仙茅苷对自由基的清除作用

目的研究仙茅(Curculigo orchioidesGaertn.)主要成分仙茅苷(curcu ligoside)对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用。方法分别采用比色法及电子顺磁共振技术(ESR)测定仙茅苷对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除效果。结果仙茅苷对羟自由基和超氧阴离子自由基均有良好的清除作用,其清除率略低于茶多酚。结论仙茅苷对自由基具有明显的清除作用,是一种有效的天然抗氧化剂。     

石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基的清除作用

目的：研究石榴皮鞣质清除自由基的作用。方法：通过罗丹明B—Cu^2＋-H2O2体系产生·OH，邻苯三酚自氧化体系产生O2^-。同时比较石榴皮鞣质提取物，鞣花酸一没食子酸混合溶液，以及维生素C的作用效果，根据作用常数的大小讨论3种溶液及其各自的浓度对自由基的清除作用，并初步推断作用机制。结果：石榴皮鞣质对羟自由基和超氧阴离子自由基均具有较好的清除作用，较低浓度时即可发挥清除作用。结论：石榴皮鞣质对自由基侵害有保护作用。     

红景天苷及其衍生物体外清除自由基作用的研究

目的　研究红景天苷及其衍生物体外清除羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O₂^-· )的能力。方法　用电子顺磁共振(EPR)波谱仪,检测①由二甲基亚砜(DMPO)自旋捕获Fenton反应产生的OH·的加合物的信号强度。②DMSO在碱性有氧条件下产生的O₂^-· ;根据加入受试化合物前后EPR谱线强度的变化,计算受试化合物清除自由基的效率。结果　1-( 3-羟基)苯乙基-β-D -吡喃半乳糖苷清除OH·和O₂^-·的作用最强,优于红景天苷。结论　苯环上基团及其位置的改变、糖的类型,可以影响红景天苷清除自由基的能力,其中糖基对化合物清除作用的影响最大。     

红景天苷及其衍生物体外清除自由基作用的研究

目的　研究红景天苷及其衍生物体外清除羟自由基(OH·)和超氧阴离子自由基(O-·2 )的能力。方法　用电子顺磁共振(EPR)波谱仪,检测①由二甲基亚砜(DMPO)自旋捕获Fenton反应产生的OH·的加合物的信号强度。②DMSO在碱性有氧条件下产生的O-·2 ;根据加入受试化合物前后EPR谱线强度的变化,计算受试化合物清除自由基的效率。结果　1 ( 3 羟基)苯乙基βD 吡喃半乳糖苷清除OH·和O-·2 的作用最强,优于红景天苷。结论　苯环上基团及其位置的改变、糖的类型,可以影响红景天苷清除自由基的能力,其中糖基对化合物清除作用的影响最大。     

化橘红多糖对超氧阴离子自由基的清除作用

以抗坏血酸为阳性对照,应用邻苯三酚自氧化法检测多糖对超氧阴离子自由基(superoxide anion free redical,sAFR)的清除作用。实验结果表明,对SAFR的清除作用以清除50％SAFR所需药物量(EC⁵⁰)表示,抗坏血酸和化橘红多糖的EC⁵⁰分别为120.8μg和280.0μg。结果显示,化橘红多糖对邻苯三酚自氧化过程中产生的超氧阴离子自由基具有清除作用,且呈剂量依赖关系,但作用比抗坏血酸稍弱。     

中华猕猴桃多糖的提取及其对自由基的清除作用

中华猕猴桃根经热水提取,乙醇分部沉淀,鞣酸去除蛋白质,再经 Polyerde吸附,60 C热水脱附,乙醇沉淀、冻干,得ACPS。ACPS对O_(2~·)~-和OH~·的抑制功能采用电子顺磁共振法（EPR）测定,ACPS对O_(2~·)~-的清除能力与SOD相同,对OH~·的清除能力略强于V_c。     

龙眼参对机体氧自由基清除作用的研究

目的 :研究龙眼参对机体氧自由基的清除作用。方法 :采用分光光度法检测龙眼参对超氧阴离子自由基 (O2· -)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用。结果 :龙眼参3 0g/ml在体外对·OH的清除率为28 4 % ;龙眼参1 5g、3 0g、6 0g/ml对O2· -的清除率分别为44 1 %、63 0 %和47 9 % ,对O2· -的抑制率分别为48 9 %、58 9 %和67 5 %。结论 :龙眼参对O2· -具有显著的清除及抑制作用 (P<0.01) ,对·OH也有一定的清除作用 (P<0.05)。     

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振(ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O₂^-·)体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O₂^-·的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O₂^-·)的作用,芦荟苷浓度为0. 26mg/mL时,对O₂^-·的清除率达100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。     

芦荟中芦荟苷清除超氧阴离子自由基的ESR研究

目的　从分子水平探讨芦荟保健美容的作用机制。方法　利用电子自旋共振 (ESR)法,以二甲基亚砜在碱性条件下产生超氧阴离子自由基(O-·2 )体系,检测芦荟中主要有效成分芦荟苷清除O-·2 的能力。结果　芦荟苷具有良好的清除超氧阴离子自由基(O-·2 )的作用,芦荟苷浓度为 0. 26mg/mL时,对O-·2 的清除率达 100%。结论　芦荟的保健美容作用可能与其主要有效成分芦荟苷具有清除超氧阴离子自由基的能力有关。     

黄芪对超氧阴离子自由基的清除作用

用电子自旋共振方法研究了二甲基亚砜体系产生Ｏ－２的反应过程中黄芪提取液对Ｏ－２的抑制效应。结果表明，黄芪对该体系中产生的Ｏ－２有很强的清除作用。     

菟丝子提取物清除自由基作用的研究

目的 研究菟丝子提取物的体外抗氧化活性.方法 采用热水提取、酶-Sevage法除蛋白、不同比例乙醇分级沉淀等方法获得菟丝子多糖提取物;经95％乙醇回流提取,2乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到乙酸乙酯和正丁醇提取物.利用1,1-二苯基-2-苦苯肼自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O2-·)分别测定了各组分的抗氧化活性.结果 菟丝子提取物均具有一定的抗氧化活性,且呈显著的量效关系.菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物清除自由基的能力大于氧化型谷胱甘肽,小于还原型谷胱甘肽;菟丝子多糖清除自由基的能力均小于氧化型谷胱甘肽,其中90％醇沉多糖清除自由基的能力较强.结论 菟丝子乙酸乙酯、正丁醇提取物以及90％醇沉多糖是天然抗氧化剂的良好来源,可以进一步分离纯化.     

鱿鱼墨黑色素的自由基清除活性研究

目的比较鱿鱼墨黑色素和黑色素铁的自由基清除活性。方法采用高速离心法从北太平洋鱿鱼（Ommastrephes bartrami）墨中提取黑色素，并通过黑色素与FeCl3螯合制备了Fe（Ⅲ）含量为5．6％（W／W）的黑色素铁。采用鲁米诺发光系统测定了黑色素和黑色素铁对羟自由基（·OH）与超氧阴离子自由基（O2^·-）清除活性。结果鱿鱼墨黑色素清除超氧阴离子自由基和羟自由基的IC50值分别为0．2mg·mL^-1和0．015mg·mL^-1，远低于肌肽的0．53mg·mL^-1和0．1mg·mL^-1，而黑色素铁清除超氧阴离子自由基和羟自由基的IC50值分别为0．58mg·mL^-1和0．83mg·mL^-1。结论鱿鱼墨黑色素是一种活性较高的天然自由基清除剂，而黑色素铁的自由基清除活性较黑色素低。     

丁香酚对氧自由基的清除作用

研究了丁香酚、丁香油、丹皮酚、黄芩甙和芸香甙对氧自由基的清除作用。结果表明这几种药物对Ｆｅｎｔｏｎ反应生成的·ＯＨ有明显的清除作用，其清除活性均高于ＯＨ特异性清除剂甘露醇（其ＥＣ５０为２．１ｍｍｏｌ／Ｌ），以丁香酚清除效果最好（其ｋ－５０为０。１７ｍｍｏｌ／Ｌ）。丁香酚对核黄素－甲硫氨酸光照还原生成的Ｏ２亦有明显的清除作用。     

赛庚啶对氧自由基的清除作用

赛庚啶(Cyp)对Fenton反应生成的·OH有较强的直接清除作用(EC₅₀为54μmol/L),并明显抑制·OH的生成速率(IC₅₀为22 μmol/L),且作用明显比·OH特异性清除剂甘露醇强(其EC₅₀和IC₅₀分别为22.7 mmol/L和10.7mmol/L)。Cyp对大鼠腹腔多形核白细胞(PMNs)产生的O₂也有一定的清除作用,其IC₅₀为179 μmol/L。提示Cyp的抗心肌损伤作用可能至少部分与其清除氧自由基作用相关。     

阿糖胞苷对羟自由基的清除作用

近年来,有关自由基与癌的研究已被广泛重视.羟自由基(·OH)是最强的氧化剂之一,甚至能引起连KMnO_4都不能引起的反应。·OH具有细胞毒素,因此·OH自由基抑制剂的研究,将会对癌的预防和治疗有一定作用。实验证明阿糖胞苷对羟自由基有一定的清除作用,其清除率随药物浓度的增加而加大,同时证明它对羟自由基的生成速率也有一定抑制作用。     

阿糖胞苷对羟自由基的清除作用

The cell damages caused by superoxide free radical (O₂^-) include a series of biochemical processes, including lipid peroxidation, DNA and chromosomal damage as well as deactivation of enzyme. It has been suggested that the intrinsic attacking agent is hydroxyl free radical (.OH), which is generated through Fenton reaction. Thus, any .OH scavenging agent may inhibit the relevant cell damage. Cytosine arabinoside was found to be able to scavenge .OH generated by Co~(60) radiolysis and Fe(11)-EDTA with H₂O₂ in aqueous solutions. Determination of the fluorescence of hydroxylated derivatives from benzoate was used to estimate the level of .OH. The scavenging percentage and inhibition ratio of .OH by cytosine arabinoside were measured.