米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床观察

目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止49d内妊娠的临床效果。方法将175例年龄20～40岁、停经≤49d、无药流禁忌证、B超确诊宫内妊娠、本人自愿药物终止妊娠的健康育龄妇女,随机分为2组。对照组口服米非司酮早25mg,晚25mg,连服3d,治疗组在对照组的基础上,第4天早起加服米索前列醇600mg。观察两组流产效果,阴道出血持续时间及阴道出血量。结果治疗组完全流产率96.5%,明显高于对照组完全流产率92.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)治疗组阴道出血持续时间≥15d者明显少于对照组,治疗组多于阴道出血量者明显少于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇是一种安全、简便、有效的终止早孕的方法。且不良反应少,值得临床推广。     

2种药流方法终止8～14周妊娠临床疗效比较

目的探讨2种药流方法终止8～14周妊娠的临床效果。方法将要求终止妊娠的8．14周正常早孕女性135例,随机分成两组：复方组67例,晨服复方米非司酮1片／24h02次（总量：米非司酮60mg,双炔失碳酯10mg）,首次服药后48h加服米索前列醇0．6mg,每隔4小时阴道内放置米索前列醇0．4mg,米索前列醇最多一天不超过9片（1．8mg）;单方组68例,一次顿服米非司酮150mg,米索前列醇用法同复方组。用药后观察患者的不良反应、阴道开始出血情况、腹痛情况、胎儿娩出距首次阴道塞药时间、胎儿娩出时阴道出血量、米索前列醇用量,是否需要清宫,同时随访流产后15天、45天,观察患者阴道出血持续时间、出血量的多少及月经转经时间。结果复方组在流产成功率、完全流产率优于单方组,但在米索前列醇用量及妊振物排出时间、流产后阴道流血持续时间、出血量及下次月经转经时间上两组之间差异无显著性（P〉0．05）。结论复方米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止8—14周正常妊振,疗效较好,流产成功率较满意。具有米非司酮剂量小,服药简便等优点。     

米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床观察

目的:观察米非司酮联合米索前列醇用于药物流产的临床疗效和安全性。方法:将580例以药物流产终止妊娠的妊娠期妇女随机均分为观察组和对照组,观察组有11例未完成研究,共纳入279例;对照组有9例未完成研究,共纳入281例。观察组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量130 mg;并于用药第3天早晨加用米索前列醇片600μg,第4~6天早晨分别服用200μg,总量1 200μg。对照组给予米非司酮胶囊首次剂量20 mg,后每12 h 1次,每次10 mg,总量50 mg;并于用药第3天早晨服用米索前列醇片600μg。观察两组患者的临床疗效、出血情况(出血持续时间、出血量)及不良反应发生情况。结果:观察组妊娠期妇女总有效率、出血持续时间以及出血持续天数≤10 d、出血持续天数≤15 d、出血量≤月经量的例数均显著优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);但不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过延长米非司酮与米索前列醇的用药时间可显著提高完全流产率,减少出血时间,且安全性较好。     

药物流产后加服米索前列醇的临床观察

目的观察药物流产后加服米索前列醇的临床效果。方法将2009年3月至2010年3月采用米非司酮联合米索前列醇的流产者218例随机分为观察组109例(加服米索前列醇)和对照组109例(肌内注射催产素),对两组的流产情况进行比较。结果两组的完全流产率、阴道出血量及阴道出血时间相比差异有显著性(P<0.05)。结论药物流产后加服米索前列醇可以提高流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法将600例妊娠≤49d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组200例,米非司酮首次剂量50mg,后1次／12h,每次25mg,服用3d,于第3天晨服米索前列醇0．6mg,第4～6天早晨再各服0．2mg,总剂量为1．2mg;B组200例,米非司酮的用法相同（总剂量为150mg）,第3天晨服米索前列醇0．6mg,隔2h再次服米索前列醇0．4mg,共2次,总剂量1．4mg;C组200例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0．6mg。结果A、B、C组完全流产率分别为97．5％、96．5％、93．5％。各组X比较差异无统计学意义（P〉0．05）,3组出血天数分别为（9．2±2．8）d,（9．5±2．9）d,（12．8±3．2）d,A、B组与C组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法回顾分析1998年1月～2005年10月入住我院的稽留流产患者100例,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮(上海华联制药有限公司生产)配伍米索前列醇(上海华联制药有限公司生产)序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时一次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术两组比较组织物自然排出情况,阴道流血情况和手术情况.结果观察组组织物自然排出47例,占94%,阴道流血少,二次手术少,副作用小.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,副作用小,值得临床推广应用.     

双份米非司酮配伍米索前列醇终止10周～18周妊娠临床观察

目的 :探讨增加米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠的效果。方法 :从第一天晚上8点开始服用米非司酮 ,以后每 12 h服用一次 ,共 6次 ,每次服 5 0 m g(2片 ) ,总量为 30 0 mg(12片 ) ,第四天早服用最后米非司酮后 1h内 ,口服米索 0 .6 m g,之后每 2 h加服 0 .2 mg,总量不超过 1.6 mg,每次服药均用凉开水冲服 ,观察米索用量、流产时间、阴道出血情况、月经复潮情况。结果 :双份米非司酮剂量配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠有效率高达 99% ,完全流产率达 97% ,且流产时间短 ,阴道出血少 ,对月经复潮、经量、经期影响小 ,流产效果显著优于对照组。结论 :双份米非司酮配伍米索前列醇口服给药终止 10周～ 18周妊娠是安全有效的 ,可代替大月份钳刮术及其它方法在临床上广泛应用     

甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的临床效果分析

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇应用于终止早期妊娠的效果。方法选取我院2010年1月至2013年12月在于门诊就诊且主动要求行药物流产产妇362例,将其随机分成观察组以及对照组,每组181例,观察组予以口服米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg,服用2 d,第三天晨服米索前列醇600 mg。对照组口服米非司酮及米索前列醇方法同观察组,第3天肌内注射甲氨蝶呤50 mg。比较两组的流产效果以及妊娠物排出时间、阴道出血量。结果观察组的流产有效率为95.0%,相比于对照组79.6%的总有效率显著升高,观察组平均妊娠物排出时间、阴道出血量均明显小于对照组,以上数据组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及米索前列醇可明显提高产妇的完全流产率,减少阴道流血量及缩短阴道流血时间。     

五加生化胶囊用于药物流产206例

目的：观察五加生化胶囊在药物流产中的作用。方法：206例早孕妇女随机分为两组,对照组103例常规口服米非司酮和米索前列醇;观察组在此基础上,于服用米索前列醇后12h加服五加生化胶囊6粒,bid,共5d。比较两组疗效及阴道出血时间、出血量。结果：观察组药物流产成功率90．29％,高于对照组的78．64％（P〈0．05）;阴道出血时间、阴道出血量等指标亦明显优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊能提高药物流产成功率,可减少阴道出血量、缩短出血时间。     

药物流产后加服米非司酮对缩短阴道出血时间的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇抗早孕已广泛应用于临床 ,但药物流产出血时间长 ,仍是目前尚未解决的问题。我站于 1999年 1月至 1999年 12月给药流者在胎囊排出后加服米非司酮 2 5mg,缩短阴道出血时间 ,取得良好效果 ,现报告如下。1　资料来源与分组　选择 1999年 1月至 1999年 12月 ,来门诊自愿要求药流者 ,无服米非司酮、米索前列醇禁忌症 ,经尿 HCG(+ ) ,妇科检查、B超检查确诊为宫内妊娠 ,停经≤ 4 9d以内的健康妇女。将符合上述条件的 10 0例妇女随机分为观察组与对照组 ,每组各 50例。两组年龄、孕次、产次等方面均无显著差异 ,有可比性。…     

米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留的临床疗效。方法:将230例确诊为宫内妊娠物残留的患者随机分成两组,米非司酮配伍米索前列醇组(对照组)112例,米非司配伍米索前列醇加用益母草膏组(观察组)118例,观察其用药后阴道流血及宫内妊娠物排出情况。结果:观察组比对照组效果好。结论:米非司酮配伍米索前列醇加用益母草膏治疗宫内妊娠物残留能避免患者清宫的痛苦,尤适用于阴道流血时间长、每日出血量不多、宫内妊娠物少的患者。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的成功应用

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察。方法70例孕12-22周孕妇引产,第1天下午16时空腹口服米非司酮100 mg,第2天早晨6时空腹口服米非司酮50 mg,第3天早晨6时阴道后穹窿放置米索前列醇0.4 mg。视宫缩必要时4-6 h再追放米索前列醇0.2 mg 1次,观察引产效果。结果70例中完全流产56例,不全流产14例,失败0例,完全引产率100%。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产具有胃肠道不良反应发生率低、流产时间短、胎盘胎膜残留率低、出血量少、成功率高、孕妇可接受性强等优点,是一种简便、安全、有效的方法,值得临床推广。     

米索前列醇在引产中的应用

目的 :探讨米索前列醇对中期妊娠的引产效果。方法 :6 37例健康中期妊娠要求引产者分为 3组 ,第 1组 2 0 0例单纯阴道置入米索前列醇 6 0 0 μg ,第 2组 2 0 0例空腹口服米非司酮 2 0 0mg 36h后再口服米索前列醇 6 0 0 μg ,第 3组 2 37例空腹口服米非司酮 2 0 0mg 36h后阴道置入米索前列醇 6 0 0 μg。结果 :完全流产率88 2 % (5 6 2 / 6 37)、不全流产率 11 8% (75 / 6 37) ,阴道出血达 2 0 0ml以上者 2 1例占 33 0 % ,宫颈撕裂 1例占0 16 % ,米索前列醇应用后至流产平均时间第 1、2、3组为 48、2 0、12h。结论 :米索前列醇单独或配伍米非司酮对中期妊娠引产 ,完全引产率高、出血量少、时间短。     

不同剂量米非司酮终止12～18周妊娠的临床对照分析

目的探讨米非司酮(Ru486)对终止12～18周妊娠的合适剂量。方法将150例12～18周妊娠患者随机分两组:A组给予米非司酮75mg/d×2天,总量150mg,第3天给予米索前列醇600μg口服,4h可加服1次共3次;B组予米非司酮第1次150mg/d×2天,,第3天服米索前列醇同A组,24小时后加服米非司酮75mg,米非司酮总量375mg。结果B组与A组比较,有效率差异无统计学意义,但完全流产率、出血量、术后阴道出血天数有显著性差异,而药物不良反应两组无明显差异。结论适当加大米非司酮剂量可以增加完全流产率,减少术后出血量。     

米非司酮及米索前列醇的两种配伍方式对减少药物流产出血的观察

目的观察米非司酮及米索前列醇的不同配伍方式,对药物流产的出血时间及出血量的影响。方法将48例早孕49天内的妇女分成2组,观察组于孕囊排出后加服米非司酮50m g,次日再加服米索前列醇600μg;对照组不加服任何药物,以观察流产后的出血情况。结果出血时间,观察组少于10天为67%、少于15天为92%、少于20天为96%;对照组分别为23%、36%、67%。出血量,实验组多于月经量为21%、等于月经量为46%、少于月经量的为33%;对照组分别为45%、45%、67%。结论药物流产胚囊排出后加服50m g米非司酮,次日加服600μg米索前列醇,可缩短阴道出血时间、减少出血量。     

米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止 6-18周妊娠的临床效果观察

目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～1 8周妊娠临床效果.方法112例孕6～1 8周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女,随机分成AB两组各5 6例,A组(观察组)给予空腹二次性口服米非司酮1 50mg,丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天,服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg,置药后6小时未流产阴道重复用药1次.B组(对照组)除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同.自第1次阴道用米索前列醇后2 4小时内流产者为有效,清宫清出物小于3 0克者为完全流产.观察二者的流产效果副反应等情况.结果二组有效率为94.6%,完全流产率A组高于B组(存在显著性差异)分别为86.8%和69.8%,产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P＜0.01),两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻,发热率A组明显高于B组分别为92.9%和6 7.9%,但均能于产后3小时内自行恢复正常.结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果,减少宫腔残留和出血.但可能增加发热的发生率.     

益宫颗粒在药物流产中的临床观察

目的观察益宫颗粒在药物流产中的作用。方法选择孕49 d以内自愿要求药物流产终止妊娠的健康女性80例,随机分为对照组（A组）和观察组（B组）。A组第一天早晨开始空腹口服米非司酮25 mg,1次/12 h,共5次,首次50 mg,第3天晨空腹口服第5次米非司酮后1 h空腹口服米索前列醇0.6 mg。B组方法同A组,第3天服米索前列醇后2 h服益宫颗粒,3次/d,10 g/次,连服10 d10观察孕囊排出时间、出血时间及完全流产率。结果 A组完全流产34例,不全流产5例,失败1例,完全流产率85%;孕囊排出时间平均2.4 h;阴道出血持续平均10 d;排囊出血量15例＋,20例＋＋,5例＋＋＋。B组完全流产39例,不全流产1例,失败0例,完全流产率97.5%;孕囊排出时间平均1.8 h,阴道出血持续平均5 d;排囊出血量30例＋,8例＋＋,2例＋＋＋。两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论药物流产过程中加用益宫颗粒后孕囊排出时间短,出血时间短,完全流产率高,在合适的人群中具有高度的可接受性,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12～18周妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止12—18周妊娠的疗效。方法 选择我院12—18周要求终止妊娠的122例孕妇为观察对象，随机分为观察组和对照组，两组均早晚7点各服米非司酮50mg，连服2天，总量200mg。对照组于第3日早7时口服米索前列醇600ug，观察组于阴道后穹窿放置米索前列醇400ug。若2小时无明显宫缩，可重于阴道后穹窿放置米索前列醇200ug。结果 两组引产的有效率、阴道出血量比较差异无显著性；完全流产率，观察组79．4％，对照组57．6％，P〈0．05，差异有显著性；流产时问观察组明显短于对照组（P〈0．05），用药剂量观察组少于对照组。结论 米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹给药是临床上用于终止12～18周妊娠的一种安全、有效、方便的方法。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效.方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.头2 d内分次口服米非司酮150 mg（50、25、50、25 mg,每次间隔12 h）,第3 d口服米索前列醇600μg.必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg.结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少.结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产45例

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法对45例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗。头2 d内分次口服米非司酮150 mg(50、25、50、25 mg,每次间隔12 h),第3 d口服米索前列醇600μg。必要时4-6 h后加服米索前列醇200μg。结果完全流产率达91.11%,患者清宫率及阴道出血量明显减少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,不良反应小。