川参通注射液消炎作用的药理实验

川参通注射液是根据中医中药活血化瘀理论设计,由丹参、当归、川芎、红花等中药组成,是用于治疗中老年前列腺增生症的药物.经动物实验证明,本品具有一定的抗炎作用.对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球性肉芽肿组织增生有明显的抑制作用,并能明显的抑制角叉莱胶所致的炎症,但作用强度较地塞米松弱.提示,川参通注射液治疗前列腺增生症除活血化瘀作用外,尚有一定的消炎作用.     

白花败酱草提取物对小鼠前列腺增生的实验研究

目的 研究白花败酱草提取物（PVJE）对小鼠前列腺增生的抑制作用.方法 小鼠随机分为对照组、模型组、普乐安组、小剂量PVJE组、大剂量PVJE组.对照组皮下注射花生油溶液0.1 ml/只,其余各组均皮下注射丙酸睾酮溶液5mg（kg·d）,同时普乐安组给予5 g/（kg·d）的普乐安溶液灌胃,小剂量PVJE组、大剂量PVJE组分别给予0.02、0.04g/（kg·d）的白花败酱草提取物溶液灌胃,共给药12d.研究小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平和光镜下前列腺形态学的变化.结果 与模型组比较,PVJE能明显抑制由丙酸睾丸酮诱发的小鼠前列腺增生,小鼠血清睾丸酮（T）、和雌二醇（E2）含量明显降低.结论 PVJE对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用.     

参桂提取物对实验性前列腺增生大鼠尿动力学的影响

目的 研究参桂提取物对大鼠实验性前列腺增生的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分为6组，每组10只。除假手术组外，其他5组大鼠均在无菌条件下行去势手术，术后1周分别皮下注射溶于橄榄油的丙酸睾丸酮，以制作前列腺增生模型。随后模型对照组给予0.9%氯化钠溶液，5 mL·kg 1；阳性对照组给予普乐安片，2.5 g·kg 1；参桂提取物低、中、高剂量组分别给予参桂提取物0.38 ，0.75和1.50 g·kg 1。假手术组给予假手术后，每天给予0.9%氯化钠溶液0.5 mL。所有大鼠均连续给药4周，末次给药后1 h称重，进行大鼠尿动力学测定，称取前列腺湿重和干重，计算湿重和干重指数。结果参桂提取物高、中剂量组大鼠每日以1.50和0.75 g·kg 1参桂提取物灌胃给药，连续4周后可抑制丙酸睾丸酮引起的大鼠前列腺增生，尿动力学参数明显改善，尿程延长，尿量增加，剩余尿量减少，排尿阈值压均有下降(P＜0.01或P＜0.05)；与模型组比较，前列腺湿重、湿重指数、干重及干重指数均下降（均P＜0.01）。结论参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生，明显改善大鼠实验性前列腺增生导致的尿动力学参数。     

前列癃闭通胶囊对大鼠前列腺增生影响的实验研究

目的观察前列癃闭通胶囊对大鼠前列腺增生的影响, 为临床中药治疗前列腺增生提供依据。方法取SD雄性2个月龄大鼠30只, 完全随机分成正常对照组、模型组和前列癃闭通治疗组各10只。 应用去势大鼠皮下注射丙酸睾丸酮诱导前列腺增生, 观察正常对照组、模型组、前列癃闭通组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、酸性磷酸酶的变化。结果前列癃闭通组大鼠前列腺的湿重（375±58）mg、前列腺指数（1.68±0.22）和酸性磷酸酶（5.6±1.2）均明显低于模型组［湿重：（419±53）mg; 前列腺指数： 2.11±0.19;酸性磷酸酶：（8.2±1.3）U/L］,差异有统计学意义（P〈0. 01）,并接近正常组的数值［湿重：（321±20）mg;前列腺指数： 1.08±0.12;酸性磷酸酶：（5.1±0.1）U/L］。结论前列癃闭通胶囊可明显抑制大鼠前列腺增生, 抑制大鼠血清酸性磷酸酶水平升高,临床上可以利用中药前列癃闭通胶囊治疗良性前列腺增生症。     

前列通胶囊的药效学研究

目的 　研究前列通胶囊治疗前列腺增生的药效。 方法 　将去势大白鼠皮下注射丙酸睾酮作为前列腺增生症的实验模型 ,观察给药前后实验大白鼠前列腺的重量、体积及组织形态学的变化。 结果 　给予 ( i.g)前列通胶囊后 ,实验大白鼠前列腺的重量系数和体积明显减少 ( P<0 .0 0 1) ,腺上皮细胞高度明显降低 ( P<0 .0 0 1) ,腺腔直径增大 ( P<0 .0 1)。 结论 　前列通胶囊对实验性前列腺增生症有明显治疗作用。     

一个新的前列腺增生模型——小鼠尿生殖窦植入法

<正> 前列腺增生症是中老年男性的常见病,发病率随年龄递增。随着我国人均寿命的延长,老龄人口的增多,研究抗前列腺增生药物已引起广泛注意。目前国内的研究多数采用激素法,亦有用老年前列腺增生犬。前者给小鼠或大鼠注射雄激素(丙酸睾丸酮)引起外源性前列腺增生,其优点是简便迅速,适宜药物筛选,但与人类疾病的相关性较小;后者是选择有自发性前列腺增生的老龄犬观察药物疗效。迄今证明在哺乳类动物中只有老龄犬和人可发生自发性的前列腺增生,发病率     

当归贝母苦参丸对小鼠良性前列腺增生的抑制作用研究

目的通过研究当归贝母苦参丸（DBK）对小鼠前列腺增生（BPH）及性激素平衡的影响,为临床用药提供药理学研究依据。方法采用皮下注射丙酸睾酮制作去势小鼠前列腺增生模型,观察各组前列腺指数、性激素水平及腺细胞病理改变。结果DBK治疗14d后,与模型组相比,DBK组小鼠前列腺湿重及前列腺指数出现剂量依赖性降低（P〈0.05或P〈0.01）,明显改善前列腺组织病理结构;血清丙酸睾酮（T）、雌二醇（E2）含量明显降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论DBK对丙酸睾酮所致小鼠BPH具有显著的拮抗作用,其作用机制在一定程度上与降低小鼠血清T、E2含量有关。     

癃闭康抑制前列腺增生作用的实验研究

目的 探讨癃闭康抑制大鼠前列腺增生的作用.方法 应用去势并皮下注射丙酸睾丸酮方法制备大鼠前列腺增生模型,随机分为对照组,模型组,前列康组,癃闭康低剂量组、中剂量组、高剂量组,观察各组大鼠前列腺湿重、前列腺指数以及前列腺组织在光镜和电镜下的病理变化.结果 模型组大鼠前列腺湿重、前列腺指数高于对照组(P＜0.01);癃闭康治疗组、前列康组各项指标低于模型组(P＜0.01);癃闭康高剂量组各项指标低于癃闭康中、低剂量组(P＜0.01)及前列康组(P＜0.01),光镜下病理结构接近对照组.结论 癃闭康具有抑制前列腺增生的作用, 疗效与剂量呈正相关关系.     

花粉提取物PBHF对炎症反应和前列腺增生的影响

目的:探讨油菜花粉的酶解提取物(PBHF)对炎症反应和前列腺增生的影响。方法:观察PBHF高、中、低剂量组(0．5,0．25,0．125 g·kg-1)灌胃给药后,对二甲苯所致小鼠耳肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀、丙酸睾丸素引起的大鼠前列腺增生的影响。结果:PBHF各剂量组显著减轻二甲苯所致小鼠耳炎症反应的肿胀度,高剂量组对致炎后2 h内足肿胀有一定抑制作用。PBHF高、中剂量组显著对抗丙酸睾丸素引起的大鼠前列腺增生,减轻前列腺重量和病理学损伤。结论:PBHF有较强的抗炎作用,对前列腺增生有潜在的治疗作用。     

盐酸小檗碱对丙酸睾酮诱导的前列腺增生小鼠的作用及其机制研究

目的研究盐酸小檗碱对丙酸睾酮诱导的前列腺增生小鼠的作用及其机制。方法使用丙酸睾酮诱导建立前列腺增生小鼠模型,造模成功后,选择雄性昆明小鼠40只,随机分为4组,分别为模型组(生理盐水组)、盐酸小檗碱低剂量(10 mg/ml)组、盐酸小檗碱中剂量(20 mg/ml)组、盐酸小檗碱高剂量(40 mg/ml)组,每组10只,连续给药10 d后,记录各组小鼠每日尿量及10 d累计尿量,计算给药前后各组小鼠体重减轻值,检测各组小鼠血浆中TNF-α、IL-6、IL-10及IL-1β水平,取小鼠前列腺组织并计算脏器指数,苏木精-伊红染色法观察各组小鼠前列腺组织病理切片,Western blot法检测各组小鼠前列腺组织中VEGF、AKT、caspase-12蛋白表达情况。结果与模型组相比,盐酸小檗碱各剂量组小鼠累计尿量呈剂量依赖性显著增加(P<0.05),且随着给药时间的延长,盐酸小檗碱各剂量组小鼠每日尿量逐渐增加;与模型组相比,连续给药10 d后,盐酸小檗碱各剂量组小鼠的体重减轻值呈剂量依赖性显著增加(P<0.05),盐酸小檗碱各剂量组小鼠体内TNF-α、IL-6、IL-10及IL-1β等炎症因子水平、前列腺脏器指数均呈剂量依赖性显著降低(P<0.05)。病理组织学检查结果显示,与模型组相比,盐酸小檗碱各剂量组细胞形态明显改善,细胞排列整齐,腺体乳头向腔内扩张明显缩小,盐酸小檗碱中、高剂量组前列腺组织细胞形态圆润,结节样增生少见,盐酸小檗碱高剂量组小鼠的前列腺组织腺体乳头无异常突出;Western blot结果表明,与模型组相比,盐酸小檗碱各剂量组小鼠前列腺组织中VEGF及AKT表达量均呈剂量依赖性显著降低(P<0.05),caspase-12表达量呈剂量依赖性显著增加(P<0.05)。结论盐酸小檗碱能够抑制丙酸睾酮诱导的前列腺增生小鼠前列腺组织的增生,其作用机制可能与调节前列腺组织VEGF、AKT及caspase-12等蛋白的表达有关。     

复方大血藤对丙酸睾酮所致小鼠前列腺增生的防治作用

目的 研究复方大血藤(complex of daxueteng,CDXT)对前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)的防治作用,并探讨其可能的作用机制.方法 取昆明种小鼠60只随机分成6组,即对照组、模型组、CDXT低(0.225 g/kg)、中(0.45 g/kg)、高剂量组(0.9 g/kg)、阳性对照组(QLBETS,0.67 g/kg).于昆明种雄性小鼠皮下注射丙酸睾酮溶液复制BPH动物模型,用CDXT进行治疗,观察该药对小鼠前列腺增生的防治作用及对前列腺组织形态的影响,并用免疫组化法检测前列腺组织中雄激素受体(AR)的表达.结果 对丙酸睾酮所致小鼠BPH,CDXT可降低小鼠前列腺指数,抑制前列腺上皮组织增生、腺体增生及间质纤维组织增生,改善BPH小鼠前列腺细胞超微结构,并降低前列腺组织中AR的表达.结论 CDXT对前列腺增生具有较好的防治作用,可抑制前列腺上皮组织增生、腺体增生及间质纤维组织增生,改善BPH小鼠前列腺细胞超微结构,其作用机制可能与降低前列腺组织中AR的表达有关.     

川参通注射液和抗生素局部注射治疗慢性细菌性前列腺炎

川参通注射液广泛地应用于前列腺增生的治疗,而且对慢性前列腺炎有一定的疗效。我们采用前列腺局部注射抗生素和川参通注射液治疗慢性细菌性前列腺炎,取得良好疗效,现报告如下:1资料与方法1.1病例选择及分组我院2002年1月～2003年6月160例门诊病人,年龄18～45岁,病程2个月～6年。所有病人的前列腺按摩液均培养出致病菌(大肠杆菌、金黄色葡,0萄球菌、肠球菌)。将病人分为川参通注射液组(A组)和抗生素组(B组),每组80例,两组病情及年龄分布大体相似。1.2治疗方法1.2.1药物选择A组:川参通注射液4ml,地塞米松10mg,2%利多卡因1ml和抗生素。B组:…     

川参通注射液治疗慢性前列腺炎临床疗效观察(附342例治疗报告)

目的:观察川参通注射液与抗生素联合应用治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:川参通注射液4 mL与敏感抗生素配伍稀释行前列腺局部注射。结果:川参通注射液与抗生素联合应用治疗慢性前列腺炎总有效率达95.9%,总显效率达76.6%。结论:川参通注射液是治疗慢性前列腺炎的一个有效中药制剂。     

敏感抗生素加川参通注射液治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的评价敏感抗生素加川参通注射液治疗慢性前列腺炎的疗效与安全性。方法将172例患者采用完全随机设计方法分为治疗组92例和对照组80例。治疗组采用敏感抗生素加川参通注射液。对照组单纯应用敏感抗生素直接注射到前列腺内，8-12次为1个疗程，隔日分侧注射。2组进行疗效对比。结果治疗组总有效率94．5％（87／92），对照组总有效率61．3％（49／80）。随访治疗组患者中8例复发，第2疗程注射后均治愈，血精5例，其余未发现药物不良反应；对照组随访12例复发，第2疗程注射2例显效，10例无变化，前列腺液细菌培养所用抗生素均耐药，发现血精6例，前列腺结节增生2例。结论敏感抗生素加川参通注射液治疗慢性前列腺炎，安全、有效、药物不良反应少。     

川参通联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床研究

目的探讨川参通注射液联合抗生素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将40例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组应用川参通注射液加口服抗生素、α1A-受体阻滞剂;对照组应用川参通注射液加α1A-受体阻滞剂。临床治疗4周,观察两组患者治疗前、后NIH-CPSI评分变化,并对上述结果进行统计学分析。结果治疗后,两组患者的NIH-CPSI总积分均有改善,但川参通组改善情况明显优于对照组。结论川参通注射液联合抗生素是治疗Ⅱ型前列腺炎的有效方法,且未发现明显不良反应。     

前列冲剂对前列腺增生大鼠血清酸性磷酸酶及T和E_2的影响

目的观察前列冲剂对前列腺增生大鼠血清前列腺特异性酸性磷酸酶活性和性激素水平的影响。方法50只SD雄性大鼠中,10只为正常对照组用蓖麻油造模。其余40只中,10只为模型组,另30只为实验组,给他们皮下注射丙酸睾丸酮(4ml/kg)诱导前列腺增生,实验组(分低、中、高剂量组)每天分别给予不同剂量前列冲剂(2.5ml/kg,5ml/kg,10ml/kg)灌胃。5周后将大鼠处死,摘取前列腺,称体重及前列腺湿重,计算前列腺指数;测定大鼠血清睾酮(T)、雌激素(E2)、总酸性磷酸酶(ACP)、非前列腺特异性酸性磷酸酶(NPAP),并计算前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。结果中剂量和大剂量前列冲剂明显降低血清PAP,与模型组比较差异显著(P<0.01);明显拮抗实验性前列腺增生大鼠血清T水平升高(P<0.01),对血清E2水平无明显影响。中剂量(5ml/kg)和大剂量(10ml/kg)前列冲剂可以明显减少前列腺湿重和减小前列腺指数。结论前列冲剂有明显降低实验性前列腺增生模型大鼠血清PAP的作用,可以明显拮抗血清T水平的升高。前列冲剂抑制良性前列腺组织增生的作用与血清性激素水平变化有关。     

复方前列宝抑制前列腺增生及抗炎作用的研究

复方前列宝口服或腹腔注射给药均能明显抑制由丙酸睾丸酮(50mg/kg)引起的小鼠前列腺增生。其口服剂量200mg/kg、腹腔注射剂量400mg/kg时与阳性药物安尿通的口服剂量800mg/kg、腹腔注射剂量1200mg/kg的药效相近。小鼠口服复方前列宝后,对角叉莱胶引起的足趾肿胀有明显的抑制作用,其剂量为400mg/kg时的抑制作用较氢化可的松25mg/kg时强。     

川参通对前列腺增生组织中性激素受体及表皮生长因子的影响

为探讨中药川参通注射液对前列腺增生组织中性激素受体、表皮生长因子和表皮生长因子受体的作用。采用免疫组化技术,检测了１８ 例未行川参通注射治疗（Ｎ 组） 、２１ 例注射无效（Ｆ 组） 和１０例曾接受川参通注射治疗有效而复发（Ｒ 组） 的手术摘除之前列腺增生标本中的雄激素受体、雌激素受体、孕激素受体、表皮生长因子的阳性检出率。结果,Ｆ 组雌激素受体８１ ．０ ％ 、间质表皮生长因子８１ ．０ ％ 及表皮生长因子受体７１ ．４ ％ 的阳性检出率,均分别显著高于Ｎ 组的３８ ．９ ％ 、３３ ．３ ％ 和３３－３ ％ （ Ｐ ＜０ ．０１ 或Ｐ ＜ ０ ．０５） ;本组孕激素受体阳性检出率１９ ．０ ％ 则显著低于Ｎ 组的５５ ．５ ％ （ Ｐ ＜ ０ ．０５） ;Ｒ 组间质表皮生长因子受体８０ ．０ ％ 的阳性检出率亦显著高于Ｎ 组的３３ ．３ ％ （ Ｐ ＜ ０ ．０１） 。结果说明川参通注射液具有增加雌激素受体、表皮生长因子、表皮生长因子受体表达和降低孕激素受体表达作用,对表皮生长因子受体的作用强而持久,而对雄激素受体的影响较小     

复方贝龙灌肠液对前列腺增生的实验研究

目的　观察复方贝龙灌肠液对前列腺增生的影响。方法　取 1 6 d胎龄小鼠的胚胎尿生殖窦植入雄性小鼠前列腺组织 ,造成前列腺增生模型 ;手术切除大鼠双侧睾丸后 ,皮下注射丙酸睾丸素亦可造成前列腺增生模型。直肠给予复方贝龙灌肠液 2 0 d。结果　复方贝龙灌肠液可使前列腺增生动物前列腺湿重明显减少 ,前列腺组织 DNA含量及血清睾酮水平明显下降。结论　复方贝龙灌肠液对前列腺增生有一定的治疗作用     

川参通与氟康唑配伍抗真菌活性的检测

目的：检测川参通注射液与氟康唑配伍的抗真菌活性。方法：川参通注射液与氟康唑以不同比例配伍后制成含不同药物浓度的培养基，检测对白色念珠菌的最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果：川参通注射液与氟康唑配伍后外观仍为棕色澄清液体，未见发生沉淀、混浊或絮状物。405nm波长处的吸光度值小于川参通注射液的吸光度值。川参通－氟康唑配伍液对白色念珠菌具有较高抗菌活性。结论：川参通注射液与氟康唑配伍后抗真菌作用明显加强，有利于真菌性感染的治疗。