angustine。作者将干燥的植物材料用石油醚脱脂,乙酸乙酯室温提取,经硅胶柱层析用递增极性的乙酸乙酯-甲醇混合物洗脱。主要部位的一部分的RP-18闪式层析用水-甲醇梯度     

食用蘑菇黄粉末牛肝菌中2个新的丁烯羟酸内酯类化合物

将商陆Phytolacca acinosa Roxb.成熟浆果阴干粉碎后,用90%乙醇提取,提取液浓缩、冷却、过滤,滤液除去溶剂后用苯提取,苯不溶部位溶于乙醇后用硅胶柱层析,以苯-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱,TLC 检测。用苯-乙酸乙酯(7∶3)洗脱得到的第7部位进一步经硅胶柱层析,得到 acinospesi-     

罂粟属植物中的又一种新生物碱5′-O-脱甲基那可丁

到目前为止，从罂粟属植物中已分离、鉴定出切多种生物碱。最近，匈牙利一家生物碱化学有限公司的研究人员在纯化罂粟属植物中的生物碱-那可丁时，又发现了一种新生物碱。用硫酸氢销溶液提取罂粟草，提取液加乙醇处理，回收乙醇后用硫酸铵调溶液pH8～9，加入甲苯后吗啡沉淀析出。从甲苯层中分离出硫酸可待因后，用醋酸苹取甲苯层得到蒂巴因与那可丁的混合物，混合生物碱继续用醋酸处理分离出蒂巴因。组品那可丁用乙醇重结晶，母液经PTLC或氯仿一己烷重结晶处理得5’－O－脱甲基那可丁（mp161～163℃）。薄层层析证明：该生物碱的极性大于…     

北乌头中新的生物碱

从北乌头根中曾经分离得到二萜类生物碱乌头碱,去氧乌头碱,次乌头碱,中乌头碱和北草乌碱。除这些碱外,本文作者从北乌头的地上部分分离到两种新的生物碱Lepenine(1)和Ddenudatine(2)。作者取自然干燥的北乌头地上部分(250g),用甲醇(3×1L)提取,提取物蒸干。残渣用0.5mol/L HCl(100ml)溶解,过滤,调节pH至8.5,滤出的沉淀物经干燥,得0.9g生物碱。混合物进行氧化铝柱层析,以氯仿-甲醇洗脱,逐渐增加甲醇比例。洗出物用TLC检查(氯仿-甲醇-丙酮-氨水42:50:8:5)。R_f值为0.2的洗脱液部分蒸发,残渣用甲醇-丙酮(1:1)重结晶,得到45mg生物碱(1),R_f值为0.25的部分用正已烷-丙酮(1:1)重结晶得到28mg生物碱(2)。     

磨盘草的两个倍半萜内酯

磨盘草(Abutilon indicum L.)是印度最常用的药物之一,本简报介绍从该植物分到两个倍半萜内酯-土木香内酯(alantolactone)和异土木香内酯(isoalantolactone)。这是从锦葵科苘麻属(Abutilon)中得到这些化合物的首次报道。磨盘草粗粉(3.5kg)在索氏提取器中用汽油(60°～80°)提取36h,此脱脂物再用乙醇提取36h,提取液减压浓缩得粗半固体物(200g),此物用6％乙酸(100ml)搅拌过夜,氯仿提取(4×50ml),氯仿提取液过硅胶G柱,汽油-苯(9:1)和苯洗脱,分别得灰色和无色固体。灰色固体用甲醇结晶得土木香内酯灰色薄片结晶7mg,mp 81～82℃。无色固体用甲醇重结晶得异土木香内酯白色结     

吴茱萸炮制前后生物碱的含量变化

炮制方法:参照传统的炮制方法将吴茱萸加30倍热水(70℃)缓缓搅拌15min,滤过,依此方法反复操作7次,将各炮制阶段得到的吴茱萸冷冻干燥后备用。样品液的制备方法:称取吴茱萸粉末100mg,加100ml甲醇回流提取30min,提取液滤过后,置旋转蒸发器蒸发。残留物溶解在1Oml甲醇中,取10μ1供HPLC分析。生物碱的含量变化:炮制前吴茱萸中羟基吴茱萸碱(1)为0.98％、吴茱萸碱(Ⅱ)为1.13％,吴茱萸次碱(Ⅲ)为1.34％,吴茱萸新碱evoearpine(Ⅳ)为1.65％。炮制后其含     

用甲醇从欧洲七叶树的皮层中提取七叶树甙

七叶树甙(esculin)的制备是用甲醇反复在室温下回流提取欧洲七叶树Aesulus hip-pocastanum的皮层,提取液浓缩至1/2,在5～6℃静置24～48h,真空过滤,残渣用甲醇洗涤、干燥、制粉。精制时可将产物中加入60份体积的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷却,过滤,残渣用甲醇洗涤,合并洗液,加水至含醇量为70％,在50～60℃真空浓缩,除净混合物中的醇,残渣用蒸馏水煮