舒乳通口服液对实验大鼠乳腺增生的影响

目的 :观察舒乳通口服液对大鼠乳腺增生及血雌激素和孕激素水平的影响。方法 :苯甲酸雌二醇隔日注射复制动物模型 ;放免法测血雌激素和孕激素水平。结果 :舒乳通口服液高、中、低剂量均能减少大鼠乳腺小叶腺泡数 (1.86± 0 .79、2 .14± 0 .99、3.2 0± 1.2 7)和导管上皮层数 (3.40± 0 .70、4.2 0± 0 .79、6 .5 0± 1.0 8) ,与模型组(分别为 6 .2 0± 1.32和 9.5 0± 1.2 7)比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,对小叶腺泡数的影响存在一定的量效关系。舒乳通口服液高、中剂量亦能降低血雌激素水平 (11.5 9± 1.5 4、14.2 0± 1.45 ) ,提高孕激素水平 (0 .14± 0 .0 1、0 .13± 0 .0 1) ,与模型组 (分别为 15 .5 6± 1.40 ,0 .11± 0 .0 1)比较P <0 .0 1,且对雌激素水平的影响有明显的量效关系。结论 :舒乳通口服液能不同程度抑制大鼠乳腺增生 ,降低血雌激素水平 ,提高孕激素水平     

乳癖舒胶囊治疗乳腺增生病

近年来,笔者采用千禾药业有限责任公司生产的乳癖舒胶囊治疗乳腺增生病60例,获效满意,现报告如下: 一般资料:本组60例患者,年龄最大48岁,最小27岁,均为已婚患者.其中27～30岁10人,41岁～48岁50人.病程最长者为3年以上,病程最短者为半年.在临床上均能在乳腺内触到肿块,均有乳房胀痛或刺痛,均为单纯乳腺上皮增生症.     

乳癖舒胶囊治疗乳腺增生病278例临床观察

乳腺增生病又称乳腺结构不良症,是乳腺外科中常见的一种疾病,属巾医学“乳癖”的范畴。治疗乳腺增生病的方法有微波、红外线、西药（三苯氧胺片）等,但均有一定的禁忌证及不良反应。我们对乳腺增生患者应用的乳癖舒胶囊西安千禾药业有限责任公司生产治疗乳腺增生病,取得较为满意的效果。     

他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织影响的动物实验

目的:观察他莫西芬片联合乳癖消片对乳腺增生病大鼠乳腺组织的影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、模型组、他莫昔芬片组、乳癖消片组和他莫昔芬片联合乳癖消片组(联合用药组)。给药30 d后,进行乳腺组织形态学观察与乳腺组织病理学检查。结果:与他莫昔芬片组、乳癖消片组比较,联合用药组大鼠的乳头直径、乳腺体积均明显缩小,小叶腺泡数减少,腺泡直径和导管直径均降低(P<0.01)。结论:联合用药治疗乳腺增生病大鼠的疗效优于单用他莫西芬片或单用乳癖消片治疗的疗效。     

乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平研究

[目的] 研究乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平的研究。[方法] 建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给予乳安片(高、中、低3个剂量组)4周,测定乳头直径及长度,计算乳头体积;血清中雌二醇(E₂)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)含量。取胸前第1、2对乳房乳腺、子宫卵巢称质量,计算脏器系数;取乳腺组织做组织病理学检查。[结果] 乳安片高、中、低剂量组能够显着减小乳腺增生大鼠乳头直径、长度及乳腺体积,显着减轻乳腺质量、乳腺系数和子宫卵巢系数;明显降低乳腺增生大鼠血清E₂、PRL和E₂/P含量,增加血清中T和P含量;减少乳腺小叶数、小叶腺泡数、乳腺腺泡数目及腔内分泌物。[结论] 乳安片能够通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化,对大鼠乳腺增生病具有显着的治疗作用。关键词:乳安片;乳腺增生;雌二醇;孕酮     

乳核散结片治疗乳腺增生病的临床研究

目的：搪塞乳核散结片治疗乳腺增生的疗效及其对Ｅ２、Ｐ等性的影响。方法：８０例乳腺增生病人随机分为枸橼酸俘莫昔昔分片和乳核散结片两组,分别观察基临床疗效并运用放射免疫法测定其对Ｅ２、Ｐ的影响。结果：乳核散结片临床有效率优于枸橼酸他莫昔分片,并且均能上调Ｅ２及下调Ｐ。结论：乳核散结片治疗乳腺增生病有较为显著的疗效。并能调整机体Ｅ２、Ｐ的水平,从而改善乳腺增生的病变过程。     

乳康片治疗乳腺增生280例疗效观察

乳腺增生是中年妇女常见病 ,经大量组织形态学研究表明 ,其连续渐进的演变过程可导致乳腺癌 (约2 %～ 3 % ) [1] 。我院门诊应用安康正大制药有限公司生产的乳康片治疗乳腺增生 2 80例患者 ,获得较好的疗效 ,现总结报告如下。临　床　资　料1　一般资料　本组 2 80例均为女性 ,年龄 2 0岁～ 50岁 ;已婚 2 1 0例 ,未婚 70例 ;病程 1月～ 8年。临床表现为乳腺肿物 1 3 0例 ,双侧乳腺疼痛、月经前后加重1 50例 ;双侧乳腺可以触到弥漫性增厚、片状或细颗状结节 2 4 0例 ,单侧触到者 4 0例 ;伴有乳头溢液者 4 3例 ,本组病例均针吸细胞学检查确诊…     

瑞龙乳安片治疗乳腺增生疗效观察

目的：观察瑞龙乳安片治疗乳腺增生病的临床疗效。方法：治疗组口服乳安片,5片／次,2次／日;对照组口服逍遥丸,6粒/次,3次／日。结果：治疗组、对照组的总有效率分别为97．86％与85．05％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：瑞龙乳安片治疗乳腺增生病临床疗效良好。     

乳增胶囊对实验性大鼠乳腺增生的影响

目的 观察乳增胶囊对大鼠乳腺增生的影响。方法选用健康大鼠60只，随机分为6组，每组10只，分别为空白对照组、模型对照组、阳性对照组（乳增宁组）和乳增胶囊高、中、低剂量组，除空白对照组外，其余各组每鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0．5mg／kg，1次／d，连续40d，继而改用肌肉注射黄体酮4mg／kg，1次／d，连续10d。造模完成后，各组分别灌胃给药，空白对照组和模型对照组灌服蒸馏水，给药量均为10mL／kg。1次／d，连续给药4W。结景高中剂量组大鼠乳腺直径，平均腺泡数、腺泡的平均直径及腺腔内分泌物与模型对照组比较有明显改善。结论乳增胶囊能明显著改善大鼠乳腺增生的病理状况。     

乳核散结片与乳安片对比治疗乳腺增生病临床观察

目的:观察乳核散结片与乳安片对比治疗乳腺增生病的疗效.结论:乳核散结片止痛散结效果优于乳安片,是疗效确切的抗增生类药物.     

柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用研究

目的 探讨柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠的治疗作用及可能的作用机制。方法 清洁级SD大鼠70只,随机分成7组：对照组,模型组,枸橼酸他莫昔芬组,消乳散结胶囊组,柴青消癖胶囊低、中、高剂量（0.432、0.856、1.712 g/kg）组。5周后,测定乳头直径及高度、脏器指数、血清中孕激素（P）、雌激素（E₂）、泌乳素（PRL）、睾酮（T）水平及超氧歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）量,镜下观察乳腺组织病理形态学变化。结果 柴青消癖胶囊中、高剂量组能显著减小大鼠乳头直径及高度;升高胸腺、脾指数,降低子宫、卵巢指数;能提高血清中P、E₂、PRL水平,降低T的量;可明显增加血清中SOD活性,降低MDA水平。结论 柴青消癖胶囊对乳腺增生模型大鼠有显著的治疗作用,其作用机制可能与增强免疫力、调节血清中性激素水平及抗氧化作用有关。     

乳舒胶囊镇痛、抗炎作用研究

目的：研究乳舒胶囊(RS)的镇痛、抗炎药效。方法：采用RS灌胃给药后，分别用甩尾法、热板法、扭体法研究RS对乳腺增生模型大鼠及小鼠的镇痛作用，分别用二甲苯法、琼脂法研究RS抑制小鼠耳廓炎症及大鼠慢性炎症性肉芽肿的作用。结果：乳舒胶囊能提高乳腺增生模型大鼠和小鼠的痛阈值、能减少醋酸致扭体疼痛小鼠的扭体次数、延长其发生扭体的潜伏期，有明显的镇痛作用；还可以抑制琼脂所致的大鼠肉芽肿和二甲苯致小鼠耳肿胀，有明显的抗炎作用。结论：乳舒胶囊镇痛、抗炎作用明显、疗效确切。     

托瑞米芬治疗乳腺增生症的实验研究

目的观察托瑞米芬对大鼠乳腺增生及性激素水平的影响。方法用苯甲酸雌二醇每日注射复制动物模型,放免法测定性激素水平,免疫组织化学法分析不同组标本血管内皮细胞生长因子（vascular endothelial growthFactor,VEGF）、微血管密度（microvessel density,MVD）、碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）的变化。结果托瑞米芬治疗大鼠乳腺增生总有效率为100%,小叶腺泡数、导管上皮层数、腺体厚度明显变薄（P〈0.05）,有调节性激素水平的作用,有明显的量效关系。而且托瑞米芬可明显降低大鼠乳腺增生标本VEGF、bFGF、MVD的表达,有明显的量效关系。结论托瑞米芬能不同程度抑制大鼠乳腺增生,明显促进腺体退化,并能调整机体内源性激素水平,还可以降低VEGF、bFGF、MVD的表达,改善乳腺慢性增生的病变过程,达到治疗的目的。     

乳痛安口服液治疗大鼠乳腺增生病实验研究

目的探讨乳痛安对大鼠乳腺增生病模型的作用效果和机制。方法 Wistar雌性未孕大鼠50只,随机分为正常对照组、模型组及低、中、高剂量乳痛安组,每组10只,用雌二醇和黄体酮诱导大鼠发生乳腺增生病,用乳痛安进行灌胃,测量大鼠第2对乳头直径,观察乳腺组织结构,测定血液中生殖激素水平。结果中、高剂量乳痛安组与模型组大鼠比较血液中的催乳素、促卵泡激素和雌二醇的浓度明显降低（P〈0.05）,黄体生成素和孕酮则明显升高（P〈0.05）,大鼠第2对乳头直径明显减小（P〈0.05）,腺泡和腺管数目减少,体积缩小（P〈0.01）。结论乳痛安通过调整大鼠体内的激素分泌水平,减弱雌激素和孕激素在乳腺的生物学效应,从而使增生的乳腺恢复正常。     

电针治疗乳腺增生病415例临床观察

目的:研究电针治疗乳腺增生病的疗效。方法:采用队列研究设计方法,将521例患者分为两组,电针治疗组(治疗组)使用电针治疗,中药离子导入对照组(对照组)使用中药离子导入治疗。治疗后观察比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后对照组的总有效率为82.1%,治疗组的总有效率为93.7%,治疗后治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:电针治疗乳腺增生病疗效良好,值得深入研究。     

马拴全治疗乳腺增生病经验撷菁

介绍了马拴全老师结合女性特点采用心理疏导加辨证用药治疗乳腺增生病的方法,强调乳腺增生病是典型的身心疾病,身心同治的疗法最为有效。     

乳腺增生症不同中医辨证分型的钼靶及MRI影像学观察

目的 通过对乳腺增生症的钼靶X线和MRI影像资料进行临床观察,探讨乳腺增生症影像学表现与乳腺增生症各证型的关系,为乳腺增生症中医辨证提供影像学资料依据.方法 通过中医辨证分型选取女性乳腺增生症患者200例,观察患者乳腺增生症各证型的钼靶和MRI影像表现.结果 钼靶X线显示：脂肪型患者以冲任失调型所占的比例最多;少量腺体型患者以冲任失调型和痰瘀互结型居多;多量腺体型和致密型患者以肝郁气滞型和痰瘀互结型居多,冲任失调型次之.MRI显示：局限致密区、条索状强化患者以冲任失调型和肝郁气滞型居多,痰瘀互结型次之;少量腺体型,斑点状,片状强化患者以冲任失调型和痰瘀互结型居多,肝郁气滞型次之;团片状,点状强化患者和多发结节患者以肝郁气滞型和痰瘀互结型居多,冲任失调型次之.结论 ①乳腺增生症各证型在钼靶及MRI影像学有各自的特征性表现;②钼靶及MRI影像学资料可为乳腺增生症中医证候的辨证提供影像学依据,并可为中医的辨证施治提供客观依据.     

乳癖安胶囊对实验性乳腺增生大鼠的作用及其机制研究

目的观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用,并探讨其作用机制。方法采用苯甲酸雌二醇和黄体酮制备大鼠乳腺增生症模型,对大鼠乳房、乳头的直径和高度进行测量,放射免疫法测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)浓度;组织病理学方法测乳腺小叶数、腺泡数、腺泡腔平均直径,判定乳腺增生类型并计算乳腺增生率,锥板法测血液黏度观察乳癖安胶囊对乳腺增生的治疗作用。结果乳癖安胶囊能抑制乳腺增生大鼠乳房、乳头增高、增大;调节血清E2和P浓度,改善E2/P比值;降低乳腺增生的发生率,改善病理组织变化,抑制乳腺增生程度;降低全血及血浆黏度。结论乳癖安胶囊具有良好的抗实验性大鼠乳腺增生的作用。     

自拟消癖汤治疗雄性大鼠乳腺增生实验研究

目的 观察自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生的治疗效果,以指导男性乳房肥大症的治疗作用研究.方法 腹腔注射给予苯甲酸雌二醇(1.0 mg/kg),1次/d,连续20 d,以复制雄性大鼠乳腺增生模型.60只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为正常对照(等溶生理盐水)组、模型(等溶生理盐水)组、三苯氧胺(1.8 mg/kg)组、自拟消癖汤低、中、高(2.5、5、7.5 mL/kg)剂量组,各组大鼠均于复制模型结束后腹腔注射给药,2次/d,连续30 d.采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定大鼠血清雌二醇(E2)、睾酮(T)的水平,观察大鼠乳腺组织结构变化,对比评价疗效.结果 与正常对照组比较,模型组乳腺增生明显,血清E2增加,血清T含量减少;差异均有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,三苯氧胺组与自拟消癖汤低、中、高剂量组大鼠乳腺增生均有不同程度减轻,血清E2水平降低,血清T水平升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);与三苯氧胺组比较,自拟消癖汤高剂量组大鼠血清E2水平降低,血清T水平升高,乳腺组织增生程度明显减轻,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟消癖汤对雄性大鼠乳腺增生有明显的抑制作用,疗效显著.     

Clinical observation on treatment of hyperplasia of mammary gland by Lirukang Granule (利乳康颗粒)

Objective:To explore the effi cacy and mechanism of Lirukang Granule(利乳康颗粒,LRKG) in treating hyperplasia of mammary gland(HMG).Methods:One hundred patients with HMG were randomly assigned to two groups,50 in each group.The patients in the treated group were orally administered with LRKG thrice a day,one package each time,and those in the control group were given orally Rukuaixiao Tablet(乳块消,RKX) thrice a day,4 tablets each time.The therapeutic course for both groups was 4 months.The clinical eff icacy,pain alleviating rate,as well as changes of local sign and symptom scores were observed before and after treatment.The changes of serum estradiol(E2),progesterone(P),testosterone(T),follicle stimulating hormone(FSH),luteinizing hormone(LH) and prolactin(PRL) in some randomly selected patients(24 patients in the treated group and 24 in the control group) before and after treatment were measured with radioimmunoassay.Results:The total clinical effi cacy in the treated group was superior to that in the control group,signifi cant difference was shown between the two groups(P<0.01).The cure-effective rate and total effective rate in the treated group were 70.0%and 88.0% respectively,signif icantly higher than those in the control group(38.0% and 64.0%) respectively(P<0.01),and the pain alleviating rate in the treated group was also significantly higher in the former than that in the latter(88.0% vs 64.0%,P<0.05).Moreover,the treated group showed obvious superiority in improving the patients' symptom and sign scores(P<0.01),and abnormalities of gonadal hormone as compared with the respective items in the control group(P<0.01).Conclusion:LRKG has good effi cacy in the treatment of HMG,and its mechanism may be related to the regulation on endocrine and immune function.