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相似文献
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1.
目的:观察清肺饮对呼吸道合胞病毒感染大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α及气道阻力、肺顺应性的影响。方法:42只SD大鼠被随机分成正常对照组、病毒感染模型组、中药高剂量组、中药中剂量组中药低剂量组、和地塞米松对照组6组,大鼠在戊巴比妥钠腹腔注射麻醉下用呼吸道合胞病毒滴鼻吸入感染的方法建造病毒感染模型。采用荧光免疫试剂检测法检测大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α的影响。采用多道生理信号采集处理系统测大鼠气道阻力及肺顺应性。结果:与正常对照组相比,病毒感染模型组大鼠血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α均升高,均有统计学差异(P〈0.01,P〈0.05),与RSV感染模型组比较,中药高、中剂量组白三烯C4含量均明显减低(P〈0.01),中药高、中、低剂量组及地塞米松组肿瘤坏死因子α含量均明显减低(P〈0.01,P〈0.05),与正常对照组比较,RSV感染模型组气道阻力明显升高(P〈0.01),肺顺应性明显下降(P〈0.01),与RSV感染模型组比较,中药高、中剂量组及地塞米松组气道阻力均明显减低(P〈0.01),中药高、中剂量组肺顺应性均升高(P〈0.05),地塞米松组肺顺应性明显升高(P〈0.01)。结论:清肺饮对呼吸道合胞病毒感染大鼠的血清白三烯C4、肿瘤坏死因子α有抑制作用。清肺饮能减轻呼吸道合胞病毒感染大鼠气道阻力,提高其肺顺应性。  相似文献   

2.
中药喘通康配合治疗儿童哮喘发作期临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:观察中药喘通康对儿童(热型)哮喘发作期的影响。方法:哮喘发作期患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西药常规治疗,治疗组在用西药的基础上加用喘通康干预治疗,观察两组临床疗效及治疗前后尿白三烯E4(LTE4)变化,并与健康人组30例对照。结果:治疗组显效率、总有效率、起效时间等均优于对照组(P均<0.05)。尿LTE4:治疗、对照组患儿均高于健康人组,治疗组治疗后较对照组降低,但仍高于健康人组。结论:喘通康配合西药对热型哮喘有治疗作用,疗效优于单用西药的对照组。  相似文献   

3.
呼吸道合胞病毒(respiratorysyncytialvirus,RSV)属副黏病毒科肺炎病毒属,其感染能引起毛细支气管炎、支气管肺炎、支气管炎,急性上呼吸道感染。调查显示1岁以内婴儿RSV的感染率为50%~68%,婴幼儿第一次接触RSV引起98%的感染,2岁时所有儿童至少感染过1次,半数已感染过2次。目前对RSV导致的呼吸道感染西医常采用抗病毒、调节机体免疫力及对症疗法,但抗病毒的疗效不确切,一些免疫调节剂的价格昂贵,而中医药发挥其优势,从整体出发,辨病与辨证相结合,标本兼治,通过临床验证和实验研究取得较好疗效,现将近年来中医药在这方面的进展作一综述。  相似文献   

4.
哮喘的本质是一种慢性非特异性炎症,它与遗传因素和环境因素有关。近年来越来越多的观察表明,在哮喘的形成和反复发作中,呼吸道病毒感染起了很大的作用,其中与人们哮喘发病关系最密切的是呼吸道合胞病毒(RSV)感染。  相似文献   

5.
目的:通过体外实验研究病炎清4号方抗呼吸道合胞病毒(RSV)作用,并进行了临床验证。方法:以RSV感染培养的细胞,分别加入病炎清4号方、病毒唑,测算两者的治疗指数并比较;通过临床观察病炎清4号方对急性RSV感染患者的疗效(以病毒唑治疗作为对照)。结果:病炎清4号方的TI值大于病毒唑(P〈0.05);治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.05)。结论:病炎清4号方为有效的抗RSV复方。  相似文献   

6.
目的:探讨五虎汤加味对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘小鼠气道炎症及黏蛋白(Muc)5AC、转录激活因子3(STAT3)、核转录因子-κB(NF-κB)、NOD样受体蛋白3(NLRP3)蛋白表达的影响。方法:70只雄性6~8周龄BALB/c小鼠,每组10只,随机分为正常组、哮喘组(卵清蛋白,OVA)、RSV感染哮喘组(OVA+RSV)、五虎汤加味组(高、中、低剂量分别为4.08、2.04、1.02 g·kg-1·d-1)、地塞米松组(0.1 g·kg-1·d-1)。OVA致敏及雾化激发哮喘模型,经RSV滴鼻连续3次感染(1.0×106 PFU·mL-1,50μL),构建RSV感染哮喘模型;五虎汤加味组予五虎汤加味灌胃;地塞米松组给予地塞米松注射液腹腔注射;正常组予等量生理盐水灌胃。末次激发24 h,在2.5%戊巴比妥钠麻醉下,留取肺组织进行苏木素-伊红(HE)、苦味酸-酸性品红(VG)染色观察气道炎症反应,免疫组织化学检测Muc5AC蛋白表达情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷酸化(p)-STAT3、STAT3、p-NF-κB、NF-κB、NLRP3蛋白表达情况。结果...  相似文献   

7.
目的观察咳喘六味合剂对呼吸道合胞病毒(RSV)感染哮喘大鼠气道炎症和气道高反应性的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为5组,每组10只。磷酸盐缓冲液(PBS)组为对照组,为非卵白蛋白(OVA)致敏和不感染RSV。OVA/RSV组应用OVA致敏、激发并用RSV滴鼻,复制病毒感染哮喘动物模型。咳喘六味合剂低、中、高各剂量组在造模的基础上以咳喘六味合剂灌胃治疗。Buxco系统测定大鼠气道高反应性。麻醉处死动物,ELISA法检测大鼠外周血中自细胞介素4(IL-4)、白细胞介素13(IL-13)、干扰素-γ(IFN-γ)的表达;HE染色观察肺病理变化。结果HE染色显示,咳喘六味合剂能显著改善RSV感染哮喘大鼠气道炎症。各治疗组较OVA/RSV组相比各浓度Penh值均降低(P〈0.01),但各治疗组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。与PBS组比较,其余各组IFN-γ下降(P〈0.01),OVA/RSV组IL-4、IL-13增高(P〈0.01),各治疗组IL-4、IL—13差异无统计学意义(P〉0.05)。各治疗组较OVA/RSV组,IFN-γ增高,IL-4、IL—13降低(P〈0.05,P〈0.01)。与咳喘六味合剂中剂量组比较,咳喘六味合剂低、高剂量组IFN-γ下降(P〈0.01),而IL-4、IL-13差异无统计学意义(P〉0.05)。结论咳喘六味合剂可抑制气道炎症,改善肺组织中炎症因子的表达,从而控制哮喘合并RSV感染。  相似文献   

8.
喘憋性肺炎(毛细支气管炎)是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,呼吸道合胞病毒(RSV)是最常见的病原,此外其他病毒、细菌、肺炎支原体亦可引起,症状轻重不等,主要表现为发作时喘憋、咳嗽、重者呼吸困难。笔者自2004年3月至2006年4月以来,采用葶苈地龙汤佐治小儿喘憋性肺炎取得较好疗效。现介绍如下:  相似文献   

9.
目的:研究小儿急性荨麻疹与尿白三烯水平的相关性。方法:以2015年3月至2017年3月中山市陈星海医院收治的急性荨麻疹小儿患者80例为研究对象,按照数字表法随机分为常规组和孟鲁司特组,每组患儿各40例,常规组采用常规治疗方式,孟鲁司特组在常规治疗基础上使用孟鲁司特钠。在两组患儿治疗早期和治疗后分别留取新鲜的尿液标本,检测尿白三烯的水平。另选取同期在本院进行健康检查,既往无过敏性疾病病史的儿童30例作为健康对照组。结果:(1)在小儿急性荨麻疹发病早期,孟鲁司特组与常规治疗组尿白三烯E4质量浓度差异无统计学意义;(2)在小儿急性荨麻疹治疗后,孟鲁司特组尿白三烯E4质量浓度明显低于常规治疗组;两组尿白三烯E4水平下降值差异有统计学意义。(3)发病早期孟鲁司特组与常规治疗组尿白三烯E4质量浓度明显高于健康对照组。(4)小儿急性荨麻疹治疗后,孟鲁司特组,常规治疗组与健康对照组相比,3组尿白三烯质量浓度差异均有统计学意义。结论:小儿急性荨麻疹与尿白三烯水平存在相关性,早期治疗中使用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,能够降低尿白三烯的质量浓度,对小儿急性荨麻疹的临床治疗和恢复起到促进的作用。  相似文献   

10.
毛细支气管炎常见于2岁以内婴幼儿,尤以2~6个月婴儿多见,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,喘憋为突出临床症状,有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见急症。本院在常规治疗基础上加用可必特雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,现报道如下。  相似文献   

11.
中医时间医学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
收集近 5年来有关研究中医时间医学的文献资料 ,分别从理论研究方面、临床研究方面、实验研究方面作了综述 ,并就研究中存在问题提出了合理化建议  相似文献   

12.
药物体外肝代谢研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
李文东  马辰 《中国药学杂志》2003,38(10):737-740
 目的介绍药物体外肝代谢方法的最新进展。方法根据近几年的文献资料进行分析、综合、归纳。分别按肝微粒体体外温孵法及基因重组P450酶系、肝细胞体外温孵法、离体肝灌流及器官组织切片法等进行介绍。结果与结论介导药物体外代谢酶系的研究是药物体外肝代谢的研究热点,其在新药研究与开发及正确指导临床合并用药有着巨大的推动作用。  相似文献   

13.
14.
结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是发生于下消化道的一种恶性肿瘤,据WHO统计报道,全球每年有超百万人被诊断为结直肠癌,其中死亡人数更是超过50万,其发病率在全球癌症中仅次于肺癌和乳腺癌位于第三位,病死率排在第四位[1],在国内发病率和病死率则分列第三位和第五位[2-3]。CRC因肠镜、肿瘤标志物等筛查手段的普及在以美国为代表的发达国家中发病率呈下降趋势,而在我国随着生活水平的提高,人们喜食高油盐、高脂食物,加之运动不足等,目前发病率一直处于上升状态[4],且呈现年轻化趋势,给社会发展及人民健康造成严重威胁。  相似文献   

15.
目的:为进一步做好小儿紫癜中医辨证治疗作用的研究工作提供科学依据。方法:通过对80例小儿紫癜患者随机分成实验组和对照组,其中实验组使用中药进行治疗,对照组采用常规西药保守治疗,观察两组的作用疗效。结果:中药组对小儿紫癜总有效率达到92.5%,而西药对照组总有效率只达到57.5%,两组治疗效果差异有明显统计学意义(P0.01),即中药组对小儿紫癜患者治疗后临床作用明显有效。结论:小儿紫癜采用中医辨证治疗效果好、副作用少,值得在临床中大力推广。  相似文献   

16.
Brazil has a long tradition of popular medicine in its different geographical areas (Amazonas, highlands and coast) and different cultural groups (Aruak, Tupi, Guarani).Recently the documentation of plants used in traditional medicine has been organized in Maceió, Brazil, but pharmacological investigations of these plants have been limited so far.High-level chemical research on natural products is developing quickly in the Federal Universities, but it is only seldom centred on medicinal plants.An exception is constituted by the Institute of Antibiotics of the University of Pernambuco where a multi-year programme on the chemistry of plants with pharmacological properties has been developed.Much interest is being shown in these studies, and the results should be coordinated and developed further.  相似文献   

17.
刘洋  胡连栋  唐星 《中草药》2009,40(2):228-230
目的 测定川芎挥发油中藁本内酯在大鼠体内的药动学.方法 采用RP-HPLC法,以蛇床子素为内标物测定大鼠口服川芎挥发油的β-环糊精包合物后藁本内酯的血药浓度,使用3P97药动学软件计算其药动学参数.结果 藁本内酯在大鼠体内符合二室模型,主要的药动学参数:t_(1/2)(α)为(1.429±1.161)h,t_(1/2)(β)为(6.877±2.275)h,t(peak)为(3.401±1.951)h,AUC为(70.87±25.92)μg/mL·h.结论 以蛇床子素为内标,RP-HPLC法能够准确、灵敏地测定藁本内酯在大鼠体内的药动学.  相似文献   

18.
目的:观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学。方法:利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察。结果:无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷。其透出量具有累积增多的线性关系。结论:伤益气雾剂中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布。本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据。  相似文献   

19.
目的:观察伤益气雾剂中栀子苷透皮吸收的特点,探讨伤益气雾剂外用时栀子苷的透皮吸收的动力学.方法:利用体内外实验对栀子苷透皮量及其血药浓度进行测试观察.结果:无论体内体外试验均表明,给药后半小时栀子苷即可透过皮肤,在皮下组织中分布,同时血中也能明显测到栀子苷.其透出量具有累积增多的线性关系.结论:伤益气雾荆中栀子苷可明显透过皮肤,并在皮下组织及血液中分布.本实验为该药外用治疗相关病症的应用提供了实验依据.  相似文献   

20.
人工骨异烟肼体外及家兔体内释放度研究   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
 目的:了解蜂蜡为阻滞剂包裹的异烟肼-人工骨(INH-PHA-wax)与未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨(INH-PHA)体外及家兔体内的释放度。方法:用RP-HPLC在不同时间分别测定体外及植入家兔体内的包裹或未包裹蜂蜡的异烟肼-人工骨中异烟肼的浓度。结果:包裹15%蜂蜡INH-PHA-wax,体外20 d释药66%;包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax,20 d释药22%;未包裹蜂蜡INH-PHA,6 d释药97%。包裹25%蜂蜡INH-PHA-wax植入家兔体内,可持续释药达240 d,而未包裹蜂蜡INH-PHA持续释药仅60 d。结论:INH-PHA-wax可有效地控制药物的释放,对治疗骨结核可能是一有效植入式缓释剂。  相似文献   

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