多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的:观察多糖铁胶囊(红源达)治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法:将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例.试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗.治疗后,比较2组疗效和红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)及不良反应.结果:试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善(P<0.01);且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论:红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用.     

多糖铁复合物治疗成人缺铁性贫血的临床观察

目的观察多糖铁复合物（力蜚能）治疗成人缺铁性贫血的疗效。方法126例患者随机分为治疗组（66例）和对照组（60例），前者给予力蜚能胶囊治疗，后者给予复方硫酸亚铁叶酸片（益源生片）加维生素C片治疗。结果治疗4周后治疗组的血象及血清铁（SI）和转铁蛋白饱和度（TR）水平明显高于对照组（P〈0．05，P〈0．01），且前者不良反应较后者少。结论力蜚能治疗缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁，且不良反应少，是治疗成人缺铁性贫血的理想药物。     

多糖铁胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血疗效观察

目的观察多糖铁胶囊（红源达）治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法将60例妊娠合并缺铁性贫血患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予红源达治疗,对照组给予硫酸亚铁和维生素C治疗。治疗后,比较2组疗效和红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞平均体积（MCV）及不良反应。结果试验组总有效率为93.3%高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后RBC、Hb、MCV水平均明显改善（P〈0.01）;且试验组治疗后以上指标水平均高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论红源达治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效优于硫酸亚铁,且不良反应少,值得推广应用。     

多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的：分析多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的预防效果。方法选取首次早孕检查无贫血的孕妇80例,按随机数字表法分为甲组和乙组各40例。甲组于首次妊娠检查第2天开始服用多糖铁复合物,乙组于妊娠第13周开始服用多糖铁复合物。分别于孕24周、32周及分娩前各进行一次血常规检查,对比2组血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、红细胞压积（HCT）及妊娠期缺铁性贫血的发生率、不良反应。结果甲组孕24周、32周及分娩前的 Hb、RBC、HCT 均较乙组高（P ﹤0.05）;甲组妊娠期缺铁性贫血发生率明显低于乙组,差异均有统计学意义（ P ﹤0.05）;2组都无不良反应发生。结论多糖铁复合物可有效的预防妊娠期缺铁性贫血的发生,且无不良反应,其预防效果与使用时间有关,故建议在孕早期进行使用。     

多糖铁复合物治疗儿童营养性缺铁性贫血的疗效

目的研究分析多糖铁复合物在治疗儿童营养性缺铁性贫血方面的效果。方法回顾性分析2010年3月-2012年8月来本院治疗的84例缺铁性贫血患儿,根据治疗方式的不同,将其平均分为治疗组和对照组,每组42例。对照组采用硫酸亚铁片进行治疗,治疗组选用多糖铁复合物进行治疗。对两组患者进行4周治疗后,比较其临床疗效。结果对比发现,治疗组患儿的血红蛋白、红细胞等较对照组明显提高,此外,治疗组患儿的不良反应较少,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论多糖铁复合物可以有效改善患儿的病情,帮助患儿提高血红蛋白、红细胞等指标,值得在临床治疗中推广使用。     

多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察

目的 基于质量源于设计（QbD）理念制备盐酸洛美沙星壳聚糖纳米粒（LF-CNs）,并评价其体外抗菌活性。方法 采用离子凝胶化法制备LF-CNs,根据失效模式效应分析（FMEA）工具初步评估影响LF-CNs制剂性质的潜在处方和工艺变量,并通过2水平部分析因实验设计筛选出影响LF-CNs制剂性质的关键变量,最终以壳聚糖浓度、三聚磷酸钠（STPP）浓度和搅拌速度3个独立变量作为考察因素,以LF-CNs的粒径分布和包封率作为评价指标,应用Box-Behnken实验设计优化并得到LF-CNs的处方和制备工艺参数。通过Zetasizer Nano ZS 90动态激光粒度仪测定LF-CNs的粒径分布、聚合物分散性指数（PDI）和ζ电位,透射电子显微镜下观察LF-CNs的微观形态;采用体外透析法考察LF-CNs和LF原料药体外药物释放特性;通过抑菌实验比较LF原料药与LF-CNs的体外抑菌活性。结果 经实验优化得到LF-CNs的最优处方和工艺参数：壳聚糖质量浓度为10 mg/mL,STPP质量浓度为6 mg/mL,搅拌速度为750 r/min;在透射电镜下可观察到LF-CNs呈圆球状,无聚集,粒径大小为（479.6±18.7）nm,PDI为（0.194±0.012）,ζ电位为（34.4±1.9）mV,LF-CNs的体外释放机制符合Korsmeyer-Peppas方程拟合,药物的释放为扩散和溶蚀双重机制;LF-CNs对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果优于LF原料药。结论 将盐酸洛美沙星制备成壳聚糖纳米粒,处方设计科学合理,制备工艺简单易行,体外抑菌活性显著,有望成为盐酸洛美沙星眼用给药的一种有效途径。     

多糖铁复合物治疗76例儿童缺铁性贫血疗效分析

目的观察口服多糖铁复合物治疗儿童缺铁性贫血的临床疗效。方法选择2007年4月至2009年4月在我院儿科门诊和住院部的76例缺铁性贫血患儿,随机分为观察组和对照组,治疗组给予多糖铁复合物胶囊50mg／d,口服,1次／d,对照组给予硫酸亚铁片5me,／（kg·d）,口服,1次／d。两组疗程相同,一周为疗程,共治4个疗程。结果治疗组总有效率为87．50％,对照组总有效率87．33％。两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）治疗组自身比较,在提高血红蛋白（P〈0．01）和红细胞、血清铁蛋白等方面（P〈0．05）有显著差异。治疗组的不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用多糖铁复合物能快速提高血红蛋白等各项指标,能有效地治疗儿童缺铁性贫血。     

多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁复合物(红源达)治疗围产期缺铁性贫血的疗效。方法218例围产期缺铁性贫血患者随机分为治疗组112例,用多糖铁胶囊治疗,另106例为对照组用硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察两组治疗总有效率及副反应。结果治疗组总有效率96.4%,对照组总有效率75.4%,治疗组明显高于对照组。而副反应治疗组发生率11.6%,对照组为28.3%,治疗组明显低于对照组。结论多糖铁胶囊治疗围产期缺铁性贫血安全、有效、副反应小。应作为治疗缺铁性贫血的孕产妇的首选药。     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的 评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效.方法 将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗.4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应.结果 治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物.     

多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的疗效观察

目的评价多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血的临床疗效。方法将218例围生期缺铁性贫血患者随机分为2组,其中治疗组112例给予多糖铁胶囊治疗,对照组106例给予硫酸亚铁治疗。4周后复查,观察2组临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的75.5%,治疗组不良反应发生率为7.1%低于对照组的28.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论多糖铁胶囊治疗围生期缺铁性贫血安全、有效,不良反应小,应作为治疗缺铁性贫血孕产妇的首选药物。     

福乃得与硫酸亚铁治疗缺铁性贫血疗效比较

目的 应用福乃得治疗缺铁性贫血并与硫酸亚铁相比较,以评价福乃得的临床疗效和优点。方法 缺铁性贫血患者１０６例,随机分治疗组５４例用福乃得,每天１片;对照组５２例用硫酸亚铁,３００ｍｇ／次,每天３次。疗程均为６周统计临床疗效及血液铁代谢指标。结果 治疗组总有效率９６．３％,对照组总有效率７５％,两组比较经统计学处理差异极显著（Ｐ〈０．０１）,治疗前、后血清铁（ＳＩ）、血清铁蛋白（ＳＦ）两组差异显著（     

多糖铁复合物及其治疗肾性贫血的研究进展

肾性贫血的主要原因是促红细胞生成素不足,而且缺乏铁会影响红细胞生成。多糖铁复合物是一种副作用小、稳定性好的口服补铁剂,具有良好的生物利用度,能够有效提高贫血患者的血红蛋白水平。本文对多糖铁复合物的结构性质、作用机制、临床应用现状及进展作一综述。     

益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法 选取2020年4月-2022年12月邢台市第三医院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组患者温水冲服复方硫酸亚铁颗粒,1袋/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服益气维血胶囊,4粒/次,3次/d。两组连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞比容（HCT）、铁调素、可溶性转铁蛋白受体（sTfR）、铁蛋白（SF）水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为95.12%,对照组的总有效率为80.49%,组间比较差异显著（P<0.05）。治疗后,两组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组的RBC、Hb、MCHC、HCT高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组铁调素、SF高于治疗前,sTfR低于治疗前（P<0.05）;治疗组的铁调素、SF高于对照组,sTfR低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 益气维血胶囊联合复方硫酸亚铁颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效确切,能提高RBC、Hb水平,改善铁代谢水平。     

琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性分析

目的分析琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血的疗效和安全性。方法选择本院2010年2月～2013年1月收治的106例妊娠合并缺铁性贫血患者,将采用琥珀酸亚铁片治疗的55例作为观察组,采用硫酸亚铁片治疗的51例作为对照组,观察两组患者的疗效和安全性。结果治疗后,观察组的红细胞计数（RBC）为（3.96±0.66）×1012/L,血红蛋白浓度（Hb）为（122.22±14.31）g/L,治疗总有效率为89.09%;对照组的RBC为（3.54±1.75）×1012/L,Hb为（110.24±13.34）g/L,治疗总有效率为74.51%;观察组的RBC、Hb和疗效均显著优于对照组患者,且观察组无明显并发症发生。结论琥珀酸亚铁片治疗妊娠合并缺铁性贫血疗效确切,安全,值得临床推广应用。     

复方硫酸亚铁缓释片中两组分的含量测定

目的建立复方硫酸亚铁缓释片中硫酸亚铁和叶酸的含量测定方法。方法硫酸亚铁采用比色法,叶酸采用HPLC法。结果硫酸亚铁和叶酸的线性范围分别为2.625~15.750 mg.L-1和1.45~23.20 mg.L-1,平均回收率分别为99.27%和99.28%,RSD分别为0.83%和1.28%。结论方法可靠,简单可行,可用于复方硫酸亚铁缓释片的质量控制。     

Ferric carboxymaltose for the treatment of iron-deficiency anemia

Introduction : Anemic patients may benefit from the various intravenous iron replacement options available. Ferric carboxymaltose (FCM) is a new iron formulation (150 kDa) that can be given at high doses (20 mg/kg, up to 1000 mg) over a short period (≤ 15 min), without test dosing.

Areas covered : This paper reviews studies dealing with the efficacy and safety of FCM for treating anemia in relatively large numbers of patients, in addition to analyzing the differences regarding clinical conditions, iron doses, follow-up, comparators, and hematologic response targets.

Expert opinion : Overall, there is substantial evidence that FCM is effective in treating iron-deficiency anemia in many acute and chronic conditions, with a favorable benefit–risk profile. The efficacy of FCM for correcting anemia is similar to that of iron sucrose, and it is superior to oral iron or placebo in replenishing iron stores. Despite higher acquisition costs (as fewer administrations are needed), treatment with FCM (as well as with iron isomaltoside 1000 or ferumoxytol) seems to be cost-effective when compared to iron sucrose, and is more convenient for patients. There are, however, some aspects (such as hypophosphatemia) and important missing information (such as use in children and pregnant women) that need to be addressed for facilitating a widespread use of FCM.     

The safety of available treatment options for iron-deficiency anemia

Introduction: Iron deficiency (ID), with or without anemia, is highly prevalent worldwide and has clinical consequences. The prevention and treatment of ID is a major public health goal. Accurate diagnosis, selection of the appropriate iron replacement therapy and addressing the underlying cause, remain as the main challenges in ID management.

Areas covered: This review aims to provide a narrative review of current available evidence on iron supplementation options regularly used to treat ID, including oral and intravenous (IV) iron formulations, with emphasis on safety issues. Analyzed safety concerns include gastrointestinal side effects (oral iron) and risks of hypotension, anaphylaxis, infection, hypophosphatemia, oxidative stress and mortality (IV iron).

Expert opinion: Low-to-moderate doses of oral iron supplementation remains as first line therapy for uncomplicated ID, but it has been scarcely discussed in the setting of inflammation. Confirmatory studies on the efficacy of newer oral iron formulations in this setting are needed. Compared with oral iron, short-term IV iron administration is more efficacious in ID correction, without significant safety concerns. However, long-term safety of IV iron maintenance therapy, head to head comparisons of IV iron preparations, pharmacological modulation of hepcidin and HIF, and extra-erythropoietic effects of iron are among the important areas of research.     

l-苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效

目的 :观察l 苏糖酸亚铁治疗缺铁性贫血的疗效及安全性。方法 :采用随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照临床试验方法。 4 8例合格受试者分别给予事先编盲的药物 ,分 2组 ,试验组 (2 4例 )给予l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 +模拟琥珀酸亚铁片 2片 ,po ,tid ,对照组 (2 4例 )给予琥珀酸亚铁片 2片 +模拟l 苏糖酸亚铁胶囊 4粒 ,po ,tid。试验周期为 8wk。结果 :治疗后 4wk对照组总有效率 86 % ,试验组总有效率 10 0 %。治疗后 8wk ,对照组、试验组总有效率均为 10 0 %。 2组疗效比较无显著差别(P >0 .0 5 )。不良反应的发生率对照组为 4例(19% ) ,试验组为 2例 (9% ) ,差别无显著意义(P >0 .0 5 )。结论 :l 苏糖酸亚铁用于治疗缺铁性贫血起效快、疗效显著 ,不良反应轻微 ,发生率低。     

环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗30例慢性再生障碍性贫血的疗效评价

目的探讨环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法 30例慢性再生障碍性贫血患者,分为观察组和对照组。对照组给予司坦唑醇片治疗;观察组采用环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗。结果观察组总有效率为86.67%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血患者疗效可靠。     

益血生胶囊联合多糖铁复合物治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的 探讨益血生胶囊联合多糖铁复合物胶囊治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效.方法 选取2018年8月—2020年8月在南阳市中心医院进行治疗的158例妊娠期缺铁性贫血患者为研究对象,根据用药差别分为对照组(79例)和治疗组(79例).对照组口服多糖铁复合物胶囊,0.3 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服益血生胶囊,...