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相似文献
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1.
目的 测定牛耳枫、三叉苦、胆木、青牛胆、山苦茶五种药材中重金属元素含量.方法 采用石墨炉原子吸收光谱法测定五种药材中铜、铝镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量.结果 牛耳枫中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为6.700,0.080,3.000,0.052,0.690mg/kg;三叉苦中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.300,0.040,1.600,0.040,0.820mg/kg;胆木中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为2.700,0.020,1.250,0.038,0.400mg/kg;青牛胆中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为5.000,0.120,0.690,0.050,0.620mg/kg;山苦茶中5种重金属元素(铜、镉、铅、汞及砷)含量分别为4.400,0.075,0.520,0.044,0.480mg/kg.结论 5种药材重金属含量均符合药用植物及制剂的外经贸绿色行业标准.  相似文献   

2.
目的对电感耦合等离子体质谱法测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度进行计算分析,找出影响测定值的不确定因素。方法用电感耦合等离子体质谱法测定药材中的铅、镉、砷、铜、汞的含量,通过对测定方法流程进行分析,确定不确定度来源为标准物质、样品制备、重复性。并根据各组分不确定度分量,通过计算,最终得出合成不确定度、扩展不确定度。结果标准物质、测定重复性引入的不确定度是影响药材中重金属定量分析的测量不确定度的主要因素。用ICP-MS测定药材中铅、镉、砷、铜、汞含量的不确定度分别为铅0.10058 mg/kg、镉0.04751 mg/kg、砷0.09843 mg/k、铜4.9612 mg/kg、汞0.03015 mg/kg。结论在日常检测过程中,选择最优的前处理方式,提高检验人员的操作水平,提升测量器具的精密度等,最大程度上保证测定结果的准确度。  相似文献   

3.
贵州道地药材天麻微量元素含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解不同产地的贵州道地药材天麻中Pb,Cd,cu,Hg,se,As六种微量元素含量状况。方法:用原子吸收分光光度法(AAS)测定天麻药材中铅、镉、铜的含量;原子荧光光度法(AFS)测定天麻药材中砷、汞、硒的含量。结果:在天麻药材中Pb的含量在0.804~4.865mg/kg;Cd的含量在0.1306~1.0943mg/kg;Cu的含量在1~7mg/kg;As的含量在0.9670~1.1909mg/kg;Hg的含量在0~0.3020mg/kg;Se的含量在0.1187~0.9244mg/kg。六个产地天麻药材中的铅、汞、铜、砷均没有超过标准,产于赫章和威宁的天麻药材镉超过标准。结论:该方法为天麻药材中微量元素的测定及质量评价提供一定的参考。  相似文献   

4.
目的:建立荭草药材中铅、镉、铜等重金属元素含量的测定方法。方法:采用微波消解的方法对荭草药材及制剂进行处理,然后用石墨炉原子吸收法测定其中的铜、铅、镉等重金属元素的含量。结果:铅、镉、铜三种元素的回收率分别为81.5%~97.2%、91.8%~96.4%及94.7%~96.1%,RSD达到4.5%~7.3%、4.9%~12.6%及5.2%~10.6%,检测限为8μg/kg、10μg/kg及11μg/kg。结论:微波消解-石墨炉原子吸收法能有效测定荭草药材和制剂中的铅、镉、铜的含量。  相似文献   

5.
目的:探查广西产土垅大白蚁菌圃中铅、镉、砷和汞等重金属的含量.方法:采用原子吸收分光光度法对12批土垅大白蚁菌圃进行铅、镉、砷和汞等元素的测定,其中铅测定采用火焰法,镉采用石墨炉法,砷和汞采用氢化物原子荧光法.结果:铅在0~1.00 mg/L、镉在0~5.0 μg/L、砷在0~64.0 μg/L、汞在0~16.0 μg/L范围内线性关系良好, 12批样品铅含量为6.0~19.1 mg/kg, 镉为0.11~0.40 mg/kg,砷为0.14~0.82 mg/kg,汞为0.050~0.520 mg/kg.结论:广西不同产地的土垅大白蚁菌圃上述重金属含量较低,临床使用具有一定安全性.  相似文献   

6.
20种甘肃地产药材中铅、砷、镉、铜的含量测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 对甘肃20种地产药材进行铅、砷、镉、铜的含量测定.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收光谱法对铜进行测定,氢化物发生原子吸收分光光度法对砷进行测定.结果 20种药材中不同程度地检出重金属铅、砷、镉、铜元素,除刺五加中镉含量超标外,其余药材中重金属铅、砷、镉、铜含量低于限定值.结论 加强对中药材重金属含量的监测和管理十分必要.  相似文献   

7.
目的:建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的分析检测方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果:重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978~0.9998,回收率为94.8%~103.4%。结论:该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。  相似文献   

8.
目的:建立原子吸收分光光度法,测定石柱参中铅、镉、砷、汞、铜重金属含量,并与林下山参、普通人参及边条人参相比较。方法:以原子吸收分光光度法在波长283.3 nm处检测铅含量,在波长228.8 nm处检测镉含量,在波长193.7 nm处检测砷含量,在波长253.5 nm处检测汞含量,在波长324.8 nm处检测铜含量。结果:3批石柱参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.08~0.59、0.07~0.15、0.08~0.11、0.01~0.02、4.51~5.86 mg/kg,林下山参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0.05、0.06、0.11、0.01、3.25 mg/kg;普通人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.08、3.85、0.41、8.53 mg/kg;边条人参中铅、镉、砷、汞、铜含量依次为0、0.10、0.15、0.01、9.51 mg/kg。结论:3批石柱参样品中含量均符合中国商务部于2005年发布的《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》(WM/T2-2004)所规定的药用植物及制剂的绿色品质标准。  相似文献   

9.
目的:测定不同产地鸭跖草中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素含量。方法:采用微波消解的方法对样品进行处理,用电感耦合等离子体质谱仪进行测定。结果:本实验所测的22个样品中,除少数产地个别元素超标外,其他产地样品均符合相关标准规定。结论:鸭跖草全草中铅、砷、铜含量与其生长环境变化关系明显。  相似文献   

10.
目的 建立一种检测秦艽中重金属含量的方法,为秦艽资源的安全性评价提供科学手段。方法 利用硝酸对3份秦艽野生样品和3份秦艽栽培样品进行微波消解,采用电感耦合等离子体质谱法检测其铅、镉、砷、汞、铜含量。结果 5种元素线性方程分别为:Y=159 121.550 8ρ+31 395.012 6(铅,n=5,r=0.999 4);Y=7 510.837 7ρ+39.641 9(镉,n=5,r=0.999 3);Y=1 394.125 7ρ+2 043.298 6(砷,n=5,r=0.999 4);Y=21 865.059 5ρ+12 282.982 1(铜,n=5,r=0.999 2);Y=129 451.447 0ρ+169.958 5(汞,n=5,r=0.995 7)。铅、镉、砷、铜4种元素线性范围均为1~50 ng/ml,汞元素线性范围为0.1~2 ng/ml,在上述线性范围内该试验精密度、重复性良好;各元素检出限分别为:铅0.011 2 mg/kg、镉0.418×10-3 mg/kg、砷0.032 5 mg/kg、铜0.021 2 mg/kg、汞0.065 9×10...  相似文献   

11.
目的提供市售不同产地中药饮片制首乌中的砷及重金属元素的含量水平,为中药标准的制定提供可行性建议。方法采用石墨炉原子吸收光谱法测定市售不同产地制首乌中的铜、铅、镉含量,用氢化物原子荧光法测定其中的砷、汞含量。结果收集的四种市售制首乌饮片样本中仅有一种饮片的铜、铅、镉、砷、汞五种元素含量符合要求,而大多数样本的铅、砷、汞含量超标,有的严重超标。结论不同产地制首乌饮片中铅、砷、汞含量差异较大,在应用时须加以注意。  相似文献   

12.
目的探讨煅制过程中各工艺参数对紫石英中有害元素的影响。方法采用正交实验法,以原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜的含量为指标,对煅制温度、煅制时间、醋用量、醋淬次数进行考察。结果煅制温度、煅制时间、醋用量、煅制次数4个因素对铅、镉、砷、铜的含量均有非常显著性影响(P<0.01);煅制温度对汞含量有非常显著性影响(P<0.01),煅制次数对汞含量有显著性影响(P<0.05),而煅制时间、醋用量对汞含量无显著性影响(P>0.05)。结论经煅淬后,紫石英中所含铅、镉、砷、汞、铜等有害元素的含量均有不同程度的降低,经优选的最佳炮制工艺为700℃煅制20 min,每100 g紫石英每次加醋15 mL,煅淬3次。  相似文献   

13.
目的检测龟甲及龟甲胶药材中重金属元素的含量,对重金属元素污染情况进行考察和研究。方法采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对市售42批龟甲及混伪品、16批龟甲胶药材进行6种重金属元素(铬、砷、镉、汞、铅、铜)的检测。结果龟甲及混伪品中重金属元素含量平均值从高到低依次为铜(21.96μg/g)、铬(1.70μg/g)、铅(1.28μg/g)、砷(0.29μg/g)、汞(0.15μg/g)、镉(0.09μg/g)。龟甲胶中重金属含量平均值从高到低依次为铜(1.90μg/g)、铬(0.83μg/g)、铅(0.19μg/g)、砷(0.07μg/g)、汞(0.02μg/g)、镉(0.004μg/g)。其中铬和铅元素超过国家限量标准现象比较明显。结论龟甲和龟甲胶药材中重金属含量分布存在一定规律。龟甲胶中的重金属含量明显低于龟甲药材。ICP-MS可以对龟甲及龟甲胶药材进行质量控制和质量评价。  相似文献   

14.
[目的]对不同产地的丹参药材中铅、镉、砷、汞、铜的含量进行测定,为高品质丹参药材的筛选提供某种依据,并为中药材质量标准的建立提供一定的参考价值。[方法]样品经湿法消解后,用原子吸收分光光度法进行检测。[结果]超标率为:铅6.25%;镉100%;砷0;汞0;铜31.25%。[结论]不同产地的丹参药材中砷、汞含量较低,铅和铜的含量个别超标,镉含量严重超标。  相似文献   

15.
天麻药材中重金属残留量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:检测全国不同产地12批天麻药材中重金属残留量,提供标准制定部门参考。方法:天麻样品经消解罐(XK-96-A型快速混匀器)内硝酸——高氯酸湿法消化,去除有机成分后,采用原子吸收分光光度法(HITACHI180-80型原子分光光度仪)测定12批天麻药材中的铅(Ph)、镉(Cd)、铬(Cr)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)六种重金属残留量,以广东省药品检验所提供的相应标准品溶液对照测定计算。结果:12批天麻样品中镉(Cd)残留量均超过《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,铅、铜、铬、汞、砷均符合该标准。提出天麻药材重金属残留量限定:铅≤1.00mg/kg、铜≤9.23mg/kg、铬≤5.82mg/kg、汞≤0.03mg/kg、砷≤0、060mg/kg、镉≤3.800mg/kg。结论:天麻六种重金属残留量源自土壤、水源及加工运输的污染,应加强监管。  相似文献   

16.
目的建立曲札茋苷原料中铅、镉、砷、汞、铜检测方法,测定不同批次中铅、镉、砷、汞、铜残留量。方法采用微波消解样品,以石墨炉原子吸收分光光谱法测铅、镉含量,以火焰原子吸收分光光度法测铜含量,以氢化物发生-原子荧光光谱法测砷、汞含量,并对方法进行方法学考察。结果铅、镉、铜、砷、汞的回收率(n=9)分别为95.18%、96.29%、101.32%、97.88%、86.76%. 结论本法简单、快速、准确,可用于原料中铅、镉、铜、砷、汞残留量的测定。  相似文献   

17.
目的分析五鹤续断根中重金属元素铅、镉、汞的含量,评价五鹤续断的药用安全性,为进一步开发五鹤续断提供理论基础。方法以人工种植的一年生、二年生和三年生五鹤续断及种植地周围山地的野生五鹤续断为材料,采用双硫腙比色法测定其根中铅、镉、汞的含量。结果铅的含量为0.316~0.589mg/kg,镉的含量为0.076~0.147mg/kg,汞的含量为0.019~0.048mg/kg,它们的含量远远低于国家规定的标准范围(铅≤0.8mg/kg,镉≤0.2mg/kg,汞≤0.45mg/kg)。结论五鹤续断具有很高的药用安全性,是适宜对其实施GAP研究的对象。  相似文献   

18.
目的 建立鸡血藤中铬、铜、砷、镉、汞、铅6种重金属的含量测定方法。方法 采用微波消解法前处理样品,ICP-MS同时测定鸡血藤中6种重金属的含量,并参照WHO标准对其最大理论限量进行评估。结果 6种待测元素在各自的线性范围内线性关系良好(r≥0.9998),方法检测限为0.0016~0.0227mg/L,平均回收率在70.05%~117.98%,RSD在1.30%~3.69%,样品中铬、铜、砷、镉、汞、铅6种元素的平均含量均小于其最大理论限量值(0.8000、140.0、0.8571、0.4000、0.2286、1.429mg/kg)。结论 方法简单、准确、灵敏度高,可为鸡血藤中重金属元素的测定和限量评估提供参考。   相似文献   

19.
目的:该文主要对辽宁地区火绒草药材及其生长土壤中的重金属含量进行评价研究,为建立火绒草药材的质量评价标准及安全用药提供参考依据。方法:对17个地区火绒草样本及土壤进行测定。采用电感藕合等离子质谱(ICP-MS)法、原子分光光度法和原子荧光光谱法对药材中及产地土壤中铅、砷、汞、镉、铜进行测定。结果:辽宁省本溪、鞍山、大连产地以及河北产地火绒草药材铅元素含量超出标准,多数产地火绒草药材中镉元素含量超出标准;土壤中只有汞元素含量超出标准。结论:火绒草重金属含量基本达到《药用植物及制剂出口绿色行业标准》的相应要求,土壤中重金属含量也能达到国家土壤环境质量标准。但部分产地野生火绒草中铅与镉重金属含量超出标准,这与药材的生长环境、采收加工等因素密切相关,因此应选择生长环境中铅与镉含量较低的地区进行药材的采摘或规范化种植与加工。  相似文献   

20.
目的 测定甘肃不同产地当归中22种无机元素含量,并进行主成分分析。方法 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定甘肃不同地区所产当归中22种无机元素的含量,同时对《中华人民共和国药典》中规定的5种有害重金属元素(铜、铅、砷、汞、镉)进行危害指数评估,并对不同产地当归中各无机元素进行主成分分析。结果 33批当归中铜、铅、砷、汞、镉等5种金属元素的检出率均为100%,但均未超过限度,危害指数评估不存在非致癌健康风险;其余17种元素中可表征当归产地的特征元素为铁、锰、钛、镁、锌、锶、铝,且含量较高的为铁、镁、铝、锰,其中铝最高含量可达3654.9 mg/kg;岷县当归中铁元素含量整体较其他产区高。结论 该测定方法具有简便、快速、准确等优点;当归中铝元素的含量较高,具有很大的安全隐患,今后应予以重视。  相似文献   

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